黃 陽 董文霞
(江蘇省無錫市第四人民醫(yī)院,江蘇 無錫 214000)
中西醫(yī)結(jié)合治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎臨床療效及對血清炎癥因子的影響
黃 陽 董文霞
(江蘇省無錫市第四人民醫(yī)院,江蘇 無錫 214000)
目的觀察急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者采用中西醫(yī)結(jié)合治療療效及對患者炎癥因子影響,并探討其機制。方法 將患者98例按隨機數(shù)字表法分為觀察組與對照組各49例。對照組口服雙氯芬酸鈉緩釋片,觀察組在對照組基礎(chǔ)上結(jié)合中藥湯劑治療。兩組療程均為10 d。結(jié)果觀察組總有效率(95.92%)高于對照組(79.59%)(P<0.05);關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)腫脹及關(guān)節(jié)壓痛評分兩組治療后降低(P<0.05);關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)腫脹及關(guān)節(jié)壓痛評分觀察組治療后低于對照組(P<0.05);血清白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平兩組治療后均降低(P<0.05);血清IL-1β和 TNF-α水平觀察組治療后低于對照組(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,但無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論中西醫(yī)結(jié)合治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者臨床療效顯著,且可降低炎癥因子血清IL-1β和TNF-α水平,具有重要研究意義。
中西醫(yī) 急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎 療效 炎癥因子
痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎主要是因體內(nèi)嘌呤代謝紊亂或者尿酸排泄降低,從而造成尿酸在體內(nèi)關(guān)節(jié)等處沉積所致的晶體性關(guān)節(jié)?。?]。近年來痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎發(fā)病率呈不斷上升趨勢,嚴(yán)重影響人們身心健康和生活質(zhì)量,且給患者和社會帶來沉重負(fù)擔(dān)[2]。痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎按照病程分為急性期、間歇期和慢性期。常在誘發(fā)因素作用下痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作,發(fā)作時表現(xiàn)主要為關(guān)節(jié)局部紅腫熱痛,有時疼痛呈進行性加重[3]。近年來中醫(yī)藥在辨證論治基礎(chǔ)上應(yīng)用于急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者取得良好療效[4-6]。故而,本研究旨在觀察急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者采用中西醫(yī)結(jié)合治療效果及對炎癥因子影響并探討其機制?,F(xiàn)報告如下。
1.1 病例選擇 納入標(biāo)準(zhǔn):符合《2011年歐洲抗風(fēng)濕聯(lián)盟痛風(fēng)和高尿酸血癥最新診治指南》[7]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);急性發(fā)病,且發(fā)病48 h內(nèi);年齡24~75歲;知情同意并簽署知情同意書;獲得本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核通過。排除標(biāo)準(zhǔn):系統(tǒng)性紅斑狼瘡、強直性脊柱炎及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等疾病所致的關(guān)節(jié)病變者;精神疾病者;合并痛風(fēng)石和骨質(zhì)破壞者;合并肺、腎、肝等功能嚴(yán)重異常者;哺乳期或者妊娠期婦女。
1.2 臨床資料 選取本院于2014年12月至2016年12月期間門診治療的急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者98例。按照隨機數(shù)字表法分為觀察組與對照組各49例。觀察組男性47例,女性2例;年齡24~73歲,平均(50.48±4.78)歲;發(fā)作時間 3~46 h,平均(20.38±3.14) h。對照組男性46例,女性3例;年齡25~75歲,平均年齡 (50.93±5.13)歲 ;發(fā) 作 時 間 4~45 h,平 均 (19.84±3.26) h。 兩組臨床資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.3 治療方法 兩組患者均囑避免進食高、中等量嘌呤飲食,嚴(yán)格戒酒,每日飲水2000 mL以上。對照組口服雙氯芬酸鈉緩釋片每次0.1 g,每日2次。觀察組在口服雙氯芬酸鈉緩釋片基礎(chǔ)上結(jié)合中藥湯:薏苡仁30 g,萆薢 30 g,牛膝 20 g,蒼術(shù) 20 g,赤芍 20 g,黃柏20 g,茯苓 20 g,蒲公英 10 g,秦艽 10 g,茵陳 10 g,甘草6 g。每日1劑,水煎取汁,每次150 mL,每日2次溫服。兩組療程均為10 d。
1.4 療效標(biāo)準(zhǔn) 完全緩解:患者紅、熱、腫、痛癥狀消失,以及患者關(guān)節(jié)功能正常。部分緩解:患者紅、熱、腫、痛癥狀改善,以及患者關(guān)節(jié)功能明顯改善。無效:患者紅、熱、腫、痛癥狀以及關(guān)節(jié)功能無改善。
1.5 觀察指標(biāo) 1)觀察關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)腫脹、關(guān)節(jié)壓痛評分兩組治療前后變化。(1)關(guān)節(jié)疼痛評分。采用視覺模擬量表(VAS)評分0~10分,評分越高疼痛越明顯。(2)關(guān)節(jié)腫脹:0~3分,其中以無腫脹為0分,患者皮膚紋理變淺且關(guān)節(jié)骨標(biāo)志仍明顯為1分,患者皮膚紋理基本消失且骨標(biāo)志不明顯為2分,患者明顯腫脹且皮膚緊和骨標(biāo)志消失為3分。(3)關(guān)節(jié)壓痛:以無壓痛為0分,以患者在關(guān)節(jié)邊緣或觸及韌帶時重壓有壓痛為1分,以患者重壓時稱有壓痛且皺眉表示不適為2分,以患者重壓時稱有壓痛且退縮為3分。2)觀察血清炎癥因子兩組治療前后變化,分別于治療前后抽取患者3 mL外周靜脈血,以離心半徑15 cm,轉(zhuǎn)速3000 r/min,分離血清,置于-20℃條件下檢測。3)觀察兩組不良反應(yīng)情況。
