劉晉發(fā),盧善明,陳 凱
(梅州市人民醫(yī)院,廣東 梅州 514031)
鼻息肉是較為常見的鼻部疾病,是由于水腫鼻腔鼻竇黏膜在重力作用下下垂而形成。經(jīng)相關調(diào)查發(fā)現(xiàn),鼻息肉患病率為1%~4%[1],且復發(fā)率高,為患者帶來極大痛苦。鼻息肉發(fā)病機制尚未明確,但是有研究發(fā)現(xiàn)[2],鼻息肉存在嗜酸性粒細胞浸潤、鼻腔黏膜水腫,但是對于嗜酸性粒細胞在鼻息肉發(fā)病中的作用仍未完全清楚。本研究為探討鼻息肉復發(fā)與嗜酸性粒細胞的相關性,對鼻息肉患者與健康者的嗜酸性粒細胞水平進行比較,并觀察不同嗜酸性粒細胞浸潤程度患者鼻息肉的復發(fā)情況,可為預防鼻息肉復發(fā)提供參考依據(jù)。
選擇我院2014年1月至2017年1月收治的71例鼻息肉患者為觀察組,其中男性38例,女性33例;年齡22~53歲,平均年齡(37.4±4.1)歲;病程 3 個月~7 年,平均病程(3.1±0.5)年。另選同期體檢健康者70例為對照組,其中男性39例,女性31例;年齡 21~50 歲,平均年齡(37.8±4.6)歲。兩組性別及年齡比較,無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。納入標準:18~60 歲;對本研究知情同意。排除標準:免疫系統(tǒng)或血液系統(tǒng)疾病者;近期服用免疫抑制劑及激素者;妊娠期、哺乳期女性;惡性腫瘤或其他全身性疾病者。
觀察組:術前取適量鼻息肉組織;對照組:取中鼻甲黏膜。所有標本離體后立即使用10%甲醛固定,以常規(guī)方法制成石蠟塊保存。石蠟塊連續(xù)切片,厚4 μm,以Chromotrope 2R染色,染色步驟嚴格按照說明書進行。染色后,EOS胞漿著色,胞漿多為雙核,呈粉紅色。高倍鏡下選取3個炎性細胞浸潤明顯的視野進行計算,分別計算100個炎性細胞中嗜酸性粒細胞的數(shù)量,取平均數(shù)作為嗜酸性粒細胞浸潤指數(shù)。浸潤指數(shù)0%~25%為Ⅰ度,26%~50%為Ⅱ度,51%~75%為Ⅲ度,76%~100%為Ⅳ度[3]。
采用SPSS 20.0軟件處理本研究所有數(shù)據(jù),計量資料經(jīng)t檢驗,用(±s)表示;計數(shù)資料采用χ2檢驗,等級資料采用F檢驗,用百分率表示。采用Pearson相關系數(shù)進行相關性分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組嗜酸性粒細胞計數(shù)明顯高于對照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組嗜酸性粒細胞計數(shù)比較(±s,個/ml)
表1 兩組嗜酸性粒細胞計數(shù)比較(±s,個/ml)
?
觀察組嗜酸性粒細胞浸潤程度越高的患者,其鼻息肉復發(fā)率越高(P<0.05),見表 2。經(jīng) Pearson 相關性分析顯示,嗜酸性粒細胞水平與鼻息肉復發(fā)呈正相關性(r=0.742,P<0.05)。
表2 觀察組不同嗜酸性粒細胞浸潤程度與鼻息肉復發(fā)的關系[n(%)]
鼻息肉是多發(fā)病,數(shù)據(jù)顯示[4],鼻息肉發(fā)病率呈逐年上升趨勢。鼻息肉發(fā)病機制尚未明確,多數(shù)學者認為該病的發(fā)生是一個多因素、多環(huán)節(jié)過程,復發(fā)率高,且易反復發(fā)作,嚴重影響患者的生活質(zhì)量。有研究發(fā)現(xiàn)[5],鼻息肉為局部微循環(huán)控制的炎性腫塊,而嗜酸性粒細胞浸潤參與鼻息肉的形成及發(fā)展。嗜酸性粒細胞浸潤可損傷上皮,使炎性介質(zhì)大量釋放,進而增加復發(fā)風險。隨著醫(yī)療技術的發(fā)展,鼻息肉經(jīng)鼻內(nèi)鏡手術治療后,復發(fā)率明顯下降,但是嗜酸性粒細胞浸潤依然會增加鼻息肉復發(fā)的風險,探討嗜酸性粒細胞水平與鼻息肉復發(fā)的相關性,對臨床控制鼻息肉復發(fā)有重要意義。
