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        高效液相色譜定性分析方法

        2017-08-15 09:17:04門柳楊一鳴
        農(nóng)家科技中旬版 2017年7期
        關(guān)鍵詞:高效液相色譜方法研究

        門柳+楊一鳴

        摘 要:隨著現(xiàn)代工業(yè)技術(shù)的不斷革新和進(jìn)步,高效液相色譜作為一種非常高效的研究色譜的方法被我國工業(yè)基地廣泛的應(yīng)用。高效液相色譜儀更是作為分離小分子氣體等有機(jī)化合物的必備儀器,同時(shí)高效液相色譜儀憑借它的高效性、高靈敏性、高分辨率性能夠適應(yīng)許多種的分離條件,采用固定相和流動(dòng)相對有機(jī)化合物進(jìn)行充分的處理。因此對高效液相色譜定性分析對現(xiàn)代的工業(yè)進(jìn)步和發(fā)展有著顯著的作用,同時(shí)也加強(qiáng)了我國對醫(yī)學(xué)、食品以及化工領(lǐng)域的滲透。

        關(guān)鍵詞:高效液相色譜;定性分析;方法研究

        在工業(yè)上進(jìn)行高效液相色譜分析的過程中,控制人員一般會(huì)對未知組進(jìn)行定性的分析,對已知組進(jìn)行定量的分析。本文就是對高效液相色譜定性分析方法進(jìn)行的簡單的論述和分析,爭取能夠通過對高效液相色譜定性分析的過程方法能夠?qū)Ω咝б合嗌V使用的領(lǐng)域范圍內(nèi)的工作有一定的幫助。高效液相色譜定性分析方法對高沸點(diǎn)不易揮發(fā)、受熱不易被分解以及分子量大的有機(jī)化合物的分析有著非常顯著的效果,對工業(yè)農(nóng)業(yè)的有機(jī)化合物有了基礎(chǔ)性的分析。

        一、高效液相色譜定性分析的主要方法和技術(shù)

        1.利用保留值定性的方法

        高效液相色譜中的利用保留值定性分析的方法是所有定性分析方法中最基本的方法,他就是合理的應(yīng)用了色譜的一些基本知識對有機(jī)化合物進(jìn)行的效果反應(yīng)來得出有機(jī)化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)。在高效液相色譜中,兩個(gè)相同的物質(zhì)在同一個(gè)色譜中應(yīng)該具有相同的保留值,因此在高效液相色譜中的定性分析中就能夠充分的應(yīng)用這個(gè)原理,對未知物質(zhì)采用相同的色譜進(jìn)行簡單的判定該物質(zhì)的成分和性質(zhì),同時(shí)相同的物質(zhì)成分下色譜上的形成的未知峰保留值也是一樣的,這樣就可以初步的對未知的有機(jī)化合物進(jìn)行判定。在此基礎(chǔ)上適當(dāng)?shù)母淖兏咝б合嗌V的流動(dòng)相來判斷未知有機(jī)化合物的基本性質(zhì),在流動(dòng)相不斷變換的過程中,一旦發(fā)現(xiàn)兩個(gè)保留值峰值相同的地方,我們就可以簡單的判斷這是這種未知有機(jī)化合物具有相同的性質(zhì)。雖然高效液相色譜的保留值定性分析方法可以判別相同的物理性質(zhì),但是不能夠保證兩種具有相同保留值峰值的有機(jī)化合物是同一種物質(zhì),因此在實(shí)際應(yīng)用中高效液相色譜利用保留值定性分析的方法雖然簡單非常具有操作性,但是適用范圍也比較窄,不能夠適應(yīng)更多的未知有機(jī)化合物的性質(zhì)判定。

