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        吡考啉酸鉻調(diào)節(jié)2型糖尿病患者胰島功能的研究

        2018-02-18 02:11:14吳和平楊枝肖魏華涂萍段鵬徐定波劉勇華王艷柳江李圣堅劉佳司漣
        健康大視野 2018年22期
        關(guān)鍵詞:胰島空腹胰島素

        吳和平 楊枝 肖魏華 涂萍 段鵬 徐定波 劉勇華 王艷 柳江 李圣堅 劉佳 司漣

        【摘 要】目的:分析吡考啉酸鉻調(diào)節(jié)2型糖尿病患者胰島功能的作用。方法:選取2013年1月-2013年12月在我院內(nèi)分泌代謝科住院的2型糖尿病患者共200例,其中含天麥消渴片治療者100例,不含者100例。比較兩組患者胰島抵抗和胰島β細(xì)胞功能的差異。結(jié)果:(1)有吡考啉酸鉻干預(yù)組BMI、收縮壓、舒張壓、血糖(FPG、PPG)、血脂(LDL-C、TG)均低于無吡考啉酸鉻干預(yù)組,兩組間FINS和2hINS水平無明顯差異。(2)有吡考啉酸鉻干預(yù)組的HOMA-IR低于無吡考啉酸鉻干預(yù)組,而HOMA-β高于無吡考啉酸鉻干預(yù)組。(3)吡考啉酸鉻干預(yù)≥1年組的HOMA-IR低于干預(yù)<1年組,而HOMA-β高于干預(yù)<1年組。結(jié)論:吡考啉酸鉻有助于改善2型糖尿病患者胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)和提高胰島β細(xì)胞功能,且隨著干預(yù)時間的延長,該作用將持續(xù)。

        【關(guān)鍵詞】糖尿?。?型;吡考啉酸鉻

        【中圖分類號】R587.1 【文獻標(biāo)識碼】B 【文章編號】1005-0019(2018)22-0-01

        2型糖尿病是一種慢性、進展性疾病。隨著我國人口老齡化與生活方式的變化,糖尿病從少見病變成一個流行病,糖尿病患病率從1980年的0.67%[1]飆升至2013年的10.4% 。近幾十年來,2型糖尿病的治療藥物呈現(xiàn)出百花爭鳴的狀態(tài),種類繁多,具有不良反應(yīng)較少、改善胰島抵抗、增加胰島β細(xì)胞功能、心血管安全性好等特點。

        鉻作為人體必需的微量元素,是正常葡萄糖代謝所必需。糖尿病患者由于存在多尿等癥狀,體內(nèi)微量元素丟失較多。研究發(fā)現(xiàn)糖尿病患者體內(nèi)鉻元素的水平普遍低于正常人[2]。鉻缺乏大鼠出現(xiàn)糖尿病狀態(tài),表現(xiàn)為空腹血糖升高、尿糖出現(xiàn)、葡萄糖耐量減低,補鉻后均可恢復(fù)正常[3]。目前已有三價鉻(吡考啉酸鉻)用于臨床,補充糖尿病患者體內(nèi)鉻的水平,起輔助降低血糖的作用。本研究旨在觀察補鉻治療對調(diào)節(jié)2型糖尿病患者胰島功能的作用。

        1 對象與方法

        1.1 調(diào)查對象 通過查詢病案資料回顧性調(diào)查2013年1月-2013年12月我院內(nèi)分泌代謝科收治的2型糖尿病患者共200例,其中含天麥消渴片治療者100例,不含者100例。不包括重復(fù)住院、嚴(yán)重的糖尿病急慢性并發(fā)癥、妊娠和哺乳者。2型糖尿病的診斷參照中國2型糖尿病防治指南(2017年版)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。

        1.2 資料采集 通過病歷資料中的病史信息采集調(diào)查對象基本信息(性別、出生日期、入院日期)、疾病史(糖尿病、高血壓、高血脂等)、用藥史(降糖藥、降壓藥、降脂藥等)和生活方式等。標(biāo)準(zhǔn)化測量包括身高、體重、血壓,均為患者入院時數(shù)據(jù)。身高測量精確到0.1cm,體重測量精確到0.1kg,體重指數(shù)(body mass index, BMI)=體重(kg)/[身高(m)]。血壓測量前要求患者至少坐位休息10分鐘,取其非優(yōu)勢臂,使用水銀血壓計測量。

