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        聲動力靶位藥物傳輸輔助治療復治空洞型肺結(jié)核臨床觀察

        2017-09-03 10:27:26黨萍王建梅耿書軍侯莉莉陳葉紅馬清艷康冠楠
        山東醫(yī)藥 2017年28期
        關鍵詞:靶位空洞結(jié)核

        黨萍,王建梅,耿書軍,侯莉莉,陳葉紅,馬清艷,康冠楠

        (河北省胸科醫(yī)院,石家莊050041)

        聲動力靶位藥物傳輸輔助治療復治空洞型肺結(jié)核臨床觀察

        黨萍,王建梅,耿書軍,侯莉莉,陳葉紅,馬清艷,康冠楠

        (河北省胸科醫(yī)院,石家莊050041)

        目的 探討聲動力靶位藥物傳輸輔助治療復治空洞型肺結(jié)核的臨床效果。方法 選取復治空洞型肺結(jié)核患者146例,隨機分為觀察組、對照組各73例。兩組均采用HRZE標準化療方案治療,觀察組在此基礎上采用聲動力靶位藥物傳輸治療。比較兩組治療6、12個月痰菌轉(zhuǎn)陰率、病灶吸收有效率、空洞閉合有效率,以及治療12個月內(nèi)不良反應發(fā)生率。結(jié)果 治療6個月,觀察組痰菌轉(zhuǎn)陰率、病灶吸收有效率、空洞閉合有效率分別為39.27%(29/73)、42.47%(31/73)、43.83%(32/73),對照組分別為21.91%(16/73)、30.14%(22/73)、27.40%(20/73);治療12個月,觀察組痰菌轉(zhuǎn)陰率、病灶吸收有效率、空洞閉合有效率分別為61.64%(45/73)、72.60%(53/73)、71.23%(52/73),對照組分別為50.68%(37/73)、60.27%(44/73)、52.05%(38/73)。觀察組治療6、12個月痰菌轉(zhuǎn)陰率、病灶吸收有效率、空洞閉合有效率均高于對照組(P均<0.05)。治療12個月內(nèi),觀察組不良反應發(fā)生率為13.70%(10/73),對照組為16.44%(12/73),兩組比較P>0.05。結(jié)論 在全身化療的基礎上輔以聲動力靶位藥物傳輸治療復治空洞型肺結(jié)核能明顯提高痰菌轉(zhuǎn)陰率,促進病灶吸收和肺內(nèi)空洞閉合,且未增加不良反應。

        復治空洞型肺結(jié)核;聲動力靶位藥物傳輸;痰菌轉(zhuǎn)陰;病灶吸收;空洞閉合

        結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌引起的慢性傳染病,可侵及許多臟器,以肺部結(jié)核感染最為常見。人體感染結(jié)核分枝桿菌后不一定發(fā)病,當機體抵抗力降低或細胞介導的變態(tài)反應增高時,才出現(xiàn)相應的臨床癥狀,若能及時診斷并給予規(guī)范治療,大多數(shù)患者可獲得臨床痊愈。我國是世界上結(jié)核高負擔國家之一,隨著人民生活水平的提高和抗結(jié)核藥物的廣泛使用,結(jié)核病傳播已得到控制,臨床治愈率為95%以上[1,2]。但近年來由于不規(guī)律或不恰當用藥,復治肺結(jié)核患者逐年增加,特別是空洞型肺結(jié)核,病程遷延,長期不愈,空洞壁變厚,并逐漸纖維化,抗結(jié)核藥難以滲透到空洞內(nèi),大大增加了臨床治療難度。聲動力靶位藥物傳輸是利用超聲波激活靶位聲敏藥物,從而增加抗菌藥物殺菌效果的一種治療手段[3,4]。國內(nèi)有學者已將聲動力靶位藥物傳輸用于治療肝癌和腦膠質(zhì)瘤,并取得了較好效果。但目前鮮見聲動力靶位藥物傳輸用于復治空洞型肺結(jié)核治療的報道。2013年4月~2014年12月,我們觀察了聲動力靶位藥物傳輸用于治療復治空洞型肺結(jié)核的臨床效果?,F(xiàn)分析結(jié)果并報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選擇同期河北省胸科醫(yī)院收治的復治肺結(jié)核患者146例。所有患者符合肺結(jié)核的診斷標準(WS288-2008);痰涂片抗酸染色陽性,痰結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)陽性;胸片或胸部CT有典型的空洞型肺結(jié)核表現(xiàn)。排除合并糖尿病、心腦血管疾病、肝腎疾病、精神病或治療依從性不佳者。其中,男84例、女62例,年齡21~65(39.2±10.5)歲,病程0.25~12(4.1±0.5)年;臨床癥狀:咳嗽126例,高熱105例,呼吸困難25例;干酪樣空洞103例,纖維樣空洞39例,其他類型4例;單發(fā)空洞96例,多發(fā)空洞50例;初治失敗58例,規(guī)律用藥滿療程后復陽47例,痰菌持續(xù)陽性41例。采用隨機數(shù)字表法將患者分為觀察組、對照組各73例。兩組臨床資料具有可比性。本研究經(jīng)河北省胸科醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,患者均知情同意。

