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        格列美脲片治療2型糖尿病的臨床療效探討

        2018-05-15 10:46:48鞠學軍
        糖尿病新世界 2017年23期
        關鍵詞:胰島素血糖糖尿病

        鞠學軍

        [摘要] 目的 分析格列美脲治療2型糖尿病的臨床療效和安全性。方法 選擇2016年1月—2017年6月期間在該院就診的首次診斷2型糖尿病患者作為研究對象,按照就診順序隨機納入對照組和觀察組,對照組共納入96例,觀察組共納入92例。對照組給予甘精胰島素皮下注射治療,觀察組給予格列美脲聯(lián)合甘精胰島素治療,每位患者隨訪至入組后6個月,觀察兩組患者血糖控制及并發(fā)癥發(fā)生情況。結果 觀察組空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、胰島素用量分別為(5.7±0.3)mmol/L、(7.4±0.5)mmol/L,(5.6±0.2)%,(36.4±3.3)U,優(yōu)于對照組的(7.1±0.4)mmol/L、(8.8±0.9)mmol/L、(6.8±0.4)%、(44.3±3.9)U,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。血糖達標率為95.7%(88例)vs. 83.3%(80例),低血糖發(fā)生率[4.3%(4例)vs14.6%(14例)],體重增加發(fā)生率[6.5%(6例)vs18.8%(18例)],差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 格列美脲用于2型糖尿病胰島素治療的聯(lián)合用藥血糖控制效果明確,能減少胰島素用量,并減輕不良反應,可提高用藥安全性。

        [關鍵詞] 格列美脲;2型糖尿??;低血糖;糖化血紅蛋白

        [中圖分類號] R9 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)12(a)-0109-02

        糖尿病是臨床常見的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,隨著社會老齡化和人們生活工作壓力的變化,糖尿病患病人數(shù)越來越多。并且,糖尿病是一種終身性疾病,需要終生用藥,且慢性并發(fā)癥往往給你患者帶來巨大的煩惱。目前胰島素治療是該病的重要部分,二作為一種常見的降糖藥物,格列美脲具有顯著療效[1]。該次2016年1月—2017年6月對188例患者前瞻性隨機對照研究,討論了格列美脲聯(lián)合胰島素用于治療糖尿病的療效和安全性,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇在該院就診的首次診斷2型糖尿病患者作為研究對象,按照就診順序隨機納入對照組和觀察組。其中,對照組共納入96例,年齡42~67歲,平均年齡(50.1±4.6)歲,男性53例,女性43例,體重57~81 kg,平均(62.0±5.3)kg,伴有高血壓30例,高脂血癥32例,空腹血糖(8.3±0.8)mmol/L,餐后2 h血糖(16.7±1.1)mmol/L,糖化血紅蛋白(7.5±0.2)%。觀察組共納入92例,年齡44~68歲,平均年齡(51.1±3.8)歲,男性52例,女性40例,體重56~85 kg,平均(62.4±4.7)kg,伴有高血壓33例,高脂血癥31例??崭寡牵?.2±0.7)mmol/L,餐后2 h血糖(15.9±1.2)mmol/L,糖化血紅蛋白(7.4±0.2)%,兩組患者在年齡、性別、基礎血糖、伴隨疾病等基線資料方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        納入標準:符合糖尿病診斷標準者:空腹血糖≥7.0 mmol/L或者OGTT試驗餐后2 h血糖≥11.1mmol/L或者糖尿病癥狀+任意時間血糖≥11.1 mmol/L,符合其中一項即可診斷[2];具有良好的依從性,能夠配合治療和研究方案;所有入組患者家屬均簽署知情同意書。

        排除標準:入組時即已出現(xiàn)嚴重的靶器官損傷或者并發(fā)癥者,伴有其他嚴重內(nèi)科基礎疾病如嚴重的心肺功能不全、腎功能不全等。

        1.2 方法

        1.2.1 研究方法 該研究采用前瞻性隨機對照設計。

        1.2.2 治療方法 每例患者均根據(jù)自身疾病情況給予控制血壓、調(diào)整血脂等治療,對照組給予甘精胰島素皮下注射治療,據(jù)血糖情況調(diào)整胰島素用量,觀察組給予格列美脲聯(lián)合甘精胰島素治療。

        1.3 觀察指標

        隨訪至入組后6個月,觀察兩組患者血糖控制及并發(fā)癥發(fā)生情況,包括空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、血糖達標情況,胰島素用量、體重增加情況、是否出現(xiàn)低血糖等。

