黃素欽,林城,吳秋芳,鄭英城
(福建醫(yī)科大學(xué)孟超肝膽醫(yī)院,福建 福州 350025)
聯(lián)合檢測(cè)ALP、GGT、CA199和CEA對(duì)診斷肝膽系統(tǒng)疾病的臨床意義
黃素欽,林城,吳秋芳,鄭英城
(福建醫(yī)科大學(xué)孟超肝膽醫(yī)院,福建 福州 350025)
目的 為了探討單檢ALP、GGT以及聯(lián)檢CA199、CEA對(duì)肝膽系統(tǒng)疾病(膽道結(jié)石、膽管癌、急性黃疸型肝炎)的診斷效能。方法 對(duì)我院自2014年1月至2016年12月收治155例膽道結(jié)石、25例膽管癌、30例急性黃疸型肝炎患者和50例正常門診體檢者的血清酶指標(biāo)-堿性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨?;D(zhuǎn)移酶(GGT)以及CA199、CEA結(jié)果,進(jìn)行回顧性研究。結(jié)果ALP、GGT結(jié)果:膽道結(jié)石病人顯著高于急性黃疸型肝炎病人(P<0.05),急性黃疸型肝炎病人顯著高于正常體檢者(P<0.05),膽道結(jié)石病人與膽管癌病人沒有顯著性差異(P>0.05);CA199結(jié)果:膽管癌病人顯著高于膽道結(jié)石病人(P<0.05),膽道結(jié)石病人顯著高于急性黃疸型肝炎病人,本組急性黃疸型肝炎病人均在正常范圍內(nèi);CEA結(jié)果:膽管癌病人的顯著高于膽道結(jié)石病人,膽道結(jié)石病人、急性黃疸型肝炎病人和正常門診體檢者無(wú)差異。膽道結(jié)石病人治療后隨著CA199的急劇下降,肝功能指標(biāo)ALP、GGT也急劇下降。而膽管癌病人肝功能指標(biāo)ALP、GGT以及CA199、CEA都沒有發(fā)生什么較大的變化。結(jié)論 聯(lián)合檢測(cè)ALP、GGT、CA199和CEA可以極大程度上提高鑒別診斷膽道結(jié)石病、膽管癌病、急性黃疸型肝炎這三種疾病能力。在疾病治療過(guò)程中動(dòng)態(tài)觀察ALP、GGT、CA199這些指標(biāo)的變化還可以用來(lái)判斷排除膽管癌病。因此聯(lián)合檢測(cè)ALP、GGT、CA199、CEA對(duì)診斷肝膽系統(tǒng)疾病有重要的臨床意義。
膽道結(jié)石;膽管癌;急性黃疸型肝炎;ALP;GGT;CA199;CEA
隨著人們的生活水平的提高和人口老齡化加劇,肝膽系統(tǒng)疾病(膽道結(jié)石、膽管癌、急性黃疸型肝炎)的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢(shì)。膽道結(jié)石病人的臨床癥狀也會(huì)表現(xiàn)出膽紅素含量升高、黃疸、腹脹腹痛、肝區(qū)不適、肝功能不良等臨床表現(xiàn),容易被誤診為急性黃疸型肝炎;并且分不清是膽道結(jié)石病還是膽管癌。肝臟在病理情況下其酶含量會(huì)發(fā)生變化,并反映在血清酶濃度變化上,臨床根據(jù)其酶活性變化的改變來(lái)了解病變性質(zhì)、程度,作出診斷和預(yù)后判斷[1]。由于肝、膽疾病時(shí)其酶水平變化并非其所特有,因此僅靠單一酶活性的改變對(duì)肝膽疾病作出診斷是非常困難的[2]。為此,對(duì)我院自2014年1月至2016年12月收治210例膽道系統(tǒng)疾病病人的血清酶指標(biāo)-ALP、GGT并聯(lián)合CA199、CEA進(jìn)行回顧性研究,探討這些指標(biāo)對(duì)肝膽系統(tǒng)疾病的診斷效能,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 選取我院2014年1月至2016年12月收治的210例膽道疾病患者作為研究對(duì)象,所有患者均伴有不同程度的膽紅素含量升高、黃疸、腹脹腹痛、肝區(qū)不適、肝功能不良等臨床表現(xiàn),且借助B超、核磁共振成像、CT等手段確診分為膽管癌組與膽道結(jié)石組。