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        血培養(yǎng)與多項炎癥標志物對血液透析患者導(dǎo)管血流感染的診斷價值

        2018-03-06 06:44:50葉蔚蔚陳煒豪雷文暉劉玉梅葉永玲季青
        浙江臨床醫(yī)學 2018年1期

        葉蔚蔚 陳煒豪 雷文暉 劉玉梅 葉永玲 季青

        導(dǎo)管相關(guān)性血流感染常導(dǎo)致血液透析患者導(dǎo)管拔除失用甚至死亡的重要原因。針對血液透析導(dǎo)管相關(guān)感染的診斷,臨床常采用白細胞計數(shù)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)等指標進行診斷,但其特異性均較低,存在一定的局限,并不能早期特異性反映導(dǎo)管相關(guān)感染情況[1]。為進一步提高導(dǎo)管相關(guān)感染診斷的敏感度和特異性及診斷準確率,作者通過對血清降鈣素原(PCT)、C-反應(yīng)蛋白、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞(WBC)計數(shù)、中性粒細胞比例等多種炎癥指標與導(dǎo)管相關(guān)性血流感染進行關(guān)聯(lián)度分析,篩選出關(guān)聯(lián)度高的指標,與血培養(yǎng)聯(lián)合檢測,探討血培養(yǎng)聯(lián)合多種炎癥指標在診斷血液透析患者合并長期雙腔導(dǎo)管血流感染中的價值,現(xiàn)報道如下。

        1 臨床資料

        1.1 臨床資料 選擇2013年1月至2016年12月浙江省麗水市中心醫(yī)院留置長期雙腔導(dǎo)管行血液透析治療患者511例。其中男307例,女204例;平均年齡(59.92±9.99)歲。所有患者均滿足血液透析治療標準。原發(fā)病為糖尿病腎病178例,慢性腎小球腎炎95例,高血壓腎損害111例,梗阻性腎病56例,慢性間質(zhì)性腎炎34例,多囊腎24例,狼瘡性腎炎7例,缺血性腎病6例。根據(jù)是否發(fā)生置管相關(guān)血流感染將其分為感染組35例與非感染組476例;所有患者均采用13.6F×36cm帶滌綸環(huán)長期性雙腔導(dǎo)管(美國Quinton公司產(chǎn)品),應(yīng)用Seldinger技術(shù),并采用撕脫型擴張導(dǎo)管置管法進行置管。

