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        食品微生物沙門菌的檢測

        2018-02-17 06:22:13
        現(xiàn)代食品 2018年3期
        關(guān)鍵詞:沙門瓊脂檢出率

        ◎ 孫 蕾

        (山東恒誠檢測科技有限公司,山東 萊州 261400)

        1 檢驗沙門菌的原因

        在食品中毒事件中,由細菌引發(fā)的疾病約占65%,而細菌中由沙門菌引起的食物中毒居于首位。資料顯示,在引起沙門菌中毒的食品中,肉類等動物性產(chǎn)品占到90%以上。因動物性產(chǎn)品中含有豐富的營養(yǎng)成分,非常利于沙門菌的生長繁殖,如果攝入含有大量沙門菌的動物性產(chǎn)品,就會引發(fā)細菌性感染,進而在毒素的作用下發(fā)生食物中毒。此外,沙門菌還有部分菌種在自然環(huán)境中發(fā)生變異,產(chǎn)生了類似耐藥性的海德堡沙門菌。

        2 沙門菌的傳播媒介

        2.1 肉及肉制品

        據(jù)統(tǒng)計,肉及其制品中沙門菌檢出率:中國最高,為1.1%~39.5%;其次為美國,檢出率為20%~25%;第三為日本,檢出率為10.3%;第四為英國,檢出率為9.9%。

        2.2 蛋及蛋制品

        目前,國內(nèi)蛋及其制品沙門菌檢出率為3.9%~43.7%,近年來由于蛋類污染造成細菌感染人數(shù)呈上升趨勢。

        2.3 加工、運輸、銷售環(huán)境

        在加工、運輸、出售過程中,食品也容易被沙門菌污染。因為,沙門菌在糞便、土壤、食品、水中可存活長達2年之久。

        2.4 人為因素

        人也可以作為沙門菌的傳染載體。例如,國外有個廚師感染了沙門菌后傳染了很多人。沙門菌是在人的病灶中生存,但是作為載體的人自己是沒有感覺的。另外,在恢復(fù)期的患者和無癥狀的帶菌者也可能成為常見的傳染源。

        3 沙門菌感染的臨床表現(xiàn)

        沙門菌感染主要表現(xiàn)形式有3種:胃腸型、傷寒型、敗血癥型。①胃腸炎型特點:起病急驟,伴有發(fā)熱癥狀,體溫一般在38~39 ℃,常伴有惡心、嘔吐,腹痛,腹瀉。②傷寒型特點:或有發(fā)熱癥狀,亦可有相對緩脈,常見腹瀉。③敗血癥型特點:多見于患有慢性疾病的成人、嬰幼兒、兒童等。起病急驟,有畏寒、發(fā)熱、出汗及輕重不等的胃腸道癥狀。

        4 檢驗沙門菌的實驗室要求

        檢驗沙門菌的實驗室要求是二級生物安全實驗室及二級生物安全柜(在負壓的情況下防止致病微生物的氣溶膠飄離實驗室對人員及環(huán)境造成污染)。

        5 沙門菌的常規(guī)檢驗方法

        沙門菌大?。?.6~1.0)μm×(2~3)μm,無芽孢,一般有鞭毛(雞沙門菌除外),無莢膜,多數(shù)有菌毛,革蘭氏陰性桿菌,需氧或兼性厭氧,最適生長溫度為35~37 ℃,最適pH值為6.8~7.8。目前,至少有67種O抗原和2 000個以上血清型,所致疾病稱沙門菌病。沙門菌常用生化檢測方法有三糖鐵(TSI),尿素酶試驗,吲哚試驗,VP試驗、賴氨酸脫羧酶試驗、丙二酸鹽試驗和ONPG試驗。

        6 國內(nèi)外沙門菌檢測方法對比。

        國內(nèi)常用檢測方法:國家標準、行業(yè)標準。

        國外常見檢測方法:FDA(Food & Drug Administration),AOAC(Association of Official Analytical Chemists),F(xiàn)SIS(FOOD SAFETY AND INSPECTION SERVICE),ISO。

        7 沙門菌的快速檢驗手段

        目前,沙門菌的快速檢驗手段主要分為PCR技術(shù)和LAMP技術(shù)兩大類。①PCR技術(shù)中,熒光定量PCR技術(shù)靈敏度高、特異性好,是目前微生物檢測最精準的方法。但缺點是操作復(fù)雜,對所用儀器和操作人員要求高,不適合基層使用或現(xiàn)場快速診斷。②LAMP技術(shù),即環(huán)介導(dǎo)等溫擴增反應(yīng),此方法的優(yōu)點除了特異性高、靈敏度高之外,與PCR技術(shù)相比,操作簡單,對儀器設(shè)備要求低,結(jié)果呈現(xiàn)簡單,可通過肉眼觀察是否渾濁或熒光反應(yīng)來進行判斷,簡單快捷,極其適合基層使用。下面著重就LAMP的一些情況作簡單說明。

