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        小兒Ⅰ型糖尿病合并社區(qū)獲得性肺炎病原及治療探討

        2018-05-15 10:46:40馬巖
        糖尿病新世界 2017年21期
        關(guān)鍵詞:社區(qū)獲得性肺炎治療兒童

        馬巖

        [摘要] 目的 探討小兒I型糖尿病合并社區(qū)獲得性肺炎的病原及治療。方法 對長春市兒童醫(yī)院2015年5月—2017年5月收治的21例I型糖尿病合并社區(qū)獲得性肺炎患兒病例資料進(jìn)行分析,根據(jù)病原檢測結(jié)果進(jìn)行抗感染治療。結(jié)果 檢出細(xì)菌感染4例(19.0%),病毒感染11例(52.4%),支原體感染6例(28.6%);治療后總有效率為100.00%。結(jié)論 感染可能是小兒I型糖尿病合并肺炎的主要原因,根據(jù)病原檢測合理選擇治療方法,可提高療效,促進(jìn)患兒恢復(fù)。

        [關(guān)鍵詞] 兒童;I型糖尿?。簧鐓^(qū)獲得性肺炎;病原;治療

        [中圖分類號] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)11(a)-0027-02

        [Abstract] Objective To study the pathology and treatment of children with type I diabetes and Methods 21 cases of children with type 1diabetes and community-acquired pneumonia admitted and treated in our hospital from May 2015 to May 2017 were selected and the data were analyzed, and the children were given the anti-infectious treatment according to the pathological test results. Results The test showed that there were 4 cases with bacterial infection (19.0%), 11 cases with virus infection (52.4%) and 6 cases with mycoplasma infection (28.6%), and the total treatment effective rate was 100.0%. Conclusion The infection may be the major cause of children with type I diabetes and Community-acquired pneumonia, and it can improve the curative effect and promote the recovery of children by selecting the treatment method rationally according to the pathological test.

        [Key words] Children; Type I diabetes; Community-acquired pneumonia; Pathology; Treatment

        糖尿?。╠iabetes mellitus, DM)是一種以高血糖改變?yōu)橹饕卣鞯穆源x性疾病,多見于成人,兒童少見,但近年來,隨著遺傳、環(huán)境等不良因素的影響,我國DM的發(fā)病人群從老齡化不斷向低齡化進(jìn)展。兒童DM病因主要為胰島β細(xì)胞異常而造成胰島素分泌的相對(胰島素抵抗)或絕對缺乏(胰島素依賴),其它還有單基因遺傳或染色體異常等原因[1]。I型糖尿?。╰ype 1 diabetes mellitus, T1DM)即胰島素依賴性糖尿病,是一種自身免疫性疾病,為兒童及青少年DM的主要類型[2]。據(jù)相關(guān)調(diào)查顯示,T1DM的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢,而在我國T1DM的年平均發(fā)病率增幅為13.5%[3]。因長期高血糖,身體免疫力差,易并發(fā)各種感染。社區(qū)獲得性肺炎(community acquired pneumonia, CAP)是兒童期尤其是嬰幼兒常見感染性疾病,是兒童住院的最常見原因,也是5歲以下兒童死亡的首位病因[4]。由于兒童肺炎進(jìn)展較快,嚴(yán)重影響了患兒的健康和生命,因此明確小兒DM合并CAP的病原,進(jìn)行針對性的治療,對促進(jìn)患兒康復(fù)有重要作用。該文通過對長春市兒童醫(yī)院2015年1月—2017年12月收治的21例T1DM合并CAP患兒的病例資料進(jìn)行分析,研究其發(fā)病原因及治療,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取長春市兒童醫(yī)院收治的T1DM合并CAP患兒21例為研究對象?;純壕橛邪l(fā)燒、氣促、咳嗽、肺部濕羅音等癥狀,X線檢查肺紋理粗亂或斑片狀陰影。T1DM臨床診斷參照《兒科學(xué)》第8版,社區(qū)獲得性肺炎診斷參照《諸福棠實用兒科學(xué)》第6版。其中男12例,女9例,年齡1個月~7歲,平均(3.2±0.6)歲,DM病程5~16個月,平均(10.3±0.6)個月,CAP病程3~11 d,平均(6.2±1.1)d,排除患兒呼吸衰竭、腦炎等其他嚴(yán)重并發(fā)癥。患兒家長對治療過程均知情同意并經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn)。

        1.2 病原微生物檢測

        住院24 h內(nèi),采集患兒咽拭子標(biāo)本,應(yīng)用熒光定量PCR法檢測肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、呼吸道腺病毒、呼吸道合胞病毒、肺炎支原體,免疫膠體金法檢測標(biāo)本中的甲乙型流感病毒。

