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        米非司酮治療圍絕經(jīng)期子宮肌瘤的臨床療效研究

        2018-03-27 03:19:24李巍巍
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2018年8期
        關(guān)鍵詞:米非司酮臨床療效

        李巍巍

        【摘要】 目的 探討米非司酮治療圍絕經(jīng)期子宮肌瘤的效果。方法 90例圍絕經(jīng)期子宮肌瘤患者, 隨機(jī)分為觀察組與對照組, 每組45例。觀察組患者采用睡前口服米非司酮進(jìn)行治療, 對照組患者采用注射用醋酸亮丙瑞林微球進(jìn)行治療。觀察并統(tǒng)計(jì)兩組患者治療前后血清卵泡刺激素、黃體生成素、雌二醇、孕酮等激素的變化情況以及治療效果。結(jié)果 治療前兩組血清卵泡刺激素、黃體生成素、雌二醇、孕酮水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組血清卵泡刺激素、黃體生成素、雌二醇、孕酮水平均較治療前降低, 且觀察組低于對照組, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療總有效率95.56%高于對照組的82.22%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 米非司酮對于圍絕經(jīng)期子宮肌瘤患者的臨床應(yīng)用效果明顯, 適于臨床方面的應(yīng)用、推廣。

        【關(guān)鍵詞】 米非司酮;圍絕經(jīng)期子宮肌瘤;臨床療效

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.08.069

        藥物治療雖然不能將子宮肌瘤完全治好, 但在很大程度上能夠控制病情、減輕痛苦, 使子宮肌瘤的體積變小 [1-3]。米非司酮是一種具有加速宮頸成熟、抗糖皮質(zhì)激素的藥物[4]。本次研究對45例圍絕經(jīng)期子宮肌瘤患者, 通過口服米非司酮進(jìn)行治療, 得到較好的臨床效果?,F(xiàn)將此次研究的結(jié)果報告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取2016年6月~2017年6月的90例圍絕經(jīng)期子宮肌瘤患者, 隨機(jī)分為觀察組與對照組, 每組45例。觀察組患者年齡32~50歲, 平均年齡(41.0±3.0)歲。對照組患者年齡30~51歲, 平均年齡(42.0±3.0)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。排除標(biāo)準(zhǔn):①公民本身有其他的疾病嚴(yán)重影響本次護(hù)理治療所研究過程;②拒絕本次研究的公民;③不滿足以下納入標(biāo)準(zhǔn)的患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①進(jìn)行治療的公民;②在閱讀知情書的情況下自愿參加研究并簽寫同意書的患者。

        1. 2 方法

        1. 2. 1 對照組 患者在月經(jīng)周期前2 d, 醫(yī)護(hù)人員向患者注射用醋酸亮丙瑞林微球3.80 mg, 1次/月, 治療周期為3個月。

        1. 2. 2 觀察組 患者在月經(jīng)周期前3 d, 患者睡覺前口服米非司酮10 mg, 治療周期為3個月。

        1. 3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 觀察并統(tǒng)計(jì)兩組患者治療前后血清卵泡刺激素、黃體生成素、雌二醇、孕酮等激素的變化情況以及治療效果。療效判定標(biāo)準(zhǔn)參考文獻(xiàn)[5]分為正常、有效、無效, 總有效率=(正常+有效)/總例數(shù)×100%。

        1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 兩組治療前后各激素水平比較 治療前兩組血清卵泡刺激素、黃體生成素、雌二醇、孕酮水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組血清卵泡刺激素、黃體生成素、雌二醇、孕酮水平均較治療前降低, 且觀察組低于對照組, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2. 2 兩組治療效果比較 觀察組治療總有效率95.56%高于對照組的82.22%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        3 討論

