王 靜 朱 明＊ 張紅霞

(1.內(nèi)蒙古自治區(qū)中醫(yī)藥研究所，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010020; 2.內(nèi)蒙古國際蒙醫(yī)醫(yī)院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010065)

紫檀香為蝶型科植物[1]，原產(chǎn)于印度至東南亞各地，我國云南、海南等地亦有栽培。本品為蒙醫(yī)習(xí)用藥材，蒙名烏蘭-贊丹。蒙醫(yī)認(rèn)為本品具有清血熱，調(diào)赫依血相訌，消腫。[2]本文對其纖維特征進(jìn)行了研究，報(bào)道如下。

1 材料

1.1 儀器 CX21FS1型奧林巴斯顯微鏡，BA210型Motic生物數(shù)碼顯微鏡，HX100型高速中藥粉碎機(jī)。

1.2 藥品 紫檀香對照品(批號(hào):121310-200301、121310-201302)分別購于中國藥品生物制品檢定所及北京萊耀生物科技；紫檀香標(biāo)本(批號(hào):9814104)由內(nèi)蒙古食品藥品檢定研究所蒙藥組提供；紫檀香樣品1(批號(hào):20100829，20100830，20120920)由國家蒙藥制劑中心提供；紫檀香樣品2(批號(hào):20100203，100501，1203011，140101，20140513，20150317，20150916)市售。印度紫檀香樣品(批號(hào):20150618，20150806，20150714(鋸末))購于呼和浩特市佛珠市場。

2 方法與結(jié)果

2.1 外觀鑒別 與紫檀香對照品比較，外表暗紫紅色，在陽光下觀察可見帶綠的光澤，新破碎面紅橙色，間有暗紫紅色紋理，呈樹脂狀；導(dǎo)管大，橫切面呈小孔點(diǎn)，縱切面呈短線條；質(zhì)致密而重，極難折斷。氣微香，味淡[1,3]。批號(hào)140101不符合要求，見表1。

表1 蒙藥紫檀香性狀鑒別結(jié)果

2.2 顯微鑒別 取適量紫檀香樣品，藥粉，過4號(hào)篩，取適量粉末，加1mL無水乙醇，震搖，待沉淀后棄掉上清液，殘?jiān)匀粨]干，取殘?jiān)?xì)粉置載玻片上，滴加水合氯醛試液3滴，振搖均勻，酒精燈加熱透化，冷卻，置顯微鏡觀察。

鏡下所見，導(dǎo)管直徑約200μm，多見具緣紋孔、網(wǎng)文、螺紋導(dǎo)管；木纖維成束或單個(gè)散在，棕紅色，有的纖維束周圍細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細(xì)胞的壁不均勻木化增厚；木射線1～3列細(xì)胞，紋孔較密；纖維管胞紅棕色，壁厚，具緣紋孔。韌型纖維單個(gè)散在，長梭形，多碎斷，紋孔單斜或人字形；草酸鈣方晶在偏光鏡中有亮色反光，有的可顯示不同顏色；色素塊，紅棕色，呈不規(guī)則塊狀。

與紫檀香對照品比較，批號(hào)140101不符合要求，見表2和圖1。

表2 蒙藥紫檀香心材粉末與對照藥材顯微形態(tài)一致性比較結(jié)果

2.3 理化鑒別 取紫檀香樣品0.1g，置50mL具塞錐形瓶中，加15mL丙酮，超聲提取15min，濾過，濾液自然揮干，加甲醇5mL使溶解，作為供試品溶液。吸取2mL供試品溶液至10mL小燒杯中，加鎂粉少許及濃鹽酸3～5滴，溶液即顯櫻紅色[4]。與紫檀香對照品比較，批號(hào)140101不符合要求。

3 討論

藥用紫檀香來源繁雜，多數(shù)為木器加工的邊角料。所以鑒別這些邊角料的質(zhì)量顯得十分重要。但是，目前并無準(zhǔn)確評價(jià)紫檀香質(zhì)量優(yōu)劣的方法。

本文對紫檀香從外觀、纖維結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)方面進(jìn)行了研究，研究結(jié)果表明，該方法可達(dá)到定性的目的，但仍不能評價(jià)質(zhì)量的優(yōu)劣。

[1]周鐵烽.中國熱帶主要經(jīng)濟(jì)樹木栽培技術(shù)[M].北京:中國林業(yè)出版社，2001:205.

[2]內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生廳.內(nèi)蒙古蒙藥材標(biāo)準(zhǔn)[S].赤峰:內(nèi)蒙古科學(xué)技術(shù)出版社，1986:493-494.

[3]中華人民共和國衛(wèi)生部藥典委員會(huì).中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)藏藥分冊[S].1995:109.

[4]張貴君.現(xiàn)代實(shí)用中藥鑒別技術(shù)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社，2000:202.