王 冬
(遼寧省阜新市第二人民醫(yī)院(阜新市婦產(chǎn)醫(yī)院) 急診科, 遼寧 阜新, 123000)
現(xiàn)階段,國內(nèi)對冠心病的治療主要強調(diào)辨證施治,優(yōu)化中西醫(yī)結(jié)合治療,減少心腦血管等現(xiàn)象的發(fā)生率[1]。藥制劑對于防止血管再次狹窄與血栓形成具有顯著的優(yōu)勢,其中以水蛭素作為主藥的脈血康膠囊能夠有效保護血管內(nèi)皮,具有緩解血管痙攣、抗凝抗血小板等作用,明顯減輕炎癥反應(yīng)[2]。本研究對PCI術(shù)后急性冠脈綜合征患者行脈血康膠囊藥制劑治療,分析其對血小板聚集率、高敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)及長期預(yù)后的影響,現(xiàn)報告如下。
選取2015年6月—2017年6月本院接受PCI治療的急性冠動脈綜合征患者124例,納入標準為: ① STEMI標準: 患者表現(xiàn)典型缺血性胸痛癥狀,持續(xù)時間>1 h, 服硝酸甘油無法有效緩解; ≥2個相鄰肢體導(dǎo)聯(lián)ST段抬高0.1 mV; ≥2個相連胸前導(dǎo)聯(lián)ST段抬高0.2 mV; 血清肌酸激酶同工酶水平偏高,超正常值2倍以上[3]; ② NSTEMI標準: 非ST段抬高型患者表現(xiàn)心肌梗死病癥,心電圖有缺血變化, MB同工酶(CK-MB)超正常值2倍以上,或血清肌鈣蛋白I(cTnl)>0.1 ng/mL[4]; ③ UA不穩(wěn)定性心絞痛標準: 患者表現(xiàn)胸痛病癥,心電圖產(chǎn)生缺血變化,未發(fā)生ST段抬高, CK-MB在2倍正常值范圍內(nèi)[5]。
124例患者均符合以上標準,并隨機分為RTT組62例和MKT組62例。2組患者基線資料如高血壓、高血脂、糖尿病、體質(zhì)量指數(shù)、收縮壓與舒張壓[6]及冠脈病變情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 RTT組與MKT組患者基線資料對比
治療方法: 介入處理策略與藥物治療按照PCL治療指南進行[7]。RTT組實施常規(guī)藥劑治療,包含阿司匹林、低分子肝素、β受體阻滯劑、ACEI等[8], 并規(guī)范運用相關(guān)疾病綜合治療手段。MKT組在常規(guī)藥物治療的基礎(chǔ)上,每天加服脈血康膠囊12粒,每日3次口服,連續(xù)治療12個月。
檢測方法: 對術(shù)前、術(shù)后12 h及術(shù)后30 d血小板聚集率、血清hs-CRP濃度進行檢測,并同步記錄臨床心腦血管問題。采用自動生化分析儀,利用免疫透射比濁法測定血清濃度; 采用真空血管取血3 mL并低速離心,取上層富血小板血漿10 μL, 加入10 μL濃度3 mmol/L誘導(dǎo)劑,再高速離心,取血漿PPP做空白對照[9]。測定標本血小板聚集率,以百分率表示。
采用SPSS 22.0進行統(tǒng)計分析,以均數(shù)±標準差表示正態(tài)分布,采用獨立樣本t檢驗,兩組均數(shù)的比較采用百分比表示。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
與PCI術(shù)前比較, 2組患者術(shù)后12 h內(nèi)血小板聚集率顯著增高, hs-CRP濃度顯著增高(P<0.05)。經(jīng)過脈血康膠囊連續(xù)治療30 d后,上述指標均顯著好轉(zhuǎn)(P<0.01), 2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。12個月的臨床記錄過程中,RTT組發(fā)生心腦血管事件7例,包括3例頑固性心絞痛, 3例非致死性心肌梗死, 1例心性猝死,心血管事件發(fā)生率為12.2%; MKT組發(fā)生心血管事件4例,包括3例頑固性心絞痛與1例非致死性心肌梗死,心血管事件發(fā)生率為6.5%。MKT組心腦血管事件的發(fā)生率顯著低于RTT組(P<0.05)。
表2 2組患者血小板聚集率、hs-CRP濃度水平比較
與術(shù)前比較, *P<0.05; 與RTT組比較, #P<0.05。
經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)是采用心導(dǎo)管技術(shù)對狹窄閉塞的冠狀動脈官腔進行疏通,進而改善心肌血流灌注。冠狀動脈粥樣硬化致死率較高,患者術(shù)后經(jīng)常會發(fā)生血小板聚集,導(dǎo)致產(chǎn)生心腦血管等并發(fā)癥。盡管經(jīng)皮冠狀動脈介入治療能夠緩解患者病情,改善長期預(yù)后,但介入術(shù)僅能消除部分狹窄阻塞問題,術(shù)后患者多表現(xiàn)為急性冠脈綜合征,涉及到血管內(nèi)皮破損、血小板活化等現(xiàn)象[10]。
脈血康膠囊作為一種中藥單方制劑,以水蛭素為主藥,活性物質(zhì)包括水蛭素酶、透明質(zhì)酸、血管擴張劑等。水蛭素是目前世界上已知最強的天然直接凝血脈抑制劑,主藥存在于水蛭唾液中,包含65個氨基酸成分。臨床研究[11]表明,其具有破血、逐瘀、通經(jīng)等功效,能夠降低血液黏度,抗血小板聚集,進而改善血液循環(huán),防止患者發(fā)生血栓。
