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        不同梯度NaCl脅迫對甜高粱幼苗抗氧化同工酶亞基及酶活性的影響

        2018-01-06 00:52:28趙會君李歡劉海波
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年22期
        關(guān)鍵詞:鹽脅迫同工酶丙二醛

        趙會君++李歡++劉海波

        摘要: 以甜高粱品種M-81E為材料,采用水培的方法,研究鹽濃度為0、25、50、100mmol/L的脅迫處理對甜高粱幼苗抗氧化酶[超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)、過氧化物酶(POD)、抗壞血酸過氧化物酶(APX)]同工酶亞基、酶活性以及葉片中丙二醛含量的影響。結(jié)果表明:不同濃度的鹽脅迫對甜高粱幼苗葉片中SOD、POD、CAT、APX活性的影響程度不同,SOD活性隨著鹽脅迫時間的延長和濃度的增大在一定范圍內(nèi)降低,而POD、CAT、APX活性卻在一定范圍內(nèi)顯著升高,表現(xiàn)為同工酶亞基條帶增多或者亮度增強(qiáng)。甜高粱幼苗葉片丙二醛含量隨著脅迫時間的延長有上升趨勢,但不顯著。由研究結(jié)果可知,鹽脅迫對甜高粱的抗氧化酶系統(tǒng)進(jìn)行了修飾,導(dǎo)致SOD活性下降,因此SOD并沒有起到清除過氧化物的作用,而CAT、APX和POD在甜高粱耐受鹽堿脅迫中起到重要的保護(hù)作用。

        關(guān)鍵詞: 甜高粱;鹽脅迫;同工酶;抗氧化酶系統(tǒng);丙二醛

        中圖分類號: Q554;S514.01 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

        文章編號:1002-1302(2017)22-0089-05

        寧夏地處西北內(nèi)陸,有大面積待開發(fā)的鹽堿化土地,僅銀川北部的鹽堿化土地面積已經(jīng)達(dá)到總耕地面積的49%,這已經(jīng)成為寧夏農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的重要影響因素之一[1]。因此,篩選適合鹽堿地種植的作物,充分開發(fā)利用鹽堿地,對于當(dāng)?shù)氐慕?jīng)濟(jì)發(fā)展和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)有著重要的意義。甜高粱別稱糖高粱、蘆粟、甜稈等,是禾本科高粱屬一年生草本植物,為普通粒用高粱的變種,具有抗旱、耐澇、耐鹽堿、適應(yīng)性強(qiáng)、生物產(chǎn)量高、糖分含量高等特點(diǎn),對土壤的適應(yīng)能力很強(qiáng),是名副其實(shí)的高效能植物[2-3]。再吐尼古麗·庫爾班等對甜高粱改良鹽堿地的效果進(jìn)行研究,結(jié)果表明,種植甜高粱后對鹽堿地有非常明顯的脫鹽效果,種植過程中土壤鹽分含量逐漸降低,土壤養(yǎng)分含量也發(fā)生明顯的變化,其中pH值輕度降低[4]。隨著我國出臺的《中國可再生能源中長期發(fā)展規(guī)劃》的推行,大力發(fā)展鹽堿地甜高粱等非糧生物質(zhì)能源作物的種植,對鹽堿化土地的有效利用以及能源危機(jī)的緩解有重大意義。

        當(dāng)遭受鹽堿脅迫時,植物體內(nèi)會累積較多的活性氧,若不能及時清除就會使膜系統(tǒng)受到損傷,對植物體造成不同程度的傷害甚至死亡。龔明等對鹽脅迫下大麥、小麥等葉片脂質(zhì)過氧化傷害與超微結(jié)構(gòu)的變化研究發(fā)現(xiàn),鹽分可以增加膜的透性,增強(qiáng)脂質(zhì)過氧化作用,最終導(dǎo)致膜系統(tǒng)破壞[5]。鹽生植物或耐鹽植物在鹽堿脅迫下膜系統(tǒng)的變化過程是先被破壞,然后被修復(fù)。植物能否維持其膜系統(tǒng)的完整性,關(guān)鍵在于其修復(fù)能力大小,而膜系統(tǒng)的修復(fù)與 超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)、過氧化物酶(POD)、抗壞血酸過氧化物酶(APX)的活性高低是分不開的。SOD、POD、CAT及APX是植物體內(nèi)的抗氧化酶系統(tǒng),它們相互協(xié)調(diào)、共同作用來清除膜脂過氧化作用產(chǎn)生的活性氧和丙二醛,最終達(dá)到保護(hù)膜結(jié)構(gòu)的作用[6],抗氧化系統(tǒng)的協(xié)調(diào)作用使活性氧簇(ROS)在體內(nèi)維持較低水平,從而使植物能進(jìn)行正常生長和發(fā)育。

