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        激素預(yù)防腸結(jié)核術(shù)后腸粘連的療效觀察

        2017-09-12 06:09:29李興泉
        關(guān)鍵詞:腸結(jié)核腸粘連鳴音

        李興泉

        (重慶市綦江區(qū)人民醫(yī)院消化內(nèi)科,重慶 401420)

        激素預(yù)防腸結(jié)核術(shù)后腸粘連的療效觀察

        李興泉

        (重慶市綦江區(qū)人民醫(yī)院消化內(nèi)科,重慶 401420)

        目的 研究激素預(yù)防腸結(jié)核術(shù)后腸粘連的效果;方法 選取我院2014年10月~2016年11月收治的腸結(jié)核手術(shù)患者中隨機抽取50例,并平分為激素組與對照組各25例。對照組給予常規(guī)預(yù)防,激素組在對照組基礎(chǔ)上給予激素預(yù)防。觀察兩組術(shù)后腸鳴音恢復(fù)時間、術(shù)后發(fā)熱時間、肛門排氣時間、90d腸粘連情況及180d腸粘連情況;結(jié)果 激素組術(shù)后腸鳴音恢復(fù)時間、術(shù)后發(fā)熱時間、肛門排氣時間均小于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。激素組術(shù)后90d、180d腸粘連發(fā)生率均為0%,對照組術(shù)后90d、180d腸粘連發(fā)生率分別為8%、12%,兩組術(shù)后90d、180d腸粘連發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 激素可有效預(yù)防腸結(jié)核術(shù)后腸粘連。

        激素;預(yù)防;腸結(jié)核;術(shù)后腸粘連;療效

        腸粘連是腸結(jié)核患者幾乎難以避免的并發(fā)癥,只要進(jìn)行過腹腔內(nèi)手術(shù)操作即有可能腸粘連。因腸管、腸系膜、腹膜等緊密粘連導(dǎo)致各組織器官解剖關(guān)系錯綜復(fù)雜,形成操作上的雷區(qū),尤其在急診手術(shù)情況下各腹部外科醫(yī)生更是如履薄冰。為研究有效預(yù)防腸結(jié)核術(shù)后腸粘連的方法,我院將激素應(yīng)用于腸結(jié)核術(shù)后腸粘連預(yù)防,效果顯著,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2014年10月~2016年11月收治的腸結(jié)核手術(shù)患者中隨機抽取50例,其中男22例,女28例;年齡23~78歲,平均(43.65±4.55)歲。將所有患者依照隨機數(shù)字表法分為激素組與對照組各25例,兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        1.2.1 對照組

        對照組給予常規(guī)預(yù)防:禁食水,持續(xù)胃腸減壓;給予完全胃腸外營養(yǎng),注意保持水電解質(zhì)酸堿平衡;如患者一般情況允許,鼓勵下床活動;在腸道功能恢復(fù)后經(jīng)過適當(dāng)?shù)哪c內(nèi)營養(yǎng)后即可恢復(fù)經(jīng)口飲食。

        1.2.2 激素組

        激素組在對照組基礎(chǔ)上給予激素預(yù)防。給予本組患者小劑量短程腎上腺皮質(zhì)激素及生長抑素。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察兩組術(shù)后腸鳴音恢復(fù)時間、術(shù)后發(fā)熱時間、肛門排氣時間、90d腸粘連情況及180d腸粘連情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組術(shù)后腸鳴音恢復(fù)時間、術(shù)后發(fā)熱時間、肛門排氣時間比較

        激素組術(shù)后腸鳴音恢復(fù)時間、術(shù)后發(fā)熱時間、肛門排氣時間均小于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組術(shù)后腸鳴音恢復(fù)時間、術(shù)后發(fā)熱時間、肛門排氣時間比較(±s)

        表1 兩組術(shù)后腸鳴音恢復(fù)時間、術(shù)后發(fā)熱時間、肛門排氣時間比較(±s)

        肛門排氣時間(h)激素組 18.65±1.92 57.82±5.80 28.51±2.93對照組 37.28±3.82 91.57±9.19 47.83±4.82 t 16.76 12.83 15.05 P 0.00 0.00 0.00組別 腸鳴音恢復(fù)時間(h)術(shù)后發(fā)熱時間(h)

        2.2 兩組術(shù)后90d腸粘連情況及180d腸粘連情況比較

        激素組術(shù)后90d、180d腸粘連發(fā)生率均為0%,對照組術(shù)后90d、180d腸粘連發(fā)生率分別為8%、12%,兩組術(shù)后90d、180d腸粘連發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組術(shù)后90d腸粘連情況及180d腸粘連情況比較 [n(%)]

