仝云蕾 陳銘 龔瑜 張玲玲 于倩 王瑤 史玉玲

200072上海，同濟(jì)大學(xué)附屬第十人民醫(yī)院皮膚科（仝云蕾、龔瑜、張玲玲、于倩、王瑤、史玉玲），健康體檢科（陳銘）

重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白聯(lián)合甲氨蝶呤治療銀屑病及其對(duì)白細(xì)胞介素17A和腫瘤壞死因子α的影響

仝云蕾 陳銘 龔瑜 張玲玲 于倩 王瑤 史玉玲

200072上海，同濟(jì)大學(xué)附屬第十人民醫(yī)院皮膚科（仝云蕾、龔瑜、張玲玲、于倩、王瑤、史玉玲），健康體檢科（陳銘）

目的探討重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白（rhTNFR：Fc，商品名益賽普）聯(lián)合甲氨蝶呤對(duì)中重度斑塊型銀屑病患者血清和單個(gè)核細(xì)胞中白細(xì)胞介素（IL）17A和腫瘤壞死因子（TNF?α）的影響。方法2014年8月至2016年2月同濟(jì)大學(xué)附屬第十人民醫(yī)院皮膚科門診收治的30例中重度斑塊型銀屑病患者，分為益賽普組（15例）和益賽普+甲氨蝶呤組（15例），療程24周。采用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）和實(shí)時(shí)定量PCR法檢測(cè)兩組患者治療前后血清和外周血單個(gè)核細(xì)胞的IL?17A和TNF?α的濃度和mRNA表達(dá)水平。結(jié)果治療前益賽普+甲氨蝶呤組和益賽普組患者，血清IL?17A，TNF?α水平以及外周血PBMC中IL?17A，TNF?α mRNA的表達(dá)均顯著高于健康對(duì)照組（P＜0.05）；治療后，益賽普 + 甲氨蝶呤組血清IL?17A、TNF?α濃度（142.67± 14.82，70.07± 25.02）及外周血PBMC中IL?17A、TNF?α mRNA表達(dá)（1.12± 0.33，2.50± 1.04）與益賽普組血清IL?17A、TNF?α濃度（163.54±23.18，91.98±14.62）及外周血PBMC中IL?17A、TNF?α mRNA的表達(dá)（1.56±0.77，3.61±2.14）比較顯著下降（P＜0.05）。結(jié)論益賽普聯(lián)合甲氨喋呤治療銀屑病療效優(yōu)于單用益賽普治療，聯(lián)合治療可以縮短治療時(shí)間，提高療效，其作用機(jī)制可能與下調(diào)IL?17A、TNF?α的表達(dá)量有關(guān)。

銀屑??；受體，腫瘤壞死因子，Ⅱ型；重組融合蛋白質(zhì)類；甲氨蝶呤；白細(xì)胞介素17；腫瘤壞死因子α

銀屑病是一種環(huán)境、遺傳、免疫等多因素誘導(dǎo)的炎癥性皮膚病，發(fā)病機(jī)制尚不明確。已有研究報(bào)道，其發(fā)病與多種炎癥因子參與有關(guān)，白細(xì)胞介素（IL）17和腫瘤壞死因子α（TNF?α）是銀屑病發(fā)病機(jī)制中的重要促炎性細(xì)胞因子［1］。銀屑病的治療多種多樣，生物制劑作為免疫靶向治療藥物顯示出良好的療效。重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白（rhTNFR：Fc，商品名益賽普）作為一種腫瘤壞死因子拮抗劑，近年來(lái)已應(yīng)用于臨床，且療效確切［2］，由于其價(jià)格昂貴及長(zhǎng)期應(yīng)用的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，使其在應(yīng)用上受到限制，于是生物制劑與傳統(tǒng)藥物聯(lián)合治療銀屑病應(yīng)運(yùn)而生［3］，其中益賽普與甲氨蝶呤（MTX）的聯(lián)合已應(yīng)用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎及銀屑病，能有效地抑制炎癥，改善病情［4］。我們觀察益賽普聯(lián)合MTX治療中重度斑塊型銀屑病的療效，檢測(cè)治療前后血清IL?17A，TNF?α的水平及外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）IL?17A mRNA、TNF?α mRNA的表達(dá)。