        因此,本試驗(yàn)以甜高粱品種M-81E為材料,研究不同濃度的鹽脅迫對抗氧化酶SOD、POD、CAT、APX活性以及同工酶亞基、丙二醛(MDA)含量等生理指標(biāo)的影響,以探討甜高粱苗期耐鹽的生理機(jī)制,對甜高粱的適地種植有重要的指導(dǎo)意義,也為開發(fā)利用鹽堿地發(fā)展生物質(zhì)能源提供品種資源和理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        供試甜高粱品種為M-81E,由北方民族大學(xué)植物生理實(shí)驗(yàn)室提供,選取當(dāng)年產(chǎn)的籽粒飽滿、大小均勻的種子備用。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 幼苗培養(yǎng)及處理 種子用自來水反復(fù)沖洗后用10%次氯酸鈉消毒10 min,常溫下用滅菌水沖洗并浸泡8 h,擺放在鋪有2層濾紙的培養(yǎng)皿中,置于27 ℃恒溫生化培養(yǎng)箱內(nèi)催芽。等芽長約為3.0 cm時,置于28 ℃光照培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行光照培養(yǎng)。待苗高約為5cm時,轉(zhuǎn)至自然光條件下用Hoagland營養(yǎng)液培養(yǎng),每周更換1次培養(yǎng)液。

        待甜高粱幼苗長到3葉1心時,將幼苗隨機(jī)分組,設(shè)置0、25、50、100 mmol/L 4個NaCl處理梯度,每個處理設(shè)3個重復(fù),于處理后的第2天取葉片提取可溶性總蛋白,用于同工酶電泳檢測,于處理后第3、6、12、18天稱取成熟葉片0.5 g,用于測定SOD、POD、CAT、APX活性以及丙二醛含量(鮮質(zhì)量)。

        1.2.2 酶液的提取及同工酶電泳 取處理第2天的0.5 g新鮮成熟葉片,加入5 mL冰上預(yù)冷的50 mmol/L磷酸緩沖液(pH值7.0),于冰浴中研磨,4 ℃、12 000 g離心20 min,收集上清液,即為酶粗提液??扇苄钥偟鞍缀康臏y定采用考馬斯亮藍(lán)法。同工酶電泳采用北京市六一儀器廠生產(chǎn)的垂直板凝膠電泳儀,電泳時SOD、POD、CAT采用10%分離膠、5%濃縮膠,APX采用7.5%分離膠、5%濃縮膠,上樣量35 μL,預(yù)電泳10 min,濃縮膠中穩(wěn)定電壓為80 V,進(jìn)入分離膠后穩(wěn)定電壓為120 V,電流為200 mA。于冰浴中電泳3~4 h,當(dāng)指示染料下行至距膠板末端1~2 cm時停止電泳。

        SOD同工酶采用氮藍(lán)四唑法染色[7],POD同工酶采用醋酸-聯(lián)苯胺法染色[8],CAT采用淀粉法染色[9],APX參照邵巍等的方法染色[10]。根據(jù)染色的酶譜計(jì)算相對遷移率Rf(Rf=酶帶遷移距離/前沿指示劑距離)。

        1.2.3 酶液的提取及酶活測定 分別取處理3、6、12、18 d的成熟葉片0.5 g,酶液提取方法及可溶性總蛋白含量測定方法同“1.2.2”節(jié),SOD活性測定采用氮藍(lán)四唑(NBT)法[11],POD活性測定采用愈創(chuàng)木酚法[11]。CAT、APX活性的測定采用吳倩等的方法[12-13]。每個處理重復(fù)3次,所得數(shù)據(jù)用Graph Padprism 5.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 脅迫早期過氧化物同工酶電泳結(jié)果

