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        44例肝炎合并肝硬化患者臨床治療效果觀察

        2017-09-07 06:44:51丁善平
        關(guān)鍵詞:拉米夫定臨床療效

        丁善平

        【摘要】目的 分析肝炎合并肝硬化患者的治療方法和效果。方法 調(diào)查對象為我院2014年3月~2016年10月收治的肝炎合并肝硬化患者,將44例隨機(jī)分成兩組:22例對照組(拉米夫定),22例觀察組(拉米夫定、復(fù)方丹參注射液),統(tǒng)計(jì)臨床療效和肝功能指標(biāo)。結(jié)果 觀察組疾病控制率為90.9%(20/22),高于對照組控制率的63.6%(14/22),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療后的AST、T-Bil、ALT肝功能指標(biāo)優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 給予肝炎合并肝硬化患者拉米夫定、復(fù)方丹參注射液聯(lián)合療法能改善肝功能指標(biāo),預(yù)防不良反應(yīng),增強(qiáng)療效,值得推廣。

        【關(guān)鍵詞】肝炎合并肝硬化;拉米夫定;復(fù)方丹參注射液;臨床療效

        【中圖分類號】R575 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2017.04..02

        乙肝病毒引起的肝硬化,是造成肝癌、肝功能衰竭的主要因素。臨床實(shí)踐表明,肝硬化所經(jīng)歷的時間相對較長,若肝病演變?yōu)楦斡不?,輕者增加治療難度,重者危及生命健康[1]。因此,要想控制肝炎的發(fā)展進(jìn)程,預(yù)防肝臟纖維化的發(fā)生,需探究安全、高效的療法,這是臨床內(nèi)科的研究重點(diǎn)。下面,將我院收治的44例肝炎合并肝硬化患者資料整理如下,旨在探究不同療法的應(yīng)用價值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        調(diào)查對象為我院2014年3月~2016年10月收治的肝炎合并肝硬化患者,將44例隨機(jī)分成兩組:22例觀察組中,男性、女性分別13例、9例,年齡30~68歲,平均(49.8±1.7)歲;病發(fā)時間5個月-7年,平均(2.6±0.5)年;22例對照組中,男性、女性分別14例、8例,年齡30~69歲,平均(49.9±1.8)歲;病發(fā)時間6個月~7年,平均(2.7±0.6)年。患者均經(jīng)基礎(chǔ)檢查確診,排除藥物過敏、意識障礙等患者。兩組患者的男女例數(shù)、年齡等基礎(chǔ)資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        22例對照組給予拉米夫定,每天口服1次,劑量為

        100 mg,持續(xù)2個月;22例觀察組給予拉米夫定、復(fù)方丹參注射液,拉米夫定劑量、療程同對照組,復(fù)方丹參注射液每天靜脈注射1次,劑量為16 mL,持續(xù)2個月。

        1.3 判定項(xiàng)目

        首先統(tǒng)計(jì)患者的臨床療效,標(biāo)準(zhǔn):癥狀、體征消失,疼痛減輕,肝功能恢復(fù),為治愈;癥狀、體征減少,疼痛減輕,肝功能基本恢復(fù),為控制;癥狀、體征未變化,疼痛未減輕,肝功能未恢復(fù),為治療無效。其次統(tǒng)計(jì)患者的肝功能指標(biāo),以AST、T-Bil、ALT為主;最后統(tǒng)計(jì)患者的不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用統(tǒng)計(jì)軟件包SPSS 18.0處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料意百分?jǐn)?shù)(%)表示、采用x2檢驗(yàn);計(jì)量資料用“x±s”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 臨床療效

        結(jié)果顯示,觀察組、對照組的控制率分別為90.9%、63.6%,組間有差別,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2 肝功能指標(biāo)

        結(jié)果顯示,觀察組、對照組治療后的肝功能指標(biāo)明顯變化,觀察組變化程度優(yōu)于對照組,組間有差別,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        2.3 不良反應(yīng)