對(duì)象與方法

一、對(duì)象

2014年8月至2016年2月，同濟(jì)大學(xué)附屬第十人民醫(yī)院皮膚科門診就診30例中重度斑塊型銀屑病患者，均經(jīng)臨床或組織病理確診。采集30例患者的臨床資料和外周血標(biāo)本，男20例，女10例，年齡25～73（51.93±14.72）歲，病程（19.40±10.27）年，銀屑病皮損面積和嚴(yán)重度指數(shù)（PASI）為（26.64±8.95）分。益賽普+MTX組15例，單用益賽普組15例。兩組性別、年齡、病期及癥狀體征等比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＞0.05），具有可比性。健康對(duì)照組15例，均為健康獻(xiàn)血員，男9例，女6例，年齡18～60（37.47±12.72）歲。本研究通過(guò)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，所有患者和健康對(duì)照者均簽署知情同意書。

1.入選標(biāo)準(zhǔn)：年齡≥18歲；病程≥6個(gè)月；PASI評(píng)分＞10且皮損面積＞體表面積10%的中重度斑塊型銀屑??；接受過(guò)至少1種系統(tǒng)治療但療效不佳，研究者認(rèn)為患者適合接受本方法治療。30例患者入組前2個(gè)月內(nèi)未接受過(guò)系統(tǒng)治療，2周內(nèi)未外用治療銀屑病藥物。

2.排除標(biāo)準(zhǔn)：其他類型銀屑病（紅皮病性、膿皰性、關(guān)節(jié)病性），或其他可能干擾病情評(píng)估的皮膚病；以前接受過(guò)生物制劑治療者；有藥物引起的銀屑??；篩選階段前6個(gè)月內(nèi)患有機(jī)會(huì)性感染；孕婦、哺乳期婦女；患有活動(dòng)性結(jié)核病史或近期與活動(dòng)性結(jié)核病患者密切接觸史；患有嚴(yán)重的未控制的心血管、肝臟、肺和腎疾病、其他自身免疫性疾病、惡性腫瘤、HIV感染；研究者認(rèn)為合并有不適合參加本研究的其他疾病。

二、方法

1.治療方案：益賽普+MTX組：皮下注射益賽普每周1次50 mg，連續(xù)24周；第1、2周口服MTX 7.5 mg/周，第 3、4 周口服 10 mg/周，第 5、6周口服2.5 mg/周，第7～24周口服15 mg/周。益賽普組：皮下注射益賽普每周1次50 mg，連續(xù)24周。益賽普由中信國(guó)健藥業(yè)有限公司生產(chǎn)（國(guó)藥準(zhǔn)字S20050058）。MTX由上海信誼藥廠生產(chǎn)。

2.酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測(cè)定血清IL?17A、TNF?α的含量：采集患者及健康人靜脈血4 ml，分離血清，用ELISA法檢測(cè)血清IL?17A、TNF?α水平（試劑盒由美國(guó)Multisciences公司提供），實(shí)驗(yàn)步驟按照試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行。采用多功能酶標(biāo)儀測(cè)定450 nm處吸光度值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線讀取樣品濃度。

3.實(shí)時(shí)定量PCR（RT?PCR）檢測(cè)外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）中IL?17A、TNF?α mRNA表達(dá)：采集患者及健康人EDTA抗凝外周靜脈血4 ml，用Ficoll?Hypaque密度梯度離心法獲得PBMC，凍存于-80℃。用RT?PCR方法檢測(cè)外周血中IL?17A、TNF?α的mRNA水平。

（1）總RNA的提?。簩⒎蛛x的PBMC加入1 ml Trizol，按RNA抽提試劑盒說(shuō)明提取總RNA。紫外分光光度法測(cè)定RNA濃度（ng/ul），計(jì)算A260/A280比值，鑒定RNA純度。