        由圖1的CAT同工酶染色檢測結(jié)果看出,與對照相比,當(dāng)受到鹽脅迫時,CAT出現(xiàn)明顯的2條帶,并且亮度、酶帶寬度明顯增加,這暗示CAT同工酶基因受到鹽脅迫的誘導(dǎo),表達(dá)產(chǎn)物增加。與此同時,檢測SOD的同工酶條帶,結(jié)果表明,隨著鹽脅迫濃度的增加,SOD的S1亞基條帶消失,S2、S3亞基條帶亮度減弱,這暗示高濃度的鹽脅迫抑制了SOD基因的表達(dá)。隨著鹽濃度的增加,在短時間內(nèi)APX的A3條帶亮度也逐漸增加,并且出現(xiàn)1條較為模糊的條帶A2,這也顯示相關(guān)基因受到鹽脅迫誘導(dǎo)。POD染色結(jié)果顯示,在短時間處理下,POD同工酶出現(xiàn)6條比較明顯的條帶,這6條帶的亮度都隨著脅迫濃度的增加而加深,尤其是P1、P2條帶亮度和寬度增加比較明顯,表明這2個亞基基因?qū)aCl脅迫更加敏感,能在短時間內(nèi)受到鹽脅迫的誘導(dǎo)。

        2.2 不同處理濃度和時間下4種抗氧化酶的活性

        2.2.1 不同處理濃度和時間下SOD活性的變化 SOD是重要的抗氧化酶,能夠清除活性氧從而防止H2O2的生成,其活性的高低能反映植物耐受逆境環(huán)境的能力。在本試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),脅迫初期,低濃度的鹽脅迫在一定程度上能夠刺激SOD活性增強(qiáng),由圖2可見,隨著脅迫時間的延長和濃度的增大,SOD處于被抑制狀態(tài),尤其是第18天,對SOD的抑制達(dá)到顯著水平(P<0.05),通過同工酶電泳試驗(yàn)也證實(shí)了這一結(jié)論,說明在高濃度的鹽脅迫下,SOD并沒有起到抗氧化保護(hù)作用,可能因?yàn)辂}脅迫產(chǎn)生的過氧化產(chǎn)物為H2O2。

        2.2.2 不同處理濃度和實(shí)踐下POD的活性 POD是植物體內(nèi)清除H2O2的重要抗氧化酶之一,也是植物受到傷害的重要指標(biāo)。從圖3可以看出,隨著脅迫時間的延長,高濃度的鹽脅迫都會使POD的酶活性顯著升高,在處理第3天,100 mmol/L NaCl使POD活性極顯著升高(P<0.01),而在處理第6天,25、50、100 mmol/L NaCl使POD活性極顯著升高(P<0.01或P<0.001),說明POD活性的急劇上升,是甜高粱耐受鹽堿脅迫的重要標(biāo)志,POD也是參與清除過氧化物質(zhì)的重要抗氧化酶之一。

        2.2.3 不同處理濃度和時間下CAT的活性 由圖4可見,與對照相比,當(dāng)遭受鹽堿脅迫后的第3天,CAT活性開始上升但變化不顯著,隨著處理時間的延長,CAT活性隨鹽濃度的升高不斷上升,處理第6天發(fā)現(xiàn),不同濃度NaCl使CAT活性與對照的差異達(dá)到了極顯著水平(P<0.01),這一顯著上升現(xiàn)象一直持續(xù)到處理的第18天。

        2.2.4 不同處理濃度和時間下APX的活性變化 由圖5可見,在50、100 mmol/L NaCl處理第3天,APX活性與對照相比 [CM(25]達(dá)到極顯著差異(P<0.01、P<0.001)。 處理第18天,3個處理都使APX活性顯著升高。由于APX具有清除H2O2的能力,APX活性的極顯著升高說明鹽堿脅迫導(dǎo)致甜高粱體內(nèi)產(chǎn)生了較多的H2O2,提示APX對甜高粱的過氧化物清除起到重要作用。

