亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        磁共振功能成像在胎盤中的應(yīng)用進(jìn)展

        2018-03-24 12:50:33王豐劉劍羽
        磁共振成像 2018年3期
        關(guān)鍵詞:母體信號強(qiáng)度磁共振

        王豐,劉劍羽

        胎盤是妊娠期間胎兒與母體聯(lián)系的重要器官,擔(dān)負(fù)著物質(zhì)交換、分泌和免疫等生理功能[1]。胎盤的異常是許多妊娠失敗的重要原因。目前超聲仍是檢查胎盤最常用的影像學(xué)方法,但是它對胎盤功能的評估比較有限。作為重要的補(bǔ)充檢查,磁共振成像在妊娠中的應(yīng)用越來越廣泛,可以更清楚更全面地顯示組織結(jié)構(gòu)和功能信息。磁共振功能成像已經(jīng)在動物實驗和臨床研究中用于探索胎盤的功能,能夠提供許多技術(shù)檢測血管的生理學(xué)參數(shù),比如血流量、灌注和氧合狀態(tài)等。動態(tài)增強(qiáng)MRI (dynamic contrast enhanced,DCEMRI)和動脈自旋標(biāo)記(arterial spin labeling,ASL)技術(shù)能夠定量分析組織血流灌注,血氧水平依賴MRI (blood oxygenation-level dependent MRI,BOLD MRI)和氧增強(qiáng)MRI (oxygen-enhanced,OE-MRI)能夠評估組織氧合狀態(tài),擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)能夠提供組織擴(kuò)散信息,磁共振波譜(magnetic resonance spectroscopy,MRS)能夠反映組織代謝情況。本文我們將對這些技術(shù)的原理及其在胎盤研究中的應(yīng)用進(jìn)行闡述。

        1 DCE-MRI

        DCE-MRI是最常用于評估組織灌注及毛細(xì)血管通透性的MR技術(shù)。它以快速成像為基礎(chǔ),經(jīng)靜脈注射對比劑后跟蹤觀察其通過血管的過程,不僅可以記錄目標(biāo)部位時間-信號強(qiáng)度變化特點,還能根據(jù)其藥代動力學(xué)特征半定量或定量評估組織的微觀生理病理變化,具有常規(guī)MR增強(qiáng)掃描不可替代的優(yōu)勢。DCE-MRI利用的是對比劑的T1縮短效應(yīng),隨著對比劑流入,圖像信號強(qiáng)度增高。胎盤有母體和胎兒兩套血循環(huán),其中,母體血循環(huán)(即絨毛間隙)由子宮動脈供血,靜脈流出,胎兒血循環(huán)(位于絨毛內(nèi))的流入流出則通過臍帶,兩者間通過胎盤屏障進(jìn)行物質(zhì)交換和轉(zhuǎn)運。目前DCEMRI已廣泛用于動物實驗中評估如此復(fù)雜的血流情況。

        Salomon等[2]和Taillieu等[3]應(yīng)用釓螯合物作為對比劑,首次通過DCE-MRI在活體內(nèi)測量獲得妊娠小鼠胎盤的血流灌注以及血管滲透性參數(shù),包括胎盤血流量、胎盤母體循環(huán)體積分?jǐn)?shù)、滲透表面系數(shù)等。后來的研究證實這種方法也可以用于評估胎盤異常的血流灌注。給妊娠小鼠肌內(nèi)注射去甲腎上腺素后,DCE-MRI所得到的胎盤血流灌注減低超過40%,結(jié)扎妊娠大鼠一側(cè)子宮血管根部也得到類似的結(jié)果[4],這對伴有胎盤血流改變的疾病的研究具有重要意義,如子癇前期(preeclampsia,PE)、胎兒宮內(nèi)生長遲緩(intrauterine growth restriction,IUGR)。Tomlinson等[5]還將DCE-MRI與基因表達(dá)相結(jié)合,用來研究胎盤對缺氧損傷的適應(yīng)性反應(yīng)。

        關(guān)于檢查所用對比劑,研究發(fā)現(xiàn),大分子釓類對比劑在正常情況下不通過胎盤屏障,因此可以用于研究胎盤母體血液循環(huán),而不受胎兒血液循環(huán)的影響,同時還能發(fā)現(xiàn)胎盤的異常狀態(tài)[6]。Plaks等[7]隨后又將其用于Akt1 (蛋白激酶B)對胎盤血管作用的研究。除了釓對比劑外,用超順磁氧化鐵(superparamagnetic iron oxide,SPIO)作對比劑也可評估正常及異常胎盤的血流灌注,人體應(yīng)用可能更為安全。