本研究結果顯示,觀察組嗜酸性粒細胞計數(shù)明顯較對照組高(P<0.05),表明嗜酸性粒細胞參與鼻息肉的發(fā)生及發(fā)展。嗜酸性粒細胞為局部微環(huán)境中炎性細胞及細胞因子調(diào)控的自身延續(xù)的慢性炎癥腫塊,有研究發(fā)現(xiàn)[6],細胞因子對嗜酸性粒細胞具有趨化作用。嗜酸性粒細胞經(jīng)過Th2細胞因子的釋放及遷徙,逐漸參與鼻黏膜炎癥反應過程,自身可分泌大量細胞因子,使炎癥程度加重,產(chǎn)生惡性循環(huán),致使病情遷延不愈,反復發(fā)作。有學者[7]研究發(fā)現(xiàn),鼻息肉患者術前嗜酸性粒細胞浸潤程度與術后6周浸潤程度相同,表明嗜酸性粒細胞浸潤程度與復發(fā)直接相關。本研究顯示,嗜酸性粒細胞浸潤程度越高,鼻息肉復發(fā)率越高(P<0.05)。由此可見,嗜酸性粒細胞浸潤程度可作為判斷鼻息肉患者術后復發(fā)及預后的輔助指標。
近年來,鼻內(nèi)鏡手術不斷成熟并廣泛應用,而鼻腔黏膜上皮化的優(yōu)劣已經(jīng)成為影響手術的主要因素。鼻內(nèi)鏡手術后黏膜水腫、炎性浸潤是阻礙鼻腔上皮化進程的主要原因,進而對手術效果產(chǎn)生影響。有學者[8]對鼻息肉患者不同時間段的嗜酸性粒細胞水平進行檢測,發(fā)現(xiàn)術后2周內(nèi)嗜酸性粒細胞水平明顯下降,從術后4周開始上升,10周時上升至術前水平。表明術后應激性腎上腺皮質(zhì)激素上升可抑制鼻腔內(nèi)嗜酸性粒細胞水平發(fā)展,也能控制炎性細胞因子表達。而隨著術后時間延長,嗜酸性粒細胞活性增高,可分泌細胞因子,鼻腔黏膜尚未上皮化,纖毛功能未完全恢復,易導致炎性因子大量分泌,增加鼻息肉復發(fā)的風險。因此,應該在鼻息肉術后加強鼻腔沖洗及局部用藥等,以促進鼻腔黏膜上皮化,減少術后復發(fā)。本研究顯示,嗜酸性粒細胞水平與鼻息肉復發(fā)呈正相關性(P<0.05),表明嗜酸性粒細胞指數(shù)水平越高,復發(fā)風險越高,提示鼻息肉術后因采用類固醇藥物抑制嗜酸性粒細胞組織浸潤,控制炎性反應,以達到延緩鼻息肉復發(fā)的作用。
綜上所述,嗜酸性粒細胞水平與鼻息肉復發(fā)呈正相關性(P<0.05),鼻息肉患者術前嗜酸性粒細胞浸潤程度越高,術后復發(fā)風險越高。
參考文獻:
[1]杜志宏,于亞峰.NLRP3炎性小體在嗜酸粒細胞性鼻息肉發(fā)病及復發(fā)中的作用[J].山東大學耳鼻喉眼學報,2016,30(1):31-35.
[2]Legrand F,Tomasevic N,Simakova O,et al.The eosinophil surface receptor epidermal growth factor-like module containing mucin-like hormone receptor 1(EMR1):A novel therapeutic target for eosinophilic disorders[J].The Journal of Allergy and Clinical Immunology,2014,133(5):1439-1447.
[3]鄭巖,劉鵬飛,郭麗娟,等.嗜酸粒細胞性慢性鼻-鼻竇炎白細胞介素13及其受體α2的表達與意義[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2015,50(3):230-235.
[4]劉飛,劉軍.鼻息肉與變應性鼻炎患者鼻黏膜IL-17水平及嗜酸性粒細胞計數(shù)變化及其相關性[J].山東醫(yī)藥,2016,56(29):73-75.
[5]王成碩,婁鴻飛,孟一帆,等.組織嗜酸粒細胞增多對慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉復發(fā)的預測價值研究[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2016,51(4):268-272.
[6]趙艾君,彭煒,周明,等.鼻息肉患者血清白細胞介素-5、白細胞介素-8、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子和嗜酸性粒細胞水平變化及相關性[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報,2016,33(2):145-147.
[7]郅莉莉,宋道亮.嗜酸性粒細胞及IL5在上頜竇后鼻孔息肉與鼻息肉中表達的差異[J].山東大學耳鼻喉眼學報,2017,31(4):43-46.
[8]張宇,王向東,王鴻,等.白細胞介素13在嗜酸粒細胞性慢性鼻-鼻竇炎合并鼻息肉組織中的表達及其與黏蛋白高分泌的相關性研究[J].中國耳鼻咽喉頭頸外科,2017,24(7):371-374.■