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        不同喂養(yǎng)方式對(duì)乙型肝炎病毒母嬰傳播的影響研究

        2018-03-01 09:41:29姚利芳
        關(guān)鍵詞:乙肝疫苗載量乙肝

        姚利芳

        我國是乙型肝炎病毒(HBV)感染的高發(fā)國家,由于母嬰傳播是其中一個(gè)主要傳播途徑,故對(duì)于母親存在HBV感染的新生兒,現(xiàn)多采用乙型肝炎(乙肝)免疫球蛋白(HBIG)、乙肝疫苗等聯(lián)合母嬰阻斷方法[1-2];這些措施大大降低了嬰兒HBV感染的風(fēng)險(xiǎn),但仍可能出現(xiàn)免疫失敗。傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為母乳喂養(yǎng)可能增加其將HBV傳染給嬰兒的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)采用人工喂養(yǎng);但母乳是新生兒、嬰兒最理想的食品,對(duì)其生長(zhǎng)發(fā)育有重要作用。本研究前瞻性納入了2011年1月至2013年10月在浙江省湖州市南潯區(qū)練市人民醫(yī)院分娩并進(jìn)行隨訪的376例慢性HBV感染產(chǎn)婦作為研究對(duì)象,旨在探討HBV感染產(chǎn)婦的母乳喂養(yǎng)方式是否增加了嬰兒HBV感染的風(fēng)險(xiǎn),為臨床提供參考依據(jù),現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本組納入 376例慢性HBV感染產(chǎn)婦為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合參考文獻(xiàn)[3]診斷標(biāo)準(zhǔn),妊娠期間丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)<正常值上限的 3 倍;(2)足月單胎妊娠;(3)臨床資料完整可靠,產(chǎn)后均對(duì)嬰兒進(jìn)行了定期隨訪。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹病毒等其他感染;(2)妊娠期服用拉米夫定、干擾素等任何抗病毒藥物;(3)新生兒有窒息、體質(zhì)量偏低等;(4)分泌前曾行羊膜腔穿刺手術(shù);(5)新生兒由于宮內(nèi)感染或分娩過程中經(jīng)過產(chǎn)道時(shí)感染HBV。本研究已通過醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),所有孕產(chǎn)婦均自愿參加本研究,已簽署知情同意書,根據(jù)自身情況自行選擇進(jìn)行母乳喂養(yǎng)或人工喂養(yǎng),據(jù)此將其分為母乳喂養(yǎng)組(持續(xù)時(shí)間≥1個(gè)月即可,=183)和人工喂養(yǎng)組( =193)。由于國內(nèi)已有研究表明純母乳喂養(yǎng)及混合喂養(yǎng)均不會(huì)明顯增加HBV的母嬰傳播風(fēng)險(xiǎn)[4],故本研究將母乳喂養(yǎng)超過1個(gè)月的產(chǎn)婦(包括混合喂養(yǎng))也歸入母乳喂養(yǎng)組。

        1.2 方法及分組 采用LightCycler 480 PCR系統(tǒng)(羅氏公司)來檢測(cè)孕婦分泌前的血清HBV-DNA載量,據(jù)此將其分成3個(gè)亞組:陰性組(<5×102copies/ml)、低載量組(5×102~ 1×106copies/ml)、高載量組(> 1×106copies/ml)。采用 i2000全自動(dòng)發(fā)光免疫分析儀(雅培公司)來檢測(cè)新生兒及嬰兒的乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗體(抗-HBs)、乙肝e抗原(HBeAg)等HBV血清學(xué)標(biāo)記物。所有操作均嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。

        1.3 聯(lián)合免疫進(jìn)行母嬰阻斷 對(duì)所有新生兒通過HBIG聯(lián)合乙肝疫苗的聯(lián)合免疫法進(jìn)行母嬰阻斷,即在出生2 h內(nèi)、出生后15~20 d分別注射1次HBIG,200IU/次,并采用0-1-6的方案常規(guī)接種乙肝疫苗。全部聯(lián)合免疫完成后,如果嬰兒的乙肝表面抗體(抗-HBs)<100IU/L,則再給予10 g的乙肝疫苗加強(qiáng)免疫。所有新生兒及嬰兒均在出生后1個(gè)月、7個(gè)月、2年進(jìn)行隨訪,比較母乳喂養(yǎng)組和人工喂養(yǎng)組的免疫應(yīng)答情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用2檢驗(yàn)<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床資料比較 兩組一般資料差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。見表1。

        2.2 兩組嬰兒免疫應(yīng)答情況比較 血清HBV-DNA載量的各亞組中母乳喂養(yǎng)組和人工喂養(yǎng)組的1個(gè)月齡、7個(gè)月齡的抗-HBs、2歲內(nèi)的嬰兒感染發(fā)生率等比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( ≤1.1832≤1.717,均 P > 0.05)。見表 2。

