李全雙++++++鄧演超++++++程星++++++裴蘊鋒++++++周靜++++++沈紅艷++++++徐湛

[摘要] 目的 研究核苷（酸）類似物（Nas）治療停藥后復發(fā)的慢性乙肝患者HBV逆轉錄酶區(qū)耐藥突變情況。 方法 收集2014年1月～2016年1月在徐州市中心醫(yī)院就診的慢性乙肝患者110例，患者既往服用Nas時間6個月以上，因各種原因停藥后病情復發(fā)。用PCR-反向點雜交法檢測HBV耐藥突變位點及基因型。 結果 在110例血清標本中有耐藥突變位點產生的62例，檢出率是56.36%，其中rtL180M，rtM204V，rtM204I，rtA181V檢出率較高，檢出例數(shù)（檢出率）分別是36例（32.73%）、24例（21.82%）、24例（21.82%）、14 例（12.73%）；在110例患者中對Nas耐藥的有58例（52.73%），主要耐藥突變模式是rtL180M+M204I/V、rtM204I和rtA181V?；颊邔追蚨ǎ↙MV）、替比夫定（LDT）、阿德福韋酯（ADV）耐藥比例分別是52.73%，22.73%，14.55%；有43例患者存在恩替卡韋（ETV）耐藥風險（39.09%）。24例患者對LMV和LDT耐藥，比例是21.82 %；14例（12.73%）對LMV和ADV耐藥；2例（1.82%）對LMV、LDT、ADV耐藥。HBV RT區(qū)發(fā)生耐藥突變與患者的年齡、性別、基因型無關（P > 0.05）。 結論 Nas治療慢性乙肝停藥復發(fā)患者的耐藥突變發(fā)生率較高；停藥復發(fā)患者有必要檢測HBV耐藥突變，為繼續(xù)治療提供重要依據(jù)。

[關鍵詞] 慢性乙肝；乙肝病毒；停藥；復發(fā)；耐藥；突變

[中圖分類號] R512.62 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2017）08（b）-0107-04

[Abstract] Objective To investigate the mutation of hepatitis B viurs DNA reverse transcriptase in chronic hepatitis B patients with relapse after nucleot（s）ide analogues withdrawal. Methods From January 2014 to January 2016， in Xuzhou Central Hospital， 110 serum samples of patients with chronic hepatitis B were collected. Patients took nucleoside （acid） drugs for more than 6 months； due to various reasons， patients after withdrawal of the disease recurrence. HBV resistance mutation sites and genotypes were detected by PCR- reverse dot blot hybridization. Results There were 62 drug resistant mutations， the detection rate was 56.36%； including 36 cases of rtL180M （32.73%）， 24 cases of rtM204I （21.82%）， 24 cases of rtM204V （21.82%）， 14 cases of rtA181V （12.73%）； the number of patients with drug resistance was 58 cases （52.73%）， and the main patterns of mutation were L180M+M204I/V， M204I， A181V. Drug resistance rates of Lamivudine （LMV）， telbivudine （LDT）， adefovir dipivoxil （ADV） was 52.73%， 22.73%， 14.55% respectively； there were 43 patients with entecavir resistance risk （39.09%） among them. 24 patients were resistant to LMV and LDT， the ratio was 21.82%； 14 patients were resistant to LMV and ADV， the ratio was 12.73%； 2 patients were resistant to LMV， LDT， ADV， the ratio was 1.82%. Mutations in the HBV RT region were independent of age， sex， genotype （P > 0.05）. Conclusion The incidence of drug resistance mutation in chronic hepatitis B patients with relapse after withdrawal was higher； it is necessary to detect the mutations in chronic hepatitis B patients with relapse after withdrawal， so as to provide basis for clinical treatment.

[Key words] Chronic hepatitis B； Hepatitis B viurs； Withdrawal； Relapse； Drug resistant； Mutationendprint

核苷（酸）類似物[nucleot（s）ide analogues，NAs]在臨床上廣泛用于慢性乙肝（CHB）的抗病毒治療，該類藥物通過直接靶向抑制HBV逆轉錄酶（RT）的活性來發(fā)揮抗病毒的作用，但對HBV復制的原始模板共價閉合環(huán)狀DNA（cccDNA）沒有直接抑制作用，所以需要長期用藥。然而CHB患者長期治療費用高，依從性差等原因，會造成不規(guī)范停藥；由于核苷（酸）類似物不能直接清除cccDNA，因此停藥后，部分患者體內HBV可重新啟動復制，造成肝炎復發(fā)，需要繼續(xù)用藥治療[1]。但是由于HBV的復制極其活躍及其RT又缺乏校正功能，所以HBV變異率比其他DNA病毒相對高數(shù)倍，因而具有高度變異的特性[2]。所以在NAs治療HBV過程中，HBV 易發(fā)生耐藥突變，是治療失敗的主要原因[3]。因此有必要研究核苷（酸）類似物治療慢性乙肝停藥復發(fā)患者的HBV耐藥突變情況，本研究對此類患者進行了HBV 耐藥突變檢測，為臨床治療提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集2014年1月～2016年1月徐州市中心醫(yī)院就診的CHB患者的血清標本110 例，其中男91例，女19例，年齡21～67歲，平均（40.3±11.8）歲。所有患者均經核苷（酸）類似物治療后，因各種原因停藥后病情復發(fā)，患者血清HBV DNA定量標準>1×103 copies/mL的陽性標本；CHB的診斷和復發(fā)標準均符合《慢性乙型肝炎防治指南（2015年版）》[4]；排除其他肝炎疾病如HCV、HDV、HIV等混合感染。