        1.2 方法 (1)雙腔導(dǎo)管相關(guān)血流感染診斷標準 :根據(jù)文獻[2]進行診斷:①有1次半定量導(dǎo)管培養(yǎng)陽性(每導(dǎo)管節(jié)段≥15CFU)或定量導(dǎo)管培養(yǎng)陽性(每導(dǎo)管節(jié)段≥1000CFU),同時外周靜脈血培養(yǎng)陽性并與導(dǎo)管節(jié)段為同一微生物。②從中心靜脈導(dǎo)管和外周靜脈同時抽血做定性血培養(yǎng),中心靜脈導(dǎo)管血培養(yǎng)陽性出現(xiàn)時間至少比外周血培養(yǎng)陽性早2h。③從導(dǎo)管和外周靜脈同時抽血做定量血培養(yǎng),兩者菌落計數(shù)比(導(dǎo)管血:外周血)≥5:1。④當缺乏實驗室檢查確證時,具有血行性感染臨床表現(xiàn)的患者,若拔除可疑導(dǎo)管后體溫恢復(fù)正常,也認為是CRBSI 的間接證據(jù)[3]。(2)排除標準:①導(dǎo)管外其他明確的血行感染源、粒細胞減少和甲狀腺、肺部腫瘤患者;②如同一患者在透析期間被第2次或多次懷疑為雙腔導(dǎo)管相關(guān)血流感染患者。(3)細菌培養(yǎng)及鑒定:患者長期雙腔導(dǎo)管相關(guān)血流感染疑診當日,分別從雙腔導(dǎo)管及外周靜脈留取雙管血行定性血培養(yǎng),拔除深靜脈導(dǎo)管并留取導(dǎo)管尖端進行培養(yǎng),并分別在法國生物梅里埃公司 Bact/ALERT 3D血培養(yǎng)儀、VITEK-Ⅱ全自動微生物分析儀完成細菌培養(yǎng)及鑒定。(4)分組: 根據(jù)導(dǎo)管相關(guān)血流感染診斷標準診斷和排除標準,將入選患者分為雙腔導(dǎo)管相關(guān)血流感染患者(感染組),非雙腔導(dǎo)管相關(guān)血流感染患者(非感染組)。(5)炎癥指標檢測:疑診當日分別用乙二胺四乙酸二鉀(EDTA-K2)抗凝、促凝劑管采前臂靜脈血各2ml,分別進行白細胞和分類計數(shù)、PCT、CRP及TNF-α 測定;白細胞和分類計數(shù)采用XE-2100全自動血細胞分析儀(日本Sysmex公司),檢測試劑與標準品由日本Sysmex公司提供,血清CRP測定采用免疫比濁法于日立7600全自動生化分析儀上檢測,血清PCT測定采用電化學發(fā)光法于羅氏cobas E 601電化學發(fā)光分析儀上測定,檢測試劑分另由溫州伊利康生物技術(shù)有限公司與德國羅氏公司提供;采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)于Anthos 2010全自動定量酶標儀上測定TNF-α水平,試劑盒由深圳矩英生物科技有限公司提供。

        1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件。正態(tài)分布計量資料以(x±s)表示,兩組比較采用t檢驗,非正態(tài)分布的計量資料數(shù)據(jù)結(jié)果以中位數(shù)表示,組間比較采用Mann-whitneyU檢驗;計數(shù)資料比較采用χ2檢驗;并對各項指標采用非條件Logistic 回歸和受試者工作特征(ROC)曲線進行分析,評估靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 感染組與非感染組基礎(chǔ)資料比較 511例留置長期雙腔導(dǎo)管行血液透析患者,共確診為雙腔導(dǎo)管相關(guān)血流感染35例,感染率6.85%,476例為非雙腔導(dǎo)管相關(guān)血流感染患者。兩組患者年齡、性別比、基礎(chǔ)疾病組成、頸/股靜脈置管比例、透析時間(月)、尿素清除指數(shù)、白蛋白等指標比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0. 05),兩組患者白細胞(WBC)計數(shù)、中性粒細胞比例、PCT、CRP、TNF-α 水平比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        2.2 細菌培養(yǎng)結(jié)果 35例確診為雙腔導(dǎo)管相關(guān)血流感染患者,血培養(yǎng)陽性23例,其中革蘭陰性菌9株,包括大腸埃希菌2株,肺炎克雷伯菌3株,奇異變形桿菌1株,銅綠假單胞菌 1 株,鮑曼不動桿菌、陰溝腸桿菌各1株;其中革蘭陽性菌13株,包括金黃色葡萄球菌 4 株,溶血葡萄球菌 4 株,表皮葡萄球菌3株,路鄧葡萄球菌1株,屎腸球菌1株;真菌1株,即白假絲酵母菌1株。另外,非感染組中培養(yǎng)到表皮葡萄球菌污染菌23株。

        表1 兩組基礎(chǔ)資料比較(x±s)

        2.3 單因素logistic回歸分析 結(jié)果顯示,血培養(yǎng)、PCT和TNF-α 與血液透析患者合并雙腔導(dǎo)管相關(guān)血流感染的關(guān)聯(lián)度高,其OR值分別為22.300(95%CI:10.318~48.197)、14.953(95%CI:5.166~43.284) 和13.703(95% CI:5.481~34.259),而 CRP、WBC 和中性粒細胞比例則與血液透析患者合并雙腔導(dǎo)管相關(guān)血流感染的關(guān)聯(lián)度低,其OR值分別為1.132(95% CI:1.060~1.210)、1.193(95% CI:1.083~1.314)和1.061(95%CI:1.013~1.112)。