        1.2 治療方法 兩組均采用HRZE標準化療方案(H表示異煙肼,R表示利福平,Z表示吡嗪酰胺,E表示乙胺丁醇):H 0.3 g、R 0.6 g、Z 0.5 g、E 0.75 g,口服,1次/d。觀察組在此基礎上采用聲動力靶位藥物傳輸:患者仰臥位,充分暴露胸部皮膚,根據(jù)胸部CT明確空洞位置并于體表做好標記;根據(jù)定位標記,采用27G穿刺針穿刺;穿刺成功后,將含靶位藥物的貼片(含H 0.3 g、R 0.6 g)同治療發(fā)射頭固定于穿刺點皮膚,啟動治療鍵。每次治療30 min,2次/d,4周為一療程。

        1.3 指標觀察 ①痰菌轉(zhuǎn)陰率:兩組治療后每個月行痰菌檢查,以連續(xù)3次痰涂片陰性及痰結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)陰性為痰菌轉(zhuǎn)陰,統(tǒng)計兩組治療6、12個月痰菌轉(zhuǎn)陰率。②病灶吸收和空洞閉合情況:治療6、12個月,復查胸部CT,觀察病灶吸收和空洞閉合情況。病灶吸收情況判斷:病灶吸收面積≥原面積1/2為顯效,病灶吸收面積<原面積的1/2為有效,病灶面積無明顯變化或病灶惡化(病灶擴大或播散)為無效。以顯效+有效計算病灶吸收有效率??斩撮]合情況判斷:空洞消失為閉合,空洞縮小≥原空洞直徑的1/2為縮小,空洞縮小<原空洞直徑的1/2或增大<原空洞直徑的1/2為不變,空洞直徑增大≥原空洞直徑的1/2為增大。以閉合+縮小計算空洞閉合有效率。③不良反應情況:治療期間每個月檢查肝、腎功能及血、尿常規(guī)等,統(tǒng)計12個月內(nèi)不良反應發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件。計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組痰菌轉(zhuǎn)陰率比較 治療6個月,觀察組及對照組痰菌轉(zhuǎn)陰率分別為39.27%(29/73)、21.91%(16/73);治療12個月分別為61.64%(45/73)、50.68%(37/73)。觀察組治療6、12個月痰菌轉(zhuǎn)陰率均高于對照組(χ2分別為3.745、4.278,P均<0.05)。

        2.2 兩組病灶吸收情況比較 治療6個月,觀察組及對照組病灶吸收有效率分別為42.47%(31/73)、30.14%(22/73);治療后12個月分別為72.60%(53/73)、60.27%(44/73)。觀察組治療6、12個月病灶吸收有效率均高于對照組(χ2分別為6.224、5.179,P均<0.05)。見表1。

        表1 兩組治療6、12個月病灶吸收情況(例)