        以往對胎盤血流灌注參數(shù)的分析主要基于整個胎盤水平取平均值,這就忽略了胎盤內(nèi)復(fù)雜的血流情況。最近的研究發(fā)現(xiàn)在DCE-MRI中應(yīng)用最大斜率模型可以將胎盤血流灌注量化,并將其分隔成高灌注區(qū)和低灌注區(qū)兩個部分,高灌注區(qū)主要位于胎盤迷路帶的中央,其余區(qū)域則為低灌注區(qū)[8-9],對兩部分分別進(jìn)行分析可能有助于提高研究的準(zhǔn)確性及可重復(fù)性。Yadav等[10]發(fā)現(xiàn)隨著孕齡的增加,整個胎盤及高灌注區(qū)的灌注均增加,而低灌注區(qū)則變化不明顯,這也提示應(yīng)把今后研究的關(guān)注點放在胎盤某個區(qū)域而非整個胎盤的灌注改變。然而,有學(xué)者認(rèn)為該模型會低估胎盤的血流灌注,但為系統(tǒng)性誤差,可以用于組間動脈輸入函數(shù)大致相同的情況[11]。

        DCE-MRI也被用于研究靈長類動物胎盤的血流灌注。Frias等[12]利用該技術(shù)建立了獼猴胎盤的三維圖像,能夠顯示胎盤每個灌注域的結(jié)構(gòu),且與組織病理學(xué)結(jié)構(gòu)一致。此外,他們還測量了每個灌注域的血流量并計算總和,結(jié)果近似多普勒超聲所測子宮動脈的血流量。由于釓類對比劑對胎兒的影響仍存在爭議,目前還沒有將DCE-MRI用于正常人體的研究報道,只有少數(shù)因子宮異常、胎盤植入等行該檢查的案例,結(jié)果證實DCEMRI對人類IUGR和胎盤植入的診斷具有一定價值[13-14]。

        盡管DCE-MRI在人體胎盤研究中的應(yīng)用受到了阻礙,但它仍是評估胎盤灌注的有效手段,能為胎盤疾病的病因?qū)W研究提供有價值的信息。隨著未來新型對比劑的興起以及對比劑在妊娠中應(yīng)用指征的完善,DCE-MRI可能發(fā)揮更大作用。

        2 ASL

        ASL是一種無須注射外源性對比劑的灌注測量技術(shù),它利用動脈血中的內(nèi)源性水質(zhì)子作為示蹤劑,先通過射頻脈沖標(biāo)記興趣區(qū)上游動脈血中的水質(zhì)子,標(biāo)記血流入成像平面后采集圖像,即為標(biāo)記像,將該圖像與未標(biāo)記的對照像相減,得到灌注圖像,其信號強(qiáng)度與組織灌注量成正比,同時也可以進(jìn)行定量分析,計算組織血流量等。這種技術(shù)已用于多種器官血流灌注的評估,特別是腦和腎。

        ASL最早在1998年應(yīng)用于胎盤的研究,所測正常孕婦的正常胎盤平均血流灌注量為176 ml/100 mg/min[15]。在IUGR的孕婦中,胎盤低灌注區(qū)域所占比例較正常者高[16]。后來的研究發(fā)現(xiàn)流動敏感交互反轉(zhuǎn)恢復(fù)(flow-sensitive alternating inversion recovery,F(xiàn)AIR) ASL所測灌注量與多普勒超聲所測子宮動脈波動指數(shù)(pulsatility index,PI)具有較強(qiáng)的相關(guān)性[17]。

        近年來,Avni等[18]制定了一種新型的雙向ASL(bi-directional ASL,BD-ASL)技術(shù),用于小鼠多個胎盤及胎兒的定位評價。由于子宮動脈及卵巢動脈的分支對每個胎兒胎盤的供血比例不同,BD-ASL可以識別胎兒胎盤沿雙側(cè)子宮角分布的順序,從而有助于胎兒胎盤的定位和追蹤,這對多胎妊娠動物的基因研究和縱向研究來說有重要意義。結(jié)合熒光成像技術(shù),研究發(fā)現(xiàn)BD-ASL還能顯示胎兒位置對胎盤血流灌注的血流動力學(xué)影響以及基因缺陷或患病胎兒對周圍正常胎兒胎盤造成的血流動力學(xué)改變[19],這些都反映了多胎妊娠動物復(fù)雜的妊娠環(huán)境,有助于理解多胎妊娠動物如何平衡胎兒間的需求并保證正常妊娠的進(jìn)行。

