周紅嬋
(215000 國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局專利審查協(xié)作江蘇中心 江蘇 蘇州)
用途限定在《專利法》和《專利法實(shí)施細(xì)則》中沒有明確的定義,在《專利審查指南》中有兩處記載了用途限定:
(1)在《專利審查指南》第二部分第二章3.1.1節(jié)中指出:“對于主題名稱中含有用途限定的產(chǎn)品權(quán)利要求,其中的用途限定在確定該產(chǎn)品權(quán)利要求的保護(hù)范圍時應(yīng)當(dāng)予以考慮,但其實(shí)際的限定作用取決于對所要求保護(hù)的產(chǎn)品本身帶來的何種影響?!绻?“用于……”的限定對所要求保護(hù)的產(chǎn)品或設(shè)備本身沒有帶來影響,只是對產(chǎn)品或設(shè)備的用途或使用方式的描述,則其對產(chǎn)品或設(shè)備例如是否具有新穎性、創(chuàng)造性的判斷不起作用。
(2)《審查指南》第二部分第三章3.2.5節(jié)中指出:包含用途特征的產(chǎn)品權(quán)利要求,對于這類權(quán)利要求,應(yīng)該考慮權(quán)利要求中的用途特征是否隱含了要求保護(hù)的產(chǎn)品具有某種特定的結(jié)構(gòu)和/或組成。如果該用途由產(chǎn)品本體固定的特性決定,而且用途特征沒有隱含產(chǎn)品在結(jié)構(gòu)和/或組成上發(fā)生改變,則該用途特征限定的產(chǎn)品權(quán)利要求相對于對比文件的產(chǎn)品不具有新穎性。如果該用途隱含了產(chǎn)品具有特定的結(jié)構(gòu)和/或組成,即該用途表明產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和/或組成發(fā)生改變,則該用途作為產(chǎn)品的機(jī)構(gòu)和/或組成的限定特征必須予以考慮。
可見,上述第(1)處“用途限定”是針對產(chǎn)品權(quán)利要求的主題名稱,第(2)處是針對產(chǎn)品權(quán)利要求中的任何技術(shù)特征,以上兩處記載給出的操作原則是相同的,即:兩處規(guī)定的落腳點(diǎn)是所要求保護(hù)的產(chǎn)品本身的結(jié)構(gòu)和/或組成。
例如:“一種用于食品防腐的防腐劑”或“一種用于喝牛奶的杯子”,該用途限定對產(chǎn)品本身無限定作用,尤其是發(fā)明內(nèi)容或具體實(shí)施方式中還記載了產(chǎn)品的其他用途,那么這樣的用途限定就可以考慮不作為權(quán)利要求保護(hù)范圍的限定依據(jù)。
例如:“一種起重機(jī)用鋼索”隱含能適用于起重機(jī)的強(qiáng)度和韌性的鋼索,“一種食品包裝袋的除濕劑”隱含不含有毒成分,那么在確定保護(hù)范圍時必須考慮該用途限定特征。
對于用途限定的產(chǎn)品權(quán)利要求,JPO規(guī)定應(yīng)當(dāng)考慮說明書、附圖以及現(xiàn)有技術(shù)來確定用途對產(chǎn)品的限定作用。即使該產(chǎn)品與現(xiàn)有技術(shù)除了用途限定之外的特征都相同,如果用途限定表示的形態(tài)、結(jié)構(gòu)或組成不同,則兩者不同;如果該產(chǎn)品不能被理解為特別適合于該用途,用途對產(chǎn)品沒有限定意義,則兩者相同,如果產(chǎn)品用途的記載僅存在表述上的區(qū)別,并通過參考現(xiàn)有技術(shù)可以確定兩者的用途沒有實(shí)質(zhì)上的區(qū)別,則該用途限定亦不被考慮,該產(chǎn)品權(quán)利要求不具備新穎性。此外,日本還有一項特殊規(guī)定,尤其針對化學(xué)領(lǐng)域:對已知產(chǎn)品,發(fā)現(xiàn)了它的新的性質(zhì),從而發(fā)現(xiàn)了該新的性質(zhì)導(dǎo)致其有新的用途,那么這樣的用途限定的產(chǎn)品發(fā)明可以作為用途發(fā)明并具備新穎性。而對于機(jī)械等領(lǐng)域,日本認(rèn)為新用途限定并不能使與現(xiàn)有技術(shù)相同的產(chǎn)品的權(quán)利要求具備新穎性,該用途限定也不被考慮。
