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        急性腦梗死患者經(jīng)他汀類藥物作用后血清超敏C反應(yīng)蛋白和血脂的變化

        2017-12-14 10:03:48畢峰楊明妍
        當代醫(yī)學 2017年35期
        關(guān)鍵詞:汀鈣阿托類藥物

        畢峰,楊明妍

        (1.吉林省神經(jīng)精神病醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,吉林 四平 136000;2.吉林省神經(jīng)精神病醫(yī)院藥劑科,吉林 四平 136000)

        急性腦梗死患者經(jīng)他汀類藥物作用后血清超敏C反應(yīng)蛋白和血脂的變化

        畢峰1,楊明妍2

        (1.吉林省神經(jīng)精神病醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,吉林 四平 136000;2.吉林省神經(jīng)精神病醫(yī)院藥劑科,吉林 四平 136000)

        目的 研究急性腦梗死患者口服阿托伐他汀鈣對血清超敏C-反應(yīng)蛋白(Hs-CRP)濃度變化和血脂的影響。方法 選擇神經(jīng)內(nèi)科住院病房收治的116例急性腦梗死患者,均符合我國第四屆腦血管病會議診斷標準,按入院先后順序隨機分成兩組,各58例,對照組常規(guī)給予阿司匹林腸溶片抑制血小板聚集,改善循環(huán)類藥物,治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用阿托伐他汀鈣片20 mg/d。4周后采靜脈血測定血清Hs-CRP濃度和LDH-C水平。結(jié)果 與對照組相比治療組hs-CRP及LDH-C濃度顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。結(jié)論 阿托伐他汀可控制急性期炎性反應(yīng)、降血脂、改善動脈粥樣硬化,起到固化動脈粥樣硬化斑塊、治療腦梗死的作用。

        阿托伐他汀鈣;腦梗死;血脂;超敏C-反應(yīng)蛋白

        腦梗死是指腦部血液循環(huán)障礙、缺血、缺氧所致的局限性腦組織缺血、壞死,發(fā)病機制多樣,TOAST分型中,動脈粥樣硬化性血栓性腦梗死最為常見,急性腦梗死的發(fā)病機制中也有炎性因子的作用[1]。他汀類藥物可降血脂、穩(wěn)定動脈硬化斑塊,在腦梗死的一級、二級預(yù)防中起到重要作用[2]。本文主要通過阿托伐他汀鈣作用于急性腦梗死患者,對比血清hs-CRP濃度和LDH-C水平,研究他汀類藥物對急性腦梗死患者的作用。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2014年6月~2016年5月間本院神經(jīng)內(nèi)科病房116例急性腦梗死患者(其中大部分發(fā)病時間超過6小時,未超過6小時者均不符合溶栓條件),按入院先后順

        序隨機分成兩組,治療組58例,其中男30例,女28例,年齡段48~74歲,中位年齡60.2歲,應(yīng)用他汀類藥物前后測定hs-CRP濃度和LDH-C水平。對照組58例,年齡46~70歲,中位年齡59.6歲,均符合我國第四屆腦血管病會議急性腦梗死診斷標準,入組前已除外嚴重肝腎功能障礙等嚴重并發(fā)癥,患者均行頭MRI+DWI+ADC檢查,均可見責任病灶,及相對應(yīng)的神經(jīng)科癥狀、體征,符合急性腦梗死診斷[3]。

        1.2 方法 對照組給予阿司匹林腸溶片抑制血小板聚集,丁苯酞軟膠囊保護線粒體、改善微循環(huán),靜點血塞通、川芎嗪等改善腦循環(huán)。治療組在對照組用藥基礎(chǔ)上加用阿托伐他汀鈣片(立普妥,輝瑞公司)20 mg/d晚餐中口服,治療時間為4周。均在入院24小時、4周時采清晨靜脈血測定血清hs-CRP濃度和LDH-C水平[4]。

