王友云,杜浩昌,陳琰
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百令膠囊聯(lián)合復方α-酮酸片對持續(xù)不臥床腹膜透析患者營養(yǎng)狀況及免疫功能的影響
王友云,杜浩昌,陳琰
目的:探討百令膠囊聯(lián)合復方α-酮酸片對持續(xù)不臥床腹膜透析(CAPD)患者營養(yǎng)狀況及免疫功能的影響。方法:40例CAPD患者隨機分為治療組和對照組,2組患者均給予常規(guī)降壓、降糖、改善貧血等治療,治療組在對照組基礎(chǔ)上予百令膠囊和復方α-酮酸片口服治療6個月,觀察2組治療后血紅蛋白(Hb)、血清白蛋白(AlB)、前白蛋白(PAB)、膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、鈣(Ca)、磷(P)、甲狀旁腺激素(PTH)、C反應(yīng)蛋白(CRP);T淋巴細胞亞群CD3+,CD4+,CD8+以及CD4+/CD8+水平的變化。結(jié)果:與對照組比較,治療后治療組Hb,AlB,PAB,Ca較治療前及對照組治療后均有所提高,血P,PTH,CRP較治療前及對照組治療后下降(P<0.05),TC,TG較治療前無顯著變化(P>0.05);治療組CD3+,CD4+細胞亞群和CD4+/CD8+比值上升(P<0. 05), 且與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0. 05),CD8+較治療前比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),對照組淋巴細胞亞群治療前后變化無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論:百令膠囊和復方α-酮酸片聯(lián)合應(yīng)用,對CAPD患者的營養(yǎng)狀況及免疫功能改善明顯,臨床可長期推廣使用。
腹膜透析,持續(xù)不臥床; 百令膠囊;α-酮酸片; 營養(yǎng)狀況; 免疫功能
腹膜透析(PD)具有成本低廉,治療方便,血流動力學影響小,能更好地清除中大分子物質(zhì),更好地保護殘腎等優(yōu)點,但PD患者多數(shù)都存在著不同程度的營養(yǎng)不良,嚴重影響著腹透患者的生存質(zhì)量,并增加感染的發(fā)生幾率。本資料通過觀察百令膠囊聯(lián)合復方α-酮酸片對持續(xù)不臥床腹膜透析(CAPD)患者營養(yǎng)狀況及免疫功能的影響,評估其治療效果,現(xiàn)報告如下。
1.1 資料 選取無錫市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院腹透中心行CAPD治療患者40例,其中男18例,女22例,年齡23~83歲,平均年齡(59.1±11.2)歲。透析齡≥12月;透析頻率為每周7d,每日3~5袋,每袋2L,以1.5%腹透液為主,部分因超濾量偏少加2.5%腹透液1袋,腹透液均由Baxter公司提供。原發(fā)?。郝阅I小球腎炎、糖尿病腎病、高血壓腎病、尿酸性腎病等。排除以下情況:原發(fā)病為系統(tǒng)性紅斑狼瘡、血管炎等自身免疫性疾病;近1月有發(fā)熱、感染性腹膜炎或呼吸道等其他部位感染;近1月無激素和免疫抑制藥物使用史;研究開始前3個月均未服用百令膠囊和復方α-酮酸片;合并惡性腫瘤、慢性肝病、甲狀腺機能亢進等。40例患者隨機分為治療組和對照組各20例,2組患者疾病分布、年齡、性別比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 2組患者均給予常規(guī)降壓、降糖、改善貧血等治療,治療組在對照組基礎(chǔ)上予百令膠囊(每粒含蟲草菌絲0.2g)5粒,每天3次口服;復方α-酮酸片4粒(每粒630mg),每天3次口服,療程6個月。所有患者均簽署藥物治療知情同意書。
1.3 觀察指標 (1)生化指標檢測:分別于治療前、后采集空腹靜脈血,檢測Hb,AlB,PAB,TC,TG,Ca,P,PTH,CRP,均采用全自動生化分析儀檢測。(2)細胞免疫指標檢測:觀察和比較2組患者免疫功能,依次采集2組患者治療前后的外周血,并對2組患者T淋巴細胞亞群水平進行檢測,包括CD3+,CD4+,CD8+以及CD4+/CD8+。(3)腹膜炎及其他系統(tǒng)感染隨訪觀察結(jié)束時,比較2組患者治療期間發(fā)生腹膜炎以及非腹膜炎性感染的病例數(shù),并進行統(tǒng)計學分析。
2.1 2組患者治療前后主要生物化學指標比較 治療前2組患者各生化指標比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,治療組血紅蛋白、血清白蛋白、前白蛋白、血鈣較治療前及對照組治療后均有所提高,血磷、甲狀旁腺激素、C反應(yīng)蛋白較治療前及對照組治療后下降(P<0.05)。膽固醇、甘油三酯較治療前比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 2組患者治療前后主要生化指標比較