其中膽管癌組25例,男15例,女10例,年齡 42~61 歲,平均年齡(60.6±3.5)歲。 膽道結(jié)石組155例,其中膽囊結(jié)石30例,膽囊合并膽管結(jié)石45例,肝外膽管結(jié)石26例,肝內(nèi)膽管結(jié)石24例,肝內(nèi)外膽管結(jié)石30例,男99例,女56例;年齡45~66歲,平均年齡(59.8±2.9)歲。急性黃疸型肝炎 30例,男,18 例,女 12 例;年齡 38~60歲,平均年齡(52.6±2.9)歲。正常門診體檢者50例,男30例,女 20例,年齡 39~63歲,平均年齡(58.7±3.0)歲。三組患者的性別、年齡等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。對(duì)這些標(biāo)本進(jìn)行ALP,GGT、CA199、CEA 檢測(cè)。
1.2 試劑及儀器雅培i2000全自動(dòng)生化免疫儀、德國(guó)羅氏公司E601全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光分析儀、CEA檢測(cè)試劑盒(日本富士公司)、CA199檢測(cè)試劑盒(德國(guó)羅氏公司)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法多組計(jì)量資料均數(shù)比較采用方差分析,組間兩兩比較采用q檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 膽道結(jié)石、膽管癌、急性黃疸型肝炎患者ALP、GGT、CA199、CEA 檢測(cè)結(jié)果見表 1。
2.2 膽道結(jié)石、膽管癌、急性黃疸型肝炎患者治療前后 ALP、GGT、CA199、CEA 檢測(cè)結(jié)果變化見表2。在治療過(guò)程中膽道結(jié)石病人ALP、GGT檢測(cè)值隨著CA199檢測(cè)值的下降而下降,呈正相關(guān)(r分別為 0.75、0.81,P 都<0.05)。
2.3 ALP、GGT、CA199、CEA 對(duì)膽道系統(tǒng)疾病的診斷效能結(jié)果見表3。
ALP由肝細(xì)胞合成分泌至膽道排泄,當(dāng)肝細(xì)胞受損,膽管內(nèi)壓增高,可使肝臟合成增加,膽道排泄減少,血中ALP升高,ALP可以作為膽汁淤積標(biāo)記酶應(yīng)用于臨床診斷[3]。GGT由肝細(xì)胞線粒體產(chǎn)生,局限于肝細(xì)胞漿及肝內(nèi)膽管內(nèi)皮細(xì)胞中,從膽道排泄?;几尾r(shí),肝細(xì)胞受損同時(shí)膽道受壓,膽汁排泄障礙可致血中GGT升高[4],肝外膽道阻塞時(shí),患者GGT可為正常的6~17倍[5],肝炎及肝硬化時(shí)GGT雖可增高,但少有超過(guò)正常上界的5倍 (<150U)[6]。從表1可以看出患有膽道結(jié)石病人ALP、GGT數(shù)值顯著高于急性黃疸型肝炎病人,急性黃疸型肝炎病人ALP、GGT顯著高于正常體檢者。但是對(duì)于膽道結(jié)石梗阻不是很嚴(yán)重,本研究中有9.7%(15/155)膽道結(jié)石病人的ALP、GGT升高得不是很顯著,或是臨床癥狀不明顯的老年病人,就會(huì)把膽道結(jié)石病誤診為急性黃疸型肝炎而延誤病情。腫瘤標(biāo)志物CA199是一種低聚糖類腫瘤相關(guān)的糖類抗原,消化系統(tǒng)癌腫患者血清CA199明顯增高,肝膽系癌可為正常均值的535倍[7],后來(lái)發(fā)現(xiàn)許多良性疾病患者血清CA199水平也明顯增高[8,9],本研究中膽道結(jié)石CA199顯著高于急性黃疸型肝炎病人,本組急性黃疸型肝炎病人的CA199均在正常范圍內(nèi)。從表3結(jié)果顯示血清酶指標(biāo)-ALP、GGT如果有結(jié)合CA199,膽道結(jié)石診斷的特異性和陽(yáng)性預(yù)測(cè)值得到明顯提高。因此ALP、GGT結(jié)合CA199結(jié)果有助于鑒別膽道結(jié)石病人與急性黃疸型肝炎病人。