1.2 試劑、儀器及檢測方法

HBV耐藥突變檢測試劑盒和HBV DNA提取試劑盒購自亞能生物技術（深圳）有限公司。儀器有深圳亞能分子雜交儀（YN-H16），上海宏石SLAN-96S全自PCR儀。使用 PCR-反向點雜交法檢測 HBV耐藥突變位點與基因型[2]，該法檢測HBV耐藥突變位點（rt180、rt204、rt207、rt181、rt236）和基因型（B、C、D）。

1.3 方法

1.3.1 標本采集和處理 采集患者靜脈血 3 mL，注入真空采血管，室溫靜置30～60 min，然后 2000 r/min離心10 min。如果不能當天及時檢測，吸取上層血清轉移至無菌離心管中，保存于2～8℃不超過48 h、-20℃下不超過半年完成實驗。

1.3.2 HBV DNA 的提取 在1.5 mL離心管中加入200 μL HBV DNA 提取液I及待測血清，13 000 r/min離心5 min。吸棄上清液，加入50 μL HBV DNA提取液Ⅱ，震蕩混勻至沉淀完全溶解，沸水浴10 min。加入5 μL三氯甲烷，混勻，13 000 r/min離心5 min。取上清1.5 μL作為PCR反應模板。陰、陽性制品與血清標本的處理方式相同，同步處理。

1.3.3 PCR擴增 取1.5 μL樣品DNA加入反應液管，同時做陰陽性質控品。擴增條件：50℃ 2 min；95℃ 10 min；94℃ 60 s，68℃ 90 s，30 Cycles；94℃ 30 s，54℃ 30s，72℃ 30s，30 Cycles；72 ℃ 5 min 。以1.4℃/s 的速度設置升降溫。

1.3.4 雜交、洗膜及顯色 PCR擴增產物與A液雜交1.5 h。由B液、C液洗膜，最后在顯色液中顯色，觀察結果。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用統(tǒng)計軟件SPSS 17.0對數(shù)據(jù)進行分析，正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標準差（x±s）表示，兩組間比較采用t檢驗；計數(shù)資料以率表示，采用χ2檢驗。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

在110 例CHB患者中檢出HBV C型101例（91.82%），B型5例（4.55%），BC型2例（1.82），BD型1例（0.91%），D型未檢出，其中有1例檢出野生型位點，但未檢出基因型。在C型的標本中檢出耐藥突變位點58例，其中有4例僅檢出耐藥突變位點rtLl80M；在B型的標本中檢出耐藥突變位點3例，BC型有1例。在HBV逆轉錄酶區(qū)（RT區(qū)）耐藥突變位點分別檢出rtLl80M，rtM204V，rtM204I，rtAl81V，rtN236T，rtM207I，檢出例數(shù)分別是36例、24例、24例、14例、3例、2例，檢出率分別是32.73 %、21.82%、21.82%、12.73 %、2.72 %、1.82 %。

58例耐藥標本HBV RT區(qū)耐藥突變模式與對應的核苷（酸）類似物耐藥情況，詳見表1。

將患者的年齡、性別、基因型作為耐藥突變相關因素進行分析，HBV RT區(qū)發(fā)生耐藥突變與患者的年齡、性別、基因型無關（P > 0.05）。見表2。

3 討論

HBV基因組P區(qū)編碼多種功能蛋白，包括DNA聚合酶[5]。此酶既有以RNA為模板合成DNA的逆轉錄酶功能，又有催化合成DNA的多聚酶功能。目前，NAs均以HBV逆轉錄酶作為靶點，發(fā)揮抑制病毒復制的作用。有研究結果顯示，即使嚴格按照指南推薦的停藥標準，仍有44.0%～61.4%的患者在1年內復發(fā)[6-7]。由于HBV易發(fā)生基因耐藥突變，病情復發(fā)的CHB患者若繼續(xù)治療，會有耐藥風險，導致治療失敗[8]。