        2.3 兩組空洞閉合情況比較 治療6個月,觀察組及對照組空洞閉合有效率為43.83%(32/73)、27.40%(20/73);治療12個月分別為71.23%(52/73)、52.05%(38/73)。觀察組治療6、12個月空洞閉合有效率均高于對照組(χ2分別為6.374、7.982,P均<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療6、12個月空洞變化情況(例)

        2.3 兩組不良反應情況比較 觀察組治療12個月內(nèi)出現(xiàn)皮膚紅腫1例、胃腸道反應3例、肝損害3例、神經(jīng)癥狀3例,不良反應發(fā)生率為13.70%(10/73);對照組分別為4、1、4、3例,不良反應發(fā)生率為16.44%(12/73)。兩組不良反應發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(χ2=1.328,P>0.05)。

        3 討論

        空洞型肺結(jié)核病程遷延,久治不愈,反復感染,組織破壞嚴重,可導致空洞壁變厚并逐漸纖維化。由于病灶部位血運不良,藥物不易滲入病變組織,空洞內(nèi)藥物濃度很難達到最低抑菌濃度或殺滅結(jié)核分枝桿菌濃度,化療效果不理想[5~9]。因此,提高病變部位血藥濃度成為治愈空洞型肺結(jié)核的關鍵。

        聲動力靶位藥物傳輸是精確藥物療法的重要類型之一,采用生物物理學原理,利用輻射壓促進藥物進入體內(nèi),提高藥物的通透速率,從而提高病變部位的藥物濃度,繼而達到治療效果[10,11]。聲動力靶位藥物傳輸能夠增強藥物在組織內(nèi)的傳輸,利用超聲波對生物組織有較強的穿透能力,尤其是聚焦超聲能無創(chuàng)傷地將聲能聚焦于深部組織,繼而產(chǎn)生抗腫瘤效應。其作用機制:①利用超聲波的空化效應改變細胞膜通透性,通過超聲輻射壓增強包括大分子藥物在內(nèi)的穿膜效應;②促進靶向藥物向結(jié)核灶傳輸并進入結(jié)核分枝桿菌細胞內(nèi),提高病灶組織藥物濃度,增強化療藥物的抗菌作用;③激活血卟啉產(chǎn)生單線態(tài)氧,破壞聲敏劑所結(jié)合的細胞器,從而造成病變細胞凋亡等。翟羽祺等[12,13]研究發(fā)現(xiàn),聲動力靶位藥物傳輸能夠增強聲動力效應,通過誘導一系列聲-化學反應殺傷腫瘤細胞,并通過影響腫瘤內(nèi)部血液供應和信號通路誘導腫瘤細胞凋亡,繼而達到治療效果。但目前鮮見聲動力靶位藥物傳輸治療空洞型肺結(jié)核的報道。

        本研究觀察組治療6、12個月痰菌轉(zhuǎn)陰率和病灶吸收有效率均高于對照組,提示聲動力靶位藥物傳輸能夠有效促進痰菌轉(zhuǎn)陰和病灶吸收。肺內(nèi)空洞閉合情況是衡量空洞型肺結(jié)核治療效果的重要指標??斩葱头谓Y(jié)核如治療不當,可導致空洞壁增厚,并出現(xiàn)廣泛纖維化,最終發(fā)展為慢性纖維空洞型肺結(jié)核[14~16]。毛曉輝等[17~19]研究發(fā)現(xiàn),空洞型肺結(jié)核多為痰菌涂陽患者,空洞壁堅硬如殼,病灶局部血運較差,化療藥物難以滲入,治療效果不理想。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療6、12個月空洞閉合有效率均高于對照組,表明聲動力靶位藥物傳輸能夠促進肺內(nèi)空洞愈合,抑制空洞壁纖維化。本研究兩組不良反應發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義,說明聲動力靶位藥物傳輸并不增加患者不良反應。

        綜上所述,在全身化療的基礎上輔以聲動力靶位藥物傳輸治療復治空洞型肺結(jié)核能夠提高痰菌轉(zhuǎn)陰率,促進病灶吸收和肺內(nèi)空洞閉合,且未增加不良反應,值得臨床借鑒。

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