        目前ASL在胎盤中的應(yīng)用較少,主要原因是圖像信噪比較低,易受多種因素干擾,使用高場強(qiáng)和改良技術(shù)會有所幫助,但高場強(qiáng)在人類中的應(yīng)用會受到限制。

        3 BOLD-MRI和OE-MRI

        BOLD-MRI利用血液中的脫氧血紅蛋白作為內(nèi)源性對比劑,反映了組織的氧合狀態(tài)。與具有抗磁性的氧合血紅蛋白不同,脫氧血紅蛋白屬順磁性物質(zhì),其含量增加可在血管周邊及內(nèi)部產(chǎn)生磁場,縮短橫向弛豫時間T2,在T2WI、T2*WI上表現(xiàn)為信號強(qiáng)度降低。相反,當(dāng)局部脫氧血紅蛋白減少時,縮短T2效應(yīng)減弱,圖像信號增強(qiáng)。除了T2和T2*兩個基本參數(shù)外,表觀自旋-自旋弛豫率(apparent relaxation rate,R2*)也常用于BOLD效應(yīng)的評價,它是通過計算一系列不同回波時間T2*影像信號強(qiáng)度對數(shù)的斜率獲得,即R2*=1/T2*[20]。OE-MRI則是以氧分子作為對比劑通過T1加權(quán)像來完成。氧分子具有弱的順磁性,主要通過偶極-偶極弛豫縮短縱向弛豫時間T1,引起T1WI信號增強(qiáng)。目前,BOLD成像已應(yīng)用于不同呼吸挑戰(zhàn)狀態(tài)下胎盤氧環(huán)境的分析,并拓展到IUGR等疾病的研究中。

        Wedegartner等[21]對6只單胎妊娠的母羊先后進(jìn)行常氧及低氧處理,同時掃描胎兒及胎盤的BOLD圖像,并分別記錄母體及胎兒血氧飽和度,結(jié)果發(fā)現(xiàn)BOLD信號強(qiáng)度與胎兒血氧飽和度有很強(qiáng)的相關(guān)性,母體缺氧條件下胎盤絨毛葉的BOLD信號強(qiáng)度減低。類似的結(jié)果在大鼠的研究中也有報道,在前列腺素引起的缺氧條件下,胎盤整體BOLD信號強(qiáng)度減低[22]。近年來,Huen等[23]第一次將BOLD和OE-MRI技術(shù)在1.5 T MR設(shè)備上應(yīng)用于人體胎盤的研究,他們發(fā)現(xiàn)母體吸入純氧后,胎盤R1值(R1=1/T1)增高,R2*值減低,且隨著孕齡的增加,R1增高程度(△R1)減低,提示著胎兒需氧量的增加,這也和后來他們在3.0 T設(shè)備上得到的結(jié)果一致。Sorensen等[24]還發(fā)現(xiàn)胎盤胎兒側(cè)的BOLD信號強(qiáng)度低于母體側(cè),且在富氧時信號的增加主要出現(xiàn)在胎兒側(cè)。

        文獻(xiàn)報道IUGR與子宮胎盤缺血缺氧有關(guān),因此,一些研究還將BOLD成像用于IUGR的胎兒胎盤的氧合評價[25-28]。通過結(jié)扎妊娠大鼠一側(cè)子宮血管根部,研究者們建立了IUGR動物模型,并將對側(cè)作為對照組,結(jié)果證實對照組和IUGR組胎盤的BOLD信號具有顯著性差異,且兩組對母體氧合過度的反應(yīng)也不一樣,IUGR組氧合過度后BOLD信號強(qiáng)度增加的幅度明顯較低[25-26],這與Ingram等[27]在人體的研究結(jié)果相似,而Sorensen等[28]認(rèn)為IUGR患者氧合過度后胎盤BOLD信號變化情況與其受損程度有關(guān)。近期,有研究提出一種新的BOLD評估方法——達(dá)峰時間(time-to-plateau,TTP),即局部氧合達(dá)高峰時BOLD信號改變的時間,可以反映胎盤氧氣運輸情況,而胎盤功能中度至嚴(yán)重受損者TTP時間延長而且分布不均[29]。

        此外,值得一提的是,Avni等[30]在9.4 T MRI設(shè)備上聯(lián)合BOLD成像和OE-MRI對比機(jī)制,獲得了孕鼠基于氧合血紅蛋白解離曲線的MR影像以及氧合血紅蛋白的親和性信息,提示了避免胎鼠或孕鼠直接采血取樣的可能性。

