蘭成云 王俊峰 孫楊 繆軍 呂曉惠 韓偉
摘要?介紹芽苗菜在國(guó)內(nèi)外的發(fā)展現(xiàn)狀,總結(jié)化學(xué)手段和物理手段在芽苗菜上的應(yīng)用研究進(jìn)展,闡述化學(xué)試劑對(duì)芽苗菜產(chǎn)量和品質(zhì)的影響與其富集礦質(zhì)元素的現(xiàn)象,同時(shí)闡述不同光質(zhì)與光周期應(yīng)用對(duì)芽苗菜產(chǎn)量和品質(zhì)的影響及其相應(yīng)的分子機(jī)理,分析芽苗菜行業(yè)存在的問題,并對(duì)未來的研究方向進(jìn)行展望。
關(guān)鍵詞?芽苗菜;應(yīng)用技術(shù);展望
中圖分類號(hào)?S649文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼?A文章編號(hào)?0517-6611(2018)33-0005-03
芽苗菜可看作是特菜的一種,其用于食用的部分主要以芽苗、幼莖等幼嫩的營(yíng)養(yǎng)器官為主,其生產(chǎn)方式有別于傳統(tǒng)陸地栽培方式,主要是在室內(nèi)黑暗或光照條件下依靠植物種子中貯存的養(yǎng)分直接培育而來,也有部分芽苗菜是利用植物其它營(yíng)養(yǎng)貯存器官中累積的養(yǎng)分生產(chǎn)而來,由于芽苗菜生產(chǎn)利用的植物營(yíng)養(yǎng)來源不同,一般可將芽苗菜劃分為種芽菜和體芽菜兩類[1-2]。
芽苗菜自身營(yíng)養(yǎng)豐富,屬于堿性食品,部分芽苗菜更兼具一定的藥用或保健價(jià)值,由于其生產(chǎn)過程中基本不涉及化肥、農(nóng)藥投入,基本以水培為主,因此被認(rèn)為是一種綠色無污染、食用安全的新型蔬菜[3-4]。近年來,隨著市場(chǎng)的進(jìn)一步推廣,芽苗菜的食用方式也開始增加,目前芽苗菜的烹飪方式已有湯羹類(如芽苗菜肉丸子湯、芽苗菜雞蛋湯、芽苗菜文蛤湯等)、涼菜類(如耗油芽苗菜、芽苗菜拌金針菇、芽苗菜雞肉沙拉等)、主食類(如芽苗菜蛋炒飯、芽苗菜滑雞粥、芽苗菜盒子餅等)以及飲料類(如麥草汁)等。
1?芽苗菜在國(guó)內(nèi)外的發(fā)展現(xiàn)狀
芽苗菜的栽培、食用起源于中國(guó),成書于秦漢時(shí)期的《神農(nóng)本草經(jīng)》中就已經(jīng)有相關(guān)的描述。近代以來,我國(guó)芽苗菜產(chǎn)業(yè)發(fā)展相對(duì)落后。20世紀(jì)90年代以前,我國(guó)芽苗菜的生產(chǎn)仍處于品類單一、高人工投入的小作坊式生產(chǎn)模式下,無論是生產(chǎn)技術(shù)還是生產(chǎn)設(shè)備均十分落后,以經(jīng)驗(yàn)生產(chǎn)為主,缺乏科學(xué)的生產(chǎn)指導(dǎo);20世紀(jì)90年代初,國(guó)內(nèi)開始關(guān)注芽苗菜生產(chǎn)并對(duì)其展開系統(tǒng)化的研究與推廣工作;90年代中期以后,芽苗菜的種類、生產(chǎn)技術(shù)和生產(chǎn)設(shè)備有了進(jìn)一步提升,國(guó)內(nèi)對(duì)芽苗菜的消費(fèi)需求開始大幅度增加,并開始出現(xiàn)一批工廠化、規(guī)模化生產(chǎn)的芽苗菜生產(chǎn)廠家;進(jìn)入21世紀(jì),隨著生產(chǎn)技術(shù)的進(jìn)步和芽苗菜種類趨于多樣化,一些化學(xué)、生物和物理手段先后在芽苗菜生產(chǎn)上開展試驗(yàn)[2,5-6]。隨著物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的進(jìn)步,芽苗菜的生產(chǎn)技術(shù)和生產(chǎn)設(shè)備將朝著更加自動(dòng)化和智能化的方向發(fā)展。