（2）根據(jù)日本TaKaRa公司反轉(zhuǎn)錄試劑盒提供的方法將總RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA，按10 μl的反應(yīng)體系配制RT反應(yīng)液，總RNA為500 ng，反轉(zhuǎn)錄cDNA置于-20℃冰箱保存。

（3）實(shí)時(shí)PCR反應(yīng)：引物設(shè)計(jì)和引物合成均由上海捷瑞生物工程有限公司提供。IL?17：正向引物：5′?TTGATGCTCTCGCTCTTC?3′，反向引物：5′?CTTCCTCCTCTTCCTCCA?3′；TNF?α：正向引物：5′?TCCTTCAGACACCCTCAACC?3′，反向引物：5′?AGG CCCCAGTTTGAATCCTT?3′；內(nèi)參照β肌動(dòng)蛋白：正向引物：5′?AGAGCTACGAGCTGCCTGAC?3′，反向引物：5′?AGCACTGTGTTGGCGTACAG?3′。PCR反應(yīng)體系為SYBR Premix EX TaqⅡ（2 ×）10 μl，ROX Reference DyeⅡ（50 ×）0.4 μl，F(xiàn)?primer（10 μmol/L）0.8 μl，R ?primer（10 μmol/L）0.8 μl，cDNA 2 μl，ddH20 6 μl。反應(yīng)條件：95 ℃ 30 s、95 ℃ 5 s、60 ℃30 s、40個(gè)循環(huán)；得到每個(gè)標(biāo)本不同指標(biāo)的Ct值，根據(jù)公式2?ΔΔCt計(jì)算出IL?17A、TNF?α的mRNA相對(duì)表達(dá)量。

4.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)：兩組患者在治療前均進(jìn)行結(jié)核菌素試驗(yàn)，乙肝5項(xiàng)以及胸部CT檢查，排除結(jié)核和乙肝病毒的感染。治療前、治療第2周、第4周，以后每4周1次血尿常規(guī)，C反應(yīng)蛋白和肝腎功能檢測(cè)。

5.療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)：記錄兩組治療前后的PASI評(píng)分，并計(jì)算第24周時(shí)的PASI75應(yīng)答率。

6.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：采用SPSS 20統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件，計(jì)量資料以±s表示，兩組間采用t檢驗(yàn)，多組間比較采用單因素方差分析。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié) 果

一、血清IL?17A、TNF?α的水平及外周血PBMC中IL?17A，TNF?α mRNA表達(dá)

益賽普組和益賽普+MTX組患者治療前血清IL?17A，TNF?α水平均顯著高于健康對(duì)照組（P＜0.05）；治療后血清IL?17A、TNF?α水平較治療前明顯下降（P＜0.05），但仍高于健康對(duì)照組；兩組患者治療前外周血PBMC中IL?17A，TNF?α mRNA表達(dá)均顯著高于健康對(duì)照組（P＜0.05）；治療后PBMC中IL?17A，TNF?α mRNA表達(dá)較治療前明顯下降（P＜0.05），但仍高于健康對(duì)照組。同時(shí)對(duì)益賽普組和益賽普+MTX組治療前后血清中IL?17A，TNF?α水平以及外周血PBMC中IL?17A，TNF?α mRNA表達(dá)水平進(jìn)行了比較，發(fā)現(xiàn)治療前益賽普組血清中IL?17A，TNF?α水平以及外周血PBMC中IL?17A mRNA，TNF?α mRNA表達(dá)與益賽普+MTX組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＞0.05），而益賽普+MTX組治療后血清IL?17A、TNF?α水平及PBMC中IL?17A、TNF?α mRNA的表達(dá)與益賽普組治療后比較均降低（均P＜ 0.05），而兩組治療后血清中IL?17A、TNF?α水平及PBMC中IL?17A、TNF?α mRNA的表達(dá)仍高于正常健康組。見(jiàn)表1。

