◎ 馮秀娟,鄧 軍,高俊峰
(寧夏自治區(qū)食品檢測(cè)中心,寧夏 銀川 750000)
乳酸菌是一類可發(fā)酵糖主要產(chǎn)生大量乳酸的細(xì)菌的通稱[1]。GB19320-2010中規(guī)定發(fā)酵乳產(chǎn)品中的乳酸菌數(shù)不得低于1×106CFU/g(mL),乳酸菌的含量是評(píng)價(jià)產(chǎn)品對(duì)于人們營養(yǎng)與健康作用的重要指標(biāo)[2],因而測(cè)量結(jié)果的可用性值得高度關(guān)注。一切定量結(jié)果都不可避免具有不確定度,測(cè)量不確定度是根據(jù)所用到的信息,表征賦予被測(cè)量量值分散性的非負(fù)參數(shù)。目前,GB/T27025-2008《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》(ISO/IEC17025-2005《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》)[3-4]指出:適當(dāng)時(shí),要對(duì)測(cè)量結(jié)果的不確定度進(jìn)行評(píng)定。CNAS-CL09-2013《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在微生物檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用說明》中也指出:在微生物檢測(cè)領(lǐng)域,某些情況下,應(yīng)對(duì)測(cè)量不確定度進(jìn)行合理的評(píng)估[5]。《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》中對(duì)不確定度也有要求:當(dāng)不確定度影響對(duì)結(jié)果符合性的判定時(shí),報(bào)告中還需要包括不確定度的信息。本研究依據(jù)最新版GB4789.35-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗(yàn)乳酸菌檢驗(yàn)》[1]的規(guī)定對(duì)發(fā)酵乳中乳酸菌總數(shù)進(jìn)行測(cè)定。為保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,可根據(jù)JJF1056.1-2012《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》與SN/T4091-2015《食品微生物學(xué)測(cè)量不確定度評(píng)估指南》[6-7]中有關(guān)規(guī)定對(duì)乳酸菌總數(shù)進(jìn)行不確定度分析,找出乳酸菌檢測(cè)過程中的關(guān)鍵控制點(diǎn)[8],為驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室對(duì)微生物的檢測(cè)、計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確度和精密度方面的能力提供理論參考。
樣品:市售酸奶。
儀器:生化培養(yǎng)箱(型號(hào):BSP-250),冰箱,均質(zhì)器,無菌均質(zhì)袋,立式自動(dòng)壓力蒸汽滅菌器(GR850DF,致微儀器有限公司),厭氧袋,天平,無菌試管,無菌吸管,生理鹽水。
培養(yǎng)基:MRS培養(yǎng)基,MC培養(yǎng)基。
1.2.1 取樣與稀釋
樣品的全部制備過程均應(yīng)遵循無菌操作程序。稱取酸奶樣品25 g于裝225 mL生理鹽水的無菌均質(zhì)袋中,用拍擊式均質(zhì)器拍打1~2 min制成1∶10的樣品勻液。用1 mL無菌吸管吸取1∶10的樣品勻液1 mL,沿管壁緩慢注于裝有9 mL生理鹽水的無菌試管中,制成1∶100的樣品勻液,按上述操作順序,做10倍遞增樣品勻液,每遞增稀釋一次,即換用1次1 mL滅菌吸管。
1.2.2 稀釋倍數(shù)選擇
根據(jù)平常實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),酸奶中乳酸菌計(jì)數(shù)(GB4789.35-2010版標(biāo)準(zhǔn))一般選擇10-5、10-6稀釋度,根據(jù)GB4789.35-2016,本實(shí)驗(yàn)選擇10-6、10-7、10-83個(gè)稀釋度。
1.2.3 傾注平板、培養(yǎng)與計(jì)數(shù)
將冷卻至48 ℃的MRS瓊脂培養(yǎng)基傾注入有稀釋液的平皿中,轉(zhuǎn)動(dòng)平皿混勻。(36±1)℃厭氧培養(yǎng)(72±2)h。培養(yǎng)后計(jì)數(shù)平板上的所有菌落數(shù)。
選取菌落數(shù)在30~300 CFU、無蔓延菌落生長(zhǎng)的平板計(jì)數(shù)菌落總數(shù),單位CFU/mL。
由于只有一個(gè)稀釋度平板上的菌落數(shù)在適宜計(jì)數(shù)范圍內(nèi),因此計(jì)算該稀釋度平板上的菌落數(shù)乘以該稀釋度,即為乳酸菌計(jì)數(shù)結(jié)果,公式為:
式(1)中:N為樣品中菌落數(shù);X為平板上的菌落數(shù);d為稀釋度。
檢測(cè)中不確定度的來源主要有:樣品本身的均勻性、取樣的重復(fù)性、操作者、培養(yǎng)時(shí)間、設(shè)備、培養(yǎng)基、試劑及玻璃量具等。與一般的側(cè)量比較,微生物同一樣品重復(fù)測(cè)量的結(jié)果相差極大,即結(jié)果的分散性較大。隨機(jī)效應(yīng)帶來的樣本重復(fù)性偏差是獲取測(cè)量不確定度的主要因素,即A類評(píng)定。本實(shí)驗(yàn)主要采用A類評(píng)定測(cè)量不確定度,同時(shí)考慮了B類不確定度對(duì)合成不確定度的貢獻(xiàn)。
2.4.1 同一樣品的重復(fù)測(cè)量結(jié)果的不確定度評(píng)定