2.2 2組患者治療前后外周血淋巴細胞亞群比值比較 2組患者治療前淋巴細胞亞群組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,治療組CD3+,CD4+細胞亞群和CD4+/CD8+比值上升(P<0.05),且與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。CD8+較治療前比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。對照組淋巴細胞亞群治療前后比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。
表2 2組患者治療前后外周血淋巴細胞亞群比值比較
2.3 2組患者治療期間發(fā)生腹膜炎及呼吸道等其他系統(tǒng)感染病例比較 治療組發(fā)生感染的例次數(shù)較對照組明顯減少(P<0.05)。見表3。
表3 2組患者治療期間感染發(fā)生例數(shù)
營養(yǎng)不良是CAPD患者免疫功能下降及感染高發(fā)的主要原因之一。CAPD患者營養(yǎng)不良的原因有透析不充分、蛋白質(zhì)攝入不足或丟失過多、慢性微炎癥狀態(tài)、糖基化終末產(chǎn)物生成、容量負荷過多、代謝性酸中毒等[1]。復方α-酮酸片含必需氨基酸及酮基類似物,能為尿毒癥患者提供所缺乏的必需氨基酸,提高蛋白質(zhì)水平和體質(zhì)指數(shù),改善營養(yǎng)狀態(tài),維持血脂穩(wěn)定,并有助于糾正鈣磷代謝紊亂和代謝性酸中毒[2];還可在慢性腎衰竭患者體內(nèi)結(jié)合含氮代謝廢物,形成新的氨基酸,從而降低含氮代謝廢物在體內(nèi)的蓄積,減輕胃腸道反應(yīng),增加食欲;減輕機體氧化應(yīng)激反應(yīng)和炎癥因子釋放水平,改善微炎癥狀態(tài)[3]。百令膠囊是由冬蟲夏草菌種經(jīng)低溫發(fā)酵而成,主要成分是載體生物堿D-甘露醇、19種氨基酸、蟲草酸、多種維生素及微量元素,有明顯的抗炎、抗氧化和雙向免疫調(diào)節(jié)作用,能增強機體免疫力,同時能促進體內(nèi)蛋白質(zhì)合成代謝及氨基酸利用, 促進正氮平衡, 改善營養(yǎng)代謝[4]。血紅蛋白、血清白蛋白、前白蛋白是評價腹透患者營養(yǎng)狀況的常用指標;血鈣、磷、PTH常用來評估慢性腎衰骨代謝情況;CRP作為一種急性時相蛋白,是機體非特異性炎癥反應(yīng)及組織損傷的標志物;此外尿毒癥患者普遍存在營養(yǎng)不良-高脂血癥-微炎癥狀態(tài)。本資料證實,CAPD患者口服復方α-酮酸片和百令膠囊后血紅蛋白、血清白蛋白、前白蛋白、血鈣較治療前有所改善,血磷、甲狀旁腺激素、C反應(yīng)蛋白較前下降(P<0.05),膽固醇、甘油三酯較治療前雖有下降,但無統(tǒng)計學差異,可能觀察時間較短,或者樣本例數(shù)相對較少有關(guān)。
張薇等[5]研究認為,慢性腎衰患者免疫功能低下與淋巴細胞過度凋亡有關(guān)。T淋巴細胞作為體內(nèi)重要的免疫細胞,有輔助性 T 淋巴細胞 (Th) 和抑制性 T 淋巴細胞 (Ts),CD4+細胞與CD8+細胞分別代表這兩類主要的T細胞亞群,根據(jù) T細胞表面表達 CD4+ 或 CD8+ 分子, 又分為 T 輔助/誘導細胞亞群和 T 抑制/細胞毒亞群,在細胞的分化增殖、抗體的產(chǎn)生中分別起著輔助和抑制作用,CD4 + /CD8 + 比值是反映機體細胞免疫平衡狀態(tài)的重要指標,若其動態(tài)平衡被打亂,將引起抗體生成的不足或過度,從而影響機體免疫應(yīng)答的調(diào)控和免疫平衡的穩(wěn)定[6]。研究[7]證實,終末期腎臟病ESRD患者體內(nèi)氧化應(yīng)激參與了淋巴細胞的凋亡, 加重機體免疫功能紊亂,最終導致感染高發(fā),而抗氧化作用的治療可能會有利于改善ESRD患者的免疫功能。蟲草多糖D-甘露醇糖對T,B淋巴細胞有顯著誘導活性,能促進淋巴細胞有絲分裂,改善腎衰患者T淋巴細胞亞群的功能[8],有明顯的抗氧化和雙向免疫調(diào)節(jié)作用;復方α-酮酸片可減輕機體氧化應(yīng)激反應(yīng),對腎衰患者有抗氧化作用,兩者合用后CD4+,CD4+/CD8+比值較治療前有所上升,對機體的T淋巴細胞動態(tài)平衡有明顯的改善。
總之,營養(yǎng)不良可加重體內(nèi)淋巴細胞數(shù)量和功能的下降,使機體容易發(fā)生感染而誘發(fā)炎癥反應(yīng);炎癥反應(yīng)又可以通過降低蛋白質(zhì)及能量的攝入、增加消耗而加重營養(yǎng)不良。百令和復方α-酮酸片均具有改善營養(yǎng)狀態(tài)、調(diào)節(jié)機體免疫、糾正代謝紊亂的作用,兩者合用后,對CAPD患者的營養(yǎng)狀態(tài)及免疫功能改善明顯,治療組發(fā)生腹膜炎及其他系統(tǒng)感染的例次數(shù)較對照組明顯減少,故建議CAPD患者可長期口服這兩種藥物,以達到最佳生活質(zhì)量狀態(tài)。
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江蘇省無錫市第三人民醫(yī)院 腎內(nèi)科,214041
王友云(1981-),女,主治醫(yī)師,研究生。
10.14126/j.cnki.1008-7044.2017.01.036
R 459.5
A
1008-7044(2017)01-0084-03
2016-05-26)