        2.3 不同處理濃度和天數(shù)下葉片中MDA含量

        MDA是植物體內(nèi)脂質(zhì)過氧化的產(chǎn)物,其含量越高表明受氧化損傷的程度越大。圖6結(jié)果顯示,在脅迫第3天,25、50 mmol/L NaCl脅迫并沒有使甜高粱體內(nèi)的MDA含量上升,相反,100 mmol/L NaCl脅迫處理卻使MDA含量極顯著下降(P<0.01);在處理的第6天、第12天,MDA含量都沒有顯著改變,在處理的第18天,100 mmol/L NaCl卻使MDA含量顯著上升(P<0.05)。分析其原因,可能是在脅迫早期,隨著鹽濃度升高,甜高粱體內(nèi)抗氧化酶活性升高,從而使脂質(zhì)過氧化程度降低,MDA含量也降低,當(dāng)脅迫時間延長以及SOD被顯著抑制,導(dǎo)致H2O2不能及時被清除,因此對細(xì)胞膜造成損傷,使MDA含量升高。

        3 討論

        關(guān)于鹽脅迫對植物的傷害機(jī)制的研究已有較多報道,主要表現(xiàn)在形態(tài)、生理生化指標(biāo)的改變等方面[14]。孫方行等對刺槐進(jìn)行3、17 d鹽脅迫處理后發(fā)現(xiàn),MDA含量和細(xì)胞膜透性存在極顯著正相關(guān)關(guān)系,葉綠素濃度和可溶性蛋白含量也存在極顯著相關(guān)關(guān)系,SOD活性和葉綠素濃度呈負(fù)相關(guān)[15]。吳成龍等對堿脅迫對菊芋幼苗生長及其光合作用、抗氧化作用的影響進(jìn)行研究得出:在0.2%Na2CO3脅迫下,菊芋葉片SOD、POD和CAT活性均比正常生長條件下的增強(qiáng)[16]。植物耐受鹽堿脅迫的主要過程就是減輕脂質(zhì)過氧化作用和增強(qiáng)抗氧化物酶保護(hù)作用,SOD具有特殊的生理活性,是生物體內(nèi)清除自由基的首要物質(zhì),有研究表明,植物的抗逆能力與SOD活性的高低有顯著的相關(guān)性,而在本試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),隨著鹽濃度的增加以及處理時間的延長,SOD同工酶亞基處于被抑制狀態(tài),活性下降,此結(jié)論與姜慧等關(guān)于鹽脅迫對甜高粱幼苗抗氧化酶活性影響的研究結(jié)果[17]一致,表明在甜高粱耐受鹽脅迫過程中SOD并沒有起到主要的抗氧化保護(hù)作用,因此體內(nèi)的H2O2物質(zhì)可能是氧化損傷的主要物質(zhì)之一。POD是植物體內(nèi)活性較高的酶,一般在幼嫩的組織中活性較低,在老化的組織中活性較高,能夠反映植物生長發(fā)育的特性、體內(nèi)代謝狀況以及對外界環(huán)境的適應(yīng)性。在本試驗(yàn)中,POD酶亞基在脅迫早期電泳條帶亮度就已經(jīng)明顯提高,可見其酶活性呈明顯升高趨勢,說明POD在甜高粱耐受鹽脅迫的過程中起到抗氧化保護(hù)作用。CAT可促使H2O2分解為分子氧和水,起到清除體內(nèi)的過氧化氫的作用,從而使細(xì)胞免于遭受H2O2的毒害。在本試驗(yàn)中,由于CAT酶亞基脅迫早期條帶數(shù)、亮度就增加,整個脅迫過程中酶活性都呈增加趨勢,這使甜高粱體內(nèi)的H2O2得到及時的清除,此試驗(yàn)結(jié)果與吳倩的研究結(jié)果[12]相似。APX是一種含銅的酶,能催化抗壞血酸(ASA)氧化,具有抗衰老等功能,在植物體內(nèi)的物質(zhì)代謝中起重要作用。POD、CAT、APX等酶活性的顯著或極顯著上升,對于清除這些過氧化物質(zhì)起到重要的作用。因此可見,鹽脅迫改變了甜高粱抗氧化酶系統(tǒng)的活性。

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