郭志娟 吉 茹
結(jié)直腸癌是指結(jié)直腸粘膜上皮和腺體部位發(fā)生的惡性腫瘤,外科手術(shù)、輔助放療、化療等是目前晚期結(jié)直腸癌的主要臨床治療手段,但治療后癌細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移仍是影響治療效果、導(dǎo)致患者死亡的主要原因[1]。眾多研究已經(jīng)表明[2-3],上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化是促進(jìn)結(jié)直腸癌、胃癌、肝癌、非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌等惡性腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而E-cadherin表達(dá)丟失與Vimentin的表達(dá)上調(diào)是上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的重要標(biāo)志[4]。但目前關(guān)于E-cadherin與Vimentin的表達(dá)與結(jié)直腸癌患者術(shù)后的預(yù)后關(guān)系的相關(guān)研究較少見,因此本研究在分析結(jié)直腸癌標(biāo)本中E-cadherin與Vimentin的表達(dá)情況與結(jié)直腸癌患者臨床資料間的關(guān)系的基礎(chǔ)之上,進(jìn)一步分析其對(duì)結(jié)直腸癌患者的預(yù)后和生存率判斷的臨床價(jià)值,現(xiàn)報(bào)告如下。
收集2012年1月至2014年12月于內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬人民醫(yī)院行手術(shù)治療的80例結(jié)直腸癌患者的結(jié)直腸癌組織標(biāo)本,設(shè)為觀察組,80例患者均病歷資料完整,為原發(fā)性腺癌,手術(shù)前均未接受過放療、化療,術(shù)后病理組織檢查確診為結(jié)直腸癌,且均經(jīng)美國癌癥聯(lián)合會(huì)標(biāo)準(zhǔn)行TNM分期以及DUCK分期,其中男性47例,女性33例,年齡30~80歲,平均年齡(60.32±16.88)歲。另收集同期因其他原因于我院切除的正常結(jié)直腸組織標(biāo)本30例,設(shè)為對(duì)照組,其中男性18例,女性12例,年齡30~75歲,平均年齡(56.11±16.08)歲。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有組間可比性。
所有標(biāo)本經(jīng)常規(guī)10%中性甲醛固定、石蠟包埋和4 μm厚度切片,65 ℃烤箱過夜,二甲苯兩次常規(guī)透明后以100%~75%的酒精梯度洗脫,95 ℃下檸檬酸鈉抗原修復(fù)。采用免疫組化方法檢測標(biāo)本中的E-cadherin與Vimentin蛋白的表達(dá),一抗的陰性對(duì)照采用磷酸鹽緩沖溶液,試劑盒均購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司,所有檢測過程嚴(yán)格按照試劑盒操作說明進(jìn)行。
每張切片結(jié)果判讀由兩名病理醫(yī)師盲讀,根據(jù)染色范圍和染色強(qiáng)度的評(píng)分結(jié)果綜合判定E-cadherin與Vimentin表達(dá)陽性與否。細(xì)胞中E-cadherin陽性以細(xì)胞膜出現(xiàn)棕黃色顆粒為準(zhǔn),Vimentin陽性以靠近胞膜或胞質(zhì)呈棕黃色為準(zhǔn);染色范圍:每張切片隨機(jī)選取5個(gè)高倍鏡視野(*200),視野中陽性細(xì)胞數(shù)在25%及以下計(jì)1分,26%~50%計(jì)2分,51%~75%計(jì)3分,75%以上計(jì)4分;染色強(qiáng)度:染色與背景相似計(jì)0分,染色略微高于背景色計(jì)1分,染色明顯高于背景色計(jì)2分,呈深棕黃色計(jì)3分。將染色范圍和染色強(qiáng)度的評(píng)分結(jié)果相加,0~3分者定義為此標(biāo)本E-cadherin或Vimentin表達(dá)陰性,3分以上者為此標(biāo)本E-cadherin或Vimentin表達(dá)陽性[5]。
比較觀察組和對(duì)照組標(biāo)本中E-cadherin與Vimentin蛋白表達(dá)陽性率;收集80例結(jié)直腸癌患者的年齡、性別、腫瘤大小、病理分級(jí)等臨床資料,分析各臨床資料與E-cadherin與Vimentin蛋白表達(dá)陽性率的關(guān)系;80例患者均術(shù)后通過電話隨訪2年,統(tǒng)計(jì)2年內(nèi)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況及存活與否。
應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以均值標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間差異比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間差異比較采用卡方檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)直腸癌組E-cadherin表達(dá)丟失率(77.50%)和Vimentin表達(dá)陽性率(51.25%),均顯著高于對(duì)照組(16.67%,10.00%)(P<0.05),見表1。
表1 兩組結(jié)直腸組織中E-cadherin與Vimentin表達(dá)陽性情況比較(例,%)
注:與對(duì)照組比較,*為P<0.05。
E-cadherin的表達(dá)丟失與結(jié)直腸癌腫瘤大小、病理分化程度、TNM臨床分期、DUCK分期、淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移相關(guān)(P<0.05);Vimentin的陽性表達(dá)與結(jié)直腸癌腫瘤大小、淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移相關(guān)(P<0.05),見表2。
表2 E-cadherin、Vimentin表達(dá)與結(jié)直腸癌臨床病理的關(guān)系(例,%)
