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        臭氧與固體廢棄物聯(lián)合氧化油酸合成壬二酸的研究

        2018-04-27 11:51:47陶科宇史春薇余興遼寧石油化工大學(xué)化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)部
        數(shù)碼世界 2018年4期
        關(guān)鍵詞:磷鎢酸二氧化錳高錳酸鉀

        陶科宇 史春薇 余興 遼寧石油化工大學(xué) 化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)部

        我國(guó)是天然資源大國(guó),農(nóng)副產(chǎn)品如油脂類(lèi)化工產(chǎn)品產(chǎn)量巨大,大多只經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單、初步加工,附加值與利潤(rùn)率較低。以不飽和脂肪酸或其衍生物為原料,經(jīng)氧化裂解而制得壬酸與壬二酸。目前高純度的壬二酸依賴(lài)進(jìn)口,如何利用低附加值的油酸得到高附加值的壬二酸,是急需解決的問(wèn)題。

        以臭氧為氧化劑,利用高錳酸鉀法生產(chǎn)壬二酸的廢棄物二氧化錳為原料,不添加相轉(zhuǎn)移試劑,氧化油酸合成壬二酸的方法。綠色環(huán)保、節(jié)約能耗、簡(jiǎn)單安全,產(chǎn)物易分離。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 試劑及儀器

        MnO2、KOH、油酸等,分析純,國(guó)藥集團(tuán)試劑有限公司。臭氧發(fā)生器(自制)。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        取二氧化錳,加入KOH溶液,通入臭氧,在50℃條件下進(jìn)行攪拌;加入油酸,滴加一定體積的濃硫酸和磷鎢酸催化劑,MnO2凝聚;剩余固體繼續(xù)反應(yīng)。上述各反應(yīng)物的物質(zhì)的量比為:n(KOH) : n(MnO2) : n(油酸) : n(濃硫酸) : n(磷鎢酸) :n(O3)=1:1:0.1:2:0.0001:1~5:1:0.5:10:0.0005:5。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 相轉(zhuǎn)移試劑對(duì)反應(yīng)的影響

        實(shí)驗(yàn)比較了以磷鎢酸為催化劑, 分別以芐基三乙基氯化銨和十六烷基三甲基溴化銨為相轉(zhuǎn)移試劑的催化劑體系的催化氧化效果。由圖1可知,相轉(zhuǎn)移試劑的選擇對(duì)壬二酸收率有重大影響。CTAB作為相轉(zhuǎn)移試劑作用優(yōu)于TEBAC。當(dāng)相轉(zhuǎn)移試劑的質(zhì)量為0.7g(即為原料質(zhì)量的3.5%)時(shí),壬二酸收率最高,而質(zhì)量比為1%和7.5%時(shí)收率都有一定程度的減小。

        圖1 相轉(zhuǎn)移試劑對(duì)收率的影響

        表1 不同原料對(duì)壬二酸收率的影響

        2.2 反應(yīng)原料對(duì)收率的影響

        考察以高錳酸鉀和二氧化錳為原料,結(jié)果見(jiàn)表1。以固體廢棄物二氧化錳為原料,2次收率達(dá)到高錳酸鉀一次收率,3次收率超過(guò)高錳酸鉀一次收率的60%。這主要是因?yàn)楦咤i酸鉀法合成壬二酸在加入油酸時(shí),要先加入堿性溶液使其皂化,而將二氧化錳還原為錳酸鉀氧化劑時(shí)恰好使在堿性環(huán)境中進(jìn)行,因此,本法在加入油酸時(shí)可以不加入堿性溶液,一次調(diào)節(jié)溶液酸堿度。采用固體廢棄物為原料對(duì)環(huán)境友好。

        2.3 壬二酸產(chǎn)物結(jié)構(gòu)分析

        提純所得樣品的紅外光譜圖,特征吸收1725 cm-1-1695cm-1是之間的羧酸的羰基吸收帶;1250cm-1附近碳氧鍵伸縮振動(dòng)吸收帶;1430 cm-1附近氫氧鍵的變形振動(dòng)吸收帶。證明產(chǎn)物為壬二酸。

        3 結(jié)束語(yǔ)

        反應(yīng)原料為廢棄物二氧化錳,既解決了高錳酸鉀法制備壬二酸的副產(chǎn)物污染環(huán)境的問(wèn)題,又利用二氧化錳在堿性環(huán)境下生成錳酸鉀,同時(shí)利用臭氧補(bǔ)充氧化能力,最終獲得高收率的壬二酸。本方法是一種高效率,低污染,安全又易于工業(yè)化的新方法。

        [1]陳燁璞.史春薇.陳欣.臭氧—過(guò)氧化氫混合氧化劑催化氧化制備壬二酸的方法[P] ZL 200610029216.6.

        [2]Josten,Horst,Wihelm etal.Concentration/ purification of azelaic acid with improved yield. US5973173, U.S.,26 Oct 1999..

        [3]Gardano A, Sabarino G, Foa M. Preparing carboxylic acids or esters by oxidative cleavage of unsaturated fatty acids or esters[P] . US:5336793, 1994, 8, 9.

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