對(duì)比國(guó)內(nèi)的研究現(xiàn)狀,國(guó)外更早的將現(xiàn)代化技術(shù)應(yīng)用于芽苗菜的生產(chǎn)。有學(xué)者認(rèn)為,現(xiàn)代化技術(shù)在芽苗菜生產(chǎn)上的應(yīng)用最早見于日本,后在西方國(guó)家中迅速普及。日本的芽苗菜產(chǎn)業(yè)以豆芽生產(chǎn)企業(yè)為代表,早在20世紀(jì)90年代就已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了相對(duì)智能化的生產(chǎn)管理模式,而以美國(guó)、歐盟為代表的西方發(fā)達(dá)國(guó)家的芽苗菜生產(chǎn)也開始走植物工廠化道路,其生產(chǎn)模式已經(jīng)從勞動(dòng)密集型產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)為資金與技術(shù)密集型產(chǎn)業(yè),未來其生產(chǎn)在整合信息技術(shù)和智能化管理后將繼續(xù)朝著無人化、無菌化的方向邁進(jìn)[4,7-8]。
2?芽苗菜應(yīng)用技術(shù)研究進(jìn)展
隨著芽苗菜種類的持續(xù)增加,芽苗菜逐漸成為一種動(dòng)態(tài)的概念,當(dāng)前見諸報(bào)道的芽苗菜種類已經(jīng)超過30種,市面上最常見的品種也有近10種[11]。盡管不同種類的芽苗菜生產(chǎn)技術(shù)不同,但其主要栽培技術(shù)均包括選種、浸種、催芽、疊盤、上架及采收六個(gè)基本生產(chǎn)步驟,不同品種栽培技術(shù)的差異主要體現(xiàn)在溫度、濕度、光照處理和采收上,總體上,各品種生產(chǎn)的浸種時(shí)間范圍維持在2~36 h,催芽天數(shù)在0~5 d,生長(zhǎng)最適溫度在18~32 ℃之間,最終成苗天數(shù)在3~25 d [1,9]。研究認(rèn)為,浸泡(浸種)時(shí)間、催芽溫度、播種密度、培養(yǎng)溫度、濕度、光照強(qiáng)度、光周期、采收時(shí)間、采收次數(shù)是影響芽苗菜產(chǎn)量和質(zhì)量的關(guān)鍵因素,同時(shí),為了保證芽苗菜生產(chǎn)用種發(fā)芽具有較大的最適溫度范圍,理論上芽苗菜生產(chǎn)用種的純度和凈度應(yīng)不低于95%和97%,種子含水量不高于8%,其發(fā)芽指標(biāo)應(yīng)滿足發(fā)芽率≥95%且應(yīng)盡量選用當(dāng)季種子為佳。
2.1?化學(xué)試劑在芽苗菜生產(chǎn)上的應(yīng)用研究
在芽苗菜生產(chǎn)過程中,為了改善芽苗菜生長(zhǎng)和提高芽苗菜礦質(zhì)養(yǎng)分含量,部分化學(xué)試劑在芽苗菜生產(chǎn)中得到研究應(yīng)用。在改善芽苗菜生長(zhǎng)方面,蕹菜芽苗菜、香椿芽苗菜、蘿卜芽苗菜噴施500 mg/L GA-3均可顯著提高其高度,改善經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量,而6-BA則不宜用于蘿卜芽苗菜和香椿芽苗菜生產(chǎn);表油菜素內(nèi)酯與NaCl協(xié)同處理、葡萄糖和赤霉酸協(xié)同處理、50 mmol/L的MgSO4噴施能分別促進(jìn)蘿卜芽苗菜、芥藍(lán)芽苗菜、西蘭花芽苗菜中主要生物活性物質(zhì)含量和抗氧化能力;以0.8 mg/L外源SNP處理過種子后的香椿芽苗菜的發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、干重、鮮重、芽長(zhǎng)、根長(zhǎng)等生長(zhǎng)指標(biāo)均得到極大改善[16-22]。
