王燕,翁慧斌,胡偉,何慧娟
食管癌發(fā)病率高、進(jìn)展快,早期臨床癥狀易忽視,78%患者一旦確診即為中晚期,喪失手術(shù)機(jī)會(huì),部分患者因高齡、基礎(chǔ)性疾病等無(wú)法耐受手術(shù)治療[1-2]。放射治療是食管癌綜合治療方案中的重要手段之一,食管病灶的精準(zhǔn)定位是放射治療腫瘤區(qū)(GTV)靶區(qū)勾畫(huà)、臨床預(yù)后的關(guān)鍵因素。以往常采用食管鋇餐造影、CT檢查觀察食管厚度來(lái)確定病灶浸潤(rùn)的范圍,對(duì)早期食管黏膜的改變則顯示不佳。多項(xiàng)臨床研究顯示[3-4],胃鏡下確定食管癌的病灶長(zhǎng)度與手術(shù)標(biāo)本相近,而CT檢查檢測(cè)的病變長(zhǎng)度與手術(shù)標(biāo)本存在較大的差異,靶區(qū)勾畫(huà)存在一定的主觀性。本研究旨在探討胃鏡下鈦夾標(biāo)記對(duì)食管癌放射治療靶區(qū)勾畫(huà)的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 將浙江省衢州市人民醫(yī)院2015年6月至2017年2月收治的94例食管癌患者作為研究對(duì)象。其中男64例,女30例;年齡43~76歲,平GTV勾畫(huà)層面基礎(chǔ)上左右界、前后界外擴(kuò)5mm,上下界外擴(kuò)2cm?;颊卟≡畎袇^(qū)照射野為5~7個(gè),等中心照射;PTV等劑量曲線(xiàn)95%以上,2 Gy/次,次/d,總劑量為60~66 Gy。DVH圖經(jīng)放療醫(yī)師、物理師共同優(yōu)化,常規(guī)驗(yàn)證、矯正,確診無(wú)誤后進(jìn)行放射治療。
1.3 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用檢驗(yàn);運(yùn)用Cox模型進(jìn)行多因素分析<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。均(63.76±5.93)歲;上、中、下胸段食管癌分別為23例、51例、20例。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)符合食管鱗癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];(2)無(wú)食管穿孔、食管氣管瘺;(3)無(wú)心、肝、腎臟器功能障礙;(4)無(wú)藥物過(guò)敏體質(zhì)者;(5)KPS評(píng)分≥70分 ;(6)簽署放療知情同意書(shū);(7)生存期預(yù)計(jì)>3個(gè)月。
1.2 方法 胃鏡鈦夾組采用無(wú)痛電子纖維胃鏡檢查,操作前30 min吞服二甲硅油,進(jìn)鏡后仔細(xì)觀察可疑病灶,0.9%氯化鈉注射液沖洗;于賁門(mén)處插入活檢腔管,退鏡并均勻噴灑2.5%盧戈氏碘,食管碘染不染色為病灶區(qū),棕黑色為正常黏膜[6];在病灶上下界鈦夾標(biāo)記并攝片保存。采用硫代硫酸鈉沖洗干凈染色區(qū),空腹3 h內(nèi)進(jìn)行CT定位掃描,層厚為3 mm,掃描范圍經(jīng)過(guò)鈦夾上下界;同時(shí)患者熱塑膜下固定體位,進(jìn)行食管鋇餐造影確定食管病灶范圍,并在熱塑膜上標(biāo)記鉛線(xiàn),并進(jìn)行CT定位掃描,層厚為3 mm,掃描范圍經(jīng)過(guò)鉛線(xiàn)上下界;然后由兩名副主任放療醫(yī)師逐層勾畫(huà)GTV、臨床靶區(qū)(CTV)靶區(qū)。鈦夾標(biāo)記勾畫(huà)GTV以鈦夾上下界層面勾畫(huà),各CT層面食管壁及周?chē)址笧?GTV,鋇餐標(biāo)記參考食管鋇餐造影、CT掃描,以食管病灶最厚處上下勾畫(huà),厚度≥5 mm為勾畫(huà)標(biāo)準(zhǔn)。CTV在
2.1 食管病灶長(zhǎng)度 胃鏡鈦夾組檢出和勾畫(huà)食管病灶總長(zhǎng)度、各胸段病灶長(zhǎng)度均高于鋇餐標(biāo)記組(均< 0.05);見(jiàn)表 1。
2.2 GTV、CTV體積 胃鏡鈦夾組勾畫(huà)食管癌GTV、CTV體積均高于鋇餐標(biāo)記組( =32.08、87.58,均< 0.05);見(jiàn)表2。
2.3 靶區(qū)危及器官劑量 胃鏡鈦夾組肺、心臟、脊髓危及劑量均高于鋇餐標(biāo)記組(=124.44、111.06、44.01、73.16,均< 0.05);見(jiàn)表 3。
2.4 食管病灶GTV邊界勾畫(huà)誤差多因素分析 將可能影響食管病灶GTV邊界勾畫(huà)誤差因素-性別、年齡、T分期、病灶胃鏡分型、病灶位置、高血壓、糖尿病、支氣管哮喘納入Cox模型進(jìn)行多因素分析,結(jié)果顯示:病灶位置、病灶胃鏡分型、支氣管哮喘均是獨(dú)立影響因素(均<0.05),見(jiàn)表 4。