注:組間比較,*為P<0.05。
生存時(shí)間<2年、2年內(nèi)發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌患者的E-cadherin的表達(dá)丟失率和Vimentin表達(dá)陽性率,均顯著高于生存時(shí)間>2年、2年內(nèi)未發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的患者(P<0.05),見表3。
表3 E-cadherin、Vimentin表達(dá)與結(jié)直腸癌預(yù)后的關(guān)系(例,%)
注:組間比較,*為P<0.05。
近年來隨著我國人口老齡化、生活方式和飲食習(xí)慣的改變,動(dòng)物脂肪和高蛋白的過度攝入,食物纖維的攝入不足等因素的影響,我國結(jié)直腸癌的發(fā)病率呈顯著升高趨勢,其中以經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)的發(fā)病率升高更為明顯[6]。雖然近年來結(jié)直腸癌的診療水平在不斷的提升,5年生存率有了顯著的提高,但腫瘤細(xì)胞的去分化、凋亡與增殖之間的平衡失調(diào)、侵襲、轉(zhuǎn)移仍是目前惡性腫瘤的常見臨床特征,亦是目前臨床治療惡性腫瘤需要克服的難點(diǎn)和熱點(diǎn)問題[7-8]。上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化是腫瘤細(xì)胞發(fā)生侵襲和轉(zhuǎn)移的機(jī)制之一,是指上皮細(xì)胞內(nèi)分子重新編程、細(xì)胞表型特征發(fā)生改變,如喪失E-cadherin蛋白,獲得Vimentin蛋白,引起細(xì)胞極性的轉(zhuǎn)變,最終使缺乏運(yùn)動(dòng)能力的上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)檫\(yùn)動(dòng)能力較強(qiáng)的間充質(zhì)細(xì)胞[9]。
E-cadherin蛋白是指存在于細(xì)胞和細(xì)胞間、具有粘附作用的鈣粘蛋白中的1個(gè)亞型,是上皮組織存在的基礎(chǔ)[10]。Vimentin即波形蛋白,是間質(zhì)細(xì)胞的標(biāo)記物之一,具有促進(jìn)上皮細(xì)胞形態(tài)改變、增加細(xì)胞運(yùn)動(dòng)能力的作用[11]??祻?qiáng)等[12]研究表明E-cadherin蛋白的表達(dá)丟失與Vimentin蛋白的表達(dá)上調(diào)與肝內(nèi)膽管癌的TNM分期、腫瘤分化、淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移等顯著相關(guān);陳穎等[5]研究顯示,E-cadherin與Vimentin蛋白的表達(dá)情況與結(jié)直腸癌患者的腫瘤大小,分化程度、TNM分期等密切相關(guān);本研究結(jié)果同樣顯示,結(jié)直腸癌組的E-cadherin表達(dá)丟失率和Vimentin表達(dá)陽性率均顯著高于對(duì)照組,E-cadherin的表達(dá)丟失與結(jié)直腸癌患者的腫瘤大小、病理分化程度、TNM臨床分期、DUCK分期、淋巴是否轉(zhuǎn)移相關(guān),腫瘤直徑越大、腫瘤細(xì)胞分化程度越低、TNM臨床分期和DUCK分期越高、淋巴轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌患者的E-cadherin的表達(dá)丟失率越高;Vimentin的表達(dá)陽性僅與腫瘤大小、淋巴是否轉(zhuǎn)移相關(guān),腫瘤直徑越大、淋巴轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌患者的Vimentin表達(dá)陽性率越高,與病理分化程度、TNM臨床分期、DUCK分期關(guān)系不顯著,同時(shí)與姚俊霞等[13]研究結(jié)果不一致的原因可能為,本研究樣本量較少,致使結(jié)果存在一定的偏倚。
上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化不僅是腫瘤細(xì)胞發(fā)生侵襲和轉(zhuǎn)移的機(jī)制之一,同時(shí)也是腫瘤細(xì)胞對(duì)化療藥物耐藥的機(jī)制之一,不僅影響結(jié)惡性腫瘤患者化療的療效,同時(shí)會(huì)縮短患者的生存時(shí)間[14-15]。因此本研究還進(jìn)一步對(duì)80例接受手術(shù)治療的結(jié)直腸癌患者進(jìn)行了跟蹤隨訪,結(jié)果顯示,生存時(shí)間<2年、2年內(nèi)發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌患者的E-cadherin的表達(dá)丟失率和Vimentin表達(dá)陽性率均顯著高于生存時(shí)間>2年、2年內(nèi)未發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的患者(P<0.05),提示術(shù)后對(duì)結(jié)直腸癌患者的E-cadherin和Vimentin蛋白表達(dá)情況的分析,對(duì)生存時(shí)間及術(shù)后發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的預(yù)判具有一定的參考價(jià)值。
綜上所述,E-cadherin表達(dá)丟失與Vimentin的表達(dá)上調(diào)與結(jié)直腸癌患者的腫瘤大小、病理分化程度、TNM臨床分期、DUCK分期、淋巴是否轉(zhuǎn)移關(guān)系密切,且對(duì)患者術(shù)后的生存時(shí)間和復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的預(yù)判具有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。
[1] 尤偉強(qiáng),盛能全,王志剛.上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化在結(jié)直腸癌侵襲轉(zhuǎn)移中的作用機(jī)制〔J〕.國際外科學(xué)雜志,2016,43(5):349-352.
