尤奎雨,秦龍,楊德飛,于柏清,王鑫,李和義,韓忠麗,張曉杰,卜夢昕,張巧枝,李倩穎,王武龍
患者,男,74歲,出現(xiàn)喉部不適2個月余入院?;颊哂?016年10月前無明顯誘因感咽喉部有痰不易咳出,無咽喉腫痛,無咳嗽、咳痰,無進食困難及哽咽感,無聲音嘶啞,無發(fā)熱及咯血。2017年1月就診于外院行喉鏡檢查(圖1)示:舌根部:淋巴濾泡增生;會厭:喉面可見一不光滑腫物,約1.2 cm×1.2 cm大小,色粉,質(zhì)韌;杓間區(qū):正常;梨狀窩:正常;聲帶:腫物遮擋,聲門區(qū)窺不見。取活檢行病理檢查提示:(會厭喉面活檢)鱗狀細胞癌。后于本院行頸部CT檢查回報:左側(cè)杓會厭皺襞占位,請結合臨床及內(nèi)鏡檢查;雙側(cè)頜下及頸動脈鞘周圍較多淋巴結顯示,部分較大。擬于本科行PTF方案術前輔助化療,由于患者有心房撲動病史2年,遂改為PF方案化療(氟尿嘧啶 0.9 g d1-4順鉑 30 mg d1-4 q21),2周期后復查喉鏡結果示:會厭喉面腫物,向聲門腔突入,表面破潰,附偽膜;向上至會厭達1/2;雙側(cè)聲帶光滑,運動不受限;前聯(lián)合存在;雙側(cè)杓會厭皺襞存在,形態(tài)正常。新輔助化療療效評價不佳,遂于2017年4月8日行喉癌水平切除+雙側(cè)頸淋巴結清掃+喉室重建+氣管切開術。術后標本送病理提示:(會厭腫物切除標本)結合免疫組化結果病變符合神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(G2,非典型類癌)(核分裂象<10個/10HPF),癌侵犯至軟骨及周圍結締組織,腫物上、下、左、右切緣未見癌,臨床送檢左側(cè)、右側(cè)2,3,4組淋巴結可見癌轉(zhuǎn)移(1/15,2/10),左側(cè)及右側(cè)2B淋巴結未見癌轉(zhuǎn)移(0/1,0/3)。免疫組化:LCA(-),Syn(+),CgA(+),CD56(+)CK(H)(-),CK5/6(-),Ki67陽性指數(shù)1%左右。術后1個月行喉鏡檢查示會厭缺如,喉腔形態(tài)正常。術后未行放化療,目前隨訪中。
圖1 術前喉鏡檢查:會厭喉面可見一不光滑腫物
圖2 術后病理:神經(jīng)內(nèi)分泌癌(G2非典型類癌)
喉部神經(jīng)內(nèi)分泌癌是一種擁有神經(jīng)內(nèi)分泌功能的腫瘤。通常分為典型類癌、非典型類癌、大細胞和小細胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌。其中非典型類癌和小細胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌較多見,典型類癌和大細胞小細胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌較少見。典型類癌是預后最好的,一般完整切除之后就可以了,轉(zhuǎn)移和復發(fā)率都非常低,但一旦轉(zhuǎn)移預后極差。小細胞癌惡性程度最高,進展很快,常常很快死于遠處轉(zhuǎn)移。非典型類癌就相當于我們常說的癌癥,侵襲性較強。大細胞癌的惡性程度也很高。喉部神經(jīng)內(nèi)分泌癌極其罕見,在所有喉惡性腫瘤中占比不超過1%[1]。該型腫瘤好發(fā)于聲門上區(qū);多見于60歲以上的男性,男女比例為3∶1[2];病毒感染、吸煙、輻射、飲酒、遺傳因素都與喉神經(jīng)內(nèi)分泌癌的發(fā)病息息相關[3]。目前普遍的觀點認為喉神經(jīng)內(nèi)分泌癌的發(fā)生可能與吸煙引起的P53基因突變有關[4]?;颊叩闹饕Y狀表現(xiàn)為咽部異物感、聲嘶、咽痛、咯血及呼吸困難。喉部神經(jīng)內(nèi)分泌癌的診斷依賴于免疫組化學染色結果。目前認為嗜鉻素A(ChromograninA,CgA)是最有價值的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤通用的標志物(無論是非功能性還是功能性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤)[5]。通過血漿或血清嗜鉻素A水平檢測可以提示患者是否為神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,或者跟蹤患者的治療反應,甚至評估患者的預后。研究表明血漿或血清嗜鉻素A檢測的診斷敏感性和特異性在60%~95%之間。本例患者術前術后病理不一致,診斷應以術后病理為準,即喉神經(jīng)內(nèi)分泌癌(G2非典型類癌)。患者術前新輔助化療療效不佳,根治手術后經(jīng)本院MDT討論認為,患者屬于放化療不敏感的病理類型,暫不予放化療,建議密切觀察、定期隨診。
喉部神經(jīng)內(nèi)分泌癌在我們臨床工作中較為罕見且容易誤診,無論是治療還是預后都與病理分型有著密切的關系,在制定治療方案之前必須明確病理分型并施以規(guī)范化的治療,才可以使患者得到有效治療、避免過度治療,從而提高患者的生存期以及生活質(zhì)量。此例患者為喉神經(jīng)內(nèi)分泌癌(G2非典型類癌)對于放化療不敏感,術后持續(xù)治療還有待于進一步研究及密切隨訪。
參考文獻
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