表1 健康對(duì)照組和銀屑病組治療前后血清IL?17A、TNF?α以及外周血單個(gè)核細(xì)胞中IL?17A、TNF?α mRNA的表達(dá)（±s）

表1 健康對(duì)照組和銀屑病組治療前后血清IL?17A、TNF?α以及外周血單個(gè)核細(xì)胞中IL?17A、TNF?α mRNA的表達(dá)（±s）

注：a：與健康對(duì)照組比較，P＜0.05；b：與治療前比較，P＜0.05；c：與益賽普組治療后比較，P＜0.05。IL：白細(xì)胞介素；TNF：腫瘤壞死因子

組別健康對(duì)照組益賽普組治療前治療后益賽普+MTX組治療前治療后例數(shù)15 15 IL?17A（pg/ml）119.98±32.03 TNF?α（pg/ml）64.80±47.88 IL?17A mRNA 0.99±0.03 TNF?α mRNA 1.01±0.06 196.22±31.85a 163.54±23.18ab 128.81±55.70a 91.98±14.62ab 5.63±3.61a 1.56±0.77ab 10.57±4.02a 3.61±2.14ab 15 201.54±28.47a 142.67±14.82abc 104.44±49.43a 70.07±25.02abc 5.93±2.44a 1.12±0.33abc 8.69±4.03a 2.50±1.04abc

二、治療前后患者PASI評(píng)分比較

益賽普+MTX組治療前PASI為22.97±7.09，治療后為5.31±2.35，治療前后PASI評(píng)分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=13.84，P＜0.001），第24周PASI75應(yīng)答率為80%；益賽普組治療前PASI評(píng)分為30.31±9.32，治療后為7.10±2.94，治療前后PASI評(píng)分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=12.506，P＜0.001），第24周的PASI75應(yīng)答率為67%。益賽普+MTX組與益賽普組相比，PASI評(píng)分下降明顯，且益賽普+MTX治療組第24周的PASI75應(yīng)答率較益賽普組有顯著提高。因此，益賽普+MTX組與益賽普組相比，療效更顯著。

三、不良反應(yīng)

益賽普+MTX組5例肝功能異常（肝酶輕度升高，隨訪肝功能未繼續(xù)升高，均完成治療療程），出現(xiàn)尿蛋白、尿糖異常、失眠各1例，1例出現(xiàn)發(fā)熱，白細(xì)胞升高，對(duì)癥處理后好轉(zhuǎn)。益賽普組出現(xiàn)眩暈、嗜睡、瘙癢、尿糖異常各1例，1例出現(xiàn)發(fā)熱，白細(xì)胞升高，在發(fā)熱期間對(duì)癥處理后好轉(zhuǎn)?？傮w來(lái)看，益賽普+MTX組的不良反應(yīng)略高于益賽普組，但是患者均能耐受，不影響治療。

討 論

銀屑病的發(fā)病機(jī)制尚不清楚，越來(lái)越多的證據(jù)表明，免疫介導(dǎo)的炎癥性細(xì)胞因子是銀屑病炎癥過(guò)程中的關(guān)鍵因素。IL?17是Th17細(xì)胞分泌的代表性細(xì)胞因子，家族成員包括IL?17A～F6個(gè)，其中IL?17A有強(qiáng)大的致炎性，可促進(jìn)機(jī)體產(chǎn)生各種趨化因子，促進(jìn)炎癥細(xì)胞趨化，從而誘導(dǎo)表皮的角質(zhì)形成細(xì)胞產(chǎn)生多種細(xì)胞因子及抗菌肽，加重局部的炎癥［5］，因此IL?17在銀屑病的發(fā)病中起著重要作用。同時(shí)IL?17可以誘導(dǎo)多種炎癥介質(zhì)的釋放，也被認(rèn)為是一種前炎癥因子［6］。已有相關(guān)報(bào)道，在銀屑病患者的血清中IL?17A的表達(dá)明顯高于正常人，與疾病的嚴(yán)重程度（PAS1評(píng)分）有相關(guān)性，提示Thl7細(xì)胞介導(dǎo)銀屑病的發(fā)生發(fā)展［7］。TNF?α是T細(xì)胞分泌的多種細(xì)胞因子之一，在尋常型銀屑病的發(fā)病過(guò)程中起著重要的促炎作用。TNF?α作為重要的早期炎癥細(xì)胞因子，能夠誘導(dǎo)刺激炎癥細(xì)胞產(chǎn)生并釋放炎性細(xì)胞因子，進(jìn)而促使炎癥細(xì)胞及炎性因子的黏附及聚集在炎癥部位，從而參與炎癥的發(fā)生發(fā)展，但是TNF?α只有和其受體結(jié)合后才能發(fā)揮其生物活性，如果阻斷了TNF?α與受體的結(jié)合就會(huì)降低其生物活性［8］。已有報(bào)道，在銀屑病患者的血清中TNF?α水平及外周血PBMC中TNF?α mRNA的表達(dá)均明顯增高。

