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        梓醇對(duì)糖尿病心肌病大鼠心功能及心肌組織TGF-β1表達(dá)的影響

        2018-05-22 05:40:11閆金慧鄒國良
        吉林中醫(yī)藥 2018年5期
        關(guān)鍵詞:梓醇纖維化心功能

        閆金慧,鄒國良

        (1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),哈爾濱 150040;2.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬一院,哈爾濱 150040)

        糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)是糖尿病重要的并發(fā)癥之一,目前西藥對(duì)本病的預(yù)防和癥狀緩解收效甚微。梓醇是地黃的提取物,有研究[1-2]表明梓醇可以加強(qiáng)骨骼肌對(duì)葡萄糖的吸收,促進(jìn)肝糖原的生成,抑制糖異生來降低血糖,但對(duì)心肌保護(hù)方面鮮有報(bào)道,因此本研究旨在觀察梓醇對(duì)糖尿病心肌病的保護(hù)作用,為臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 動(dòng)物造模及分組 動(dòng)物造模及分組方法同本課題組前期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[3]。

        1.2 心功能E/A、E/E'的測量 應(yīng)用多普勒超聲心動(dòng)圖檢測E/A及E/E'評(píng)估心肌舒張功能:測定二尖瓣舒張?jiān)缙谘魉俣确逯担‥)、二尖瓣瓣環(huán)舒張?jiān)缙谶\(yùn)動(dòng)速度(E')、二尖瓣舒張晚期血流速度峰值(A)。

        1.3 組織標(biāo)本采集與處理 灌胃12周后禁食12 h,以2%戊巴比妥鈉(45 μg/g)腹腔給藥麻醉,將大鼠呈仰臥位展開固定于手術(shù)架上,沿腹正中線切開皮膚,迅速打開胸腔取出心臟,冰鹽水沖洗并剔除血管、被膜,濾紙吸干后沿室間隔分離左心室置于4%多聚甲醛溶液中固定24 h,待免疫組化染色分析。

        1.4 免疫組織化學(xué) 按試劑說明書進(jìn)行操作,應(yīng)用Image-pro-plus6.0圖像分析軟件,從每組隨機(jī)選取5張切片,測定陽性染色物質(zhì)的平均光密度(mean optical density,MOD),用積分光密度的平均值,來反映免疫反應(yīng)物的表達(dá)強(qiáng)度。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 22.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,干預(yù)前后數(shù)據(jù)比較采用t檢驗(yàn)分析,組間數(shù)據(jù)比較采用單因素方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 梓醇對(duì)大鼠心功能E/A及E/E'的影響 與正常組相比,模型組及各干預(yù)組E/A均減低,同時(shí)E/E'均增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與模型組相比,各干預(yù)組均可改善大鼠心功能E/A、E/E',以高劑量組效果最佳(P<0.05)。對(duì)照組與高、中劑量組E/A比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        2.2 梓醇對(duì)大鼠心肌組織TGF-β1的影響 由切片可看出TGF-β1的表達(dá)主要在心肌細(xì)胞胞漿內(nèi)黃褐色為陽性信號(hào)。正常組僅可見少量散在分布于細(xì)胞膜,纖維結(jié)構(gòu)完整,其余各組TGF-β1表達(dá)升高(P<0.05)。與模型組比較,其他各組TGF-β1染色降低明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);高劑量組胞漿內(nèi)黃褐色顆粒沉積較少,呈弱陽性,心肌紋理較整齊,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見圖1。

        表1 梓醇對(duì)大鼠心功能E/A、E/E'的影響(±s )

        表1 梓醇對(duì)大鼠心功能E/A、E/E'的影響(±s )

        注:與正常組相比,# P<0.05;與模型組相比,△P<0.05;與對(duì)照組相比,▲P<0.05

        組 別 n E/A E/E’正常組 10 1.44±0.01 9.91±2.04模型組 7 0.48±0.12# 20.35±1.33#對(duì)照組 9 1.17±0.25#△ 13.37±1.11#△高劑量組 8 1.25±0.21△ 11.96±1.13#△▲中劑量組 8 1.07±0.13#△▲ 13.41±1.26#△▲低劑量組 7 0.96±0.09#△ 14.91±1.61#△