        1.3 治療方法

        患兒均給予控制血糖和對癥治療,給予皮下肌注胰島素,將血糖控制在正常水平。對氣促、呼吸困難患兒給予吸氧、霧化治療,對發(fā)熱患兒給予退熱治療等。并根據(jù)檢測結(jié)果和藥敏結(jié)果給予抗病原微生物治療,細(xì)菌感染:給予β-內(nèi)酰胺酶類(青霉素或頭孢菌素)治療,療程5~7 d;病毒感染:給予利巴韋林注、喜炎平或奧司他韋治療,療程5~7 d;支原體感染:給予大環(huán)內(nèi)酯類(阿奇霉素)治療,療程1~2周。

        1.4 療效判定

        根據(jù)患兒臨床癥狀好轉(zhuǎn)情況進(jìn)行評價,痊愈,患兒癥狀體征、X線檢查均正常;好轉(zhuǎn),患兒癥狀體征減輕,X線檢查有陰影未吸收;無效,患兒癥狀體征未見減輕或加重。

        2 結(jié)果

        2.1 病原菌檢出與分布

        該組中細(xì)菌感染4例(19.0%),其中肺炎鏈球菌3例(14.3%)、流感嗜血桿菌1例(4.8%);病毒感染11例(52.4%),其中流感病毒3例(14.3%)、腺病毒2例(9.5%)、呼吸道合胞病毒6例(28.6%);肺炎支原體感染6例(28.6%)。

        2.2 治療效果

        治療后痊愈11例(52.4%),好轉(zhuǎn)10例(47.6%),有效率為100.0%。

        3 討論

        小兒DM是由于胰島素不足引起的一種慢性代謝性疾病,由以T1DM最為常見,嚴(yán)重影響小兒的生長發(fā)育和健康。有報道顯示,我國T1DM患兒正在逐年增加,而在臨床實踐中,對于患兒的診斷和治療尚不及時,且血糖控制情況也不理想,均有待改進(jìn)和優(yōu)化[5]。

        3.1 T1DM合并CAP病原探討

        DM可引起免疫功能障礙,可并發(fā)各種感染,但機制尚不明確,這可能與胰島素的缺乏,造成糖的利用不足,引發(fā)蛋白分解加速而抑制了免疫球蛋白等重要的免疫因子合成有關(guān);也可能是因為病原微生物在高糖環(huán)境下更易于生長繁殖相關(guān);同時高滲透環(huán)境也可能會抑制細(xì)胞的吞噬能力。感染可以使激素分泌增多,促進(jìn)糖異生與脂肪動員,使酮體生成增多,感染是誘發(fā)酮癥酸中毒的最常見原因[6]。嬰幼兒時期呼吸系統(tǒng)生理解剖的特點,氣管、支氣管較短且管腔狹窄,黏膜柔弱分泌不足,清除微生物能力不足;肺部彈性組織發(fā)育差,血管豐富,病原菌感染后,呼吸道粘膜會出現(xiàn)充血、水腫及炎性滲出表現(xiàn),并通過淋巴管道向下侵襲,導(dǎo)致通氣和換氣功能障礙,引起肺部感染[7]。該研究中,病毒感染(52.4%)以呼吸道合胞病毒為主;細(xì)菌感染(19.0%)常見肺炎鏈球菌;而支原體感染(28.6%);這與相關(guān)報道相符[4],與院內(nèi)獲得性肺炎病原譜或重癥感染有明顯差異[8-9],感染可能是引起T1DM合并CAP主要原因,兩種疾病可相互作用、相互影響,影響患兒康復(fù)甚至生命,應(yīng)引起足夠的重視。

        3.2 T1DM合并CAP治療探討

        由于DM患兒免疫力下降,易合并感染,而感染又可誘發(fā)酮癥酸中毒加重DM,故T1DM合并CAP應(yīng)在控制血糖水平的基礎(chǔ)上,給予抗感染及綜合對癥治療。胰島素泵能有效控制血糖[10],但在我國尚未廣泛應(yīng)用[2]。該研究中,根據(jù)CAP患兒病原學(xué)檢測結(jié)果,合理選擇抗感染藥物,細(xì)菌感染者,選擇青霉素類或頭孢菌素類抗生素;支原體感染者,應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,但療程相對較長;病毒感染者,除奧司他韋是針對甲型流感病毒以外,尚無其它特效藥物,但研究表明喜炎平對病毒、細(xì)菌、支原體均有一定效果,還可控制發(fā)熱、咽痛、驚厥等癥狀[11],適合輔助治療。該研究中,患兒均治愈或好轉(zhuǎn)出院,故根據(jù)病原檢測合理選擇治療方法,可提高療效,促進(jìn)患兒恢復(fù)。

        綜上所述,DM合并肺炎對小兒危害較大,根據(jù)病原學(xué)檢測合理選擇抗感染治療,可有效提高治療效果,促進(jìn)患兒恢復(fù)。

        [參考文獻(xiàn)]

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        (收稿日期:2017-08-13)

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