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        成人癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)的多導(dǎo)睡眠圖研究

        2018-05-23 05:32:37嚴(yán)金柱莊小鵬季曉林林芳吳美娜王小勇陳海泓葉華林細(xì)康
        世界睡眠醫(yī)學(xué)雜志 2018年4期
        關(guān)鍵詞:睡眠期全面性局灶

        嚴(yán)金柱 莊小鵬 季曉林 林芳 吳美娜 王小勇 陳海泓 葉華 林細(xì)康

        (1.福建省級機(jī)關(guān)醫(yī)院(福建衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院附屬醫(yī)院)神經(jīng)內(nèi)科,福州,350003; 2.福建醫(yī)科大學(xué)臨床技能教學(xué)中心,福州,350003)

        應(yīng)用包含16導(dǎo)腦電圖的視頻多導(dǎo)睡眠圖(Polysomno--graphy,PSG)對受檢查者的睡眠結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,可發(fā)現(xiàn)癲癇活動(dòng)與睡眠間的相互關(guān)系。若多導(dǎo)睡眠監(jiān)測時(shí)僅放置8導(dǎo)腦電圖導(dǎo)聯(lián),癲癇波的發(fā)現(xiàn)率將會(huì)下降,本研究采取包含16導(dǎo)視頻腦電圖的PSG檢查,對癲癇患者的睡眠結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究,探討癲癇活動(dòng)和睡眠的相互關(guān)系。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2013年3月至2017年8月期間在我院神經(jīng)內(nèi)科門診就診或病房住院的癲癇患者54例,年齡16~93歲,平均年齡(46.22±21.55)歲,病程2 d至30年,平均病程(4.91±6.70)年,其中局灶性起源患者42例(占77.8%),全面性起源患者12例(占22.2%);男35例(占64.8%),女19例(占35.2%)。部分癲癇患者除使用抗癲癇藥(Antiepileptic Drugs,AEDs)外,未使用(鎮(zhèn)靜促眠或興奮)的藥物。對照組:收錄無明顯中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的非癲癇患者58例,均未服用鎮(zhèn)靜催眠類等影響睡眠的藥物,年齡16~92歲,平均年齡(52.84±19.42)歲,其中男31例(占53.4%),女27例(占46.6%)。癲癇組和對照組年齡、性別、身高體重指數(shù)(Body Mass Index,BMI)經(jīng)檢驗(yàn)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法 對癲癇患者和對照組受檢者行全夜視頻PSG檢查,分別以性別、發(fā)作類型等進(jìn)行分組,分析對比睡眠結(jié)構(gòu)參數(shù)在癲癇組和對照組、男女性癲癇組、不同發(fā)作類型癲癇組間的特點(diǎn),比較不同類型癲癇組在不同睡眠期IEDs分布的差異。

        使用美國Rembrandt Embla公司生產(chǎn)的N7000 60導(dǎo)多導(dǎo)睡眠儀進(jìn)行監(jiān)測,包括腦電圖(16導(dǎo))、眼電、肌電、胸腹式呼吸等,針對癲癇發(fā)作及睡眠行為異常,采用同步紅外線視頻錄像監(jiān)測,人工分析睡眠期有無出現(xiàn)癲癇發(fā)作或發(fā)作間期癇樣放電。主要對睡眠期時(shí)間、總睡眠時(shí)間、總覺醒時(shí)間、入睡潛伏期、REM睡眠潛伏期、睡眠效率、各期睡眠占總睡眠時(shí)間的百分比、睡眠起始后清醒百分比(WASO%)、醒覺指數(shù)、睡眠周期次數(shù)、呼吸暫停/低通氣指數(shù)(Apnea-hypopnea Index,AHI)等進(jìn)行分析。受檢查者需至少7 h的夜間視頻PSG監(jiān)測,受檢者在檢查前1周禁用對睡眠有影響的藥物(癲癇患者使用AEDs除外)。