另一方面,有學(xué)者從提高芽苗菜礦質(zhì)元素含量的角度進(jìn)行了研究,并對(duì)芽苗菜礦質(zhì)元素的富集作用加以探討。研究表明,蘿卜芽苗菜、豌豆芽苗菜和黃豆芽苗菜均能富集碘素并且蘿卜芽苗菜表現(xiàn)出主動(dòng)吸收的特點(diǎn),對(duì)碘素的富集能力最強(qiáng);當(dāng)Zn濃度在0.1~0.5 mg/L、Fe濃度在0~35 mg/L范圍內(nèi)時(shí),黃豆、綠豆、苜蓿、馬蘭頭、莧菜、蘿卜、苦蕎麥、籽粒莧八種芽苗菜體內(nèi)兩種元素的積累量與二者濃度呈良好的正相關(guān)性;在外源硒的質(zhì)量濃度達(dá)到150mg/L時(shí),豌豆芽苗菜富集硒元素的能力達(dá)到峰值[23-27]。
此外,也有學(xué)者從脅迫的角度對(duì)芽苗菜體內(nèi)某些營(yíng)養(yǎng)成分的富集現(xiàn)象進(jìn)行了報(bào)道,為保健類芽苗菜的生產(chǎn)提供了一定的理論基礎(chǔ)與技術(shù)支撐。研究表明,外源Ca2+可降低低氧聯(lián)合NaCl脅迫對(duì)苦蕎芽生長(zhǎng)的抑制作用并最終導(dǎo)致其體內(nèi)γ—氨基丁酸的富集;適當(dāng)鹽脅迫可促進(jìn)蕎麥芽苗菜可溶性蛋白含量、黃酮含量的增加,水分脅迫則有利于蕎麥芽苗菜總黃酮和蘆丁含量的增加[28-30]。以上研究為利用化學(xué)手段改良芽苗菜品質(zhì)提供了一定的理論依據(jù)和技術(shù)支撐。
2.2?光質(zhì)在芽苗菜生產(chǎn)上的應(yīng)用及其機(jī)理研究
在早期的芽苗菜生產(chǎn)過程中,由于市場(chǎng)需求與生產(chǎn)條件所限,一些植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑與添加某些微量元素的營(yíng)養(yǎng)液或藥劑的使用并不鮮見,由于其在改善芽苗菜生長(zhǎng)上的效用明顯,時(shí)至今日仍被一些小作坊、小工廠所青睞。然而,未來以綠色、無公害食品為標(biāo)簽的芽苗菜生產(chǎn)過程中應(yīng)禁止利用化學(xué)手段對(duì)芽苗菜生長(zhǎng)進(jìn)行干預(yù),盡管化學(xué)手段能在短時(shí)間內(nèi)改善芽苗菜的生長(zhǎng)狀況、富集礦質(zhì)元素、增強(qiáng)芽苗菜的保健功能,但鑒于芽苗菜生長(zhǎng)周期較短,恐易造成化學(xué)藥品在芽苗菜體內(nèi)積累,這與芽苗菜綠色生產(chǎn)的初衷相悖。因此,與化學(xué)手段相比,物理手段與生物手段是芽苗菜無公害生產(chǎn)研究的重要方向。近年來,光質(zhì)與光周期在芽苗菜生產(chǎn)上的應(yīng)用及其機(jī)理研究取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步[31-32]。
研究表明,黃光、綠光、藍(lán)光、紅光、紫外光(UV-A、UV-B)照射均可應(yīng)用于蘿卜芽苗菜生產(chǎn)。其中,黃光、綠光、藍(lán)光、紅光均可促進(jìn)蘿卜芽苗菜植株生長(zhǎng);藍(lán)光與UV-B還能提高蘿卜芽苗菜過氧化物酶活性、苯丙氨酸解氨酶活性及總酚類物質(zhì)含量,紅光能提高過氧化氫酶活性,而UV-A盡管能顯著降低蘿卜芽苗菜下胚軸長(zhǎng)度,卻能提高其抗氧化酶活性和VC含量,進(jìn)一步研究認(rèn)為,UV-A照射是通過提高蘿卜芽苗菜L-半乳糖途徑相關(guān)基因表達(dá)量及GLDH酶活性來提高蘿卜芽苗菜中的VC含量[33-35]。