        3 護(hù)理

        母乳目前已經(jīng)被公認(rèn)為新生兒和嬰兒最重要的營養(yǎng)物質(zhì),不僅富含優(yōu)質(zhì)蛋白、乳糖、不飽和脂肪酸、礦物質(zhì)、維生素等多種營養(yǎng)物質(zhì),還包括具有免疫功能的分泌性IgA、IgG、IgM、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等;對(duì)嬰兒生長(zhǎng)發(fā)育起到了至關(guān)重要的作用,故推薦盡可能進(jìn)行母乳喂養(yǎng)。由于母嬰垂直傳播是HBV的一大傳播途徑,故對(duì)于HBV感染的產(chǎn)婦而言,其能否進(jìn)行母乳喂養(yǎng)目前仍有一定的爭(zhēng)議。

        以往有研究報(bào)道對(duì)于大多數(shù)血清HBV-DNA高載量(>1×106copies/ml)的產(chǎn)婦而言,初乳中容易檢測(cè)到HBVDNA,其陽性率高達(dá)76.8%;故母乳喂養(yǎng)存在一定的風(fēng)險(xiǎn),可能增加?jì)雰旱腍BV感染發(fā)生率[5-6]。但近年來大多數(shù)研究的結(jié)果并不支持這一理論[7-11]。如Zhang等[9]研究表明對(duì)HBeAg陽性的產(chǎn)婦而言,人工喂養(yǎng)與母乳喂養(yǎng)的嬰兒感染率分別為9.3%、8.3%,兩者比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。汪娟等[10]的Meta分析結(jié)果表明在對(duì)嬰兒進(jìn)行免疫干預(yù)后,母乳喂養(yǎng)組與人工喂養(yǎng)組的6~12月齡嬰兒HBsAg或HBV DNA陽性率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(=0.86,95%=0.51~1.45),且抗-HBs的陽性率差異也無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(=0.98,95%=0.69~1.40)。另一研究同樣表明母乳喂養(yǎng)不會(huì)顯著增加母嬰傳播的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)(=0.99,95%:0.28 ~ 3.58)[11]。本研究結(jié)果顯示血清HBV-DNA載量的各亞組中母乳喂養(yǎng)組和人工喂養(yǎng)組的1月齡、7月齡的抗-HBs、嬰兒感染率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。筆者認(rèn)為這主要得益于本研究中對(duì)所有嬰兒均采用主、被動(dòng)聯(lián)合方法進(jìn)行免疫阻斷,包括HBIG和“0-1-6標(biāo)準(zhǔn)方案“常規(guī)接種乙肝疫苗,免疫保護(hù)效果顯著,總體嬰兒感染率僅為2.1%(8/376),低于李利等[12]報(bào)道的4.3%、Zhang等[9]報(bào)道的3.3%的報(bào)道,這可能是由于李利等[12]采用的是5 g的乙肝疫苗,低于本研究中10 g;Zhang等[9]的研究中部分嬰兒僅給予乙肝疫苗,未行HBIG進(jìn)行被動(dòng)免疫。此外,雖然HBV感染的產(chǎn)婦初乳中可能有 HBVDNA,但其水平遠(yuǎn)低于血清,故多數(shù)給予母乳喂養(yǎng)的嬰兒自身免疫應(yīng)答能力足夠,對(duì)部分抗-HBs<100IU/L者再給予10 g的乙肝疫苗加強(qiáng)免疫,其發(fā)生感染的風(fēng)險(xiǎn)并不高[4]。值得注意的是,本研究中所有HBV-DNA陰性、低載量產(chǎn)婦的嬰兒2歲內(nèi)均未發(fā)生感染,8例出現(xiàn)感染的嬰兒均發(fā)生在HBV-DNA高載量、HBeAg陽性的產(chǎn)婦中,提示母親的HBV-DNA 載量>1×106copies/ml的嬰兒屬于感染的高危兒。既往有研究報(bào)道產(chǎn)婦如果HBV-DNA高載量、HBeAg陽性,其嬰兒進(jìn)行免疫阻斷的失敗率會(huì)顯著升高,且乙肝疫苗的免疫保護(hù)作用隨著嬰兒的月齡增大而逐漸降低,故完成”0-1-6標(biāo)準(zhǔn)方案”后應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行隨訪,對(duì)免疫應(yīng)答效果不佳者考慮加強(qiáng)免疫。當(dāng)然,本研究還存在一定的不足之處,本研究為單中心研究,樣本數(shù)較少,隨訪時(shí)間也較短,其結(jié)果有待國內(nèi)大樣本的多中心研究所證實(shí)。

        表1 兩組臨床資料比較

        表2 兩組嬰兒免疫應(yīng)答情況比較

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