        1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)與評定標(biāo)準(zhǔn)

        1.3.1 癲癇的診斷標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn) 癲癇診斷符合2017年國際抗癲癇聯(lián)盟(International League Against Epilepsy,ILAE)關(guān)于癲癇的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],并根據(jù)其關(guān)于癲癇分型的建議分為全面性起源和局灶性起源2組[2]。排除標(biāo)準(zhǔn):1)年齡<16歲;2)近2周有嗜酒、飲咖啡等飲品和服對睡眠有影響的藥物(AEDs除外)者;3)有精神障礙、耳鼻喉科疾病、循環(huán)障礙等影響睡眠的疾?。?)檢查無法配合者。

        1.3.2 PSG中睡眠分期標(biāo)準(zhǔn) 采用2016年美國睡眠醫(yī)學(xué)會(huì)(AASM)發(fā)表的《睡眠及其相關(guān)事件判讀手冊:規(guī)則、術(shù)語和技術(shù)規(guī)范》的判讀標(biāo)準(zhǔn)[3],將睡眠分為N1、N2、N3期睡眠和快速眼動(dòng)期(REM)睡眠。癲癇活動(dòng):分為癲癇發(fā)作和發(fā)作間期癇樣放電(IEDs),癲癇波波型(典型癲癇波(包括尖波、棘波、棘、尖慢波綜合),慢波陣發(fā),α高尖陣發(fā)),以上特點(diǎn)使用包含16導(dǎo)腦電圖的視頻多導(dǎo)睡眠監(jiān)測儀來發(fā)現(xiàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 癲癇組和對照組比較 2組夜間PSG睡眠結(jié)構(gòu)參數(shù)的差異,由表1可看出,與對照組比較,癲癇組的WASO%、睡眠周期數(shù)降低(P<0.05),睡眠結(jié)構(gòu)的其他各參數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.2 男女性癲癇患者比較 2組夜間PSG各參數(shù)的差異,由表2可看出,與女性癲癇組比較,男性癲癇組的BMI、總覺醒時(shí)間、WASO%、AHI增加,睡眠效率下降,N3%減少(P<0.05)。

        2.3 局灶性起源癲癇組和全面性起源癲癇組比較 2組夜間PSG睡眠結(jié)構(gòu)各參數(shù)的差異,由表3可看出,雖然與全面性起源癲癇組比較,局灶性起源癲癇組的年齡較大,夜間癲癇活動(dòng)較活躍(P<0.05),而2組的睡眠結(jié)構(gòu)參數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        表1 癲癇組和對照組臨床資料、PSG睡眠結(jié)構(gòu)參數(shù)比較

        注:秩和檢驗(yàn),*P<0.05

        表2 男女性癲癇組臨床資料、PSG各參數(shù)比較

        注:秩和檢驗(yàn),*P<0.05

        2.4 夜間癲癇活動(dòng)在睡眠期的分布 由有表4可見,癲癇組中視頻PSG監(jiān)測發(fā)現(xiàn)36例患者存在癲癇活動(dòng)(占62.9%,均出現(xiàn)IEDs),3例睡眠期存在癲癇發(fā)作,均為局灶性起源癲癇患者,其中在N1、N2期均發(fā)作的1例,在N1期發(fā)作有1例,在N2期發(fā)作有1例;IEDs在N1、N2、N3、REM睡眠期的分布為37.0%、40.7%、14.8%、7.4%(如表4所示),且多出現(xiàn)在N1、N2睡眠期;局灶性起源癲癇組和全面性起源癲癇組比較,2組在各睡眠期的IEDs分布差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

        表3 局灶性起源癲癇組和全面性起源癲癇組臨床資料、PSG睡眠結(jié)構(gòu)各參數(shù)比較

        注:*t檢驗(yàn),△χ2檢驗(yàn),P<0.05

        表4 夜間癲癇活動(dòng)在睡眠期的分布[例(%)]