表1 膽道結(jié)石、膽管癌、急性黃疸型肝炎患者ALP、GGT、CA199、CEA檢測(cè)結(jié)果
表2 膽道結(jié)石、膽管癌、急性黃疸型肝炎患者治療前后ALP、GGT、CA199、CEA檢測(cè)結(jié)果變化
表3 ALP、GGT、CA199、CEA對(duì)膽道系統(tǒng)疾病的診斷效能
膽道結(jié)石病人與膽管癌病人的臨床癥狀也很相似,也很難鑒別。從表1可以看出膽道結(jié)石病人與膽管癌病人的血清酶指標(biāo)ALP、GGT和CA199數(shù)值都顯著高于正常體檢者和急性黃疸型肝炎病人,膽道結(jié)石病人與膽管癌病人ALP和GGT沒有顯著性差異。膽道結(jié)石病人CA199數(shù)值顯著低于膽管癌病人。膽管癌病人CA199升高可能是癌細(xì)胞直接破壞胰膽管壁,以及本身具有大量分泌CA 199的緣故狀[10];膽道結(jié)石病人CA199升高考慮膽道梗阻時(shí),膽道壓力升高,膽汁中的CA199逆流入血,導(dǎo)致血清CA199水平升高[11]。雖然膽道結(jié)石病人CA199數(shù)值顯著低于膽管癌病人,但是并不絕對(duì),本研究有5例膽道結(jié)石病人的CA199也很高,高達(dá)>1000IU/L,可能是梗阻得比較嚴(yán)重的緣故,因此CA199不能作為判斷胰腺膽道疾病良、惡性的唯一指標(biāo)[12]。因此單純利用ALP、GGT和CA199指標(biāo)就無(wú)法來(lái)鑒別膽道結(jié)石病和膽管癌病。本研究顯示膽管癌病人的CEA顯著高于膽道結(jié)石病人。CEA是由腫瘤組織產(chǎn)生的、具有人類胚胎抗原特異決定簇的酸性蛋白。CEA在消化道癌中普遍存在,對(duì)膽管癌的特異性和敏感性差[13],但對(duì)膽管良、惡性狹窄有鑒別診斷意義[14],表1也顯示只有膽管癌組的CEA較高。從表3結(jié)果顯示 ALP、GGT、CA199如果有結(jié)合CEA,膽管癌診斷的特異性和陽(yáng)性預(yù)測(cè)值得到明顯提高。因此CEA指標(biāo)有助于鑒別膽道結(jié)石病和膽管癌病。
從表2可以看出膽道結(jié)石病人治療后隨著CA199的急劇下降,ALP、GGT也急劇下降,且呈正相關(guān)關(guān)系,而膽管癌病人ALP、GGT以及CA199、CEA都沒有發(fā)生什么較大的變化,這與文獻(xiàn)[15]報(bào)道的一致:解除膽道梗阻后CA199的值在良性疾病中顯著下降,而持續(xù)升高是惡性梗阻的特征。同理,ALP、GGT的值在良性疾病中隨著梗阻解除也呈持續(xù)下降。因此動(dòng)態(tài)觀察到ALP、GGT以及CA199隨著梗阻解除持續(xù)下降可以作為惡性腫瘤的排除條件。
總而言之,單獨(dú)檢測(cè)血清酶指標(biāo)ALP、GGT,可能會(huì)將膽道結(jié)石誤診為急性黃疸型肝炎,如果聯(lián)合檢測(cè)CA199,就可以極大程度上提高鑒別診斷這兩種疾病的能力。只做ALP、GGT、CA199無(wú)法鑒別膽道結(jié)石病與膽管癌病,如果聯(lián)合檢測(cè)CEA,就可以極大程度上提高鑒別診斷這兩種疾病的能力。此外還可以通過(guò)在疾病治療過(guò)程中動(dòng)態(tài)觀察ALP、GGT、CA199這些指標(biāo)的變化來(lái)判斷,當(dāng)治療后隨著 CA199的急劇下降,ALP、GGT也急劇下降,就可以排除膽管癌病。因此聯(lián)合檢測(cè)ALP、GGT、CA199、CEA對(duì)診斷肝膽系統(tǒng)疾病有重要的臨床意義。
[1]Feng JF,Chen TM,Wen YA,et al.Study of serum angininosuccinate lyase determination for diagnosis of liver diseases[J].JClin Labanal,2008,22(3):220-227.