        1.3 統(tǒng)計學方法 本研究數(shù)據(jù)均用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件處理,計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        治療組、對照組各58例患者治療期間均無不良反應(yīng)發(fā)生,順利完成本研究,在治療4周后,測定hs-CRP濃度和LDH-C水平,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01),見表1。

        表1 兩組血清CRP濃度水平比較(x±s)

        3 討論

        腦梗死的危險因素很多,包括動脈粥樣硬化、糖尿病、高血脂、高血壓、高齡、吸煙、飲酒等,其發(fā)病機制多樣[5],最常見的為動脈粥樣硬化血栓性腦梗死,因此對于腦梗死患者及高危人群,控制動脈硬化程度,穩(wěn)定動脈硬化斑塊、降血脂尤為重要[6]。羥甲基戊二酸單酰輔酶A(HMG 2CoA)是膽固醇合成過程中的限速酶,他汀類藥物可競爭性抑制羥甲基戊二酸單酰輔酶A,從而限制膽固醇和低密度脂蛋白的合成,并能增加腦血流量,加速血液循環(huán)中脂類的循環(huán)代謝速度,他汀類藥物可通過改善內(nèi)皮細胞功能、提高NO活性,增強抗氧化作用,是臨床上治療高膽固醇血癥和高低密度脂蛋白血癥的首選[7]。

        超敏C反應(yīng)蛋白是血漿中一種C反應(yīng)蛋白,肝臟合成,是區(qū)分低水平炎癥的靈敏指標,是全身炎癥反應(yīng)急性期的非特異性標志物,不僅僅是肺炎等炎性指標,也是心腦血管事件強有力的預(yù)測因子之一[8]。超敏C反應(yīng)蛋白與腦梗死、動脈硬化的發(fā)生、嚴重程度及預(yù)后密切相關(guān),動脈硬化斑塊的炎癥反應(yīng)是斑塊崩解、破裂的重要原因,流行病學調(diào)查也顯示超敏C反應(yīng)蛋白水平升高者急性腦梗死、心肌梗死的患病率明顯增高。他汀類藥物可抑制急性腦梗死血管應(yīng)激性炎性反應(yīng),穩(wěn)定動脈粥樣硬化斑塊形成、抑制血小板聚集,從而抑制腦梗死形成,防止卒中發(fā)生。

        本研究證實,阿托伐他汀鈣20 mg/d口服安全性良好,未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),阿托伐他汀鈣治療4周后,血脂及超敏C反應(yīng)蛋白濃度明顯減低,說明阿托伐他汀鈣可治療高脂血癥,拮抗急性期腦梗死炎性因子,緩解炎性反應(yīng),改善腦動脈硬化,從而達到卒中一級、二級預(yù)防的目的。

        [1] Soo CC,Marek S,William M,et al.Lack of ass onciation between vascular dementia and chlamydia pneumoniaein fection:a cascontrol study[J].BMC Neuro,2004(4):15.

        [2] Chamorro A.Role of inflammation in stroke and atherothrombosis[J].Cerebrovasc-Dis,2004(17):1-5.

        [3] Bassuk SS,Rifai N,Ridker PM.High-sensitivity C-reactive protein:clinical importance[J].Curr Probl Cardio,2004(29):439-493.

        [4] 曹明.他汀類調(diào)脂藥的臨床應(yīng)用[J].河北醫(yī)藥,2004(26):101-102.

        [5] 菅鵬輝.阿托伐他汀鈣對腦梗死患者血脂及C-反應(yīng)蛋白的影響[J].河北醫(yī)藥,2010(32):1421-1422.

        [6] Lee KT,Lai WT,Chu CS,et al.Effect of withdrawal of statin on C-reactive protein[J]. Cardiology,2004,102(3):166.

        [7] AmarencoP,BogonsslavskyJ,CallahanA,eta1.High-dose atorvastatin after stroke or transient isehemie attack[J].N End J Med,2006,355(6):549-559.

        [8] 呂芳,仲銓.C-反應(yīng)蛋白在缺血性腦卒中的臨床意義[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2009,12(19):34-35.

        10.3969/j.issn.1009-4393.2017.35.045

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