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        遺傳學(xué)中致死類型題突破

        2018-02-24 16:41:46程明輝
        新課程(下) 2018年2期
        關(guān)鍵詞:銀狐配子白斑

        程明輝

        (廣東省東莞市第四高級(jí)中學(xué))

        在復(fù)習(xí)遺傳知識(shí)的過程中,除了常規(guī)的遺傳規(guī)律外,還會(huì)出現(xiàn)一些由于生物存在遺傳致死現(xiàn)象,導(dǎo)致典型的孟德爾分離比發(fā)生相應(yīng)的改變,在這類試題中,需要學(xué)生認(rèn)真從題干獲取致死信息,并進(jìn)行有效分析,往往難度較大。基因致死主要包括有顯性致死、隱形致死、配子致死。根據(jù)基因所在的位置,又可以分為常染色體基因致死和性染色體基因致死。本文就通過常見的幾種類型進(jìn)行歸類整理突破。

        一、顯性致死

        1.顯性致死是指顯性基因具有致死作用。顯性致死又分為顯性純合致死和顯性雜合致死,若為顯性純合致死,雜合子自交后代顯∶隱=2∶1,所以在題干中若某一性狀的個(gè)體自交總出現(xiàn)特定的比例2∶1,而非正常的3∶1,則推斷是顯性純合致死,并且顯性性狀的個(gè)體(存活的)有且只有一種基因型(Aa)雜合子,這是我們常考的一種類型。

        2.典例:人們發(fā)現(xiàn)在灰色銀狐中有一種變種,在灰色背景上出現(xiàn)白色的斑點(diǎn),十分漂亮,稱白斑銀狐。讓白斑銀狐自由交配,后代表現(xiàn)型及比例為:白斑銀狐∶灰色銀狐=2∶1。通過分析題干可知,白斑銀狐自由交配的后代出現(xiàn)性狀分離,說明白斑對(duì)灰色是顯性,根據(jù)后代白斑銀狐:灰色銀狐=2∶1,說明純合白斑銀狐在胚胎時(shí)致死。

        所以,在碰到這類特殊的“遺傳致死”題時(shí),仍舊要按照做遺傳題的基本解題步驟進(jìn)行分析,第一步:判斷顯隱性關(guān)系。第二步,判斷是常染色體還是性染色體遺傳,第三步,根據(jù)題干信息盡可能把表現(xiàn)型轉(zhuǎn)化成基因型,并寫出初步的遺傳圖解:Dd×Dd→1DD、2Dd、dd。白斑∶灰色=3∶1。由于后代白斑銀狐:灰色銀狐=2:1,說明純合白斑銀狐在胚胎時(shí)致死。

        二、隱性致死

        1.隱性致死是指隱性基因存在于同一對(duì)同源染色體上時(shí),對(duì)個(gè)體有致死作用。如植物中的白化基因,使植物不能形成葉綠素,從而不能進(jìn)行光合作用而死亡。在做這類題型的時(shí)候特別要注意隱性致死,aa被淘汰后,AA和Aa的比例。

        2.典例:基因型為Aa的親本連續(xù)自交,若aa不能適應(yīng)環(huán)境而被淘汰,則第三代AA、Aa所占的比例分別為7/9和2/9。

        所以在做此類題的時(shí)候,一定注意由于aa被淘汰后,AA和Aa比例再分配的問題,這是此類題成功的關(guān)鍵。

        三、配子致死

        1.配子致死是指致死基因在配子時(shí)期發(fā)生作用,從而不能形成有活力的配子的現(xiàn)象。

        2.典例:某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型,寬葉由顯性基因B控制,狹葉由隱性基因b控制,B和b均位于X染色體上,基因b使雄配子致死。

        (1)若后代全為寬葉雄株個(gè)體,雌性親本產(chǎn)生的配子只有一種是XB,因此雌性親本的基因型是XBXB,雄性親本只產(chǎn)生Y的配子,因此雄性親本的基因型是XbY。

        (2)若后代全為寬葉,雌、雄植株各半時(shí),雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子,又由題意可知,基因b使雄配子致死,因此雄性親本的基因型是XBY,后代的雄性植株全是寬葉,雌性親本只產(chǎn)生一種XB的配子,因此雌性親本的基因型是XBXB。

        (3)若后代全為雄株,且寬葉和狹葉個(gè)體各半,由題意可知,基因b使雄配子致死,因此雄性親本的基因型是XbY,后代雄株寬葉和狹葉個(gè)體各半,說明雌性親本產(chǎn)生兩種配子,基因型分別是XB、Xb,因此雌性親本的基因型是XBXb。

        我們的學(xué)生在碰到這類題時(shí),往往不理解“致死”的真正含義,總誤會(huì)只有雌配子中才有X染色體,忽視了雄配子中也有含X的配子。也沒有認(rèn)真地按照做題的步驟,將可能的幾種類型的基因型都寫出來,導(dǎo)致最后做題的時(shí)候無從下手。

        四、染色體缺失致死

        1.遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失,從而引起的變異叫缺失,缺失雜合子的生活力降低但能存活,缺失純合子常常導(dǎo)致個(gè)體死亡。

        2.典例:控制果蠅紅眼與白眼的基因位于X染色體上。果蠅缺失一條Ⅳ號(hào)常染色體仍能正常生存和繁殖,同時(shí)缺失兩條則胚胎致死。兩只均缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的紅眼雌果蠅(雜合子)和紅眼雄果蠅雜交,我們可以假設(shè)Ⅳ號(hào)常染色體用A表示,缺失的染色體用O表示,則缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的紅眼雌果蠅(雜合子)的基因型可表示為AOXBXb,其產(chǎn)生的配子種類有AXB、AXb、OXB、OXb;紅眼雄果蠅的基因型可表示為AOXBY,其產(chǎn)生的配子種類有 AXB、AY、OXB、OY,當(dāng) F1 中同時(shí)出現(xiàn)兩個(gè) O,則會(huì)導(dǎo)致染色體缺失致死,那么會(huì)有1/4個(gè)體死亡,存活下來的果蠅中,1/3個(gè)體染色體正常,2/3個(gè)體缺一條染色體,所以F1中染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4=1/3×3/4。

        綜上所述,在遇到遺傳學(xué)中的基因致死類型題目的時(shí)候,首先要充分利用題干信息,把顯隱性關(guān)系和伴染色體情況搞清楚,把致死題先按照正常的遺傳規(guī)律分析,一定要求把表現(xiàn)型盡可能地寫成基因型,認(rèn)真地書寫遺傳圖解,并用遺傳圖解分析題目,從子一代完善親本的基因型,這是常用的方法。通過分析,找到致死的真正含義,畫遺傳圖解,認(rèn)真找出親子代的關(guān)系,這類題不難突破。

        參考文獻(xiàn):

        [1]李生清.遺傳學(xué)中基因致死類型題解析[J].生物學(xué)通報(bào),2006,41(3).

        [2]封其毅.高考生物遺傳致死之歸類解析[J].科學(xué)教育,2012,18(5).

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