        3 討 論

        結(jié)核患者腸粘連的成因:(1)損傷。首先,患者在手術(shù)過程中如果受到了以下因素的影響,就極有可能出現(xiàn)腸粘連,術(shù)者動作粗糙、腸管暴露時間過長、創(chuàng)面大、止血不徹底、空氣污染、漿膜層嚴(yán)重受損、科室沖洗不凈、術(shù)后滲血滲液、腹腔內(nèi)有異物遺留等;其次,化學(xué)藥物所造成的損傷,如,患者以往接受過輸卵管、輸精管粘堵術(shù),在接受腹腔手術(shù)時藥物外流、進(jìn)入腹腔,從而出現(xiàn)嚴(yán)重腸粘連;最后,腹部創(chuàng)傷,若患者腹部遭受外界沖擊,雖然沖擊部位沒有發(fā)生破裂穿孔,但卻已經(jīng)出現(xiàn)了損傷,之后局部組織有可能出現(xiàn)充血性水腫、血性滲出物,其流入腹腔就會導(dǎo)致周圍組織發(fā)生水腫粘連。(2)炎癥。首先,若患者腹腔內(nèi)存在炎癥,則有可能導(dǎo)致膿液、炎性水腫滲出物溢入腹腔,從而引發(fā)腸粘連;其次,腸結(jié)核。 對于腸結(jié)核患者來說,漿膜面可見灰白色結(jié)核結(jié)節(jié)、纖維素性滲出物,其出現(xiàn)潰瘍,就會導(dǎo)致腸壁血管發(fā)生閉塞,與此同時,腸壁肉芽組織增生肥厚,常與鄰近大網(wǎng)膜、腸管發(fā)生粘連;最后,結(jié)核性腹膜炎,腹膜上可見結(jié)核結(jié)節(jié)、纖維素性滲出物,機化后引發(fā)腸系膜、大網(wǎng)膜廣泛粘連。腹膜是人體中最大的漿膜,腹膜由臟腹膜、壁腹膜2層組成,厚度約為25~30 μm,腹膜對臟器起著支持與固定的作用,還可以分泌人體所需的漿液、細(xì)胞因子、蛋白。通常情況下,外科手術(shù)極易對腹膜造成損傷,當(dāng)腹膜、腸管受到損傷后,其在愈合的過程中極易出現(xiàn)腸粘連?;颊叩哪c粘連程度,在一定程度上取決于患者對腸管漿膜、腹膜損傷反應(yīng)的敏感程度。

        短期小劑量應(yīng)用激素可促進(jìn)炎癥消退,減輕腸壁水腫。生長抑素可以顯著抑制胃腸道激素的釋放和消化液的分泌,減輕腸內(nèi)炎性滲液及消化液的分泌,降低腸內(nèi)壓和腹腔壓力,利于腸道功能的恢復(fù)。在本研究中,激素組術(shù)后腸鳴音恢復(fù)時間、術(shù)后發(fā)熱時間、肛門排氣時間均小于對照組,術(shù)后90d、180d腸粘連發(fā)生率低于對照組,提示激素可促進(jìn)患者術(shù)后康復(fù),降低術(shù)后腸粘連發(fā)生率。

        總之,激素可有效緩解腸結(jié)核術(shù)后炎性反應(yīng),減輕腸壁水腫,促進(jìn)腸道功能恢復(fù),能夠有效預(yù)防腸粘連的發(fā)生,值得應(yīng)用于臨床。

        [1] 孔令源,李俊生.腸粘連的形成機制及其預(yù)防[J].醫(yī)學(xué)綜述,2013,03:407-410.

        [2] 龔?fù)疗?姜淮蕪,李宗林.預(yù)防術(shù)后腸粘連的研究進(jìn)展[J].山東醫(yī)藥,2012,40:96-98+101.

        [3] 李培寧,羅敏輝,任海濤,王 暉,唐小江.腸粘連動物模型及模型評價方法的研究進(jìn)展[J].中國實驗動物學(xué)報,2015,01:101-104.

        [4] 蔡曉軍,張新國,韓承新.腸粘連患者選擇實施腹腔鏡粘連松解術(shù)的體會[J].腹腔鏡外科雜志,2008,01:33-34.

        本文編輯:趙小龍

        R524

        B

        ISSN.2095-8242.2017.037.7171.02

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