[2]黃建平,胡建華,劉曉暉,等.肝臟疾病患者血清肝酶譜變化及分析[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2010,28(4):416-418.
[3]楊仁國(guó),柳枝,黃欣,等.5-核苷酸酶和堿性磷酸酶聯(lián)合測(cè)定臨床意義探討[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2010,28(3):327-328.
[4]張梅英,溫志立,許艷華.ALP、r-GT和CHE檢測(cè)在慢性乙型肝炎、肝硬化、肝癌、膽道疾病中的臨床意義[J].南昌大學(xué)學(xué)報(bào),2012,52(2):33-36.
[5]陸瑋婷,李軍.γ-谷氨酞轉(zhuǎn)移酶在肝臟疾病中的診斷[J].國(guó)際流行病學(xué)傳染病學(xué)雜志,2006,33(4):275-280.
[6]呂桂芳,張春,陳丹丹,等.血清γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶與堿性磷酸酶在膽囊結(jié)石合并膽總管小結(jié)石診斷中的臨床意義[J].醫(yī)技與臨床,2016,13(18):58-59.
[7]郁玲.常用腫瘤標(biāo)志物及臨床檢測(cè)應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)信息,2011,24(6):85-87.
[8]王自正,李少華,馬倫,等.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)標(biāo)記免疫學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2000:57.
[9]Ito S,Gejyo F.Elevation of serum CA199 levels in benign diseases[J].Intern Med,1999,38(11):840-841.
[10]WatanabeM,Chigusa M,Takahashi H,et al.Highlevel of CA199,CA50 and CEA-producible human cholangiocarcinoma cell line changes in the secretion ratios in vitro or in vivo[J].In Vitro Cell Dev Biol Anim,2000,36(2):104-109.
[11]秦興雷,石景森,石莉,等.膽道良性疾病中CA199檢測(cè)的臨床意義[J].世界華人消化志,1999,7(9):814-815.
[12]劉詳,肖創(chuàng)清,黃修海.阻塞性膽道疾病中血清CA199和癌胚抗原水平分析[J].山西醫(yī)藥雜志,2011,40(8):765-767.
[13]孫浩,羅文軍,吳曉春,等.聯(lián)合檢測(cè)CEA和CA199、CA50對(duì)老年膽管癌的診斷價(jià)值[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2007,32(3):287-289.
[14]林圯昕.腫瘤標(biāo)志物在膽管癌診斷中的研究進(jìn)展[J].華西醫(yī)學(xué),2006,21(2):42O-421.
[15]次仁央宗,金異,劉華,等.CA199聯(lián)合ERCP對(duì)胰膽管惡性腫瘤的診斷價(jià)值研究[J].西藏醫(yī)藥,2014,35(4):8-11.
R446.11+2,R446.62,R735.8
A
1674-1129(2017)05-0763-03
2017-04-18;
2017-08-05)
10.3969/j.issn.1674-1129.2017.05.046