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        撫州市HIV感染者/艾滋病人CD4+T淋巴細胞數(shù)及病毒載量結(jié)果研究

        2017-08-28 21:52:11王曉敏唐榮朱智龍余有泉曾愛紅
        實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2017年4期
        關(guān)鍵詞:載量感染者抗病毒

        王曉敏,唐榮,朱智龍,余有泉,曾愛紅

        (撫州市疾病預(yù)防控制中心,江西撫州344000)

        ·實驗研究·

        撫州市HIV感染者/艾滋病人CD4+T淋巴細胞數(shù)及病毒載量結(jié)果研究

        王曉敏,唐榮,朱智龍,余有泉,曾愛紅

        (撫州市疾病預(yù)防控制中心,江西撫州344000)

        目的了解撫州市HIV感染者/艾滋病人(HIV/AIDS)的HIV感染進程及抗病毒治療效果,探討CD4+T淋巴細胞數(shù)與病毒載量的相關(guān)性。方法用流式細胞分析系統(tǒng)和RT-PCR法,對撫州市2016年的314例既往及新發(fā)現(xiàn)的HIV/AIDS病例血液標本進行CD4+T淋巴細胞及病毒載量檢測。結(jié)果CD4+T淋巴細胞數(shù)<200個/μl,占21.66%,200~500個/μl,占53. 82%,>500個/μl,占24.52%;新發(fā)現(xiàn)的HIV/AIDS病例首次CD4+T淋巴細胞計數(shù)結(jié)果<200個/μl占22.58%;病毒載量<103copy/ml的治療病人占83.22%,未治療病人占27.40%,兩者有顯著差異(χ2=65.64,P<0.001);未治療病人的CD4+T淋巴細胞數(shù)與病毒載量對數(shù)呈負相關(guān)(R=-0.79,P<0.001)。結(jié)論我市HIV/AIDS病例發(fā)現(xiàn)較晚,但抗病毒治療效果較好。不能及時檢測病毒載量的未治療HIV/AIDS,可參考CD4+T淋巴細胞數(shù)判斷病程進展情況,選擇合適的抗病毒治療時機;治療病人療效觀察病毒載量結(jié)果更具參考價值。

        CD4+T淋巴細胞;病毒載量;相關(guān)性

        獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)是由人類免疫缺陷病毒(HIV)在體內(nèi)高速復(fù)制,破壞人的CD4+T淋巴細胞,引起人類免疫系統(tǒng)受損,導(dǎo)致各種機會性感染而致死的一種傳染性疾病。HIV病毒載量與CD4+T淋巴細胞水平是判定HIV感染者病程、預(yù)測臨床進展以及評價抗HIV藥物療效的重要指標[1,2]。我市20世紀90年代中期發(fā)現(xiàn)第一例HIV感染者,現(xiàn)在已經(jīng)進入高速增長期。為了解我市HIV感染者/艾滋病人(HIV/AIDS)的HIV感染進程及抗病毒治療效果,探討CD4+T淋巴細胞數(shù)與病毒載量的相關(guān)性,本文分析了我市2016年HIV/ AIDS病例CD4+T淋巴細胞計數(shù)及部分同時檢測病毒載量的結(jié)果。報告如下。

        1 材料與方法

        1.1 樣品來源2016年撫州市既往及新發(fā)現(xiàn)的HIV/AIDS共314例。采集既往HIV/AIDS病例的EDTA抗凝全血,24h內(nèi)做CD4+T淋巴細胞計數(shù),同時分離血漿凍存于-70℃低溫冰箱,用于病毒載量檢測;新發(fā)現(xiàn)的HIV/AIDS病例采集HIV初篩陽性患者的EDTA抗凝全血,24h內(nèi)做CD4+T淋巴細胞計數(shù),同時分離血漿做HIV抗體確證和病毒載量檢測。

        1.2 CD4+T淋巴細胞計數(shù)方法用美國BD公司FACSCount流式細胞儀及BD公司配套的試劑進行絕對計數(shù),嚴格按試劑說明書操作,單位為個/ μl。

        1.3 病毒載量檢測方法每月將凍存的樣品送江西省疾病預(yù)防控制中心HIV確證中心實驗室做HIV病毒載量檢測,然后將結(jié)果反饋回來。

        1.4 數(shù)據(jù)分析將數(shù)據(jù)錄入EXCEL電子表格,根據(jù)EXCEL建立數(shù)據(jù)庫,采用SPSS 19.0軟件進行統(tǒng)計分析,率的比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義;相關(guān)性采用相關(guān)系數(shù)檢驗,R>0為正相關(guān),R<0為負相關(guān)。

        2 結(jié)果

        2.1 一般情況CD4+T淋巴細胞計數(shù)共314例,既往感染271,新發(fā)現(xiàn)43例。男性221例,女性93例,男:女=2.38:1。其中既往感染未抗病毒治療的HIV感染者77例,抗病毒治療的艾滋病人194例。CD4+T淋巴細胞數(shù)值最小的為16個/μl,最大的為1375個/μl,<200個/μl,占21.66%(68/314),200~500個/μl,占53.82%(169/314),>500個/μl,占24.52%(77/314)。

        2.2 既往HIV/AIDS病例CD4+T淋巴細胞計數(shù)結(jié)果:(見表1)治療病人與未治療病人CD4+T淋巴細胞數(shù)<200個/μl所占的百分比經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,兩者差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.115,P>0.05)。

