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        慢性心力衰竭病人血清BNP、cTnI及心肌酶譜水平變化與心功能的關(guān)系探討

        2017-09-18 01:49:35
        關(guān)鍵詞:級者心功能心肌

        慢性心力衰竭病人血清BNP、cTnI及心肌酶譜水平變化與心功能的關(guān)系探討

        李建設(shè)

        目的探討慢性心力衰竭(CHF)病人血清腦鈉肽(BNP)、心肌肌鈣蛋白(cTnI)及心肌酶譜水平的變化規(guī)律和在病情評估中的臨床意義。方法選擇2014年2月—2016年5月來我院就診的78例CHF病人作為觀察組,按照美國紐約心臟病協(xié)會(NYHA)心功能分級:Ⅱ級35例,Ⅲ級27例,Ⅳ級16例。同時選擇同期于我院體檢的健康者78名作為對照組。分別對兩組病人血清BNP、cTnI及心肌酶譜水平進行檢測,比較觀察組治療前后與對照組各指標(biāo)水平變化,并分析其臨床意義。結(jié)果觀察組CHF病人治療前后血清BNP、 cTnI及心肌酶譜水平均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);不同心功能分級CHF病人血清BNP、cTnI及心肌酶譜水平差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論血清BNP、cTnI及心肌酶譜水平檢測隨心功能損害程度的加重而升高,三者均可以反映CHF病人的疾病危險程度,評估臨床療效。

        慢性心力衰竭;血清腦鈉肽;心肌肌鈣蛋白;心肌酶譜;心功能

        慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是一種嚴(yán)重的由于心臟泵血功能障礙導(dǎo)致機體出現(xiàn)的相關(guān)癥狀與體征的臨床綜合征,其發(fā)病原因與心室或心房受累有密切關(guān)系,臨床上以左心衰竭常見[1-3]。在左心衰竭后,右心也常相繼發(fā)生功能損害,最終導(dǎo)致全心衰竭。腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)、Ca2+轉(zhuǎn)運障礙、腎上腺素刺激、炎癥因子過度分泌等都被認(rèn)為與心力衰竭時造成的心肌受損有關(guān)。目前對于心力衰竭的致病機制尚未完全明確,因此對其診斷也造成了一定的困難。近年來,隨著循證醫(yī)學(xué)的發(fā)展,各種診療建議與指南也不斷地出現(xiàn)或更新,如何使得CHF診療的過程更加規(guī)范化和個體化,是臨床研究的熱點之一。腦鈉肽(brain natriuretic peptide in serum,BNP)是心肌應(yīng)激標(biāo)志物,在慢性心衰診斷中的作用已經(jīng)得到廣泛認(rèn)可[4]。心肌肌鈣蛋白(cardiac troponin,cTnI)水平的升高程度,可反映心功能障礙的嚴(yán)重程度,即心功能障礙越重cTnI陽性率越高[5]。心肌酶譜水平隨著心臟疾病的發(fā)生發(fā)展會在一定范圍內(nèi)進行波動,可以從側(cè)面反映心臟功能的變化。本研究旨在探討CHF病人BNP、cTnI及心肌酶譜水平的變化規(guī)律,并評估其臨床意義,為CHF的診斷提供臨床依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2014年2月—2016年5月來我院就診的78例CHF病人作為觀察組,納入標(biāo)準(zhǔn):符合《2014年中國心力衰竭指南更新亮點解讀》[6]中關(guān)于CHF的診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡≥50歲。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重肝、腎功能不全病人;心肌炎、急性或陳舊性心肌梗死病人以及擴張型和肥厚型心肌病者;存在急性感染或其他免疫性疾病等可影響B(tài)NP濃度測定的因素者;血壓異常增高或未達到臨床控制標(biāo)準(zhǔn)者;3個月內(nèi)接受過心臟或心血管手術(shù)病人;依從性差的病人。按照美國紐約心臟病協(xié)會(NYHA)心功能分級[7]:Ⅱ級35例,Ⅲ級27例,Ⅳ級16例。其中男48例,女30例;年齡50歲~70歲(62.13歲±5.42歲);病程4個月~20個月(12.58個月±2.98個月)。選擇同期于我院體檢的健康者78名作為對照組,其中男50名,女28名;年齡50歲~70歲(60.35歲±5.18歲)。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已通過醫(yī)院倫理會員會批準(zhǔn),所有病人均簽署治療知情書。