益賽普主要作用機(jī)制是通過(guò)和血中的腫瘤壞死因子（TNF）競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合，阻斷TNF和細(xì)胞表面的TNF受體結(jié)合，從而降低其活性達(dá)到減輕炎癥反應(yīng)的目的，改善銀屑病患者的癥狀和體征［9］。從益賽普的結(jié)構(gòu)看，主要靶點(diǎn)是TNF?α，但是參與銀屑病發(fā)病的炎癥因子是個(gè)復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，益賽普在治療銀屑病的過(guò)程中是否對(duì)其他炎癥因子有影響尚不明確［10］，有待進(jìn)一步研究。MTX是一種治療銀屑病的藥物，具有免疫抑制和抗炎作用，主要是通過(guò)抑制二氫葉酸還原酶及甲?；D(zhuǎn)移酶的生物活性，從而抑制各種促炎性細(xì)胞因子及趨化因子的釋放，發(fā)揮抗炎作用［11］。雖然MTX療效確切，但長(zhǎng)期應(yīng)用的毒副作用限制了應(yīng)用。越來(lái)越多文獻(xiàn)報(bào)道MTX與生物制劑聯(lián)合應(yīng)用，一方面提高了生物制劑單用的療效，起效更快，另一方面提高了安全性［12］。本研究發(fā)現(xiàn)，MTX與益賽普聯(lián)合應(yīng)用與單用益賽普相比療效更佳，PASI75的應(yīng)答率明顯提高，臨床療效更加顯著。

本研究發(fā)現(xiàn)，銀屑病患者血清中IL?17A及TNF?α水平及外周血PBMC中IL?17A、TNF?α mRNA的表達(dá)明顯升高，同時(shí)治療后血清中IL?17A及TNF?α水平及外周血PBMC中IL?17A、TNF?α mRNA的表達(dá)顯著降低。在TNF?α抑制劑治療中，抗藥物抗體（anti?drug antibodies，ADA）的產(chǎn)生是在治療中不希望出現(xiàn)的，然而幾乎所有的TNF?α抑制劑都可能會(huì)產(chǎn)生ADA［13］，免疫抑制劑的使用可以降低所有來(lái)源（嵌合、人源化）的抗TNF?α抑制劑ADA的發(fā)生率，因此，MTX可以作為抗TNF?α藥物ADA產(chǎn)生的基礎(chǔ)免疫抑制劑，生物制劑和免疫抑制劑聯(lián)用后療效增強(qiáng)可能與患者體內(nèi)單克隆抗體暴露量增多有關(guān)［14］?？筎NF?α抗體清除率下降的可能機(jī)制是在免疫抑制劑存在的情況下，單克隆抗體的免疫原性下降了，從而ADA的產(chǎn)生下降。其他的可能機(jī)制還有單克隆抗體和藥物之間的相互作用，例如MTX下調(diào)Fc受體在單克隆細(xì)胞中的表達(dá)，可能會(huì)導(dǎo)致抗TNF?α抗體的分布改變。益賽普通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性的結(jié)合TNF?α，從而抑制其生物活性，通過(guò)復(fù)雜的炎性因子網(wǎng)絡(luò)的相互作用從而減少IL?17A，IL?22，IL?23，TNF?α等細(xì)胞因子的產(chǎn)生，減輕炎癥的發(fā)生；同時(shí)甲氨蝶呤也可以通過(guò)抑制二氫葉酸還原酶及甲?；D(zhuǎn)移酶的生物活性，進(jìn)一步抑制IL?17A、TNF?α等細(xì)胞因子的釋放，發(fā)揮抗炎作用，因此兩者聯(lián)合應(yīng)用后IL?17A、TNF?α較單獨(dú)應(yīng)用有明顯的下降，從而聯(lián)合治療更好地發(fā)揮了抗炎作用。