        BOLD的局限性主要在于部分實驗因素會影響B(tài)OLD信號的改變,如麻醉操作等,而且BOLD技術(shù)沒有關(guān)于生理學(xué)參數(shù)的測量。然而,BOLD和OE-MRI是可以無創(chuàng)地評價胎盤氧合水平的唯一方法,在控制好實驗中的混雜因素的情況下,對加強(qiáng)胎盤疾病的認(rèn)識和診斷有重要意義。

        4 DWI和體素內(nèi)不相干運動模型

        DWI是一種利用組織內(nèi)水分子的自由擴(kuò)散進(jìn)行成像的功能影像學(xué)方法。各種因素引起的水分子所處微環(huán)境變化都會影響水分子運動,DWI可以檢測水分子運動的改變,運動越快,則擴(kuò)散率越高,圖像信號越低。水分子擴(kuò)散受限程度常用表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)值量化表示,擴(kuò)散受限的組織ADC值較低。它的計算需要至少兩個b值[31]。(intravoxel incoherent motion,IVIM)模型是在常規(guī)DWI基礎(chǔ)上衍生的多b值DWI技術(shù),不僅能反映組織內(nèi)水分子的擴(kuò)散信息,還能在不用對比劑的情況下評估微循環(huán)灌注狀態(tài)。它經(jīng)過一系列復(fù)雜的計算可以得到三個參數(shù)值,包括擴(kuò)散系數(shù)D,灌注分?jǐn)?shù)f和假擴(kuò)散系數(shù)D*,其中后兩者反映的是組織灌注。f值為IVIM在胎盤的研究中用到最多的一個參數(shù),代表了體素內(nèi)毛細(xì)血管容積在整個體素容積所占比例,研究報道它和多普勒超聲所測子宮動脈PI及ASL所測灌注量都呈中等相關(guān)關(guān)系[17]。

        近幾年來,DWI和IVIM都已成為正常人和高風(fēng)險妊娠者胎盤研究的熱點。隨著孕齡的增加,正常妊娠者胎盤的ADC值和f值變化尚存在爭議[32-36]。正常胎盤內(nèi)不同部位的血流情況有所差異,基板側(cè)(即母體側(cè)、外帶) f值高于絨毛膜板側(cè)(即胎兒側(cè)、內(nèi)帶)[37]。在IUGR患者中,胎盤基板側(cè)f值較正常者減低,與動物實驗的結(jié)果相似[37-38]。其他DWI研究發(fā)現(xiàn)IUGR胎盤整體的ADC值也減低,診斷胎盤功能受損的敏感性及準(zhǔn)確性都較超聲明顯提高[39]。此外,擴(kuò)散張量成像(diffusion tensor imaging,DTI)通過識別有功能的胎盤組織和多項參數(shù)結(jié)果發(fā)現(xiàn)對鑒別IUGR也有一定價值[40]。除了IUGR,IVIM還用于PE患者的研究,其胎盤基板側(cè)f值也較正常者減低[34]。Sohlberg等[35]還發(fā)現(xiàn)早發(fā)型PE患者(<34周)胎盤灌注低于相同妊娠周期正常人,而晚發(fā)型(>34周)則高于相同妊娠周期正常人,體現(xiàn)了兩者胎盤內(nèi)病理生理變化的不同。最后,DWI還有助于胎盤植入的評估,可以更清楚地顯示因胎盤侵入而增厚的子宮肌層[41]。

        胎盤的母體和胎兒血液循環(huán)的流動和擴(kuò)散機(jī)制有所不同,所以它們各自的DWI參數(shù)可能有所差異,比如上文所說胎盤內(nèi)外帶f值不同,然而僅憑研究者經(jīng)驗來劃分這兩部分的方法欠缺客觀性和準(zhǔn)確性,計算所得參數(shù)值的影響因子較為混雜。此外,以往建立的DWI方案常有不可避免的運動偽影困擾。考慮到以上這些因素,Solomon等[42]將DWI與新興的時空編碼(spatiotemporal encoding,SPEN)技術(shù)結(jié)合,并進(jìn)行增強(qiáng)掃描。在注射大分子對比劑b-BSA-GdDTPA前后分別計算ADC值,便可以將小鼠胎盤內(nèi)不同的成分分別進(jìn)行分析。他們發(fā)現(xiàn),母體血循環(huán)的水分子運動主要通過自由擴(kuò)散的方式,而胎兒血循環(huán)的ADC值比母體血循環(huán)高兩個數(shù)量級,提示水分子的運動主要靠流動。最后,滋養(yǎng)層細(xì)胞的ADC值介于兩者之間,說明主要作用者為胎兒-母體屏障濾過的水而非細(xì)胞內(nèi)水分子。這種多種技術(shù)的聯(lián)合,不僅增進(jìn)了我們對胎盤結(jié)構(gòu)和功能的了解,還為表型特異性胎盤改變的研究提供了可能,比如監(jiān)測健康和突變型小鼠妊娠期間胎盤內(nèi)的液體交換。最近,You等[43]運用IVIM和一套半自動分隔方法成功將人體胎盤的母體和胎兒部分劃分開來,并分別計算其f值,發(fā)現(xiàn)兩者的f值及其差值(△f=f胎兒-f母體)均隨孕齡增加而增加,這為今后胎盤灌注的研究又提供了一種新的工具。