在香椿芽苗菜上的相關(guān)研究表明,白光、黃光、藍(lán)光、紅光及紅藍(lán)混合光均能對(duì)其品質(zhì)和產(chǎn)量產(chǎn)生影響。白光照射可提高香椿芽苗菜可食干質(zhì)量、全株干質(zhì)量、可食率以及VC、可溶性糖、總黃酮含量(黃光次之),紅光照射能提高芽苗花青苷(黃光次之)和組纖維含量,抑制硝酸鹽積累,但也降低了氨基酸含量,而藍(lán)光和紅藍(lán)混合光則能一方面促進(jìn)香椿芽苗菜可溶性蛋白、氨基酸和總黃酮含量,另一方面降低粗纖維、硝酸鹽和單寧含量,總體認(rèn)為,白光、藍(lán)光和紅藍(lán)混合光照射在香椿芽苗菜上應(yīng)用效果最佳。此外,有學(xué)者研究了藍(lán)光照射在苜蓿芽苗菜上的應(yīng)用效果,得到了和上述一致的結(jié)論[36-38]。
為了進(jìn)一步探討光照強(qiáng)度和光周期在芽苗菜上的應(yīng)用效果,有學(xué)者在給出藍(lán)光和紅光混合可作為豌豆芽苗菜生長(zhǎng)的最適光源的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步研究表明,利用LED紅光∶藍(lán)光=3∶1和紅光∶綠光∶藍(lán)光=6∶2∶1復(fù)合光是豌豆芽苗菜生產(chǎn)的適宜復(fù)合光譜。在黑豆芽苗菜上的光照強(qiáng)度試驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)光照強(qiáng)度在3~9 μmol/(m2·s)時(shí)有利于改善黑豆芽苗菜的生長(zhǎng)和部分營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)。同時(shí),也有學(xué)者設(shè)定在光照強(qiáng)度23 μmol/(m2·s)、光周期14 h/d和溫度(25±2)℃的條件下探討紅光、黃光、UV-B和藍(lán)光對(duì)油葵芽苗菜的影響,結(jié)果表明四種光質(zhì)對(duì)油葵芽苗菜生長(zhǎng)(紅光處理能顯著提高子葉面積和下胚軸直徑,UV-B能提高下胚軸長(zhǎng)度,而黃光對(duì)根長(zhǎng)有抑制效果)和品質(zhì)(紅光處理能增加淀粉含量、葉綠素總量/類胡蘿卜素含量,黃光能促進(jìn)游離氨基酸的積累,藍(lán)光能顯著提高其干物質(zhì)、可溶性蛋白含量、過氧化物酶及過氧化氫酶活性,UV-B則提高了超氧化物歧化酶和過氧化氫酶活性)的影響各不相同,總體上紅光照射有利于油葵芽苗菜生長(zhǎng)及品質(zhì)提升[39-42]。上述結(jié)果為構(gòu)建芽苗菜不同品種、不同生長(zhǎng)時(shí)期以及不同生產(chǎn)需求的光照系統(tǒng)提供了理論基礎(chǔ),是芽苗菜植物工廠必不可缺的技術(shù)支撐。
對(duì)大豆芽苗菜選用不同的光質(zhì)進(jìn)行照射結(jié)果表明,不同光質(zhì)照射能影響大豆芽苗菜體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量,進(jìn)一步探究其分子機(jī)理表明,不同光質(zhì)能引起大豆芽苗菜體內(nèi)不同營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)合成途徑相關(guān)基因、光受體基因表達(dá)量及其合成相關(guān)酶活性改變是造成相應(yīng)試驗(yàn)結(jié)果的主要原因[43-46]。在對(duì)蘿卜芽苗菜施加HO-1導(dǎo)致其花青苷積累的現(xiàn)象中,最終蘿卜芽苗菜花青苷的合成途徑關(guān)鍵基因表達(dá)量的增加也同樣支持上述觀點(diǎn)[47]。
3?問題與展望