對PCI術(shù)后急性冠動脈綜合征患者實施常規(guī)藥劑與脈血康膠囊結(jié)合治療,能夠顯著改善患者預(yù)后,提高生活質(zhì)量。水蛭素通過與凝血酶的直接結(jié)合,從而抑制凝血酶活性,起到抗凝血作用。水蛭素分子非常小,能夠全面滲透到血栓內(nèi)部,與其內(nèi)部凝血酶結(jié)合而起到抗凝作用,所以水蛭素不僅能夠抑制游離態(tài)凝血酶,還可以直接抑制血塊凝血酶,避免血栓情況的發(fā)生。此外,水蛭素還具有良好的抗血小板效用,抑制凝血酶與血小板結(jié)合,促進解離,抑制血小板釋放與聚集反應(yīng)[12]。脈血康膠囊還能夠降低纖維蛋白原與血小板活性,抗凝抗血栓,保護再灌注損傷與微循環(huán)完整性,促進患者心肌恢復(fù),減輕炎癥反應(yīng)。
綜上所述, PCI術(shù)后患者血小板聚集率顯著提高,在常規(guī)藥劑治療的基礎(chǔ)上,加用脈血康膠囊能夠起到對血小板聚集的抑制功效,改善急性冠動脈綜合征患者遠期預(yù)后。
[1] 葛長江, 呂樹錚, 柳弘, 等. 脈血康膠囊對經(jīng)皮冠狀動脈介入治療急性冠脈綜合征患者血小板聚集率及其長期預(yù)后的影響[J]. 中國中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2014, 32(7): 906-909.
[2] 劉安豐, 黃國英, 衛(wèi)軍. 脈血康膠囊在冠狀動脈粥樣硬化性心臟病經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后的臨床應(yīng)用[J]. 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 2013, 30(5): 393-394.
[3] 時義寶, 李磊, 程鵬, 等. 替格瑞洛對急性冠脈綜合征經(jīng)皮冠狀動脈介入治療圍術(shù)期血小板聚集率的影響[J]. 安徽醫(yī)藥, 2017, 21(9): 1673-1676.
[4] 吳劍蕓, 張韶岡. 麝香保心丸與心達康膠囊治療老年人急性冠脈綜合征的療效比較[J]. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志, 2014, 2(12): 687-688.
[5] 許維忠, 劉俊, 陳金國, 等. 替格瑞洛治療急性冠脈綜合征的療效和安全性觀察[J]. 安徽醫(yī)學(xué), 2015(1): 40-44.
[6] 李開亮, 司全金, 張帷. 雙聯(lián)抗血小板治療急性冠脈綜合征臨床療效觀察[J]. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展, 2013, 11(7): 1305-1307.
[7] 陳勉, 張艷. 中西醫(yī)結(jié)合治療急性冠脈綜合征的臨床療效及對血清CRP, IL-6的影響[J]. 中國實驗方劑學(xué)雜志, 2013, 19(22): 317-320.
[8] 汪愛民, 朱世瑤, 李金能, 等. 氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療急性冠脈綜合征療效觀察[J]. 西部醫(yī)學(xué), 2013, 25(3): 395-396.
[9] 粟治洲, 呂建峰, 劉波, 等. 不同劑量他汀治療急性冠脈綜合征患者急性期療效觀察[J]. 第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報, 2015, 37(1): 60-63.
[10]Jiao Y, Hu F, Zhang Z, et al. Effect of rosuvastatin dose-loading on serum sLox-1, hs-CRP, and postoperative prognosis in diabetic patients with acute coronary syndromes undergoing selected percutaneous coronary intervention (PCI)[J]. International Journal of Clinical & Experimental Medicine, 2015, 8(11): 21565-21573.
[11]Holzmann M J, Janszky I, Al-Khalili F, et al. Renal dysfunction as a predictor of long-term mortality in middle-aged women following an acute coronary syndrome[J]. Journal of Womens Health, 2012, 19(19): 1487-1491.
[12]Karim Chamie M D, Christopher S S, Julie Lai M S, et al. TCT-280: Percutaneous Coronary Intervention with Drug Eluting Stent in Patients with Stable Coronary Artery Disease: Late Clinical to 8 Years in aLarge Cohort of Patients from the Real-World-Real[J]. Cancer, 2012, 118(5): 1412-1421.