1.6 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計軟件。計量資料以(±s)表示,采用 t檢驗及 χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較 見表1。結(jié)果示觀察組總有效率高于對照組(P<0.05)。
表1 兩組臨床療效比較(n)
2.2 兩組關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)腫脹及關(guān)節(jié)壓痛評分比較見表2。結(jié)果示關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)腫脹及關(guān)節(jié)壓痛評分兩組治療后均降低(P<0.05);治療后關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)腫脹及關(guān)節(jié)壓痛評分觀察組低于對照組(P<0.05)。
2.3 兩組炎癥因子水平比較 見表3。結(jié)果示血清白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平兩組治療后降低 (P<0.05); 血清IL-1β 和TNF-α水平觀察組治療后低于對照組(P<0.05)。
2.4 兩組不良反應(yīng)比較 對照組治療期間出現(xiàn)3例皮疹、2例胃腸道反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為10.20%;觀察組治療期間出現(xiàn)1例皮疹、1例胃腸道反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為4.08%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
表2 兩組關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)腫脹及關(guān)節(jié)壓痛評分比較(分,±s)
表2 兩組關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)腫脹及關(guān)節(jié)壓痛評分比較(分,±s)
與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05。下同。
組 別 時 間 關(guān)節(jié)壓痛關(guān)節(jié)疼痛 關(guān)節(jié)腫脹觀察組 治療前 2.1 3±0.5 7(n=4 9) 治療后 0.4 0±0.1 2*△對照組 治療前 2.1 4±0.6 2 7.9 4±1.6 8 2.0 4±0.4 9 0.4 1±0.1 2*△ 0.3 7±0.0 8*△8.0 5±1.7 5 2.0 9±0.5 1(n=4 9) 治療后 1.0 2±0.3 1*1.4 9±0.2 7* 0.9 4±0.1 8*
表3 兩組炎癥因子水平比較(pg/mL,±s)
表3 兩組炎癥因子水平比較(pg/mL,±s)
組 別 時 間I L-1 β T N F-α觀察組 治療前(n=4 9) 治療后對照組 治療前5 6.8 9±6.1 7 7 4.6 7±6.3 9 4 3.2 7±3.8 6*△ 5 3.2 4±4.0 8*△5 7.1 5±5.8 3 7 5.1 3±6.5 7(n=4 9) 治療后5 0.4 5±4.2 3* 6 5.7 8±5.2 3*
中醫(yī)學(xué)認(rèn)為痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎屬“痹癥”“熱痹”范疇,認(rèn)為多由于飲食失宜、嗜食肥甘厚膩,濕熱內(nèi)生,久而化熱,熱蘊成毒,下注關(guān)節(jié),經(jīng)脈瘀滯;或者由于稟賦不足,正氣虧虛,從而使得衛(wèi)外不固,外感六淫之邪,痹阻關(guān)節(jié),不通則痛,進一步引起痛風(fēng)[8-12]。故而,臨床上應(yīng)以祛濕化瘀解毒為主要治法。本研究采用中藥湯劑治療,方中薏苡仁健脾滲濕、止瀉功效,萆薢祛風(fēng)除濕,牛膝通經(jīng)散瘀、活血通經(jīng)、強筋健骨,蒼術(shù)燥濕健脾、祛風(fēng)散寒,赤芍清熱涼血、活血散瘀,黃柏清熱燥濕、瀉火解毒,茯苓利水消腫,蒲公英清熱解毒、消腫散結(jié),秦艽祛風(fēng)濕、舒筋絡(luò)、清虛熱,茵陳清濕熱、退黃疸,甘草調(diào)和諸藥。縱觀全方,可奏祛濕化瘀解毒之功。本研究結(jié)果表明,總有效率觀察組高于對照組,關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)腫脹及關(guān)節(jié)壓痛評分觀察組治療后低于對照組,說明中西醫(yī)結(jié)合可提高療效,減輕患者關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)腫脹和關(guān)節(jié)壓痛。
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎突出特點主要為大量微晶型尿酸鈉鹽沉積于結(jié)締組織結(jié)構(gòu)和高尿酸血癥,致使滑膜內(nèi)皮細(xì)胞活化,使單核巨噬細(xì)胞滲出、黏附、吞噬尿酸鹽微晶體以后,產(chǎn)生免疫細(xì)胞因子,誘發(fā)免疫反應(yīng),從而致使關(guān)節(jié)紅、熱、腫、痛等急性炎癥[13]。其中IL-1β主要由單核巨噬細(xì)胞產(chǎn)生,為一種調(diào)節(jié)炎癥的始動因素,能夠促進粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的活性,刺激單核/巨噬細(xì)胞等合成TNF-α與IL-6等表達,增強炎性反應(yīng),且能夠誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞外基質(zhì)降解,進而致使關(guān)節(jié)功能障礙,故而對急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)破壞尤為重要[14]。TNF-α在急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎具有重要作用,能夠激活淋巴細(xì)胞和中性粒細(xì)胞,增加血管內(nèi)皮細(xì)胞通透性,以及調(diào)節(jié)其他組織代謝活性且誘導(dǎo)其他細(xì)胞因子合成和釋放[15]。本研究結(jié)果表明,血清IL-1β和TNF-α水平觀察組治療后低于對照組,說明中西醫(yī)結(jié)合可降低血清IL-1β和TNF-α水平。
綜上所述,中西醫(yī)結(jié)合治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)患者臨床療效顯著,且可降低炎癥因子血清CRP和TNF-α水平,具有重要研究意義。
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