我國(guó)芽苗菜生產(chǎn)經(jīng)歷了從單一到多樣、從經(jīng)驗(yàn)摸索到科學(xué)指導(dǎo)的發(fā)展過程,近年來,隨著相關(guān)研究的深入、對(duì)國(guó)外生產(chǎn)技術(shù)的借鑒以及新技術(shù)的引入應(yīng)用,我國(guó)芽苗菜生產(chǎn)開始向規(guī)?;⒐S化、智能化方面逐步邁進(jìn),與國(guó)外的差距也將進(jìn)一步縮小,但這并不代表我國(guó)芽苗菜生產(chǎn)存在的問題得到了有效解決。
當(dāng)前有關(guān)芽苗菜生產(chǎn)的小作坊、小工廠仍然普遍存在且數(shù)量還在增加。小作坊、小工廠往往缺乏規(guī)?;幕A(chǔ)生產(chǎn)設(shè)備而以大量人工投入為主,其成品往往存在外觀品質(zhì)參差不齊及不同程度的食品安全問題,導(dǎo)致其產(chǎn)品始終無法邁入高檔蔬菜門檻,價(jià)格趨向低廉。如何改良芽苗菜生產(chǎn)的低端模式,促進(jìn)芽苗菜產(chǎn)業(yè)改造升級(jí)已經(jīng)是芽苗菜產(chǎn)業(yè)亟待解決的問題。
芽苗菜生產(chǎn)條件與大田作物不同,其對(duì)生長(zhǎng)環(huán)境指標(biāo)的要求相對(duì)苛刻,其發(fā)展方向?yàn)橹参锕S,如何結(jié)合不同品種的芽苗菜生產(chǎn)技術(shù)形成相應(yīng)的設(shè)備解決方案并使所有方案最終歸于自動(dòng)化、智能化統(tǒng)一管理是決定芽苗菜最終能否實(shí)現(xiàn)植物工廠化的關(guān)鍵。因此,未來有關(guān)芽苗菜植物工廠生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)用與改進(jìn)研究、芽苗菜生產(chǎn)的數(shù)字化、信息化管理研究、芽苗菜植物工廠廢棄物循環(huán)再利用研究、芽苗菜植物工廠構(gòu)建技術(shù)集成與推廣等領(lǐng)域?qū)⒊蔀檠棵绮祟I(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。
參考文獻(xiàn)
[1] 張德純,王德檳.芽苗菜生產(chǎn)及展望[J].中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng),2003(1):25-26.
[2] 馮玉珠,劉晶芝,閆峰.芽苗類蔬菜的種類和食用價(jià)值[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2007,35(18):5418.
[3] 劉桂蘭.無公害芽苗菜營(yíng)養(yǎng)價(jià)值分析[J].現(xiàn)代農(nóng)村科技,2009(2):20.
[4] 谷建田,張德純,王德檳,等.芽苗菜的種類、作用與前景[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè),1998(10):8-9.
[5] 楊鳳軍,臧忠婧,王彥宏,等.黑龍江省芽苗菜生產(chǎn)現(xiàn)狀與分析[J].長(zhǎng)江蔬菜,2013(12):67-69.
[6] 李宗哲,李德遠(yuǎn),蘇丹,等.我國(guó)芽苗菜生產(chǎn)現(xiàn)狀及發(fā)展對(duì)策研究[J].食品研究與開發(fā),2015,36(23):193-196.
[7] 康玉凡,陶禮明,毛振賓,等.國(guó)際芽菜產(chǎn)業(yè)發(fā)展快速 行業(yè)組織起推動(dòng)作用[J].長(zhǎng)江蔬菜,2012(20):115-117.
[8] 李桂華.我國(guó)特菜發(fā)展歷史現(xiàn)狀及展望[J].北方園藝,1997(2):33-34.
[9] 楊紅梅.芽苗菜生產(chǎn)通用技術(shù)[J].農(nóng)業(yè)與技術(shù),2015,35(6):113-114.