        1.2 治療方法 觀察組采用中西醫(yī)聯(lián)合療法,包括藥物治療(根據(jù)病人情況給予洋地黃、利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和β-受體阻滯劑以及丹參注射液等)、休息和癥狀限制性運動訓(xùn)練。 以14 d作為1個療程。

        1.3 觀察指標(biāo)及檢測方法 于治療前后對觀察組病人血清BNP、cTnI及心肌酶譜水平進行檢測,其中心肌酶譜包括肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)。采集觀察組治療前后的晨起空腹靜脈血約5 mL于生化管,對照組則采集體檢日晨起空腹靜脈血約5 mL于生化管。具體操作如下:血液樣品自行凝固后,離心機3 000 r/min離心10 min,離心完畢后小心將上層血清分離,后轉(zhuǎn)移至Aprotimin管內(nèi)當(dāng)天測定。

        采用免疫層析法(DICA)在北京樂普科技有限責(zé)任公司生產(chǎn)的LEPU Quant-Gold免疫定量分析儀上檢測血清中BNP、cTnI;采用生物化學(xué)方法在羅氏(Roche C501)全自動生化分析儀上檢測心肌酶譜水平。按照說明書的操作步驟對血清進行處理,使得檢測方法質(zhì)控參數(shù)、各項質(zhì)量指標(biāo)均在可控范圍。

        2 結(jié) 果

        2.1 觀察組和對照組血清BNP、cTnI及心肌酶譜水平比較 觀察組治療前血清中BNP、cTnI及心肌酶譜水平均高于對照組(P<0.05);治療后,觀察組血清中BNP、cTnI及心肌酶譜水平較治療前均下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);治療后觀察組血清中BNP、cTnI及心肌酶譜水平與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

        組別時間BNP(ng/mL)cTnI(ng/mL)CK(U/L)CK-MB(U/L)觀察組治療前603.67±43.983)0.050±0.0163)245.19±30.163)40.38±4.893)治療后92.16±6.892)3) 0.030±0.0121)3) 168.90±19.851)3) 28.92±2.091)3)對照組65.14±5.61 0.023±0.008 80.92±9.26 20.31±1.67 與同組治療前比較,1)P<0.05,2)P<0.01;與對照組比較,3)P<0.05。

        2.2 觀察組不同心功能分級病人和對照組血清中BNP、cTnI及心肌酶譜水平比較 觀察組不同NYHA分級病人血清BNP、cTnI及心肌酶譜水平均高于對照組(P<0.05);且Ⅳ級者水平高于Ⅱ級、Ⅲ級者,Ⅲ級者高于Ⅱ級者,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

        組別心功能BNP(ng/mL)cTnI(ng/mL)CK(U/L)CK-MB(U/L)觀察組Ⅱ級450.26±26.793)0.045±0.0123)198.62±20.783)32.18±3.283)Ⅲ級600.27±30.191)3)0.049±0.0131)3)239.84±26.671)3)41.28±3.961)3)Ⅳ級 760.48±40.671)2)3) 0.056±0.0201)2)3) 297.11±34.121)2)3) 47.68±4.621)2)3)對照組65.14±5.61 0.023±0.008 80.92±9.26 20.31±1.67 與同組Ⅱ級比較,1)P<0.05;與Ⅲ級比較,2)P<0.05;與對照組比較,3)P<0.05。

