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        NGAL聯(lián)合甲胎蛋白檢測對原發(fā)性肝癌的診斷價值

        2018-01-24 08:53:35張敏敏胡秋月余祖江
        河南醫(yī)學(xué)研究 2017年24期
        關(guān)鍵詞:肝癌血清檢測

        張敏敏 胡秋月 余祖江

        (鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 感染病科 河南 鄭州 450052)

        原發(fā)性肝癌(primary carcinoma of the liver,PHC)簡稱肝癌,是我國常見的惡性腫瘤之一,其死亡率在惡性腫瘤中居第2位,組織類型主要包括肝細(xì)胞肝癌(hepatocellular caricinoma,HCC)、膽管細(xì)胞癌和混合型肝癌,其中肝細(xì)胞肝癌占原發(fā)性肝癌的90%[1]。肝癌起病隱匿,早期缺乏典型的臨床癥狀。終末期肝癌患者往往失去手術(shù)及局部治療的最佳時期,嚴(yán)重影響肝癌患者的生存及預(yù)后。因此肝癌早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療尤為重要。臨床上常采用血清腫瘤標(biāo)志物檢測肝癌,其中甲胎蛋白陽性率較高,現(xiàn)已廣泛用于肝癌的普查、診斷、判斷療效及預(yù)測肝癌復(fù)發(fā)[2],但AFP假陰性較高。研究發(fā)現(xiàn)血清人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)是預(yù)測肝癌的獨立危險因素[3-4]。本研究通過檢測原發(fā)性肝癌患者的血清AFP及NGAL水平,觀察其在原發(fā)性肝癌患者、良性肝病患者及健康人群中的表達(dá)水平,為提高肝癌患者的早期檢出率提供理論依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1臨床資料選取2016年4月至2017年5月在鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的48例肝癌患者及良性肝病患者和同期46例健康體檢者。按疾病種類及典型的影像學(xué)表現(xiàn)分為肝癌組、良性肝病組及健康對照組。肝癌組48例,均符合2011年《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范》診斷標(biāo)準(zhǔn)并確診為乙型肝炎相關(guān)肝癌[1],其中男37例,女11例,年齡34~76歲,平均(54.19±9.77)歲。良性肝病組43例,男27例,女16例,包括慢乙肝急發(fā)作、肝衰竭、肝硬化,診斷符合2012年《肝衰竭診療指南》和2015年《慢性乙型肝炎防治指南》[5-6]相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡17~68歲,平均(46.95±9.63)歲。健康對照組46例,男25例,女21例,年齡40~66歲,平均(52.63±5.03)歲。3組性別、年齡差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。排除合并腎功能不全、心血管系統(tǒng)疾病、血液系統(tǒng)疾病、孕婦、炎癥反應(yīng)性疾病、代謝性疾病、其他腫瘤以及未簽署知情同意書的患者。

        1.2觀察指標(biāo)記錄并分析3組患者血清NGAL及AFP水平。于清晨空腹抽取靜脈血,分別采用全自動生化分析儀檢測患者血清NGAL及AFP水平。甲胎蛋白正常參考值為0~8.78 ng/ml,血清NGAL正常參考值為0~135 ng/ml。正常參考值范圍內(nèi)的為陰性,其余均為陽性。在聯(lián)合檢測中有任一一項為陽性即為陽性。

        2 結(jié)果

        2.1血清NGAL及AFP水平肝癌組血清NGAL和AFP水平均高于良性肝病組和健康對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05),良性肝病組和健康對照組間NGAL和AFP水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        表1 3組患者血清NGAL與AFP水平比較

        2.2靈敏度與特異度AFP檢測肝癌的靈敏度83.33%,特異度為78.65%;NGAL單獨檢測HCC的靈敏度為72.92%,特異度為86.52%。AFP聯(lián)合NGAL檢測肝癌的靈敏度為93.75%,特異度為71.91%。AFP診斷肝癌的靈敏度高于NGAL,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),AFP和NGAL聯(lián)合檢測肝癌的靈敏度高于AFP,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。NGAL診斷HCC的特異度高于AFP、AFP和NGAL聯(lián)合檢測,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。AFP與AFP和NGAL聯(lián)合檢測肝癌的特異度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        表2 肝癌組各指標(biāo)單獨檢測及聯(lián)合檢測的靈敏度與特異度比較(%)

        注:與AFP單獨檢測比較,cP<0.05;與NGAL單獨檢測比較,dP<0.05。

        3 討論

        肝癌的病因和發(fā)病機制尚未完全明確,可能與下列因素有關(guān):乙型肝炎病毒(HBV)的感染;長期進(jìn)食受黃曲霉毒素污染的食物和飲用藻類毒素污染的水;亞硝胺類毒物及血吸蟲感染[7]。早期肝癌患者無明顯臨床癥狀,出現(xiàn)典型癥狀時,如肝區(qū)疼痛、肝大、黃疸、肝硬化等,病情已發(fā)展至中晚期,此時30%患者常失去手術(shù)機會[8-9],因此肝癌的早期發(fā)現(xiàn)對患者的整個治療過程、預(yù)后、生存期尤為關(guān)鍵。

        目前,AFP作為肝癌患者早期預(yù)測及篩查的血清標(biāo)志物,臨床應(yīng)用廣泛,而約1/3的肝癌患者AFP陰性,而且在其他肝病患者中,如肝炎、肝硬化等,AFP可升高,因此AFP診斷肝癌的準(zhǔn)確性和特異性較低,存在一定的漏診和誤診。NGAL是載脂蛋白家族成員之一,是最早發(fā)現(xiàn)于人中性粒細(xì)胞特殊顆粒中的糖蛋白[10]。近年關(guān)于NGAL的研究中發(fā)現(xiàn), NGAL通過脂多糖的誘導(dǎo),參與機體組織炎癥、感染、缺血、細(xì)胞分化與凋亡及多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程。Zhang等[3]研究發(fā)現(xiàn),在肝癌患者中,病灶組織中NGAL及受體相較于癌旁組織處于高表達(dá)狀態(tài),且NGAL的表達(dá)與腫瘤的不良預(yù)后密切相關(guān)。

        本研究結(jié)果顯示,肝癌組血清NGAL和AFP水平高于良性肝病組和健康對照組。良性肝病組相較健康對照組,NGAL和AFP的水平升高,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。該結(jié)果說明AFP和NGAL均參與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展。NGAL診斷HCC的特異度高于AFP及AFP和NGAL聯(lián)合檢測,可能與NGAL在多種腫瘤中呈高表達(dá)狀態(tài)有關(guān),故缺乏對PHC的特異性。NGAL聯(lián)合AFP檢測肝癌的靈敏度高于單一AFP檢測,聯(lián)合檢測與AFP單獨檢測的特異度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

        綜上,血清NGAL和AFP聯(lián)合檢測的診斷效果高于單獨檢測,可提高肝癌的檢出率。

        [1] 中華人民共和國衛(wèi)生部.原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2011年版)[J].中華肝臟病雜志,2012,20(6):929-946.

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        [4] Wenners A S,Mehta K,Loibl S,et al.Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin (NGAL) Predicts Response to Neoadjuvant Chemotherapy and Clinical Outcome in Primary Human Breast Cancer[J].PLoS One,2012,7(10):e45826.

        [5] 中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會肝衰竭與人工肝學(xué)組,中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會重型肝病與人工肝學(xué)組.肝衰竭診治指南(2012年版)[J].實用肝臟病雜志,2013,16(3):210-216.

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