2.5 鈦夾相關(guān)不良反應(yīng) 94例食管癌鈦夾植入后,出現(xiàn)I度出血7例,無(wú)鈦夾植入相關(guān)性的穿孔、腸道梗阻等并發(fā)癥;放療期間僅有12例放射性食管炎,無(wú)放射性食管潰瘍、放射性肺炎發(fā)生。
放射治療是食管癌綜合治療措施的關(guān)鍵手段,但單純放療5年生存率僅達(dá)15%,局部未控或復(fù)發(fā)是食管癌放療失敗的主要原因[7];且靶區(qū)定位不精確易被臨床醫(yī)生忽視。多中心研究提示,病灶靶區(qū)勾畫(huà)誤差、靶區(qū)劑量均勻性差是食管癌放療失敗的關(guān)鍵因素,也是目前放療醫(yī)生面臨的難題和熱點(diǎn)[8]。食管癌GTV包括食管壁上下、左右、前后侵犯范圍,CT檢查能夠精準(zhǔn)勾畫(huà)橫向GTV,但在縱向GTV靶區(qū)勾畫(huà)存在一定的不足。以往常采用食管鋇餐造影,并結(jié)合CT檢查食管壁厚度來(lái)確定病灶累及的長(zhǎng)度,不能精確顯示黏膜或黏膜下病灶,易脫靶,局部控制率也較低。胃鏡檢查聯(lián)合碘染技術(shù)可直觀、精確定位病灶累及的長(zhǎng)度,精確率高達(dá)96%[9],同時(shí)配合鈦夾標(biāo)記CT層掃描更有利于定位病灶上下界。鈦夾具有質(zhì)輕、耐腐蝕的優(yōu)點(diǎn),可牢固鉗夾在食管黏膜組織上,隨后食管黏膜組織發(fā)生炎癥、肉芽腫,3周左右鈦夾脫落并排出體外[10];并可在CT定位清楚顯示,從而彌補(bǔ)食管鋇餐及CT檢查在縱向GTV勾畫(huà)的不足。
筆者研究發(fā)現(xiàn),胃鏡鈦夾組檢出和勾畫(huà)食管病灶總長(zhǎng)度、各胸段病灶長(zhǎng)度均高于鋇餐標(biāo)記組(均< 0.05);這與食管癌的發(fā)生、發(fā)展是多中心、多方向的,腫瘤細(xì)胞可在黏膜下移行有關(guān);且鋇餐檢查無(wú)法檢測(cè)部分黏膜或黏膜下病灶,對(duì)病灶長(zhǎng)度的顯示也短于胃鏡。相關(guān)研究報(bào)道顯示,病灶長(zhǎng)度是食管癌預(yù)后的獨(dú)立影響因素,精確定位病變長(zhǎng)度有利于靶區(qū)勾畫(huà)、放療預(yù)后[11]。CT檢查對(duì)食管病灶增厚顯示不明顯。胃鏡可顯示黏膜粗糙、水腫、出血等病變,胃鏡下食管黏膜病灶也可出現(xiàn)較深的周?chē)?rùn),水腫也較為明顯;而這些病變易被CT誤診為腫瘤而引起GTV勾畫(huà)擴(kuò)大。食管癌靶區(qū)勾畫(huà)應(yīng)在包括病灶兩端(GTV)基礎(chǔ)上應(yīng)再外擴(kuò)2 cm,即CTV。筆者研究發(fā)現(xiàn),胃鏡鈦夾組勾畫(huà)食管癌GTV、CTV體積高于鋇餐標(biāo)記組(均<0.05);胃鏡鈦夾組肺、心臟、脊髓危及劑量高于鋇餐標(biāo)記組(均<0.05);這與胃鏡鈦夾標(biāo)記食管癌病灶長(zhǎng)度較鋇餐標(biāo)記范圍大有關(guān),從而引起GTV、CTV靶區(qū)體積較大,有利于局部腫瘤控制;但是相應(yīng)危及器官肺、心臟、脊髓受照射的劑量也較高,不過(guò)通過(guò)調(diào)整放療靶區(qū)劑量,上述危及器官的受量均在可耐受范圍內(nèi)。
表1 兩組食管病灶長(zhǎng)度比較 cm
筆者研究還發(fā)現(xiàn),病灶位置、病灶胃鏡分型、支氣管哮喘是食管病灶GTV邊界勾畫(huà)誤差的獨(dú)立影響因素。胃鏡下食管癌早期黏膜型、潰瘍型等存在一定的黏膜微病灶或黏膜下微浸潤(rùn)[12]。鈦夾標(biāo)記病灶浸潤(rùn)長(zhǎng)度短于手術(shù)標(biāo)本長(zhǎng)度,加之食管黏膜水腫、炎癥等,不利病灶長(zhǎng)度的精確定位,靶區(qū)勾畫(huà)也存在一定的誤差;但對(duì)髓質(zhì)型、腔內(nèi)型病灶靶區(qū)勾畫(huà)影響則較小。支氣管哮喘是食管病灶靶區(qū)勾畫(huà)誤差的重要因素,這與支氣管哮喘患者潮氣量較大,呼吸移動(dòng)度高有關(guān)。相關(guān)學(xué)者研究也發(fā)現(xiàn),食管癌病灶移動(dòng)與潮氣量呈正相關(guān),與腫瘤的長(zhǎng)度無(wú)關(guān)[12]。相關(guān)研究顯示,吸氣末、呼氣末食管癌GTV靶區(qū)體積無(wú)明顯變化,而胸中段、胸下段食管癌位移在縱向方向移動(dòng)較明顯[13]。本文結(jié)果還顯示,在胃鏡下鈦夾標(biāo)記食管癌放療靶區(qū)過(guò)程中,無(wú)鈦夾植入相關(guān)性的食管穿孔、腸道梗阻等并發(fā)癥,放療期間無(wú)放射性食管潰瘍、放射性肺炎的發(fā)生。綜上所述,胃鏡下鈦夾標(biāo)記有助于食管癌放射治療靶區(qū)勾畫(huà),減少靶區(qū)勾畫(huà)的誤差,優(yōu)化靶區(qū)照射劑量,進(jìn)而為胃鏡鈦夾標(biāo)記在食管癌放療靶區(qū)勾畫(huà)提供佐證;但本研究納入的樣本量較少,尚需大樣本、前瞻性、隨機(jī)對(duì)照研究,從而為胃鏡鈦夾標(biāo)記在食管癌放療靶區(qū)勾畫(huà)提供更加可靠的依據(jù)。