[2] Pichler M,Ress AL,Winter E,et al.MiR-200a regulates epithelial to mesenchymal transition-related gene expression and determines prognosis in colorectal cancer patients〔J〕.Br J Cancer,2014,110(6):1614-1621.
[3] Krawczyk N,Meier-Stiegen F,Banys M,et al.Expression of stem cell and epithelial-mesenchymal transition markers in circulating tumor cells of breast cancer patients〔J〕.Biomed Res Int,2014,2014:971-975.
[4] Zhao J,Dong D,Sun L,et al.Prognostic significance of the epithelial-tomesenchymal transition markers e-cadherin,vimentin and twist in bladder cancer〔J〕.Int Braz J Urol,2014,40(2):179-189.
[5] 陳 穎,姜昊聲,馬俐君,等.RhoGDI2與EMT相關(guān)蛋白在結(jié)直腸癌組織中表達(dá)的臨床意義及相關(guān)性〔J〕.中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2015,19(9):1465-1469.
[6] Leung WK,Chen WQ,Li G,et al.Distributions of colorectal cancer in two Chinese cities with contrasting colorectal cancer epidemiology〔J〕.J Gastroenterol Hepatol,2015,30(12):1726-1730.
[7] Sonoshita M,Itatani Y,Kakizaki F,et al.Promotion of Colorectal Cancer Invasion and Metastasis Through Activation of Notch-Dab1-Abl-RhoGEF Protein Trio〔J〕.Cancer Discov,2015,5(2):3254-3254.
[8] Yan Q,Zhang W,Wu Y,et al.KLF8 promotes tumorigenesis,invasion and metastasis of colorectal cancer cells by transcriptional activation of FHL2〔J〕.Oncotarget,2015,6(28):25402-17.
[9] Busch EL,Mcgraw KA,Sandler RS.The potential for markers of epithelial-mesenchymal transition to improve colorectal cancer outcomes:a systematic review〔J〕.Cancer Epidemiol Biomarkers Prev,2014,23(7):1164-75.
[10] Charalabopoulos A,Golias C.E-cadherin expression in Barrett’s esophagus and esophageal carcinoma〔J〕.Esophagus,2014,11(3):153-161.
[11] Shi AM,Tao ZQ,Li R,et al.Vimentin and post-translational modifications in cell motility during cancer-a review〔J〕.Eur Rev Med Pharmacol Sci,2016,20(12):2603-2606.
[12] 康 強(qiáng),鄒 浩,劉立鑫,等.E-cadherin和Vimentin在肝內(nèi)膽管癌的表達(dá)及臨床意義〔J〕.昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2016,37(4):49-53.
[13] 姚俊霞,譚云山,靖紅艷,等.結(jié)直腸癌中表皮生長因子受體與上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化相關(guān)蛋白的表達(dá)及相關(guān)性〔J〕.廣東醫(yī)學(xué),2014,35(14):2193-2196.
[14] Tan TZ,Miow QH,Miki Y,et al.Epithelial-mesenchymal transition spectrum quantification and its efficacy in deciphering survival and drug responses of cancer patients〔J〕.EMBO Mol Med,2014,6(10):1279-1293.
[15] Yamada S,Okumura N,Wei L,et al.Epithelial to mesenchymal transition is associated with shorter disease-free survival in hepatocellular carcinoma〔J〕.Ann Surg Oncol,2014,21(12):3882-3890.