        DWI和IVIM技術(shù)的實施相對簡單易行,對胎盤功能異常的疾病來說有潛在價值。不過,IVIM參數(shù)所代表確切精準(zhǔn)的生理學(xué)信息還需要進(jìn)一步的證實。

        5 MRS

        MRS是一種利用磁共振化學(xué)位移作用來無創(chuàng)性提取某一特定組織內(nèi)生化信息的檢查技術(shù)。它主要檢測的是目標(biāo)組織代謝物化學(xué)成分和含量,這些代謝產(chǎn)物中同一種原子核在外磁場作用下進(jìn)動頻率不同,在MRS曲線上便會形成不同位置的峰。MRS的橫坐標(biāo)即為頻率,表示化學(xué)位移,縱坐標(biāo)為信號強(qiáng)度,不同代謝物的化學(xué)位移位置和信號峰值都不同。目前應(yīng)用于MRS分析的原子核有1H、31P、13C、19F等,其中1H和31P的應(yīng)用最廣泛,在胎盤研究中都有相關(guān)報道。

        20世紀(jì)90年代初,Weindling等[44]第一次活體內(nèi)應(yīng)用31P-MRS研究正常人類胎盤的磷脂代謝,觀測到了三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)、磷酸單酯(phosphomonoesters,PME)及磷酸二酯(phosphodiesters,PDE)等多種與細(xì)胞能量代謝密切相關(guān)的代謝物。近年來,有研究者將31P-MRS用于PE患者與正常妊娠者胎盤的對照[45],他們發(fā)現(xiàn)早發(fā)型PE胎盤的PDE和PDE/PME比值均較相應(yīng)妊娠周期的正常者高,且正常胎盤的PDE和PDE/PME比值隨著孕齡的增加而增高。由于PDE和PME分別代表著細(xì)胞膜的降解和生成,所以他們推測在早發(fā)型PE和正常孕晚期胎盤中有更多細(xì)胞凋亡。此外,宮內(nèi)死胎的胎盤PDE信號和正常妊娠者也不同[44]。

        1H-MRS已被用于評估正常妊娠者和IUGR患者胎盤組織的代謝[46-47]。研究發(fā)現(xiàn)IUGR組胎盤膽堿(Cho)峰明顯減低或消失,意味著細(xì)胞膜轉(zhuǎn)換的減少[46];另一項研究則發(fā)現(xiàn)IUGR組胎盤谷氨酰胺和谷氨酸復(fù)合物(Glx)也減低[47]。這些都提示1H-MRS有可能會為胎盤相關(guān)疾病提供新的診斷指標(biāo)。

        MRS面臨的主要挑戰(zhàn)是信號的敏感性,而且時間和空間分辨力也有待提高。MRS是唯一可以無創(chuàng)性評價胎盤代謝的方法,隨著技術(shù)的不斷改進(jìn),未來在IUGR等疾病的應(yīng)用也值得期待。

        此外,還有將磁敏感加權(quán)成像(susceptibilityweighted imaging,SWI)應(yīng)用于胎盤的研究報道,SWI是一種高分辨三維梯度回波序列,可以使用含有磁敏感對比信息的相位圖像來加權(quán)幅值圖像,從而提高幅值圖像不同組織間的對比度。Krishnamurthy等[48]發(fā)現(xiàn)SWI可以對小鼠胎盤的三層結(jié)構(gòu)(迷路層,結(jié)合帶,蛻膜板)進(jìn)行區(qū)分,然而相關(guān)報道較少,因此,對于SWI在胎盤的應(yīng)用還需更多的研究和探索。

        總之,深入理解胎盤疾病需要從微觀水平探索組織結(jié)構(gòu)和功能,以及胎盤母體和胎兒血循環(huán)之間的聯(lián)系和特點。磁共振功能成像是無創(chuàng)性評估胎盤生理病理和功能變化的有效手段,能夠提供許多有價值的信息,包括胎盤的血流灌注、氧合狀態(tài)、組織擴(kuò)散和代謝等,在胎盤疾病的研究中有巨大的應(yīng)用潛力。這些技術(shù)不僅有助于進(jìn)一步理解胎盤及其相關(guān)疾病機(jī)理,對IUGR、PE等疾病的早期診斷也有潛在價值,從而幫助臨床決策。

        參考文獻(xiàn) [References]

        [1] Siauve N, Chalouhi G E, Deloison B, et al. Functional imaging of the human placenta with magnetic resonance. Am J Obstet Gynecol,2015, 213(4 Suppl): S103-S114.