表2 兩組GTV、CTV體積比較 cm3
表3 靶區(qū)危及器官劑量在兩組間比較
表4 食管病灶GTV邊界勾畫(huà)誤差Cox多因素分析
[1] 徐文靜,張莉莉,劉德干,等.內(nèi)鏡下鈦夾標(biāo)記在食管癌三維適形放療靶區(qū)勾畫(huà)中的應(yīng)用[J].中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志,2016,36(1):40-43.
[2] 王強(qiáng),劉敏,劉百龍,等.食管癌放射治療的研究進(jìn)展[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2017,37(6):1540-1543.
[3] 王能超,何志杰,張濤,等.食管癌同步加量調(diào)強(qiáng)放療與常規(guī)調(diào)強(qiáng)放療臨床對(duì)照研究[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2016,29(4):318-321.
[4] 王光,張?zhí)m芳,錢(qián)普東,等.54例食管癌IMRT靶區(qū)勾畫(huà)的探討[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2008,36(2):121-123.
[5] Fernandez DC,Hoffe SE,Barthel JS,et al.Fernandez Stability of endoscopic ultrasound-guided fiducial marker placement for esophageal cancer target deline ationandimage-guidedradiationtherapy[J].Pract R adiat Oncol,2013,3(1):32-39.
[6] 李建成,王笑良,趙云輝,等.胸中下段食管癌腫瘤靶區(qū)內(nèi)擴(kuò)邊范圍的初步研究 [J].腫瘤學(xué)雜志,2013,19(4):258-262.
[7] 郭金棟,李明峰,趙蕾,等.食管超聲下鈦夾基準(zhǔn)標(biāo)記對(duì)食管癌內(nèi)擴(kuò)邊變化的評(píng)估作用[J].實(shí)用癌癥雜志,2015,29(7):76-79+85.
[8] 營(yíng)巧玲,李前文,杜云翔.非手術(shù)食管癌個(gè)體化放療的靶區(qū)勾畫(huà)進(jìn)展[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2014,19(10):940-944.
[9]蔣亞齊,陳麗,汪步海,等.PET-CT與CT在食管癌調(diào)強(qiáng)精確放療靶區(qū)勾畫(huà)中的應(yīng)用比較[J].山東醫(yī)藥,2014,54(36):83-85.
[10]Yamashita H,Kida S,Sakumi A,et al.Four-dimensional measurement of the dis placement of internal fiducial markers during 320-multislice computed tomography scanning of thoracic esophageal cancer[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2011,79(2):588-595.
[11]丁文秀,周紹兵,劉陽(yáng)晨,等.超聲內(nèi)鏡下鈦夾標(biāo)記在Ⅰ期食管癌靶區(qū)勾畫(huà)中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2016,24(18):2889-2891.
[12]郭金棟,王家明,李明峰,等.食管超聲下鈦夾基準(zhǔn)標(biāo)記在食管癌放射治療計(jì)劃中的運(yùn)用[J].實(shí)用癌癥雜志,2014,29(7):771-774.
[13] 吳培培,胡善亮,房玉芝,等.食管鱗癌(18)F-FDGPET圖像異質(zhì)性及其對(duì)放療靶區(qū)勾畫(huà)影響分析[J].中華腫瘤防治雜志,2013,20(16):1270-1273,1278.