        表5 不同類型癲癇組在不同睡眠期IEDs分布的比較[例(%)]

        3 討論

        癲癇和睡眠是相互影響的,癲癇活動(dòng)程度受睡眠時(shí)相變化的影響,睡眠結(jié)構(gòu)的紊亂也促進(jìn)了癲癇復(fù)發(fā)[4];而頻繁的癲癇活動(dòng)或持續(xù)存在的癲癇病因更容易促進(jìn)睡眠結(jié)構(gòu)的紊亂。本研究通過對54例臨床確診的成人癲癇患者和58例對照組行全夜PSG監(jiān)測,分析癲癇患者的睡眠結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

        Zanzmera[5]等報(bào)道,睡眠結(jié)構(gòu)紊亂在癲癇患者中較常見,本研究通過PSG監(jiān)測發(fā)現(xiàn):癲癇患者的WASO%、睡眠周期次數(shù)比對照組低(見表1)。李桂花[6]等通過對63例成人癲癇患者的夜間PSG檢查,發(fā)現(xiàn)癲癇患者存在N1%、N2%增多、WASO%增加、醒覺指數(shù)增加,而N3%、REM%減少、睡眠效率減低,REM潛伏期延長等特點(diǎn)。研究結(jié)果存在差異,可能與本研究中的以下幾個(gè)因素有關(guān):年齡偏大、癲癇組男性占比例高、BMI偏高、以局灶性起源癲癇占比例較高、夜間癲癇活動(dòng)的比例較高,服用抗癲癇藥不同等。對癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)有影響的因素包括病因、癲癇活動(dòng)頻繁程度、致癇灶的位置、發(fā)作分型等,癲癇活動(dòng)可引起睡眠片段化、睡眠時(shí)相頻繁轉(zhuǎn)換,導(dǎo)致睡眠結(jié)構(gòu)紊亂持續(xù)存在[7]。在我們的研究中發(fā)現(xiàn)男性患者的BMI比女性患者高,而阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(SAS)的病因常與上氣道狹窄、舌根后墜、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病等有關(guān),在肥胖的男性中尤為常見,SAS患者可能存在上氣道解剖負(fù)荷增加、上氣道代償功能的紊亂、組織壓/血管容積增加、覺醒閾值降低等因素,可導(dǎo)致氣道塌陷,引起機(jī)體缺氧、CO2潴留,產(chǎn)生高碳酸血癥[8]。本研究中與女性癲癇組比較,男性癲癇組的總覺醒時(shí)間、WASO比例增加,睡眠效率下降,N3%減少,可能與男性患者的AHI高有關(guān),SAS可引起癲癇患者的覺醒閾值降低、頻繁覺醒,進(jìn)一步激活各種神經(jīng)-體液系統(tǒng),加重睡眠結(jié)構(gòu)紊亂,從而出現(xiàn)睡眠效率下降,深睡眠比例減少,而且增加癲癇的再發(fā)[4]。

        不同癲癇類型對睡眠結(jié)構(gòu)的影響不同,目前已有局灶性起源癲癇對睡眠結(jié)構(gòu)影響的報(bào)道,Crespel A[9]等報(bào)道,15例顳葉癲癇患者(與健康對照組比較)出現(xiàn)睡眠破碎,N1%、N2%增加,睡眠效率減少,頻繁覺醒;Parrino L[10]等報(bào)道,額葉癲癇患者(與對照組比較)出現(xiàn)WASO%、REM潛伏期、N3%增加,REM%減少。全面性起源癲癇對睡眠結(jié)構(gòu)影響的報(bào)道相對較少,在未成年癲癇患者的研究方面,Barreto JR[11]等曾報(bào)道,部分性發(fā)作癲癇患者(與全面性發(fā)作癲癇患者比較)出現(xiàn)總睡眠時(shí)間、N2%增加,總覺醒時(shí)間、N1%減少;而本研究雖然與全面性起源癲癇組比較,局灶性起源癲癇組的年齡較大,夜間癲癇活動(dòng)較多,但2組的睡眠結(jié)構(gòu)參數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,兩者研究結(jié)果差異,考慮可能與癲癇發(fā)作類型、性別比例、年齡等因素有關(guān):Barreto JR研究的癲癇發(fā)作類型中全面性發(fā)作有10例(6女4男)、部分性發(fā)作有13例(6女7男),均為未成年癲癇患者;而本研究的癲癇發(fā)作類型中12例全面性起源的癲癇患者(2女10男)、42例局灶性起源癲癇患者(17女25男),均為成年癲癇患者。目前有關(guān)全面性起源癲癇對睡眠結(jié)構(gòu)影響的研究較少,相關(guān)研究樣本量也少、結(jié)論不一致[12],有待于進(jìn)一步深入的研究。

