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        臍血IgG血型抗體與新生兒溶血病相關(guān)性探討

        2017-08-28 21:52:11李小紅
        關(guān)鍵詞:臍血O型血型

        李小紅

        (濮陽(yáng)市婦幼保健院輸血科,河南濮陽(yáng)457000)

        臍血IgG血型抗體與新生兒溶血病相關(guān)性探討

        李小紅

        (濮陽(yáng)市婦幼保健院輸血科,河南濮陽(yáng)457000)

        目的探討臍血IgG血型抗體檢測(cè)對(duì)新生兒溶血病診斷的臨床意義。方法1128例O型母親、27例RhD陰性母親分娩新生兒時(shí),抽取臍血3~4ml。采用微柱凝膠法,檢測(cè)ABO、Rh血型及溶血三項(xiàng)試驗(yàn)。結(jié)果1128例O型母親的新生兒A型235例、B型441例、O型452例;27例RhD陰性母親的新生兒RhD陰性3例、RhD陽(yáng)性24例。證實(shí)ABO-HDN為289例,陽(yáng)性率41.8%。Rh-HDN 5例,陽(yáng)性率20.8%。結(jié)論本實(shí)驗(yàn)室對(duì)臍血IgG血型抗體檢測(cè),為早期診斷新生兒溶血病提供依據(jù),對(duì)防止臨床上新生兒高膽紅素血癥發(fā)生具有重要意義。

        臍血;IgG血型抗體;新生兒溶血病

        新生兒溶血病(hemolytic disease of newborn,HDN)是指母子ABO血型系統(tǒng)或Rh血型系統(tǒng)或其他少見(jiàn)血型系統(tǒng)不合所致的同種免疫型溶血性疾病。本病的發(fā)生是由于母體存在與胎兒血型不相容的血型抗體(IgG),此抗體經(jīng)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血循環(huán),發(fā)生抗原抗體免疫復(fù)合物反應(yīng),引起胎兒溶血[1]。易造成流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎、新生兒貧血、黃疸、核黃疸、小兒智力障礙,甚至出生殘疾兒[2,3]。為降低出生缺陷發(fā)生率,本研究抽取臍血檢測(cè)ABO、Rh血型及溶血三項(xiàng)(直接抗人球蛋白試驗(yàn)、游離抗體試驗(yàn)、抗體釋放試驗(yàn))。分析與新生兒溶血病存在一定的相關(guān)性,為臨床診斷提供早期依據(jù),早期治療,防止嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生。

        1 資料與方法

        1.1 對(duì)象濮陽(yáng)市婦幼保健院2014年5月至2015年10月足月出生的新生兒,1128例母親為O型,其父親為非O型;27例RhD陰性母親,其父親為表型RhD陽(yáng)性。

        1.2 儀器和試劑DiaMed公司提供LIS/Coombs Anti-IgG+C3d反應(yīng)卡、37℃孵育器以及專(zhuān)用離心機(jī),抗-A、抗-B、抗-D血清、紅細(xì)胞A、B、O由上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司提供。所有試劑都在有效期內(nèi)。

        1.3 方法

        1.3.1 孕婦測(cè)定為O型或Rh(D)陰性,分娩時(shí)抽取臍血3~4ml。

        1.3.2 按照實(shí)驗(yàn)室新生兒溶血診斷標(biāo)準(zhǔn)溶血3項(xiàng)中直接抗人球蛋白試驗(yàn)或抗體釋放試驗(yàn)陽(yáng)性即可判斷為新生兒溶血病。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臍血血型結(jié)果1128例O型母親的新生兒A型235例、B型441例、O型452例;27例RhD陰性母親的新生兒RhD陰性3例、RhD陽(yáng)性24例。

        2.2 HDN發(fā)生率700例母嬰血型不合的HDN發(fā)生率,見(jiàn)表1。

        表1 臍血發(fā)生HDN例數(shù)、陽(yáng)性率

        2.3 臍血1128例進(jìn)行溶血三項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果比較母嬰血型O-A/B的476發(fā)生HDN 289例,占41.8%;兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而母嬰血型O-O 452例未發(fā)生ABO-HDN,見(jiàn)表2。

        表2 1128例臍血溶血三項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果比較[n(%)]

        2.4 24例Rh母嬰不合溶血三項(xiàng)結(jié)果24例Rh母嬰不合的的發(fā)生HDN的5例,5例抗體釋放試驗(yàn)陽(yáng)性,3例直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性,3例游離抗體試驗(yàn)陽(yáng)性。Rh-HDN陽(yáng)性率20.8%。