        2.4 炎癥指標與血培養(yǎng)聯(lián)合的診斷價值 關(guān)聯(lián)度較高的PCT和TNF-α,結(jié)合血培養(yǎng)結(jié)果進一步采用ROC曲線進行分析,結(jié)果顯示血培養(yǎng)、PCT和TNF-α等單項在診斷血液透析患者合并雙腔導(dǎo)管相關(guān)血流感染方面,三者AUC分別為0.768(95%CI:0.668~0.869)、0.899(95%CI:0.830~0.968) 和 0.802(95%CI:0.740~0.865),PCT的ROC曲線下面積最大,優(yōu)于血培養(yǎng)和TNF-α。但血培養(yǎng)、PCT和TNF-α等三者聯(lián)合檢測更具有診斷價值,ROC曲線下面積為0.920(見圖1),各指標最佳截斷點及其診斷感染的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值和診斷準確率 見表2。

        圖1 血培養(yǎng)、PCT、TNF-α及三者聯(lián)合預(yù)測雙腔導(dǎo)管相關(guān)血流感染受試者工作特征(ROC)曲線

        表2 各診斷指標最佳截斷點(cut-off points)、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值

        3 討論

        中心靜脈置管具有操作方便、患者痛苦小、血流量充足、保障透析充分等優(yōu)點。近年來,隨著半永久中心靜脈導(dǎo)管的廣泛應(yīng)用,逐漸成為血液透析患者的“生命線”。雙腔導(dǎo)管并發(fā)癥發(fā)生率雖然已明顯降低,但仍存在如血腫形成、導(dǎo)管血栓形成、感染等并發(fā)癥,其中導(dǎo)管相關(guān)性感染是發(fā)生敗血癥的獨立危險因素,可導(dǎo)致75.0%的導(dǎo)管廢用[4]。也是影響血液透析患者生存率、住院率、病死率的嚴重并發(fā)癥[5]。

        本資料結(jié)果顯示,感染組與非感染組WBC計數(shù)、中性粒細胞比例、PCT、CRP、TNF-α 水平比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示血液透析患者合并雙腔導(dǎo)管相關(guān)性血流感染時,各種炎癥指標均有不同程度的變化。CRP、WBC和中性粒細胞比例與血液透析患者合并雙腔導(dǎo)管相關(guān)血流感染的關(guān)聯(lián)度低,而血培養(yǎng)、PCT和TNF-α 卻有較高的關(guān)聯(lián)度。對關(guān)聯(lián)度高指標采用ROC曲線進行分析,提示血培養(yǎng)雖然是診斷導(dǎo)管相關(guān)血流感染的金標準,但診斷效能較低,可能與諸多干擾因素有關(guān)。

        本資料結(jié)果顯示,TNF-α陽性預(yù)測值較低,可能與維持血液透析能有效降低其水平有關(guān)。PCT有較高的診斷效能與預(yù)測價值,表明 PCT 在早期診斷血液透析患者合并雙腔導(dǎo)管相關(guān)血流感染方面,是一個具高特異性和陰性預(yù)測值的生物指標,對于早期診斷血液透析患者合并雙腔導(dǎo)管相關(guān)血流感染有一定的臨床意義。本資料顯示,血培養(yǎng)、PCT和TNF-α三者聯(lián)合檢測AUC可以達到0.920,陽性和陰性預(yù)測值分別為93.33%和91.06%,其診斷準確率達91.19%,表明血培養(yǎng)、PCT和TNF-α三者聯(lián)合檢測能夠提高臨床診斷血液透析患者合并雙腔導(dǎo)管相關(guān)血流感染的效率。

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