依據(jù)GB 4789.35-2016《食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 乳酸菌檢驗(yàn)》進(jìn)行檢驗(yàn),在重復(fù)性條件下對(duì)同一個(gè)酸奶樣品進(jìn)行了10次獨(dú)立性測(cè)試,由于乳酸菌的數(shù)量分布在108和109數(shù)量級(jí),計(jì)算出的樣本標(biāo)準(zhǔn)差很大,因此對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)取對(duì)數(shù)后進(jìn)行計(jì)算[9-12],結(jié)果和中間計(jì)算值,見表1。
表1 重復(fù)測(cè)量結(jié)果和中間計(jì)算值表
合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度等于1倍的標(biāo)準(zhǔn)偏差,即:
根據(jù)置信概率p=95%和自由度ν=9,由t分布表得到包含因子k=2.26,于是得:對(duì)數(shù)計(jì)算結(jié)果:
2.4.2 一組樣品的重復(fù)測(cè)定結(jié)果的不確定度評(píng)定
隨機(jī)選取10份酸奶樣品,各樣品由不同人員進(jìn)行試驗(yàn),同一樣品由同一人員進(jìn)行2次試驗(yàn)。中間計(jì)算值及對(duì)數(shù)計(jì)算結(jié)果,見表2。
表2 10份酸奶樣品乳酸菌測(cè)量結(jié)果及中間計(jì)算值表
合并樣本標(biāo)準(zhǔn)差:
因?yàn)槊恳粯悠窚y(cè)量2次,所以2次測(cè)量結(jié)果平均值的實(shí)驗(yàn)合并標(biāo)準(zhǔn)差為:
根據(jù)置信概率p=95%和自由度ν=10,由t分布表得到包含因子k=2.23,于是得:
2.4.3 B類不確定度的評(píng)定
主要考慮樣品制備過程中稱量、玻璃量具(含溫度校正)、稀釋過程、接種過程等引入的不確定度。
2.4.3.1 樣品制備過程中引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度
(1)稱量。所用天平最大量程為1 000 g,允許誤差為0.1 g,稱取25.0 g樣品,測(cè)量?jī)x器最大允許誤差導(dǎo)致的不確定度屬于均勻分布,所以由天平稱量引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
(2)玻璃器皿及溫度所用250 mL無菌量筒量取225 mL無菌生理鹽水緩慢加入稱量好的25.0 g樣品中,根據(jù)JJG196-2006[13]中規(guī)定,20 ℃時(shí)量出式量筒的容量允許差為2.0 mL,按照三角分布考慮,k=6,由此估算量筒的允許誤差引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
在實(shí)驗(yàn)室室溫為25 ℃時(shí)取樣,水的膨脹系數(shù)為2.1×10-4/℃,按均勻分布溫度引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
(3)均質(zhì)器將制備好的樣品進(jìn)行均質(zhì),每個(gè)樣品按GB4789.35-2016中規(guī)定均質(zhì)速度和時(shí)間進(jìn)行均質(zhì),可認(rèn)為由均質(zhì)引入的不確定度可忽略不計(jì)。
樣品制備過程中引入的不確定度由電子天平、量筒和溫度產(chǎn)生的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度合成,故:
2.4.3.2 樣品稀釋過程中引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度
樣品稀釋過程中引入的不確定度主要是由1 mL流出式吸量管(B級(jí))引入的不確定度。按照J(rèn)JG196-2006《常用玻璃量具檢定規(guī)程》的要求,均有相應(yīng)的最大允差,按照三角分布考慮,k=,由此估算相對(duì)不確定度分量,見表3。本實(shí)驗(yàn)過程中,試驗(yàn)溫度與鑒定證書的溫度一致,
因此溫度引起的容量瓶體積不確定度可忽略。
表3 樣品稀釋過程中量具校準(zhǔn)引起的不確定度表
2.4.3.3 樣品接種過程中引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度
選取適宜稀釋度的樣品1 mL加入無菌培養(yǎng)皿中,實(shí)際取樣1 mL待測(cè)樣品時(shí)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度:
2.4.3.4 合成不確定度
B類各相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量,見表4。
表4 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量表表
B類合成不確定度:
2.4.4 合成A類與B類不確定度
(1)同一樣品重復(fù)測(cè)量
相對(duì)A類不確定度B類的貢獻(xiàn)為:
(2)一組樣品的重復(fù)測(cè)定
合成不確定度:
相對(duì)A類不確定度B類的貢獻(xiàn)為:
通過本次對(duì)乳酸菌不確定度的評(píng)定可知,影響乳酸菌檢測(cè)的因素很多,除樣品制備過程中量具、培養(yǎng)條件、培養(yǎng)基等外,主要表現(xiàn)為同一樣品同一人重復(fù)測(cè)定的檢測(cè)結(jié)果與同一組樣品平行測(cè)定的結(jié)果發(fā)散性較大,即發(fā)散是引起不確定度的主因,而B類不確定度占同一樣品重復(fù)性檢測(cè)所引起不確定度的24%,占一組樣品合并樣本標(biāo)準(zhǔn)差引起不確定度的13%。由此可見,B類不確定度對(duì)乳酸菌檢測(cè)的合成不確定度的貢獻(xiàn)比最大分量的1/3還小,可忽略不計(jì)。因此,日常工作中只需要考慮重復(fù)檢測(cè)所引入的不確定度。與此同時(shí),為節(jié)省時(shí)間、降低成本,當(dāng)樣品檢測(cè)結(jié)果發(fā)散性很大時(shí),可采用合并樣本標(biāo)準(zhǔn)差求檢驗(yàn)結(jié)果的不確定度,根據(jù)每次新積累的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),重新計(jì)算合并樣本標(biāo)準(zhǔn)差,更新不確定度的取值范圍。
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