聲明 本文無(wú)藥廠資助，無(wú)利益沖突

［1］Qin S,Wen J,Bai XC,et al.Endogenous n?3 polyunsaturated fatty acidsprotectagainstimiquimod?induced psoriasis?like inflammation via the IL?17/IL?23 axis［J］.Mol Med Rep,2014,9（6）:2097?2104.DOI:10.3892/mmr.2014.2136.

［2］李誠(chéng)讓,楊雪源,顧軍,等.重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體?抗體融合蛋白治療中重度尋常性銀屑病的多中心臨床研究［J］.中華皮膚科雜志,2015,48（8）:547?550.DOI:10.3760/cma.j.issn.0412?4030.2015.08.007.

［3］Becciolini A,Biggioggero M,Favalli EG.The role of methotrexate as combination therapy with etanercept in rheumatoid arthritis:Retrospective analysis of a local registry［J］.J Int Med Res,2016,44（1 Suppl）:113?118.DOI:10.1177/0300060515593261.

［4］王維寧,方栩,黃瓊.注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體?抗體融合蛋白聯(lián)合阿維A治療中重度斑塊狀銀屑病的療效和安全性觀察［J］.中華皮膚科雜志,2016,49（4）:292?293.DOI:10.3760/cma.j.issn.0412?4030.2016.04.020.

［5］Pène J,Chevalier S,Preisser L,et al.Chronically inflamed human tissues are infiltrated by highly differentiated Th17 lymphocytes［J］.J Immunol,2008,180（11）:7423 ?7430.DOI:10.4049/jimmunol.180.11.7423.

［6］Chiricozzi A,Suárez ?Fari?as M,Fuentes ?Duculan J,et al.Increased expression of interleukin?17 pathway genes in nonlesional skin of moderate?to?severe psoriasis vulgaris［J］.Br J Dermatol,2016,174（1）:136?145.DOI:10.1111/bjd.14034.

［7］Chiricozzi A,Guttman ?Yassky E,Suárez ?Fari?as M,et al.Integrative responses to IL?17 and TNF?α in human keratinocytes account for key inflammatory pathogenic circuits in psoriasis［J］.J Invest Dermatol,2011,131（3）:677?687.DOI:10.1038/jid.2010.340.

［8］Grine L,Dejager L,Libert C,et al.An inflammatory triangle in psoriasis:TNF,type I IFNs and IL ?17［J］.Cytokine Growth Factor Rev,2015,26（1）:25?33.DOI:10.1016/j.cytogfr.2014.10.009.

［9］Orsini D,Narcisi A,Arcese A,et al.Long?term safety of etanercept in psoriasis:retrospective study focused on infections［J］.J Int Med Res,2016,44（1 Suppl）:58 ?60.DOI:10.1177/0300060515593252.

［10］Leonardi CL,Powers JL,Matheson RT,et al.Etanercept as mono?therapy in patients with psoriasis［J］.N Engl J Med,2003,349（21）:2014?2022.DOI:10.1056/NEJMoa030409.

［11］Greb JE,Goldminz AM,Gottlieb AB.Insights on methotrexate in psoriatic disease［J］.Clin Immunol,2016,172:61 ?64.DOI:10.1016/j.clim.2016.07.008.

