陶科宇 史春薇 余興 遼寧石油化工大學(xué) 化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)部
我國(guó)是天然資源大國(guó),農(nóng)副產(chǎn)品如油脂類(lèi)化工產(chǎn)品產(chǎn)量巨大,大多只經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單、初步加工,附加值與利潤(rùn)率較低。以不飽和脂肪酸或其衍生物為原料,經(jīng)氧化裂解而制得壬酸與壬二酸。目前高純度的壬二酸依賴(lài)進(jìn)口,如何利用低附加值的油酸得到高附加值的壬二酸,是急需解決的問(wèn)題。
以臭氧為氧化劑,利用高錳酸鉀法生產(chǎn)壬二酸的廢棄物二氧化錳為原料,不添加相轉(zhuǎn)移試劑,氧化油酸合成壬二酸的方法。綠色環(huán)保、節(jié)約能耗、簡(jiǎn)單安全,產(chǎn)物易分離。
MnO2、KOH、油酸等,分析純,國(guó)藥集團(tuán)試劑有限公司。臭氧發(fā)生器(自制)。
取二氧化錳,加入KOH溶液,通入臭氧,在50℃條件下進(jìn)行攪拌;加入油酸,滴加一定體積的濃硫酸和磷鎢酸催化劑,MnO2凝聚;剩余固體繼續(xù)反應(yīng)。上述各反應(yīng)物的物質(zhì)的量比為:n(KOH) : n(MnO2) : n(油酸) : n(濃硫酸) : n(磷鎢酸) :n(O3)=1:1:0.1:2:0.0001:1~5:1:0.5:10:0.0005:5。
實(shí)驗(yàn)比較了以磷鎢酸為催化劑, 分別以芐基三乙基氯化銨和十六烷基三甲基溴化銨為相轉(zhuǎn)移試劑的催化劑體系的催化氧化效果。由圖1可知,相轉(zhuǎn)移試劑的選擇對(duì)壬二酸收率有重大影響。CTAB作為相轉(zhuǎn)移試劑作用優(yōu)于TEBAC。當(dāng)相轉(zhuǎn)移試劑的質(zhì)量為0.7g(即為原料質(zhì)量的3.5%)時(shí),壬二酸收率最高,而質(zhì)量比為1%和7.5%時(shí)收率都有一定程度的減小。
圖1 相轉(zhuǎn)移試劑對(duì)收率的影響
表1 不同原料對(duì)壬二酸收率的影響
考察以高錳酸鉀和二氧化錳為原料,結(jié)果見(jiàn)表1。以固體廢棄物二氧化錳為原料,2次收率達(dá)到高錳酸鉀一次收率,3次收率超過(guò)高錳酸鉀一次收率的60%。這主要是因?yàn)楦咤i酸鉀法合成壬二酸在加入油酸時(shí),要先加入堿性溶液使其皂化,而將二氧化錳還原為錳酸鉀氧化劑時(shí)恰好使在堿性環(huán)境中進(jìn)行,因此,本法在加入油酸時(shí)可以不加入堿性溶液,一次調(diào)節(jié)溶液酸堿度。采用固體廢棄物為原料對(duì)環(huán)境友好。
提純所得樣品的紅外光譜圖,特征吸收1725 cm-1-1695cm-1是之間的羧酸的羰基吸收帶;1250cm-1附近碳氧鍵伸縮振動(dòng)吸收帶;1430 cm-1附近氫氧鍵的變形振動(dòng)吸收帶。證明產(chǎn)物為壬二酸。
反應(yīng)原料為廢棄物二氧化錳,既解決了高錳酸鉀法制備壬二酸的副產(chǎn)物污染環(huán)境的問(wèn)題,又利用二氧化錳在堿性環(huán)境下生成錳酸鉀,同時(shí)利用臭氧補(bǔ)充氧化能力,最終獲得高收率的壬二酸。本方法是一種高效率,低污染,安全又易于工業(yè)化的新方法。
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