        1.3 實驗室及器械檢查 清晨空腹?fàn)顟B(tài)下(空腹至少10小時)行葡萄糖負(fù)荷試驗(二兩饅頭餐試驗)。分別抽取空腹血樣及葡萄糖負(fù)荷試驗2小時后血樣。采用自動生化檢測儀測定血糖[空腹血糖(FPG)、2小時血糖(PPG)]、血脂[總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)](羅氏公司,瑞士)。采用液相色譜法測量糖化血紅蛋白(HbA1c)(伯樂公司,美國)。采用全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)測定胰島功能[空腹胰島素(FINS)、2小時胰島素(2hINS)](西門子公司,德國)。采用HOMA-IR評價個體的胰島素抵抗程度,計算方法:空腹血糖水平(FPG,mmol/L)×空腹胰島素水平(FINS,mIU/L)/22.5。正常個體的HOMA-IR指數(shù)為1,隨著胰島素抵抗水平升高的升高,HOMA-IR指數(shù)將高于1。采用HOMA-β評價個體的胰島β細(xì)胞功能,計算方法:20×空腹胰島素水平(FINS,mIU/L)/[空腹血糖水平(FPG,mmol/L)-3.5](%)。正常個體的HOMA-β指數(shù)為100%,糖尿病患者中,HOMA-β指數(shù)會因疾病進程不同而偏離正常值,胰島β細(xì)胞功能降低則其數(shù)值降低,功能增強則其數(shù)值升高。

        1.4 統(tǒng)計方法 采用SAS 9.1統(tǒng)計軟件進行分析。正態(tài)分布計量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,非正態(tài)分布計量資料(糖尿病病程、TC、TG、HbA1c、FINS、2hINS)以中位數(shù)(四分位數(shù)間距)表示,進行自然對數(shù)轉(zhuǎn)換后再進行統(tǒng)計分析。將研究人群分為無吡考啉酸鉻干預(yù)組及有吡考啉酸鉻干預(yù)組,并在有吡考啉酸鉻干預(yù)組中進一步分為吡考啉酸鉻干預(yù)<1年和≥1年兩組,連續(xù)性變量使用t檢驗進行兩組間比較,分類變量頻數(shù)比較采用卡方檢驗,理論頻數(shù)小于5的組間比較采用Fisher精確檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 調(diào)查對象基本特征

        本調(diào)查包含200名住院的2型糖尿病患者,其中100名患者正在口服天麥消渴片,100名未服用天麥消渴片。將患者分為有吡考啉酸鉻干預(yù)組和無吡考啉酸鉻干預(yù)組,兩組間性別比、糖尿病病程、HbA1c、TC無明顯差異,有吡考啉酸鉻干預(yù)組年齡、HDL-C高于無吡考啉酸鉻干預(yù)組,BMI、血壓(收縮壓、舒張壓)、血糖(FPG、PPG)、血脂(LDL-C、TG)均低于無吡考啉酸鉻干預(yù)組(P<0.05)。兩組間FINS和2hINS水平無明顯差異(表1)。

        2.2 兩組間胰島功能的差異

        有吡考啉酸鉻干預(yù)組的HOMA-IR低于無吡考啉酸鉻干預(yù)組[4.86(2.84-8.29)vs 5.40(3.36-9.28)],而HOMA-β高于無吡考啉酸鉻干預(yù)組[74.01(39.05-145.54)% vs 61.82(39.52-124.61)%],均具有統(tǒng)計學(xué)差異(P值分別為0.026和0.009)(圖1)。

        2.3 吡考啉酸鉻干預(yù)時間長短對胰島功能的影響

        將有吡考啉酸鉻干預(yù)組分為干預(yù)<1年和≥1年兩組,人數(shù)分別為44人及56人。干預(yù)≥1年組的HOMA-IR低于干預(yù)<1年組[4.39(2.98-7.93)vs 5.20(3.14-8.38),P=0.018],而HOMA-β高于干預(yù)<1年組[76.63(43.72-124.60)% vs 65.97(34.78-107.37)%,P=0.028](圖2)。