        癲癇活動(dòng)包括癲癇發(fā)作和IEDs,NREM睡眠對癲癇活動(dòng)起易化作用,REM睡眠則起抑制作用。Nobili L[13]等報(bào)道,IEDs在全面性發(fā)作癲癇患者的N1、N2期睡眠期最多見,而較少出現(xiàn)于REM睡眠期;而Malow BA[14]等報(bào)道,IEDs多見于部分性發(fā)作癲癇患者的N3睡眠期。在本研究發(fā)現(xiàn),36例癲癇活動(dòng)患者(占62.9%,均存在IEDs),其中睡眠期癲癇發(fā)作有3例,均為局灶性起源癲癇患者,其中發(fā)作在N1睡眠期1例,發(fā)作在N2睡眠期1例,這兩睡眠期均發(fā)作有1例;IEDs在N1、N2、N3、REM睡眠期的分布分別為37.0%、40.7%、14.8%、7.4%(如表4,5所示),提示癲癇患者的IEDs主要發(fā)生在淺睡眠期;局灶性起源癲癇組和全面性起源癲癇組比較,2組在各睡眠期的IEDs分布差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,12例全面性起源患者僅有4例在夜間出現(xiàn)IEDs,多出現(xiàn)在淺睡眠期(N1+N2期占75%)(見表5),這與Nobili L報(bào)道的結(jié)果相似。42例局灶性起源癲癇患者IEDs主要發(fā)生在淺睡期(N1+N2期占78.3%),僅6.5%出現(xiàn)在REM睡眠期,3例局灶性起源癲癇患者癲癇發(fā)作都出現(xiàn)在N1、N2睡眠期(見表4,5)。NREM睡眠期時(shí)丘腦-皮質(zhì)傳入沖動(dòng)介導(dǎo)的大腦皮質(zhì)呈彌散性同步化,引起致癇灶神經(jīng)元興奮性增加,對癲癇活動(dòng)起泛化作用,這在全面性發(fā)作和部分性發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作中更明顯;而REM睡眠期時(shí)丘腦-皮質(zhì)傳入沖動(dòng)呈去同步化,引起通過胼胝體傳播的神經(jīng)沖動(dòng)減弱,對癲癇活動(dòng)起抑制作用[15-16]。本研究中癲癇患者組和對照組的REM潛伏期差異雖然無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但近期的研究中REM潛伏期長短對癲癇活動(dòng)的影響,引起很多學(xué)者的關(guān)注,Miller[17]等研究發(fā)現(xiàn)REM潛伏期延長的局灶性起源癲癇患者,其第一次睡眠周期中N2睡眠期增加,N3睡眠期減少,夜間癲癇活動(dòng)也增加,并認(rèn)為REM潛伏期可能是癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)紊亂的敏感指標(biāo)。

        總之,臨床醫(yī)師需關(guān)注患者夜間睡眠障礙主訴,對癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)異常,可以進(jìn)行包含16導(dǎo)視頻腦電圖的PSG檢查,能較為客觀的評估癲癇活動(dòng)與睡眠之間的關(guān)系。

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