        [2] Salomon LJ, Siauve N, Balvay D, et al. Placental perfusion MR imaging with contrast agents in a mouse model. Radiology, 2005,235(1): 73-80.

        [3] Taillieu F, Salomon LJ, Siauve N, et al. Placental perfusion and permeability: simultaneous assessment with dual-echo contrastenhanced MR imaging in mice. Radiology, 2006, 241(3): 737-745.

        [4] Salomon LJ, Siauve N, Taillieu F, et al. In vivo dynamic MRI measurement of the noradrenaline-induced reduction in placental blood flow in mice. Placenta, 2006, 27(9-10): 1007-1013.

        [5] Tomlinson TM, Garbow JR, Anderson JR, et al. Magnetic resonance imaging of hypoxic injury to the murine placenta. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol, 2010, 298(2): R312-R319.

        [6] Plaks V, Sapoznik S, Berkovitz E, et al. Functional phenotyping of the maternal albumin turnover in the mouse placenta by dynamic contrast-enhanced MRI. Mol Imaging Biol, 2011, 13(3): 481-492.

        [7] Plaks V, Berkovitz E, Vandoorne K, et al. Survival and size are differentially regulated by placental and fetal PKBalpha/AKT1 in mice. Biol Reprod, 2011, 84(3): 537-545.

        [8] Remus CC, Sedlacik J, Wedegaertner U, et al. Application of the steepest slope model reveals different perfusion territories within the mouse placenta. Placenta, 2013, 34(10): 899-906.

        [9] Kording F, Forkert ND, Sedlacik J, et al. Automatic differentiation of placental perfusion compartments by time-to-peak analysis in mice.Placenta, 2015, 36(3): 255-261.

        [10] Yadav B K, Neelavalli J, Krishnamurthy U, et al. A longitudinal study of placental perfusion using dynamic contrast enhanced magnetic resonance imaging in murine pregnancy. Placenta, 2016,43: 90-97.

        [11] Brix G, Zwick S, Griebel J, et al. Estimation of tissue perfusion by dynamic contrast-enhanced imaging: simulation-based evaluation of the steepest slope method. Eur Radiol, 2010, 20(9): 2166-2175.

        [12] Frias AE, Schabel MC, Roberts VH, et al. Using dynamic contrastenhanced MRI to quantitatively characterize maternal vascular organization in the primate placenta. Magn Reson Med, 2015, 73(4):1570-1578.

        [13] Brunelli R, Masselli G, Parasassi T, et al. Intervillous circulation in intra-uterine growth restriction. Correlation to fetal well being.Placenta, 2010, 31(12): 1051-1056.

        [14] Millischer AE, Deloison B, Silvera S, et al. Dynamic contrast enhanced MRI of the placenta: A tool for prenatal diagnosis of placenta accreta? Placenta, 2017, 53: 40-47.

        [15] Gowland PA, Francis ST, Duncan KR, et al. In vivo perfusion measurements in the human placenta using echo planar imaging at 0.5 T. Magn Reson Med,1998,40(3): 467-473.

        [16] Francis ST, Duncan KR, Moore RJ, et al. Non-invasive mapping of placental perfusion. Lancet, 1998, 351(9113): 1397-1399.

        [17] Derwig I, Lythgoe DJ, Barker GJ, et al. Association of placental perfusion, as assessed by magnetic resonance imaging and uterine artery Doppler ultrasound, and its relationship to pregnancy outcome.Placenta, 2013, 34(10): 885-891.

        [18] Avni R, Raz T, Biton IE, et al. Unique in utero identification of fetuses in multifetal mouse pregnancies by placental bidirectional arterial spin labeling MRI. Magn Reson Med, 2012, 68(2): 560-570.

        [19] Raz T, Avni R, Addadi Y, et al. The hemodynamic basis for positional- and inter-fetal dependent effects in dual arterial supply of mouse pregnancies. PLoS One, 2012, 7(12): e52273.

        [20] Zhao SH. Cardiac MR: recent technical developments. Chin J Magn Reson Imaging, 2014, 5(Suppl 1): 73-77.趙世華. 心臟磁共振技術(shù)新進(jìn)展. 磁共振成像, 2014, 5(z1): 73-77.