        3 討 論

        CHF是多種嚴(yán)重心臟疾病的最終轉(zhuǎn)歸,其發(fā)病率高,預(yù)后效果差,年病死率可達40%[8-9]。據(jù)報道[10-12],若在CHF早期給予及時的基礎(chǔ)治療,可以明顯改善預(yù)后效果,提高生存質(zhì)量,延長生存時間。由于CHF臨床癥狀和體征缺乏特異性,因此常用器械檢查與實驗室檢查相結(jié)合的方法診斷早期CHF。常用的器械檢查包括超聲心動圖和心電圖。超聲心動圖用于檢測左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),觀察左室結(jié)構(gòu)和其他結(jié)構(gòu)異常。心動圖可診斷心臟傳導(dǎo)異常。而常用的實驗室檢查就包括 BNP、cTnI及心肌酶譜水平等。近年來發(fā)現(xiàn),BNP水平與心功能的關(guān)系十分密切[13]。BNP是由心臟合成和分泌的一種心臟神經(jīng)激素。正常人血液循環(huán)中只存在少量BNP,而且只于心室充盈壓升高或者心肌纖維受到刺激時才可分泌。而CHF病人因為心臟結(jié)構(gòu)受損,導(dǎo)致外周循環(huán)中BNP異常升高。因此,檢測血清中BNP水平可敏感地反映心室功能的改變。cTnI是一種調(diào)節(jié)蛋白,只存在于心肌內(nèi),在心肌收縮和舒張的過程中起著十分重要的作用[14]。當(dāng)心肌受損時,心肌細(xì)胞膜通透性增高,導(dǎo)致cTnI外流,外周血中cTnI水平增高。因此血清中的cTnI可以敏感地反映心肌受損情況。心肌酶譜也可反映心肌細(xì)胞的健康程度[15],當(dāng)心肌酶異常升高且高于正常范圍時,就應(yīng)該考慮心肌受損的情況。

        本研究就CHF病人治療前后BNP、cTnI及心肌酶譜水平進行了檢測,并與健康人進行比較,發(fā)現(xiàn)CHF病人治療后各指標(biāo)均明顯下降,但與健康人相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,說明常規(guī)的治療手段可以改善CHF病人的心功能,但是不能完全使得病人各指標(biāo)恢復(fù)至正常的水平。NYHA級別越高代表心功能受損越嚴(yán)重,而結(jié)果顯示,Ⅳ級者水平高于Ⅱ級、Ⅲ級者,Ⅲ級者高于Ⅱ級者,說明心功能越差BNP、CTnI及心肌酶譜水平越高。陳德賢[16]研究發(fā)現(xiàn),心衰Ⅲ級~Ⅳ級病人血清BNP水平是正常人的200~300倍。即心室負(fù)荷增大,促進其分泌BNP前體,BNP前體釋放進入血液循環(huán)后分解成BNP及其N端片段,從而導(dǎo)致病人血清BNP水平的升高。Li等[17]研究發(fā)現(xiàn),約30%的CHF病人表現(xiàn)為cTnI水平持續(xù)升高,相較于cTnI水平正常的病人,LVEF顯著降低,心臟遠(yuǎn)期事件發(fā)生概率升高。其發(fā)病機制可能是心衰時交感神經(jīng)興奮,過度激活RAAS,心肌細(xì)胞病理性肥大、凋亡,心肌細(xì)胞中的cTnI釋放如外周循環(huán)中,導(dǎo)致血清cTnI水平升高。

        因此,BNP、cTnI及心肌酶譜水平作為CHF實驗室診斷手段具有較高的應(yīng)用價值,可反映CHF病人的疾病危險程度,評估臨床療效,具有高靈敏性,高特異性和高正確性的特點。

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        (本文編輯郭懷印)

        山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院(太原 030053),E-mail:641886939@qq.com

        信息:李建設(shè).慢性心力衰竭病人血清BNP、cTnI及心肌酶譜水平變化與心功能的關(guān)系探討[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2017,15(16):2069-2071.

        R541.6 R256.2

        :Bdoi:10.3969/j.issn.1672-1349.2017.16.040

        :1672-1349(2017)16-2069-03

        2016-12-18)

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