        圖1 梓醇對(duì)大鼠心肌TGF-β1表達(dá)的影響(±s )

        3 討論

        地黃為玄參科植物地黃Rehmannia glutinosa Libosch.的新鮮或干燥塊根,最早記載于《神農(nóng)本草經(jīng)》被列為上品,又被稱為“四大消渴圣藥”之一。梓醇是從地黃中提取以環(huán)烯醚萜類為主的活性成分,2010版《中國藥典》將梓醇作為地黃質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要指標(biāo),其中鮮地黃中梓醇含量最高。現(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn)梓醇具有利尿、降血糖、抗感染、抗腫瘤、神經(jīng)保護(hù)[4-5]、有助于腦缺血后神經(jīng)修復(fù)[6-7]、抗抑郁[8-11]、促進(jìn)細(xì)胞增殖[12-13]、抑制氧化應(yīng)激[14]等作用。

        DCM病理學(xué)上主要表現(xiàn)為心肌細(xì)胞肥大和心肌間質(zhì)纖維化,在以往的研究中普遍認(rèn)為DCM是以心肌細(xì)胞肥大為主,但隨著研究的不斷深入,學(xué)者們逐漸注意到心肌纖維化(myocardial fi brosis,MF)在DCM的發(fā)生和發(fā)展中同樣起著不容忽視的作用,同時(shí)被認(rèn)為是DCM特征性的病理改變[15-16]。 MF是多種心臟疾病發(fā)展到終末期的共同病理特征,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,受多種因素調(diào)控,其中轉(zhuǎn)化生長因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)是MF重要的促發(fā)因子,已成為治療新靶標(biāo)。TGF-β在心肌細(xì)胞中主要表達(dá)的亞型是TGF-β1,在高糖狀態(tài)下,TGF-β1會(huì)持續(xù)增加,促使肌性成纖維細(xì)胞的增殖、分化,當(dāng)其含量超過終止信號(hào)時(shí)會(huì)介導(dǎo)相應(yīng)蛋白轉(zhuǎn)錄,從而使細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM)中膠原蛋白、纖維連接蛋白和蛋白多糖含量大幅增加,加劇膠原成分的累積,并減少膠原酶、彈性蛋白酶的分泌而抑制ECM降解[17-19],膠原網(wǎng)絡(luò)發(fā)生改變,使心肌順應(yīng)性下降,增加心肌僵硬度,影響心臟正常的收縮與舒張,造成MF的發(fā)生。TGF-β1還可調(diào)控下游蛋白信號(hào)傳導(dǎo)、介導(dǎo)炎癥因子使膠原蛋白的合成增多和抑制ECM降解,共同促成纖維化的發(fā)展[20-22]。但其若未被激活則不會(huì)發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng),因此也可通過抑制其受體或與蛋白結(jié)合阻礙其致纖維化作用。

        在本實(shí)驗(yàn)中隨著用藥時(shí)間的延長,大鼠心功能指標(biāo)有不同程度的改善,且呈劑量依賴性,相比模型組而言梓醇高劑量組可顯著升高E/A比值并降低E/E′比值,提示梓醇可明顯改善模型大鼠心功能及保護(hù)受損心肌。由此認(rèn)為梓醇可能通過下調(diào)TGF-β1的表達(dá)從而達(dá)到對(duì)于受損心肌的保護(hù)作用,改善心肌舒張能力,調(diào)整心肌順應(yīng)性,保證了心臟結(jié)構(gòu)和功能的完整和協(xié)調(diào)性,對(duì)于延緩MF發(fā)生具有積極治療作用。

        參考文獻(xiàn):

        [1]Huang W J, Niu H S, Lin M H, et al. Antihyperglycemic effect of catalpol in streptozotocin-induced diabetic rats[J]. Journal of Natural Products, 2010, 73(6):1170-1172.

        [2]王祥,李長運(yùn),曾秋棠,等.大鼠2型糖尿病心肌病模型的建立方法[J].中國病理生理雜志, 2006, 22(9):1868-1870.

        [3]鄒國良,仲維莉,許瑞,等.梓醇對(duì)2型糖尿病大鼠胰島細(xì)胞的保護(hù)作用[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志, 2016,14(15):1727-1729.

        [4]董炤,陳長勛.梓醇藥理作用的研究進(jìn)展[J].中成藥,2013, 35(5):1047-1051.