        [21] Wedegartner U, Tchirikov M, Schafer S, et al. Functional MR imaging: comparison of BOLD signal intensity changes in fetal organs with fetal and maternal oxyhemoglobin saturation during hypoxia in sheep. Radiology, 2006, 238(3): 872-880.

        [22] Girsh E, Plaks V, Gilad AA, et al. Cloprostenol, a prostaglandin F(2alpha) analog, induces hypoxia in rat placenta: BOLD contrast MRI. NMR Biomed, 2007, 20(1): 28-39.

        [23] Huen I, Morris DM, Wright C, et al. R1 and R2* changes in the human placenta in response to maternal oxygen challenge. Magn Reson Med, 2013, 70(5): 1427-1433.

        [24] Sorensen A, Peters D, Frund E, et al. Changes in human placental oxygenation during maternal hyperoxia estimated by blood oxygen level-dependent magnetic resonance imaging (BOLD MRI).Ultrasound Obstet Gynecol, 2013, 42(3): 310-314.

        [25] Aimot-Macron S, Salomon LJ, Deloison B, et al. In vivo MRI assessment of placental and foetal oxygenation changes in a rat model of growth restriction using blood oxygen level-dependent(BOLD) magnetic resonance imaging. Eur Radiol, 2013, 23(5):1335-1342.

        [26] Chalouhi GE, Alison M, Deloison B, et al. Fetoplacental oxygenation in an intrauterine growth restriction rat model by using blood oxygen level-dependent MR imaging at 4.7 T. Radiology, 2013, 269(1):122-129.

        [27] Ingram E, Morris D, Naish J, et al. MR Imaging Measurements of Altered Placental Oxygenation in Pregnancies Complicated by Fetal Growth Restriction. Radiology, 2017: 162385.

        [28] Sorensen A, Sinding M, Peters DA, et al. Placental oxygen transport estimated by the hyperoxic placental BOLD MRI response. Physiol Rep, 2015, 3(10 pii): e12582.

        [29] Luo J, Abaci TE, Bibbo C, et al. In Vivo Quantification of Placental Insufficiency by BOLD MRI: A Human Study. Sci Rep, 2017, 7(1):3713.

        [30] Avni R, Golani O, Akselrod-Ballin A, et al. MR Imaging-derived Oxygen-Hemoglobin Dissociation Curves and Fetal-Placental Oxygen-Hemoglobin Affinities. Radiology, 2016, 280(1): 68-77.

        [31] Wang F, Liu JY. The diagnostic values of diffusion-weighted imaging for ovarian cancer. Chin J MagnReson Imaging, 2016, 7(8): 572-576.王豐, 劉劍羽. 磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像在卵巢癌中的診斷價值. 磁共振成像, 2016, 7(8): 572-576.

        [32] Manganaro L, Fierro F, Tomei A, et al. MRI and DWI: feasibility of DWI and ADC maps in the evaluation of placental changes during gestation. Prenat Diagn, 2010, 30(12-13): 1178-1184.

        [33] Moore RJ, Issa B, Tokarczuk P, et al. In vivo intravoxel incoherent motion measurements in the human placenta using echo-planar imaging at 0.5 T. Magn Reson Med, 2000, 43(2): 295-302.

        [34] Moore RJ, Ong SS, Tyler DJ, et al. Spiral artery blood volume in normal pregnancies and those compromised by pre-eclampsia. NMR Biomed, 2008, 21(4): 376-380.

        [35] Sohlberg S, Mulic-Lutvica A, Lindgren P, et al. Placental perfusion in normal pregnancy and early and late preeclampsia: a magnetic resonance imaging study. Placenta, 2014, 35(3): 202-206.

        [36] Capuani S, Guerreri M, Antonelli A, et al. Diffusion and perfusion quantified by Magnetic Resonance Imaging are markers of human placenta development in normal pregnancy. Placenta, 2017, 58: 33-39.

        [37] Moore RJ, Strachan BK, Tyler DJ, et al. In utero perfusing fraction maps in normal and growth restricted pregnancy measured using IVIM echo-planar MRI. Placenta, 2000, 21(7): 726-732.

        [38] Alison M, Chalouhi GE, Autret G, et al. Use of intravoxel incoherent motion MR imaging to assess placental perfusion in a murine model of placental insufficiency. Invest Radiol, 2013, 48(1): 17-23.

        [39] Bonel HM, Stolz B, Diedrichsen L, et al. Diffusion-weighted MR imaging of the placenta in fetuses with placental insufficiency.Radiology, 2010, 257(3): 810-819.