        1.4 統(tǒng)計方法

        運用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理,兩組計量資料(x±s)的比較用獨立樣本t檢驗,兩組計數(shù)資料[n(%)]的比較應用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組患者血糖水平及胰島素用量的比較

        觀察組空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、胰島素用量分別為(5.7±0.3)mmol/L,(7.4±0.5)mmol/L,(5.6±0.2)%,(36.4±3.3)U,優(yōu)于對照組的(7.1±0.4)mmol/L,(8.8±0.9)mmol/L,(6.8±0.4)%,(44.3±3.9)U,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        2.2 兩組患者治療效果及不良反應的比較

        血糖達標率為95.7%(88例)vs.83.3%(80例),低血糖發(fā)生率4.3%(4例)vs.14.6%(14例),體重增加發(fā)生率6.5%(6例)vs.18.8%(18例),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表2。

        3 討論

        2型糖尿病主要機制為胰島素抵抗和胰島素相對不足,因此使用胰島素促分泌劑具有重要作用[3]。格列美脲屬于新型的磺酰脲類降糖藥物,其亮點是具有胰內(nèi)和胰外雙重作用,通過作用于K+通道發(fā)揮作用,具有長效、不良反應少、不易引發(fā)低血糖等優(yōu)點[4],其在臨床研究中與胰島素聯(lián)合應用后,使得低血糖發(fā)生率降低,血糖控制穩(wěn)定,總有效率提高,安全性佳[5]。

        這一結論同樣適應于糖尿病伴肥胖患者,一項比較格列美脲與格列喹酮的研究結果顯示,對于伴有肥胖的糖尿病患者,格列美脲治療效果更顯著,血糖水品、體重指數(shù)、血脂水平、腰圍等指標的比較均占優(yōu)勢[6]。老年人中糖尿病發(fā)生率高,而且容易出現(xiàn)血糖波動和低血糖事件,出現(xiàn)低血糖后處理不及時往往造成嚴重后果,因此老年糖尿病患者的用藥安全值得關注。初曉芳[7]一項針對老年糖尿病患者的研究顯示,格列美脲不但能夠縮短血糖達標時間,而且不易出現(xiàn)不良反應,可有效改善血糖水平和糖化血紅蛋白。張?zhí)禰8]的研究也支持這一結論,該藥對于維持血糖平穩(wěn)、改善患者預后具有重要意義。

        該次研究得出了與既往類似的結論,觀察組空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、胰島素用量分別為(5.7±0.3)mmol/L,(7.4±0.5)mmol/L,(5.6±0.2)%,(36.4±3.3)U,優(yōu)于對照組的(7.1±0.4)mmol/L,(8.8±0.9)mmol/L,(6.8±0.4)%,(44.3±3.9)U,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。血糖達標率為95.7%(88例)vs.83.3%(80例),低血糖發(fā)生率4.3%(4例)vs.14.6%(14例),體重增加發(fā)生率6.5%(6例)vs.18.8%(18例),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        綜上所述,格列美脲用于2型糖尿病胰島素治療的聯(lián)合用藥血糖控制效果明確,能減少胰島素用量,并減輕不良反應,可提高用藥安全性。

        [參考文獻]

        [1] 畢順昌.格列美脲與甘精胰島素聯(lián)合治療老年糖尿病的臨床療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2017,15(3):26-27.

        [2] 李暢,史琳濤,李廣琦,等.WHO與IADPSG診斷標準關于妊娠期糖尿病診斷率的比較[J].中國糖尿病雜志,2014,22(5):385-388.

        [3] 湯向芬.格列美脲治療2型糖尿病的療效和藥理分析[J].實用糖尿病雜志,2017,13(2):30-31.

        [4] 王耀偉.格列美脲治療2型糖尿病的臨床療效及藥理作用分析[J].北方藥學,2017,14(4):118-119.

        [5] 徐宏旦.格列美脲聯(lián)合胰島素治療2型糖尿病的臨床療效分析[J].中國醫(yī)藥指南,2017,15(8):107-108.

        [6] 龐淑梅.格列美脲治療糖尿病伴肥胖患者的臨床效果觀察[J].臨床合理用藥雜志,2017,10(11):40-41.

        [7] 初曉芳.格列美脲治療老年2型糖尿病的可行性及效果探析[J].中國醫(yī)藥導刊,2017,19(5):501-502.

        [8] 張?zhí)?格列美脲治療老年2型糖尿病的臨床應用意義探究[J].中國現(xiàn)代藥物應用,2017,11(19):5-7.

        (收稿日期:2017-09-07)

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