[10] 蘆燕.不同浸種時(shí)間對(duì)小扁豆芽菜生長(zhǎng)的影響[J].山東農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2017,48(4):487-490.
[11] 胡喜巧,楊文平,黃玲,等.溫度對(duì)紅花芽菜生長(zhǎng)特性及有效成分的影響[J].西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2017(10):1507-1512.
[12] 韓東苗,梁翠珠,周瑩,等.培養(yǎng)條件對(duì)辣木種子萌發(fā)和芽苗菜產(chǎn)率的影響[J].南方農(nóng)業(yè),2017,11(22):38-40.
[13] 周敏,周文美,吳沿友,等.不同處理對(duì)諸葛芽苗菜生長(zhǎng)及品質(zhì)影響的研究[J].貴州大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2017,34(3):30-34.
[14] 李歡.不同培養(yǎng)條件及采收次數(shù)對(duì)水培甘薯芽菜品質(zhì)影響的研究[D].杭州:浙江農(nóng)林大學(xué),2015.
[15] 中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部.無公害食品 綠化型芽苗菜生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程:NY/T 5212—2004[S].北京:中央編譯出版社,2004.
[16] 張靜,杜慶平,湯鵬先,等.赤霉素對(duì)蕹菜芽苗菜生長(zhǎng)影響[J].北方園藝,2011(22):33-35.
[17] 劉峻蓉.不同濃度的GA3和6-BA對(duì)香椿芽苗菜生長(zhǎng)的影響[J].中國(guó)果菜,2004(6):26-27.
[18] 韓秋香,馬永生.噴施生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)蘿卜芽菜生長(zhǎng)和產(chǎn)量的影響[J].吉林蔬菜,2007(2):57-58.
[19] 初婷,彭暢,郭麗萍.MgSO4處理對(duì)西蘭花芽苗菜生理活性物質(zhì)和抗氧化能力的影響[J]. 食品科學(xué),2018,39(11):53-59.
[20] 蔡叢希,侯秋梅,汪炳良,等.油菜素甾醇對(duì)蘿卜芽菜生物活性物質(zhì)的影響[J].核農(nóng)學(xué)報(bào),2017,31(7):1419-1425.
[21] MIAO H Y,WANG M Y,CHANG J Q,et al.Effects of glucose and gibberellic acid on glucosinolate content and antioxidant properties of Chinese kale sprouts[J].Journal of Zhejiang UniversityScience B,2017,18(12):1093-1100.
[22] 穆紅梅,董仲國(guó),楊鑫,等.外源一氧化氮對(duì)香椿芽苗菜種子發(fā)芽及生長(zhǎng)的影響[J].聊城大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2017,24(3):83-86.
[23] 劉志敏.鈣、碘對(duì)芽苗蔬菜的生理效應(yīng)和芽苗蔬菜對(duì)鈣、碘的富集現(xiàn)象及機(jī)理研究[D].長(zhǎng)沙:湖南農(nóng)業(yè)大學(xué),2001.
[24] 陳尚钘,邱業(yè)先.不同鋅鐵濃度營(yíng)養(yǎng)液對(duì)芽菜鋅鐵積累的影響[J].長(zhǎng)江蔬菜,2005(11):43-44.
[25] 竇羿,劉懿,張平,等.Na2Fe-EDTA對(duì)蘿卜芽苗菜富鐵影響的試驗(yàn)研究[J].天津師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2008,28(4):19-22.
[26] 劉懿,竇羿,張平,等.不同質(zhì)量濃度鋅對(duì)蘿卜芽苗菜生長(zhǎng)及鋅含量的影響[J].科技信息,2008(29):327.
[27] 吳正景,王少先,蔣燕,等.不同質(zhì)量濃度亞硒酸鈉對(duì)豌豆芽苗菜生長(zhǎng)及硒含量的影響[J].廣東微量元素科學(xué),2004,11(12):35-38.
[28] 朱云輝,郭元新,杜傳來,等.低氧聯(lián)合NaCl脅迫下外源Ca2+對(duì)發(fā)芽苦蕎γ-氨基丁酸富集的影響[J].中國(guó)糧油學(xué)報(bào),2017,32(1):17-23.