如果用途限定的產(chǎn)品權(quán)利要求中該用途沒有導(dǎo)致該產(chǎn)品與現(xiàn)有技術(shù)有其他區(qū)別技術(shù)特征,則該用途限定不被考慮;如果所說的區(qū)別技術(shù)特征只是通過該用途隱含表示,而沒有明確說明,則該用途限定也應(yīng)該被考慮。如果一項產(chǎn)品與現(xiàn)有技術(shù)相同,但該產(chǎn)品的形態(tài)不能適用于現(xiàn)有技術(shù)所公開的用途,那么該用途應(yīng)當(dāng)被考慮,該產(chǎn)品權(quán)利要求具備新穎性;如果該產(chǎn)品的形態(tài)可以適用于現(xiàn)有技術(shù)所公開的用途,那么該用途則不被接受,該產(chǎn)品權(quán)利要求不具備新穎性。同樣,歐洲也不認(rèn)為機(jī)械等物理實(shí)體產(chǎn)品的新用途限定能使該權(quán)利要求具備新穎性,這一觀點(diǎn)與日本相同。
若現(xiàn)有技術(shù)記載了該產(chǎn)品權(quán)利要求的所有結(jié)構(gòu)特征,則不論是否揭示了用途,該權(quán)利要求都不具備新穎性。對于用途限定的作用,美國認(rèn)為:如果該產(chǎn)品權(quán)利要求已經(jīng)本質(zhì)上完整地記載了該產(chǎn)品發(fā)明的所有技術(shù)特征,用途限定僅表明其發(fā)明目的或預(yù)期用途,也沒有對該產(chǎn)品的技術(shù)特征具有區(qū)別作用,那么該用途不起對權(quán)利要求的限定作用。
日本允許根據(jù)發(fā)現(xiàn)了已知產(chǎn)品的新性質(zhì)導(dǎo)致的新用途,而使該用途可以作為用途發(fā)明具備新穎性。而我國的規(guī)定是,只有在新用途隱含了產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和/或組成發(fā)生了改變的情況下,才認(rèn)定其具備新穎性,產(chǎn)品權(quán)利要求不能自動視作方法權(quán)利要求來審查。
在醫(yī)藥領(lǐng)域,歐洲已經(jīng)不排除已知藥品作為新治療用途時的可專利性,包括新穎性。而我國的規(guī)定是,只有在新用途隱含了產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和/或組成發(fā)生了改變的情況下,才認(rèn)定其具備新穎性,藥物的新用途并未導(dǎo)致其自身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有變化,還是同一個化合物或組合物。
美國規(guī)定,若現(xiàn)有技術(shù)記載了該產(chǎn)品權(quán)利要求的所有結(jié)構(gòu)特征,則不論是否揭示了用途,該權(quán)利要求都不具備新穎性。而如果該產(chǎn)品權(quán)利要求已經(jīng)本質(zhì)上完整地記載了該產(chǎn)品發(fā)明的所有技術(shù)特征,用途限定僅表明其發(fā)明目的或預(yù)期用途,也沒有對該產(chǎn)品的技術(shù)特征具有區(qū)別作用,那么該用途不起對權(quán)利要求的限定作用??梢?,這一規(guī)定與我國基本是一致的。但是,美國在對對比文件公開的技術(shù)內(nèi)容的認(rèn)定尺度上可能比我國更加寬泛:如果產(chǎn)品權(quán)利要求中所限定的新用途是對比文件中固有的,而該對比文件只要沒有明示其產(chǎn)品用途被局限于實(shí)施例中的用途,那么就認(rèn)定對比文件實(shí)際上是隱含了該產(chǎn)品權(quán)利要求所限定的新用途,因此,可以破壞該用途限定產(chǎn)品權(quán)利要求的新穎性。而我國的規(guī)定則要求更加嚴(yán)謹(jǐn),按照我國審查指南的規(guī)定,對比文件公開的技術(shù)內(nèi)容僅指在對比文件中明確記載的、對于所屬技術(shù)領(lǐng)域技術(shù)人員來說隱含的且可直接地、毫無疑義地確定的技術(shù)內(nèi)容,不可將其擴(kuò)大為如美國所述的“未被局限則為擴(kuò)大”的原則。