        討論

        鉻是人體和動物維持正常糖代謝必需的微量元素。吡考啉酸鉻是三價鉻的常見形式之一,更有利于人體吸收。鉻元素被吸收后廣泛分布在肝、脾、腎等部位[5]。糖尿病患者血清鉻水平顯著低于正常人群,長病程的糖尿病患者因飲食上的控制、血糖調(diào)節(jié)欠佳,微量元素補充少、丟失多等原因,鉻元素缺乏將更加嚴(yán)重,從而反過來影響糖代謝。

        本研究觀察的藥物天麥消渴片主要成分即為吡考啉酸鉻,通過回顧性研究比較該藥干預(yù)后和未經(jīng)該藥干預(yù)的的糖尿病患者在自身胰島功能方面的區(qū)別。研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)吡考啉酸鉻干預(yù)的患者其BMI、血壓(收縮壓、舒張壓)、血糖(FPG、PPG)、血脂(LDL-C、TG)均低于未經(jīng)吡考啉酸鉻干預(yù)的患者,但兩組間FINS和2hINS水平無明顯差異。該結(jié)果提示,經(jīng)吡考啉酸鉻干預(yù)的患者在糖脂調(diào)節(jié)、體重分布、血壓控制等方面優(yōu)于未經(jīng)吡考啉酸鉻干預(yù)的患者,但糖化血紅蛋白在兩組間無明顯差異(8.0% vs 8.1%),可能是因為納入的住院患者大部分因血糖總體控制不佳入院。

        兩組間FINS和2hINS水平雖無明顯差異,但進一步計算評價胰島素抵抗水平的HOMA-IR和評價個體胰島β細(xì)胞功能的HOMA-β,我們發(fā)現(xiàn),經(jīng)吡考啉酸鉻干預(yù)的患者HOMA-IR低于、而HOMA-β高于未經(jīng)吡考啉酸鉻干預(yù)的患者。其意義在于經(jīng)吡考啉酸鉻干預(yù)后,胰島素抵抗情況有所好轉(zhuǎn)、同時胰島β細(xì)胞功能有所提升。其中的原因在于,鉻元素是胰島素作用的輔助因子,通過增強胰島素的敏感性發(fā)揮生物學(xué)作用。鉻元素作用于胰島素與胰島素受體上的巰基使之形成二硫鍵,提高胰島素與受體的結(jié)合力[6],增強胰島素作用。鉻元素還可以通過形成低分子鉻結(jié)合物與胰島素受體結(jié)合,激活胰島素受體β亞單位上的酪氨酸激酶活性,放大胰島素信號的傳導(dǎo)[7]。通過激活胰島素受體激酶的活性并抑制磷酸酶的活性,鉻元素增加了胰島素受體的磷酸化,從而提高胰島素的敏感性[8]。

        有研究測定當(dāng)血清鉻水平低于40ng/ml時,補鉻可使HbA1c明顯下降,當(dāng)血清鉻水平高于65ng/ml時,補鉻后HbA1c無顯著變化。但由于鉻元素的測定對儀器和環(huán)境均有較高的要求,不能大范圍開展,建議在這種情況下可對糖尿病患者進行補鉻治療,降糖效果明顯者推測其基線血清鉻水平低,這些患者應(yīng)補充鉻至少半年[9]。那么,吡考啉酸鉻補充時間的長短是否對胰島功能有不一樣的影響?本研究將接受吡考啉酸鉻干預(yù)的患者按用藥時間分為干預(yù)<1年和≥1年兩組。結(jié)果顯示,干預(yù)≥1年組的HOMA-IR低于、而HOMA-β高于干預(yù)<1年組,即隨著時間的延長,補充鉻將進一步改善胰島素抵抗,提高胰島β細(xì)胞功能。

        本研究不足之處在于是回顧性研究,仍需前瞻性研究確定補充鉻元素對2型糖尿病患者胰島功能的影響。本研究納入了2型糖尿病住院患者,糖化血紅蛋白達標(biāo)率低,今后可考慮擴大調(diào)查對象至門診或社區(qū),通過長期的隨訪,明確補充鉻元素與患者胰島功能的關(guān)系。

        綜上所述,我們的結(jié)果提示在不便廣泛開展體內(nèi)鉻元素測定的前提下,對2型糖尿病患者進行補充吡考啉酸鉻的治療,除了可輔助調(diào)節(jié)血糖外,還有助于改善患者胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)和提高胰島β細(xì)胞功能,且隨著干預(yù)時間的延長,該作用將持續(xù)。

        參考文獻

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