[29] 萬燕,向達(dá)兵,曾雪玲,等.鹽脅迫對(duì)苦蕎麥芽菜產(chǎn)量及黃酮含量的影響[J].食品工業(yè)科技,2016,37(7):328-332.
[30] 蔡娜,淡榮,陳鵬.水分脅迫對(duì)苦蕎幼苗黃酮類物質(zhì)含量的影響[J].西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2008,17(4):91-93.
[31] 馬超,張歡,郭銀生,等.LED在芽苗菜生產(chǎn)中的應(yīng)用及前景[J].中國(guó)蔬菜,2010(20):9-13.
[32] ?中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部.綠色食品 芽苗類蔬菜:NY/T 1325—2015[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2015.
[33] 孫麗,張靜祎,劉振威,等.不同光質(zhì)對(duì)蘿卜芽苗菜生長(zhǎng)和品質(zhì)的影響[J].資源開發(fā)與市場(chǎng),2015,31(3):257-261.
[34] 魯燕舞,張曉燕,耿殿祥,等.光質(zhì)對(duì)蘿卜芽苗菜總酚類物質(zhì)含量及抗氧化能力的影響[J].園藝學(xué)報(bào),2014,41(3):545-552.
[35] 耿殿祥,魏圣軍,蘇娜娜,等.長(zhǎng)波紫外線對(duì)蘿卜芽苗菜抗壞血酸合成的影響[J].營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào),2015,37(4):350-355.
[36] 劉素慧,張立偉.紅藍(lán)光質(zhì)對(duì)香椿芽苗菜營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響[J].中國(guó)農(nóng)業(yè)氣象,2015,36(3):306-312.
[37] 魯燕舞,唐麗,張曉燕,等.光質(zhì)對(duì)香椿芽苗菜生長(zhǎng)和營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響[J].營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào),2014,36(2):188-192.
[38] 唐麗,魯燕舞,崔瑾.光質(zhì)對(duì)苜蓿芽苗菜營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)和抗氧化特性的影響[J].食品科學(xué),2014,35(13):32-36.
[39] 耿靈靈,陳華濤,李群三,等.LED紅藍(lán)復(fù)合光對(duì)豌豆芽苗菜產(chǎn)量和營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響[J].福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2017,32(10):1091-1095.
[40] 汪玉潔,鄭胤建,蘇蔚,等.不同光質(zhì)對(duì)豌豆芽苗菜生長(zhǎng)和品質(zhì)的影響[J].廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2013(24):32-34.
[41] 張毅華,張曉燕,崔瑾.光強(qiáng)對(duì)黑豆芽苗菜生長(zhǎng)和營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響[J].中國(guó)蔬菜,2013(16):49-54.
[42] 邢澤南,張丹,李薇,等.光質(zhì)對(duì)油葵芽苗菜生長(zhǎng)和品質(zhì)的影響[J].南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2012,35(3):47-51.
[43] 齊學(xué)會(huì),陳沁,劉媛媛,等.紫外光B對(duì)大豆芽苗菜下胚軸酚類物質(zhì)合成的影響[J].營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào),2016,38(4):397-401.
[44] 李娜,張曉燕,田紀(jì)元,等.藍(lán)光連續(xù)光照對(duì)大豆芽苗菜類黃酮合成的影響[J].大豆科學(xué),2017,36(1):51-59.
[45] 戚楠楠,張曉燕,蘇娜娜,等.UV-A誘導(dǎo)大豆芽苗菜下胚軸中花青苷積累的分子機(jī)理[J].中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,48(12):2408-2416.
[46] 魏圣軍,耿殿祥,鄔奇,等.UV-A輻射對(duì)大豆芽苗菜中抗壞血酸含量的影響[J].大豆科學(xué),2015,34(3):420-426.
[47] 劉媛媛,陳沁,李娜,等.血紅素加氧酶-1促進(jìn)蘿卜芽苗菜下胚軸花青苷積累[J].園藝學(xué)報(bào),2016,43(3):507-514.