        [5]萬東,?;埒P,羅勇,等.梓醇對(duì)大鼠梗死灶周圍大腦皮質(zhì)神經(jīng)元樹突生長及突觸素表達(dá)的影響[J].中國藥理學(xué)通報(bào),2012, 28(11):1515-1521.

        [6]劉江月.梓醇抑制AGEs誘導(dǎo)的EA.hy926細(xì)胞炎癥反應(yīng)及RAGE表達(dá)[J].中國病理生理雜志, 2015, 31(9):1693-1698.

        [7]王君明,馮衛(wèi)生,崔瑛,等.地黃醇提物及其藥渣水提物抗抑郁作用的比較研究[J].中國藥學(xué)雜志, 2014, 49(23):2073-2076.

        [8]傅淑平,楊麗,洪浩,等.梓醇促進(jìn)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖過程中Wnt信號(hào)通路的變化[J].中國病理生理雜志,2014, 30(9):1656-1660.

        [9] Miao J X, Zhang X L, Ji X N. Anti-depressant effect of fresh Rehmann- ia glutinosa Libosch powder on mice[J].China J Chin Med, 2011, 26(7):813-815.

        [10]Huang Yee, Jiang Chunmao, Hu Yuanliang, et al.Immunoenhancement effect of rehmannia glutinosa polysaccharide on lymphocyte proliferation and dendritic cell[J]. Carbohydrate Polymers, 2013, 96(2):516-521.

        [11] Liu C L, Cheng Ling, Ko C H, et al. Bioassay-guided isolation of anti-inflammatory components from the root of Rehmannia glutinosa and its underlying mechanism via inhibition of iNOS pathway[J]. Journal of Ethnopharmacology, 2012, 143(3):867-875.

        [12]賴滿香,楊麗,張榮華.梓醇對(duì)OB-OC共育體系中OB、OC活性及OBERα、βmRNA表達(dá)的影響[J].中國病理生理雜志, 2015, 31(7):1242-1246.

        [13]劉江月.梓醇對(duì)糖尿病大鼠主動(dòng)脈的保護(hù)作用與抗氧化機(jī)制研究[J].中國病理生理雜志,2014,30(6):1023-1028.

        [14]王靜歡,鄒利,萬東.梓醇多效性相關(guān)信號(hào)通路研究進(jìn)展[J].中國藥理學(xué)進(jìn)展, 2015, 31(9):1189-1194.

        [15]Chaturvedi R R, Herron T, Simmons R, et al. Passive stiffness of myocardium from congenital heart disease and implications for diastole[J]. Circulation, 2010, 121(8):979-988.

        [16] Vadla G P, Vellaichamy E. Anti-fibrotic cardio protective efficacy of aminoguanidine against streptozotocin induced cardiac fibrosis and high glucose induced collagen up regulation in cardiac fibroblasts[J].Chemico-Biological Interactions, 2012, 197(2/3):119-128.

        [17]肖一佳,沈祥春,李杰平,等.心肌纖維化與TGF-β-Smad信號(hào)系統(tǒng)[J].中國新藥雜志, 2016, 25(2):182-186, 192.

        [18]楊錦龍,范忠才.轉(zhuǎn)化生長因子β1與心肌纖維化的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐, 2014, 27(8):1007-1008,990.

        [19] Driesen R B, Nagaraju C K, Abi-char J, et al. Reversible and irreversible differentiation of cardiac fibroblasts[J].Cardiovascular Research, 2014, 101(3):411-422.

        [20] Jiang Fan, Liu G S, Dusting G J, et al. NADPH oxidasedependent redox signaling in TGF-β-mediated fibrotic responses[J]. Redox Biology, 2014, 2(2):267-272.

        [21]Samarakoon R, Overstreet J M, Higgins P J. TGF-β signaling in tissue fi brosis: redox controls, target genes and therapeutic opportunities[J]. Cellular Signalling, 2013, 25(1): 264-268.

        [22] Ma F, Li Y, Jia L, et al. Macrophage-Stimulated Cardiac Fibroblast Production of IL-6 Is Essential for TGF-β/Smad Activation and Cardiac Fibrosis Induced by AngiotensinⅡ[J]. Plos One, 2012, 7(5):35144.

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