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        瑞替普酶與尿激酶治療急性ST段抬高型心肌梗死的心電圖分析

        2017-10-20 11:43:22祝麗萍羅衛(wèi)紅
        實(shí)用心電學(xué)雜志 2017年5期
        關(guān)鍵詞:瑞替普激活劑酶原

        祝麗萍 羅衛(wèi)紅

        瑞替普酶與尿激酶治療急性ST段抬高型心肌梗死的心電圖分析

        祝麗萍 羅衛(wèi)紅

        目的觀察特異性纖溶酶原激活劑瑞替普酶(reteplase,rt-PA)和非特異性纖溶酶原激活劑尿激酶(urokinase,UK)對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)溶栓治療后的心電圖ST段改變,分析兩種藥物的溶栓效果。方法回顧我院120例STEMI患者使用rt-PA和UK溶栓治療的心電圖ST段對(duì)照分析。結(jié)果rt-PA組30 min ST段下降50%者占81.67%,高于UK治療組的16.67%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論rt-PA與UK在STEMI早期溶栓療效明顯,均是較好的溶栓藥物;rt-PA起效更快。

        瑞替普酶;尿激酶;急性ST段抬高型心肌梗死;心電圖;ST段改變

        急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)是動(dòng)脈粥樣硬化不穩(wěn)定斑塊破潰、脫落,隨血液運(yùn)行至冠狀動(dòng)脈狹窄或閉塞部位時(shí),血供急劇減少或完全中斷導(dǎo)致心肌持續(xù)性缺血、缺氧超過30 min,心肌凝固性壞死,表現(xiàn)為持續(xù)性劇烈胸骨后疼痛、發(fā)熱為主的臨床綜合征。實(shí)驗(yàn)室檢查心肌酶學(xué)標(biāo)志物異常增高,體表心電圖ST段與T波動(dòng)態(tài)演變。臨床上按照ST段是否抬高將AMI分為急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)和非ST段抬高型心肌梗死(non-ST-segment elevation myocardial infarction,NSTEMI)。本文觀察STEMI溶栓治療過程中ST段改變程度與時(shí)間的關(guān)系,揭示第一代纖溶酶原激活劑尿激酶(urokinase,UK)和第三代人工重組纖溶酶原激活劑瑞替普酶(reteplase,rt-PA)的臨床療效。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象

        將發(fā)病時(shí)間在24 h內(nèi)、心電圖確診為STEMI作為溶栓治療指征[1];發(fā)病>24 h且ST段壓低、T波正常者不適合溶栓治療?;仡?010年1月至2017年1月湖南省常德市第二人民醫(yī)院和澧縣人民醫(yī)院STEMI患者120例,對(duì)24 h內(nèi)rt-PA與UK溶栓治療后心電圖ST段下降50%及T波動(dòng)態(tài)演變進(jìn)行對(duì)照分析,分析兩種溶栓藥物的臨床療效。

        1.2 入選條件和排除條件

        入選條件:① 年齡35~75歲。② STEMI診斷標(biāo)準(zhǔn)符合AMI全球統(tǒng)一診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]:持續(xù)的胸骨后劇烈疼痛超過30 min,經(jīng)休息或含服硝酸甘油不能緩解;兩個(gè)以上相鄰導(dǎo)聯(lián)ST段抬高(胸導(dǎo)聯(lián)≥0.2 mV,肢導(dǎo)聯(lián)≥0.1 mV),或伴左束支阻滯。③ 實(shí)驗(yàn)室檢查提示白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高、中性粒細(xì)胞升高、血清心肌壞死標(biāo)志物肌鈣蛋白、肌酸磷酸肌酶等升高。④ 發(fā)病時(shí)間24 h以內(nèi)。⑤ 出、凝血時(shí)間正常。⑥ 患方簽署治療知情同意書。

        排除條件:① 既往出血性腦卒中、一年內(nèi)發(fā)生過缺血性卒中或腦血管事件;② 顱內(nèi)腫瘤;③ 2~4周內(nèi)活動(dòng)性出血;④ 主動(dòng)脈夾層瘤;⑤ 血壓>180/110 mmHg;⑥ 出血性疾病正在使用治療劑量抗凝藥;⑦ 2~4個(gè)月內(nèi)有創(chuàng)傷史、外科大手術(shù)史或曾有不能壓迫部位的大血管穿刺史;⑧ 細(xì)菌性心內(nèi)膜炎或急性胰腺炎等;⑨ 嚴(yán)重的肝臟疾病。

        1.3 研究方法

        回顧120例分別接受過rt-Pa和UK治療的急性STEMI患者,年齡36~75(61±0.2)歲。根據(jù)2015年中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)頒布的STEMI的診斷[2]和兩種藥物的治療共識(shí),將所選數(shù)據(jù)分為兩組,rt-PA組與UK組各60例。rt-PA組:總量20 MU,分兩次靜脈緩慢泵入,首次10 MU后間隔30 min再泵入10 MU。UK組:(100~150) WU加入0.9%氯化鈉溶液100 mL,30~60 min內(nèi)泵入,續(xù)以低分子右旋糖酐500 mL靜滴,通過觀察24 h內(nèi)不同時(shí)間段ST段的下降率,探討兩種藥物的溶栓效果。

