孫海燕 程峰 張毅敏 顧丹琳 劉南芳 方美玉
宮頸癌是女性最常見的婦科腫瘤之一,發(fā)病率僅次于乳腺癌[1]。由于受性接觸環(huán)境、遺傳、飲食等因素的影響,宮頸癌發(fā)病率逐年上升且呈年輕化趨勢[2]。目前手術(shù)和放療是根治宮頸癌的主要手段,但仍有相當(dāng)多的患者惡化,最終失去治愈的機(jī)會(huì)。腫瘤患者往往存在高凝狀態(tài),是各種實(shí)體瘤預(yù)后不佳的因素[3]。高凝狀態(tài)主要表現(xiàn)為PLT上升、血小板/淋巴細(xì)胞比值異常、D-二聚體水平升高等[4-5]。腸道具有阻止腸腔內(nèi)細(xì)菌、毒素等有害物質(zhì)侵入體內(nèi)的屏障功能,其相關(guān)指標(biāo)包括D乳酸、細(xì)菌內(nèi)毒素、二胺氧化酶。目前關(guān)于血清D-二聚體和腸道屏障功能指標(biāo)在宮頸癌中的臨床意義尚不明確,故筆者收集69例宮頸癌患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,以探討其臨床意義,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 對象 選擇2017年1至2月本院收治的69例宮頸瘤患者為研究對象,經(jīng)病理檢查證實(shí)為宮頸鱗癌;均無血液系統(tǒng)疾病,且未使用過影響凝血功能的藥物。國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO)分期:Ⅰa期3例,Ⅰb期28例,Ⅱa期25例,Ⅲa期1例,Ⅲb期2例,Ⅵ期10例。
1.2 方法 患者入院接受治療前,采集外周靜脈血5ml。應(yīng)用紫外線分光光度法檢測血清血清D-二聚體水平和腸道屏障功能指標(biāo)(包括D乳酸、細(xì)菌內(nèi)毒素、二胺氧化酶)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料用表示,多組間比較采用單因素方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 宮頸癌FIGO分期與血清D-二聚體的關(guān)系 不同F(xiàn)IGO分期的宮頸癌患者,其血清D-二聚體水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),即隨著分期上升,D-二聚體水平明顯升高,見表1。
表1 宮頸癌FIGO分期與血清D-二聚體的關(guān)系
2.2 宮頸癌FIGO分期與腸道屏障功能指標(biāo)的關(guān)系不同F(xiàn)IGO分期的宮頸癌患者,其血清D乳酸水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),細(xì)菌內(nèi)毒素、二胺氧化酶水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表2。
表2 宮頸癌FIGO分期與腸道屏障功能指標(biāo)的關(guān)系
宮頸癌是女性的第二大惡性腫瘤,全球每年有25萬女性死于宮頸癌。影響宮頸癌的預(yù)后因素主要有腫瘤分期、患者體力狀況評分等。早在1872年就有研究發(fā)現(xiàn)凝血功能異常與各種實(shí)體瘤的惡性程度相關(guān)[6]。近年來研究證實(shí)高凝狀態(tài)會(huì)影響胃腸道惡性腫瘤、卵巢癌患者的生存期[7-9]。腸道是人體最大的免疫器官,腫瘤患者若出現(xiàn)腸道上皮屏障和免疫屏障損傷,則會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)的并發(fā)癥。本研究擬通過檢測宮頸癌患者D-二聚體和腸道屏障功能指標(biāo),以探討其與宮頸癌患者FIGO分期的關(guān)系。
本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),宮頸癌患者D-二聚體水平與FIGO分期有關(guān),即隨著宮頸癌FIGO分期上升,D-二聚體水平明顯升高。可見,D-二聚體能簡單、有效地預(yù)測宮頸癌患者的預(yù)后。早在20世紀(jì)二十年代,研究發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞能將大量葡萄糖代謝為乳酸,即所謂的Warburg效應(yīng),乳酸的大量產(chǎn)生可為腫瘤的自身增殖與遷移提供有利條件[10]。而本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)D乳酸水平與宮頸癌FIGO分期有關(guān),即隨著FIGO分期上升,乳酸D水平升高;這表明腫瘤獲得無氧酵解的能量越多,其增殖能力越強(qiáng)。宮頸癌高凝狀態(tài)導(dǎo)致的廣泛微血栓形成,會(huì)引起微循環(huán)障礙,促使腸道屏障功能改變。
綜上所述,宮頸癌患者D-二聚體、D乳酸水平與FIGO分期有關(guān),可指導(dǎo)臨床輔助診斷。
[1]Msph LA,Bray F,Siegel RL,et al.Global cancer statistics,2012[J].CACancer J Clin,2015,65(2):87-108.
[2]Torre LA,Islami F,Siegel RL,et al.Global cancer in women:burden and trends[J].Cancer epidemiology,biomarkers&prevention,2017,26(4):444-457.
[3]Ay C,Dunkler D,Pirker R,et al.High D-dimer levels are associated with poor prognosis in cancer patients[J].Haematologica,2012,97(8):1158-1164.
[4]Kozasa K,Mabuchi S,Komura N,et al.Comparison of clinical utilities of the platelet count and platelet-lymphocyte ratio for predicting survival in patients with cervical cancer:a single institutional study and literature review[J].Oncotarget,2017,25,8(33):55394-55404.
[5]Selahattin C,Mustafa S.Fibrinogen and D-dimer levels in prostate cancer:Preliminary results[J].Prostate Int,2017,5(3):110-112.
[6]Riess L.Zur pathologischen anatomie des blutes[J].Arch Anat PhysiolWissensch Med,1872,39(2):237-249.
[7]Hu C,Chen R,Chen W,et al.Thrombocytosis is a significant indictor of hypercoagulability,prognosis and recurrence in gas tric cancer[J].Exp Ther Med,2014,8(1):125-132.
[8]SasakiK,KawaiK,Tsuno NH,et al.Impact ofpreoperative thrombocytosis on the survival of patients with primary colorectal cancer[J].World J Surg,2012,36(1):192-200.
[9]Stone RL,Nick AM,McNeish IA,et al.Paraneoplastic thrombocytosis in ovarian cancer[J].N Engl J Med,2012,366(7):610-618.
[10]Vander Heiden MG,Cantley LC,Thompson CB.Understanding the Warburg effect:the metabolic requirements of cellproliferation[J].Science,2009,324(5930):1029-1033.