        7.1 LAMP技術(shù)的優(yōu)缺點

        LAMP方法的優(yōu)點:操作簡單,只需將反應(yīng)液、酶、引物和模板定量加入PCR管中;靈敏度高(比熒光PCR方法高2~5個數(shù)量級);反應(yīng)時間短(1 h內(nèi)完成反應(yīng));不需使用特殊儀器,通過肉眼觀察反應(yīng)管是否變?yōu)榘咨珳啙峋湍芘袛嘟Y(jié)果。

        LAMP方法的缺點:密封不好,易形成氣溶膠污染,加之目前國內(nèi)實驗室水平參差不齊,不能嚴格區(qū)分假陽性反應(yīng),建議在快檢試劑盒使用時采用實時渾濁儀;同時,對引物設(shè)計要求比較高,某些基因檢測并不適合該方法。

        7.2 目前國內(nèi)實驗室同類檢測設(shè)配使用情況

        目前,國內(nèi)基因診斷常采用PCR方法,涉及PCR儀,該儀器價格國產(chǎn)和進口價格不一,便宜的2萬~3萬也能買到,貴的20多萬。條件比較好的實驗室和國家機構(gòu)也有采用熒光定量PCR方法的,但儀器價格較高,一臺熒光定量PCR儀的價格在20萬以上。

        LAMP產(chǎn)品在臨床診斷中是不需要特殊儀器的,但臨床使用的成品試劑盒有賴于和國內(nèi)擁有毒株的老師合作開發(fā)針對中國國情的疾病LAMP引物,在研發(fā)過程中由于涉及引物的選擇,引物濃度的調(diào)整,及反應(yīng)溫度和時間的優(yōu)化,需要用一種量化的方式去幫助研究者分析選擇數(shù)據(jù),推薦使用實時基因擴增儀。

        8 沙門菌的存活力

        在潮濕的環(huán)境中,沙門菌的存活率更高,干燥環(huán)境中存活率低,但最近國外科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)細菌表面附著的生物膜會對沙門菌形成一種保護性外膜,這會對沙門菌存活起到保護作用,所以沙門菌的存活力比想象中更為強大,具有生物保護膜的沙門菌在干燥環(huán)境中存活力大為增強,之前認為在堅果、谷物、香料、奶粉和寵物食品等干性食品不可能存在該菌種的食品中也發(fā)現(xiàn)了沙門菌污染,它們能夠在長期存放環(huán)境中生存下來,所以要強調(diào)更好的衛(wèi)生條件,研究更新的應(yīng)對策略。

        9 沙門菌檢測中需要注意的問題

        沙門菌檢測國家標準為GB4789.4-2010《食品衛(wèi)生學(xué)微生物檢驗 沙門菌檢驗》。

        檢測中出現(xiàn)的主要問題為培養(yǎng)基和顯色瓊脂的選擇。沙門菌的種類比較多,為了防止漏檢,一般是強選擇性的培養(yǎng)基搭配選擇性弱一點的培養(yǎng)基,國標里面的TTB比SC選擇性要強,BS也比XLD的選擇性強;SC更適合傷寒沙門菌和甲型副傷寒沙門菌增菌,最適增菌溫度為36 ℃,TTB更適合其他沙門菌增菌,最適增菌溫度為42 ℃,因為沙門菌有2 000多個菌型,一種增菌液不可能適合所有的沙門菌生長,因此沙門菌增菌要同時用兩種培養(yǎng)基增菌。而沙門菌顯色培養(yǎng)基主要用于快速篩選、分離沙門菌。其基本原理:利用沙門菌特異性酶與顯色基團的特有反應(yīng),使色原游離出來,沙門菌在培養(yǎng)基上呈紫色或紫紅色,而大腸桿菌等其他腸道桿菌呈藍綠色。另外,增菌一般使用SC增菌液、SF增菌液(如果樣品是食品,那么還需要用BP增菌液進行預(yù)增菌);分離培養(yǎng)一般使用SS瓊脂、XLD瓊脂、BS瓊脂、沙門菌顯色瓊脂等。

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