本研究檢測HBV RT區(qū)耐藥突變，分析核苷（酸）類似物耐藥情況。結果顯示，發(fā)生率較高的突變位點是rtLl80M，rtM204V，rtM204I，rtAl81V檢出率分別是32.73%、21.82%、21.82%、12.73%，而rtN236T，rtM207I檢出率相對較低，分別是2.72%、1.82%。110例患者中HBV RT區(qū)發(fā)生基因耐藥突變的有62例，其中有4例單獨出現(xiàn)rtLl80M變異，產生耐藥的有58例，總耐藥率為52.73%。在58例耐藥的患者中有 32例發(fā)生了rt180M+rt204I/V混合位點突變，占55.17%，12例（20.69%）獨立發(fā)生了rt204I位點突變，11例（18.97%）獨立發(fā)生了rt181V位點突變，提示rt180M+rt204I/V混合位點突變在患者中較為普遍，這與戚應杰等[9]報道相似。他們研究的rt180M+rt204I/V混合位點突變占總耐藥例數(shù)41.9%，該研究的比例比他們略高，這可能與研究的人群不同有關。由此可見，經核苷（酸）類似物治療CHB，停藥后復發(fā)的患者耐藥突變發(fā)生率較高。在本研究中，患者發(fā)生耐藥的比例高低依次是LMV（52.73%），LDT（22.73%），ADV（14.55%），這與戴明佳等[10]報道基本一致。徐州地區(qū)的汪莉萍等[11]研究了抗病毒治療前的自然耐藥變異，100例CHB患者中發(fā)生自然耐藥的有21例，發(fā)生率為21%，其中ADV 12例（12%），LMV 7例（7%），ETV 2例（2%）。本研究對象是經抗病毒藥物治療后停藥復發(fā)的人群，LAM和LDT的耐藥比例上升很明顯，ADV略有升高。以上結果均提示在抗病毒藥物的選擇壓力作用下，使得HBV基因組RT區(qū)的變異頻率大大增強。24例患者對LMV和LDT耐藥，比例是21.82%；14例對LMV和ADV雙重耐藥，比例是12.73%；2例對LMV、LDT、ADV多重耐藥，比例是1.82%。LMV的耐藥突變位點臨床多見的主要是rtL180M+rtM204V/I，其中 rtM204V/I又稱為YMDD變異，以rtM204I更為多見。如應用拉米夫定治療1、2、3、4年后，YMDD變異率在分別為14%、38%、49%、66%。拉米夫定是我國最早和應用較廣泛的核苷類抗乙肝病毒藥物，rt204M發(fā)生YMDD變異而引起病毒學突破和生化指標反彈，導致其抗病毒治療失敗。此外，有4例患者單獨出現(xiàn)了rtL180M突變，未出現(xiàn)rtM204V/I變異，而有1例單獨出現(xiàn)rtM204V變異，這與蔣貝等[3]研究不同，他們報道的是LAM耐藥突變類型中，所有的rtM204V會聯(lián)合rtLl80M共同發(fā)生突變。這也許說明了YMDD變異患者除在rtM204發(fā)生變異外，rtL180M有原發(fā)性和補償性變異[12]，這些變異與HBV復制及藥物耐藥的關系究竟如何有待進一步研究發(fā)現(xiàn)。ETV具有高耐藥基因屏障，至少需要3個位點發(fā)生突變方可構成耐藥。其耐藥機制通過二次打擊發(fā)生，即在rtM204I/V（±rtL180M）基礎上，加上以下一個或多個位點包括B區(qū)rtI169T或rtT184S/G、C區(qū)rtS202I/G和E區(qū)rtM250V[13]。已證實rtM204V/I會降低HBV對ETV的敏感性[10]。ETV在NA初治患者中的耐藥發(fā)生率很低，最初只在對 LAM耐藥的患者中出現(xiàn)，有研究顯示應用 ETV 3 年累積耐藥率僅為1.7%～3.3%，但有LAM治療失敗史的患者其耐藥發(fā)生率明顯增高[9]。本研究共檢出43例存在ETV耐藥風險的患者，檢出率39.09%，其都伴隨LAM耐藥，變異組合模式主要為rt180M+rt204V、rt204I、rt180M+rt204I。rt181 位點單一氨基酸改變即可能導致LAM 和 ADV 交叉耐藥，本文檢出11例rtA181V 獨立突變。endprint

本研究進行了影響HBV RT區(qū)基因耐藥突變的因素分析，結果顯示年齡、性別、基因型與HBV發(fā)生耐藥突變無關（P > 0.05）。戴明佳等[10]也研究了195例患者既往有明確的應用NA史，B、C基因型間耐藥發(fā)生率無明顯差（P > 0.05）。

HBV可分為A～J 10種基因型[5]，基因型具有明顯的地理分布特點，我國南方以B型多見，北方以C型為主，少數(shù)民族地區(qū)可見到一定比例的A型和D型[5，14-15]。在本研究中基因型檢出情況與本地區(qū)的戴明佳等[10]報道相似，他們檢出C型93.92%，表明在本地區(qū)經診療的CHB患者HBV基因型以C型為主，主要是單基因型HBV感染，這與已有報道結果基本一致[16]。研究報道[17-19]，感染HBV C基因型患者比感染B基因型更容易出現(xiàn)嚴重的肝臟疾病，發(fā)生肝硬化和肝細胞癌的概率較高，且臨床預后較差。

綜上所述，經核苷（酸）類藥物治療的CHB患者停藥復發(fā)后，盡早檢測耐藥變異，依據(jù)世界衛(wèi)生組織指南[20]及時調整治療方案，這對控制病情進展，減少病毒突破乃至反彈對機體造成的再次打擊相當重要。

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