        結(jié)果顯示,患者治療期間除對照組出現(xiàn)3例輕度不適外,其余未出現(xiàn)不良反應(yīng)。

        3 討 論

        乙型肝炎病毒感染除引發(fā)肝硬化外,還是引起肝癌、腎功能衰竭的因素。一般來講,肝病的病發(fā)過程可分為炎癥活動期、纖維化期、肝硬化期三期,炎癥的活動期時間比較短,但易反復(fù)發(fā)作;纖維化期、肝硬化期經(jīng)歷時間長,且一旦由肝病演變至肝硬化,將增加疾病的治療難度[2]。因此,控制病情進(jìn)程,預(yù)防纖維化的發(fā)生,是當(dāng)前肝膽內(nèi)科的研究重點(diǎn)。臨床實(shí)踐表明,對于肝病的前兩個階段,多給予臨床內(nèi)科治療,但演變至肝硬化后,特別是出現(xiàn)消化道出血、肝功能亢進(jìn)等癥狀后,內(nèi)科治療效果并不理想,需借助介入手術(shù)滿足需求[3]。

        針對肝病患者,臨床的治療原則基本相同,以排除發(fā)病原因、調(diào)節(jié)免疫功能為主。同時,還能抑制炎性反應(yīng),預(yù)防肝細(xì)胞壞死、損傷,減少細(xì)胞增生,改善機(jī)體微循環(huán),降低并發(fā)癥的發(fā)生率。當(dāng)前,臨床均借助內(nèi)科抗病毒和肝纖維化等手段治療肝硬化患者,其中,抗纖維化療法的實(shí)施能通過對纖維化要素的干預(yù),表現(xiàn)出該疾病的生理、病理環(huán)節(jié)[4]。拉米夫定是核苷類似物,能在選擇性抑制聚合酶的情況下,直接參與在聚合酶的合成過程,不僅能抑制乙肝病毒的復(fù)制,還能從某種程度上降低血液、肝臟的病毒總量,減弱肝臟炎癥、纖維化程度,提高患者的生存質(zhì)量。復(fù)方丹參注射液作為中成藥制劑,能增加肝臟的血液流動量,糾正微循環(huán)障礙,修復(fù)肝臟損傷;促進(jìn)DNA合成,加快肝功能的恢復(fù)速度;能通過對氧自由基的消除,預(yù)防心肌再灌注期間的損傷;降低血漿粘度,加快紅細(xì)胞的電泳時間,改善血液流變效能;有效抑制肝纖維細(xì)胞的繁殖、分裂,對形成膠原纖維降解有著強(qiáng)烈的抑制作用[5]。復(fù)方丹參注射液、拉米夫定的聯(lián)合療法,能促進(jìn)肝炎合并肝硬化癥狀消退,提高患者的生活質(zhì)量。在盛歐[6]的報告中,21例B組患者經(jīng)由拉米夫定、復(fù)方丹參注射液聯(lián)合治療后,肝功能改善程度明顯優(yōu)于拉米夫定A組患者。本結(jié)果顯示,拉米夫定、復(fù)方丹參注射液觀察組患者的疾病控制率為90.9%(20/22),高于拉米夫定對照組控制率的63.6%(14/22),有差別,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明:和單用拉米夫定相比,拉米夫定、復(fù)方丹參注射液聯(lián)用能更好改善患者癥狀,增強(qiáng)治療結(jié)果;從兩組患者治療后的肝功能指標(biāo)來看,觀察組、對照組AST、T-Bil、ALT的變化程度有差別,和上述報告基本相似,進(jìn)一步證實(shí)拉米夫定、復(fù)方丹參注射液的臨床價值。

        綜上所述,給予肝炎合并肝硬化患者拉米夫定、復(fù)方丹參注射液聯(lián)合療法能改善肝功能指標(biāo),預(yù)防不良反應(yīng),增強(qiáng)療效,值得推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 鄭福來.48例肝炎合并肝硬化患者臨床治療效果觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,15(6):186-187.

        [2] 柯步舉.48例肝炎合并肝硬化患者臨床治療效果觀察[J].醫(yī)學(xué)美學(xué)美容(中旬刊),2015,22(5):743-744.

        [3] 周玉山.12例肝炎合并肝硬化患者的臨床療效分析[J].中國保健營養(yǎng)(下旬刊),2013,23(10):5761-5762.

        [4] 黃光艷,徐 艷.中西醫(yī)結(jié)合治療乙型肝炎合并早期肝硬化的臨床效果[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2015,34(8):74-75.

        [5] 薛 闖.68例肝炎合并肝硬化患者臨床治療效果觀察[J].中外醫(yī)療,2013,32(17):37,39.

        [6] 盛 歐.42例肝炎合并肝硬化患者的臨床治療分析[J].求醫(yī)問藥(學(xué)術(shù)版),2012,10(4):273-274.

        本文編輯:李 豆

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