        [40] Javor D, Nasel C, Schweim T, et al. In vivo assessment of putative functional placental tissue volume in placental intrauterine growth restriction (IUGR) in human fetuses using diffusion tensor magnetic resonance imaging. Placenta, 2013, 34(8): 676-680.

        [41] Morita S, Ueno E, Fujimura M, et al. Feasibility of diffusionweighted MRI for defining placental invasion. J Magn Reson Imaging, 2009, 30(3): 666-671.

        [42] Solomon E, Avni R, Hadas R, et al. Major mouse placental compartments revealed by diffusion-weighted MRI, contrastenhanced MRI, and fluorescence imaging. Proc Natl Acad Sci U S A,2014, 111(28): 10353-10358.

        [43] You W, Andescavage N, Zun Z, et al. Semi-automatic segmentation of the placenta into fetal and maternal compartments using intravoxel incoherent motion MRI. Proc SPIE Int Soc Opt Eng, 2017,10137( pii) :1013726.

        [44] Weindling AM, Griffiths RD, Garden AS, et al. Phosphorus metabolites in the human placenta estimated in vivo by magnetic resonance spectroscopy. Arch Dis Child, 1991, 66(7 Spec No):780-782.

        [45] Sohlberg S, Wikstrom AK, Olovsson M, et al. In vivo (3)(1)P-MR spectroscopy in normal pregnancy, early and late preeclampsia: a study of placental metabolism. Placenta, 2014, 35(5): 318-323.

        [46] Denison FC, Semple SI, Stock SJ, et al. Novel use of proton magnetic resonance spectroscopy (1HMRS) to non-invasively assess placental metabolism. PLos One, 2012, 7(8): e42926.

        [47] Macnaught G, Gray C, Walker J, et al. (1)H MRS: a potential biomarker of in utero placental function. NMR Biomed, 2015,28(10): 1275-1282.

        [48] Krishnamurthy U, Szalai G, Neelavalli J, et al. Quantitative T2 changes and susceptibility-weighted magnetic resonance imaging in murine pregnancy. Gynecol Obstet Invest, 2014, 78(1): 33-40.

        猜你喜歡
        母體信號強(qiáng)度磁共振
        光學(xué)相干斷層成像不同掃描信號強(qiáng)度對視盤RNFL厚度分析的影響
        蒲公英
        遼河(2021年10期)2021-11-12 04:53:58
        超聲及磁共振診斷骶尾部藏毛竇1例
        磁共振有核輻射嗎
        磁共振有核輻射嗎
        室內(nèi)定位信號強(qiáng)度—距離關(guān)系模型構(gòu)建與分析
        WiFi信號強(qiáng)度空間分辨率的研究分析
        測繪通報(2016年9期)2016-12-15 01:56:16
        基于改進(jìn)接收信號強(qiáng)度指示的四面體模型井下定位研究
        多胎妊娠發(fā)生的原因及母體并發(fā)癥處理分析
        三種稠環(huán)硝胺化合物的爆炸性能估算及其硝化母體化合物的合成
        亚洲欧美日韩中文在线制服| 午夜dv内射一区二区| 午夜国产精品视频在线观看| 韩国一区二区三区黄色录像| 极品少妇一区二区三区| 久久婷婷国产精品香蕉| 国产欧美日韩专区毛茸茸| 中文字幕亚洲精品第一页| 99久久国产一区二区三区| 国产精品成人久久a级片| 一区=区三区国产视频| 亚洲av一二三四五区在线| 色视频不卡一区二区三区| 成年人一区二区三区在线观看视频| 亚洲va久久久噜噜噜久久天堂| 午夜三级a三级三点在线观看| 欧美人与禽z0zo牲伦交| 国产99在线 | 亚洲| 国产精品亚洲一区二区在线观看| 四川老熟妇乱子xx性bbw| 大伊香蕉在线精品视频75| 久久精品国产9久久综合| 国产AV国片精品有毛| 亚洲AV无码一区二区三区ba| 欧美精品AⅤ在线视频| 国产人成在线免费视频| 中文字幕一区二区av| 久久伊人最新网址视频| 国产免费又色又爽粗视频| 午夜时刻免费入口| 色婷婷综合久久久久中文字幕| 亚洲色婷婷一区二区三区| 欧美成人精品a∨在线观看| 色一情一乱一伦| 77777亚洲午夜久久多人| 老熟女熟妇嗷嗷叫91| 色人阁第四色视频合集网| 熟妇人妻丰满少妇一区 | 日日骚一区二区三区中文字幕| 国产一级黄色片在线播放| 把女人弄爽特黄a大片|