        1.4 分析方法

        使用北京福田FX-7101型12導(dǎo)聯(lián)心電圖機(jī),由兩名心電學(xué)副主任醫(yī)師記錄分析,分別記錄r-PA組和UK組溶栓30 min、2 h、12 h及24 h后梗死區(qū)抬高的ST段下降幅度>50%或回至等電位線水平的動(dòng)態(tài)演變,走紙速度25 mm/s,標(biāo)準(zhǔn)電壓10 mm/mV。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        1.6 評(píng)價(jià)

        對(duì)STEMI溶栓及血管再通的療效評(píng)價(jià),采用間接判斷法:溶栓2 h除胸痛緩解外,心電圖示2 h內(nèi)抬高的ST段下降>50%,血清肌鈣蛋白(TnI/TnT)、肌酸磷酸激酶(CK)峰值均提前出現(xiàn)(略)。

        2 結(jié)果

        rt-PA組30 min ST段改變(81.67%)>UK組(16.67%),2 h UK組(68.33%)>rt-PA組(11.67%),12~24 h rt-PA組>UK組。兩組溶栓藥物治療后,按α=0.05,P<0.05,STEMI早期30 min和24 h治療比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。rt-PA組1名患者出現(xiàn)自發(fā)性顱內(nèi)出血;UK組4名患者治療無效或并發(fā)再梗死、室性心律失常,死亡。

        表1 瑞替普酶與尿激酶溶栓治療后心電圖ST段改變 n(%)

        3 討論

        STEMI是心電圖室常見的危急值心電圖,在心肌酶學(xué)標(biāo)志物結(jié)果出現(xiàn)之前,心電圖迅速出現(xiàn)相應(yīng)部位的ST段抬高以及伴有對(duì)應(yīng)導(dǎo)聯(lián)的ST段下移。按照WHO關(guān)于STEMI的心電圖診斷標(biāo)準(zhǔn),面向透壁心肌損傷區(qū)周圍心肌缺血區(qū)導(dǎo)聯(lián),隨著梗死時(shí)間延長,出現(xiàn)病理性Q波、ST段弓背型或水平型抬高、T波倒置;背向心肌梗死區(qū)導(dǎo)聯(lián)R波電壓增高、ST段水平型或下斜型壓低、T波直立高聳。ST-T改變的動(dòng)態(tài)演變[3],其改變?cè)缬谛募∶笇W(xué)標(biāo)志物,適合對(duì)急性期、超急性期心肌梗死的臨床觀察。

        分析第一代纖溶酶原激活劑UK和第三代人工合成的纖溶酶原激活劑rt-PA溶栓治療不同時(shí)間點(diǎn)ST段下降程度的動(dòng)態(tài)演變,進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn):rt-PA與UK在STEMI早期溶栓治療療效明顯,均是較好的溶栓藥物。rt-PA溶栓后30 min ST段下降率>50%;UK溶栓30 min后ST段下降率<50%,2 h ST段下降率>50%,提示兩種溶栓藥物中rt-PA起效更快。極少部分起效慢者可能受藥物半衰期、年齡、時(shí)間窗、病程進(jìn)展、梗死面積與深度、輸液速度、劑量等因素影響。UK起效慢,但作用溫和、安全,并發(fā)癥和死亡率低。本研究的不足之處是未能根據(jù)不同部位急性心肌梗死進(jìn)行分組,分析兩種藥物對(duì)不同部位急性心肌梗死的溶栓效果。今后可進(jìn)一步深入研究。

        [1] 周林海,梁碧榮,張懷勤,等.急性ST段抬高型心肌梗死PCI術(shù)后微冠狀動(dòng)脈再灌注的研究[J].心電與循環(huán),2012,31(4):247-250.

        [2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì).急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南[J].中華心血管病雜志,2015,43(5):380-393.

        [3] 陳新.黃宛臨床心電圖學(xué)[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:42-67.

        ECGanalysisofacuteST-segmentelevationmyocardialinfarctiontreatedbyreteplaseandurokinase

        ZhuLi-ping1,LuoWei-hong2

        (Department of Electrocardiogram,1. the Second People’s Hospital of Changde City, Changde Hunan 415001;2.the People’s Hospital of Li County,Changde Hunan 415500,China)

        ObjectiveTo observe the ST-segment changes in ECG of ST-segment elevation myocardial infarction(STEMI) after thrombolysis treatment with specific plasminogen activator reteplase(rt-PA) and non-specific plasminogen activator urokinase(UK), and to compare the efficacy of the two drugs.MethodsA retrospective cross-check analysis was carried out on ECG ST-segments of 120 STEMI patients performed thrombolytic therapy separately with rt-PA and UK in our hospital.ResultsIn the rt-PA group, the percentage of patients whose ST-segment dropped by 50% in 30 minutes was higher than that in the UK group(81.67%vs. 16.67%), with statistically significant difference(P<0.05).ConclusionIt implies that rt-PA and UK both have obvious efficacy in early thrombolysis on STEMI patients, and rt-PA works rapidly.

        reteplase; urokinase; acute ST segment elevation myocardial infarction;electrocardiogram;ST-segment change

        415001 湖南 常德,常德市第二人民醫(yī)院心電圖室(祝麗萍);415500 湖南 常德,澧縣人民醫(yī)院心電圖室(羅衛(wèi)紅)

        祝麗萍,副主任醫(yī)師,主要從事無創(chuàng)心臟電生理檢查及治療、食管心臟調(diào)搏及心電向量圖的應(yīng)用研究,E-mail: m18273663031@163.com

        R540.41

        A

        2095-9354(2017)05-0318-02

        10.13308/j.issn.2095-9354.2017.05.004

        2017-06-05)

        (本文編輯:李政萍)

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