［12］Behera B,Kumari R,Gochhait D,et al.Low dose methotrexate induced asymptomatic keratinocyte dystrophy in a patient of psoriasis vulgaris［J］.J Cutan Pathol,2016,43（12）:1238?1241.DOI:10.1111/cup.12810.

［13］Manriquez J,Alsina?Gibert M.Determination of adalimumab and etanercept trough levels and drug antibodies in long?term psoriasis treatment:a single?centre cohort study［J］.Clin Exp Dermatol,2017,42（1）:14?20.DOI:10.1111/ced.12947.

［14］Garcês S,Demengeot J,Benito?Garcia E.The immunogenicity of anti?TNF therapy in immune?mediated inflammatory diseases:a systematic review of the literature with a meta?analysis［J］.Ann Rheum Dis,2013,72（12）:1947 ?1955.DOI:10.1136/annrheumdis?2012?202220.

Recombinant human tumor necrosis factor receptor typeⅡ:IgG Fc fusion protein combined with methotrexate for the treatment of psoriasis and their effects on levels of interleukin?17A and tumor necrosis factor?α

Tong Yunlei,Chen Ming,Gong Yu,Zhang Lingling,Yu Qian,Wang Yao,Shi Yuling
Department of Dermatology,Tenth People′s Hospital of Tongji University,Shanghai 200072,China（Tong YL,Gong Y,Zhang LL,Yu Q,Wang Y,Shi YL）;Department of Physical Examination,Tenth People′s Hospital of Tongji University,Shanghai 200072,China（Chen M）

Shi Yuling,Email:shiyuling1973@#edu.cn

ObjectiveTo evaluate the effect of recombinant human tumor necrosis factor receptor type Ⅱ:IgG Fc fusion protein（rhTNFR:Fc,trade name Etanercept）combined with methotrexate on levels of interleukin?17A（IL?17A）and tumor necrosis factor?α（TNF?α）in the serum and mononuclear cells of patients with moderate to severe plaque psoriasis.MethodsA total of 30 patients with moderate to severe plaque psoriasis were enrolled from Department of Dermatology of Tenth People′s Hospital of Tongji University between August 2014 and February 2016,and then were randomly and equally divided into Etanercept group and Etanercept+methotrexate group.The treatment lasted 24 weeks.Fifteen healthy blood donors served as healthy control group.Enzyme?linked immunosorbent assay（ELISA）and real?time quantitative PCR were performed to measure the serum levels and mRNA expression of IL?17A and TNF?α,respectively,in the patients of the above two groups before and after the treatment.ResultsBefore the treatment,the serum levels of IL?17A and TNF?α,as well as the mRNA expression of IL?17A and TNF?α in peripheral blood mononuclear cells（PBMCs）,were all significantly higher in all the patients than in the healthy controls（allP＜ 0.05）.After the treatment,compared with the Etanercept group,the Etanercept+methotrexate group showed significantly lower serum levels of IL?17A（142.67±14.82vs.163.54±23.18,P＜0.05）andTNF?α（70.07±25.02vs.91.98±14.62,P＜ 0.05）,aswellaslowermRNAexpressionofIL?17A（1.12±0.33vs.1.56±0.77,P＜0.05）and TNF?α in PBMCs（2.50±1.04vs.3.61±2.14,P＜0.05）.ConclusionEtanercept combined with methotrexate is superior to Etanercept alone in the treatment of psoriasis,and can reduce treatment duration and improve therapeutic effect,likely by down?regulating the expression of IL?17A and TNF?α.

Psoriasis;Receptors,tumor necrosis factor,type II;Recombinant fusion proteins;Methotrexate;Interleukin?17;Tumor necrosis factor?alpha

史玉玲，Email：shiyuling1973@#edu.cn

10.3760/cma.j.issn.0412?4030.2017.09.004

國(guó)家自然科學(xué)基金（81673050、81301356）；上海市自然科學(xué)基金（16ZR1426800）

Fund programs:National Natural Science Foundation of China（81673050,81301356）;Shanghai Municipal Natural Science Foundation（16ZR1426800）

2016?12?21）

（本文編輯：吳曉初）