        表1 撫州市2016年既往HIV/AIDS病例CD4+T淋巴細胞計數(shù)情況

        2.3 新發(fā)現(xiàn)HIV/AIDS病例首次CD4+T淋巴細胞計數(shù)結(jié)果我市2016年新發(fā)現(xiàn)的HIV/AIDS病例首次CD4+T淋巴細胞數(shù)<200個/μl,占25.58%(11/ 43),200~500個/μl,占65.15%(28/43),≥500個/ μl,占9.3%(4/43)。

        2.4 病毒載量與CD4+T淋巴細胞數(shù)的相關(guān)性結(jié)果314例CD4+T淋巴細胞計數(shù)者中有216例同時做了病毒載量檢測,其中未治療病人73例,治療病人143例。病毒載量最高的是8.98×106,最低的低于檢測限值。病毒載量<103copy/ml的治療病人占83.22%,顯著高于未治療病人的27.40%(χ2= 65.64,P<0.001)。將未治療病人的病毒載量進行對數(shù)轉(zhuǎn)換后,以病毒載量的對數(shù)值做為橫座標,以CD4+T淋巴細胞數(shù)為縱座標,繪制散點圖,將兩者進行相關(guān)性分析,結(jié)果顯示未治療病人的病毒載量對數(shù)值與CD4+T淋巴細胞數(shù)呈負相關(guān)(相關(guān)系數(shù):R=-0.79,P<0.001)。見表2。

        表2 病毒載量與CD4+T淋巴細胞數(shù)的相關(guān)性結(jié)果

        3 討論

        本次研究我市的HIV/AIDS CD4+T淋巴細胞計數(shù)<200個/μl,占21.66%與其他地方的研究結(jié)果相似[3,4]。

        我市既往感染未抗病毒治療的HIV感染者CD4+T淋巴細胞數(shù)<200個/μl占16.88%,這部分患者免疫系統(tǒng)已經(jīng)受損,急需抗病治療,需加強對這部分病人的管理,督促其盡早進行抗病毒治療,提高生命質(zhì)量,延長壽命。治療病人中CD4+T淋巴細胞數(shù)<200個/μl占22.68%,這可能與部分病人出現(xiàn)臨床癥狀后到醫(yī)院治療才被發(fā)現(xiàn)有關(guān),免疫系統(tǒng)已經(jīng)受損嚴重,免疫力太低,既使進行抗病毒治療免疫系統(tǒng)也很難重建[5,6]。

        新發(fā)現(xiàn)的HIV/AIDS病例首次CD4+T淋巴細胞數(shù)<200個/μl,占25.58%,與其它地方的研究結(jié)果相似[7-10],但低于贛州市2007年-2012年的檢測結(jié)果33.8%[11]。這可能與當(dāng)時贛州市未開展CD4檢測工作,部分病人檢測不及時有關(guān)。也表明我市HIV感染者發(fā)現(xiàn)較晚,提示我市可加強對重點人群的主動監(jiān)測,做到早發(fā)現(xiàn)早治療。

        未治療病人的CD4+T淋巴細胞數(shù)與病毒載量的對數(shù)呈負相關(guān),與相關(guān)研究結(jié)果一致[12,13]。當(dāng)病毒載量較低時,CD4+T淋巴細胞數(shù)較高,隨著病毒載量增加,CD4+T淋巴細胞數(shù)總體降低。這對于部分不能及時檢測病毒載量的病人,可以根據(jù)兩者的相關(guān)性,通過CD4+T淋巴細胞數(shù)判斷病程進展情況,選擇合適的抗病毒治療時機。

        治療病人的病毒載量較低,病毒載量<103copy/ ml的治療病人占83.22%,顯著高于未治療病人的27.40%(χ2=65.64,P<0.001),這與相關(guān)研究結(jié)果一致[14]。說明我市AIDS病人的抗病毒治療效果較好,病毒載量控制在較低水平。另外治療病人中33例CD4+T淋巴細胞數(shù)<200個/μl的病例中有27例(占81.81%),病毒載量<103copy/ml,這可能跟患者開始抗病毒治療時免疫系統(tǒng)已經(jīng)受損嚴重,免疫力太低,抗病毒治療藥物雖然抑制住了患者體內(nèi)的病毒復(fù)制,但免疫系統(tǒng)仍然很難重建,這提示對CD4+T淋巴細胞數(shù)較低病人的抗病毒治療療效觀察,病毒載量的結(jié)果更具參考價值。這與鮑作義等[15]研究結(jié)果一致。

        [1]Mellors JW,Munoz A,Giotgi JV,et al.Plasma viral lead and CD4+lymphocytes as prognostic markers of HIV-1 infection[J].Ann Intern Med,1997,126:946-954.

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        R512.91,R446.62

        A

        1674-1129(2017)04-0481-03

        10.3969/j.issn.1674-1129.2017.04.008

        2017-02-13;

        2017-05-31)

        王曉敏,女,1972年生,學(xué)士,副主任檢驗技師,微生物檢驗專業(yè),主攻血清學(xué)檢驗。

        朱智龍,男,1978年生,學(xué)士,主管檢驗技師,醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè),主攻病毒學(xué)檢驗。

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