        3 討論

        黃疸在出生后2~3d出現(xiàn),少數(shù)重癥可于生后24h內(nèi)出現(xiàn)顯著黃疸。新生兒在生后24~48h即隨母親出院,這導(dǎo)致了HDN的漏診率增加。即使在醫(yī)療保障體系較完善的西方發(fā)達(dá)國(guó)家,早期出院的政策使高膽紅素血癥重返院治療的人數(shù)增加。所以近年來(lái)重癥ABO-HDN的早期預(yù)測(cè)及防治已成為西方國(guó)家新生兒溶血病研究領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)[4]。

        ABO血型不合最為常見(jiàn),ABO-HDN占新生兒溶血病的85.3%[5],臨床表現(xiàn)一般較輕,但發(fā)生率高,約1/5發(fā)病,主要引起胎兒或新生兒高膽紅素血癥。Rh-HDN是導(dǎo)致胎兒或新生兒免疫性溶血性疾病的主要原因之一,約占14%,僅次與ABO血型不合[6]。與ABO新生兒溶血病相比,Rh新生兒溶血病的癥狀相對(duì)較重,進(jìn)展較快,臨床工作中也受到高度重視[7]。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)1128例O型母親和27例RhD陰性母親的新生兒臍血IgG血型抗體檢測(cè)結(jié)果分析,發(fā)現(xiàn)共有700例母嬰血型不合而發(fā)生新生兒溶血病,其中母嬰O-A、O-B溶血病陽(yáng)性率分別為43%、40.3%,明顯高于新生兒Rh溶血病,這與文獻(xiàn)報(bào)道相一致[8-10]。母嬰O-A、O-B陽(yáng)性率相當(dāng),組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。Rh-HDN多發(fā)生其母體RhD陰性且有多次妊娠史,多次反復(fù)刺激母體,產(chǎn)生的抗D抗體增多,發(fā)生HDN概率增大[11-14]。周邊縣區(qū)RhD陰性產(chǎn)婦大多來(lái)我院分娩的比較多,這些群體妊娠期在縣區(qū)或鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院都未注射免疫球蛋白,因而產(chǎn)生的抗D,故發(fā)生Rh-HDN增多也是重要原因。

        本次研究使用斷臍時(shí)抽取臍臍靜脈血,胎兒體內(nèi)的抗體是通過(guò)胎盤(pán)從母血中被動(dòng)獲得的,斷臍后新生兒體內(nèi)的抗體由于抗原抗體反應(yīng)逐漸降低,故斷臍時(shí)抽取臍血做新生兒溶血試驗(yàn)是最好的時(shí)期。但若未能早期發(fā)現(xiàn)患兒存在高膽紅素血癥并對(duì)其進(jìn)行干預(yù),會(huì)導(dǎo)致病情進(jìn)展,此時(shí)患兒常需要換血治療,病情嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)l(fā)膽紅素腦病,嚴(yán)重影響新生兒的生存質(zhì)量[15]。

        因此O型或Rh(D)陰性產(chǎn)婦分娩時(shí)抽取臍血做新生兒溶血試驗(yàn)有助于HDN的早期診斷及評(píng)估HDN的嚴(yán)重程度,對(duì)有效治療新生兒黃疸癥提供及時(shí)、可靠的依據(jù),有較大的臨床意義,值得推廣。

        [1]田兆嵩.臨床輸血學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:197-221. [2]邱小華,施冬梅,劉碧清,等.汕頭地區(qū)孕母產(chǎn)前血型抗體預(yù)測(cè)新生兒溶血病的研究[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2014,32(4):401-404.

        [3]李江萍,廖國(guó)琳,謝躍文,等.孕期血型抗體監(jiān)測(cè)與醫(yī)學(xué)干預(yù)對(duì)新生兒溶血病發(fā)病率的影響[J].中國(guó)婦幼保健,2016,31(4):871-872.

        [4]裴夏南.新生兒ABO溶血病的發(fā)病率及重癥相關(guān)危險(xiǎn)因素分析[D].廣州:南方醫(yī)科大學(xué),2014:1-5.

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        R457.1+2,R446.62

        A

        1674-1129(2017)04-0631-02

        10.3969/j.issn.1674-1129.2017.04.065

        2016-12-29;

        2017-05-03)

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