        近年來醫(yī)學(xué)研究表明, 圍絕經(jīng)期子宮肌瘤的產(chǎn)生及病情的發(fā)展和體內(nèi)雌激素、孕激素水平有關(guān)[6]。圍絕經(jīng)期子宮肌瘤使用藥物進(jìn)行治療, 藥物治療的根本為女性處于圍絕經(jīng)期時, 卵巢功能下降, 同時其分泌的雌激素、孕激素的量很低甚至沒有, 體內(nèi)激素量使子宮肌瘤不能繼續(xù)生長, 因此通過使用一些藥物使患者提前絕經(jīng), 從而使子宮肌瘤無法生長直到消失, 使治療目的實(shí)現(xiàn)。米非司酮這種藥物是人工合成的, 本質(zhì)是抗孕激素藥, 作用機(jī)制為:米非司酮和孕酮競爭, 與孕酮受體連接, 抑制子宮肌瘤繼續(xù)生長[7-10]。使孕激素受體基因表達(dá)量降低, 同時孕激素水平減少, 從而使子宮肌瘤變?。宦雅莅l(fā)育受阻, 雌激素分泌量變少, 閉鎖卵泡量增加, 形成閉經(jīng)。但是長時間服用米非司酮也有不利的地方, 如容易引起一些不良反應(yīng)如內(nèi)膜增生, 疾病復(fù)發(fā)率變大。

        本文對90例圍絕經(jīng)期子宮肌瘤患者進(jìn)行分組研究, 對照組患者給予注射用醋酸亮丙瑞林微球進(jìn)行圍絕經(jīng)期子宮肌瘤的治療, 而觀察組患者則采取了睡前口服米非司酮進(jìn)行治療, 通過不同方法治療后, 對所有圍絕經(jīng)期子宮肌瘤患者治療前后血清卵泡刺激素、黃體生成素、雌二醇、孕酮等激素水平變化值以及總有效率進(jìn)行統(tǒng)計(jì), 結(jié)果顯示, 治療前兩組血清卵泡刺激素、黃體生成素、雌二醇、孕酮水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組血清卵泡刺激素、黃體生成素、雌二醇、孕酮水平均較治療前降低, 且觀察組低于對照組, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療總有效率95.56%高于對照組的82.22%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明口服米非司酮效果優(yōu)于注射用醋酸亮丙瑞林微球。

        綜上所述, 使用臨床上近幾年推廣的睡前口服米非司酮, 能夠使圍絕經(jīng)期子宮肌瘤患者早日康復(fù), 并保證了患者治療后進(jìn)行自由、快樂的生命活動, 具有顯著的臨床應(yīng)用價值, 值得臨床進(jìn)一步應(yīng)用、推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 劉文娜. 不同劑量米非司酮治療圍絕經(jīng)期子宮肌瘤臨床對比研究. 中國藥業(yè), 2017, 26(17):28-30.

        [2] 劉曉紅, 王紅英. 宮瘤消膠囊聯(lián)合米非司酮治療圍絕經(jīng)期子宮肌瘤的療效分析. 西南國防醫(yī)藥, 2017, 27(5):511-513.

        [3] 鄒民, 劉園香. 不同劑量米非司酮對圍絕經(jīng)期子宮肌瘤患者肌瘤體積的影響. 中國當(dāng)代醫(yī)藥, 2017, 24(8):113-115.

        [4] 尹封云. 桂枝茯苓膠囊聯(lián)合米非司酮治療圍絕經(jīng)期子宮肌瘤的臨床療效及安全性. 臨床合理用藥雜志, 2017, 10(6):115-117.

        [5] 王紅梅, 陶文兵. 小劑量米非司酮治療圍絕經(jīng)期子宮肌瘤的臨床效果觀察. 當(dāng)代醫(yī)學(xué), 2010, 16(33):135-136.

        [6] 張玉萍. 小劑量米非司酮治療圍絕經(jīng)期子宮肌瘤的臨床觀察. 山西醫(yī)藥雜志, 2011, 40(6):607-608.

        [7] 韓冬梅. 米非司酮對圍絕經(jīng)期子宮肌瘤患者療效及子宮內(nèi)膜的影響. 內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志, 2007, 39(1):48-49.

        [8] 林曉軍, 楊凱燕. 米非司酮治療圍絕經(jīng)期子宮肌瘤臨床研究. 河北醫(yī)學(xué), 2010, 16(6):729-730.

        [9] 高小琴, 李雪. 米非司酮治療圍絕經(jīng)期子宮肌瘤40例臨床觀察. 河北醫(yī)學(xué), 2009, 15(2):214-216.

        [10] 季海娜. 不同劑量米非司酮治療圍絕經(jīng)期子宮肌瘤療效比較. 中國誤診學(xué)雜志, 2012, 12(8):1798.

        [收稿日期:2017-11-27]

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