        2.利用兩譜聯(lián)用定性的方法

        高效液相色譜中經(jīng)常應(yīng)用紫外線、紅外線對也想色譜進(jìn)行全波長掃描。而在工業(yè)上往往會(huì)采用紫外線檢測儀對高效液相色譜中的有機(jī)化合物進(jìn)行掃描,通過高效液相色譜的反應(yīng)來定性的得出未知有機(jī)化合物的一些有價(jià)值的信息。經(jīng)過有關(guān)工作人員長期的經(jīng)驗(yàn),他們往往會(huì)在高效液相色譜的最高值對紫外線進(jìn)行了掃描,通過全波長的掃描找尋兩個(gè)高效液相色譜最高峰之間的聯(lián)系,之后在通過上一步的利用保留值的定性分析方法對高效液相色譜中的未知無進(jìn)行性質(zhì)的判斷。除此之外,工作人員為了讓現(xiàn)代的高效液相色譜定性分析方法應(yīng)用的更加的廣泛,一般就會(huì)使色譜和質(zhì)譜聯(lián)用,這樣的操作可以對未知的有機(jī)化合物進(jìn)行多層次的質(zhì)譜分析,增加了高效液相色譜的定性分析水平在某一方面上也促進(jìn)了高效液相色譜和質(zhì)譜的聯(lián)系和應(yīng)用,為現(xiàn)代的高效液相色譜分析方法提供了非常高效的兩用色譜定性分析方法。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)被應(yīng)用使得現(xiàn)代的高效液相色譜利用兩譜聯(lián)用的定性分析方法被中藥方面廣泛的應(yīng)用,在中藥品類、藥品鑒定等方面技術(shù)非常成熟,同時(shí)成果也是非常的顯著。在實(shí)際的高效液相色譜兩譜聯(lián)用的定性分析分析方法中除了應(yīng)用了高效液相色譜和質(zhì)譜聯(lián)用的技術(shù)以外還應(yīng)用了色譜和核磁共振聯(lián)用的技術(shù),由于這種技術(shù)對定性分析的要求不高,因此具有非常好的通用性,但是也由于色譜和核磁共振聯(lián)用技術(shù)較低的要求使得在實(shí)際的應(yīng)用中使用的較少。

        3.其他定性的方法

        高效液相色譜的定性分析方法中,除了以上兩種常用的定性分析方法以外還存在著許多非常好的分析方法,雖然他們的應(yīng)用范圍不是非常的廣,但是在某一些特殊的領(lǐng)域中具有非常好的優(yōu)勢。在高效液相色譜的定性分析過程中存在著非常多的參數(shù),例如熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、折光、旋光。因此在實(shí)際的定性分析過程中,對存在的高效液相色譜參數(shù)進(jìn)行測定,并且能夠通過測定的結(jié)果對高效液相色譜中未知的有機(jī)化合物進(jìn)行淺層的分析和處理。雖然研究高效液相色譜中的一些參數(shù)相對來說比較簡單,但是實(shí)際的參數(shù)范圍太廣,存在的不確定性也非常的大,不利于高效液相色譜定性分析的控制。

        二、 高效液相色譜定性分析方法的優(yōu)化措施

        1.提高儀器的質(zhì)量和效率

        在進(jìn)行精密高效液相色譜定性分析的過程中,對高效液相色譜的一起要求非常的高,因此在進(jìn)行高效液相色譜定性分析的過程中相關(guān)人員應(yīng)該加強(qiáng)對儀器的質(zhì)量要求,通過一套高質(zhì)量的精密儀器能夠保證在高效液相色譜定性分析過程中能夠才采集到更為合理的數(shù)據(jù),并且進(jìn)一步保證了高效液相色譜定性分析結(jié)構(gòu)的準(zhǔn)確性。

        2.提高對高效液相色譜的標(biāo)準(zhǔn)物的引用

        保留值定性分析方法中存在的缺點(diǎn)也可以得到有效的解決。相關(guān)工作人員在長時(shí)間的高效液相色譜定性分析中整理了非常多的文獻(xiàn)報(bào)道,因此在高效液相色譜保留值定性分析的過程中可以根據(jù)現(xiàn)有的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)和對照的選用已知標(biāo)準(zhǔn)物品進(jìn)行定性分析,這樣就結(jié)局了在高效液相色譜保留值定性分析中還是存在未知物質(zhì)的缺陷,從而保證了高效液相色譜定性分析方法的廣泛應(yīng)用。

        3.加強(qiáng)液相色譜的目標(biāo)優(yōu)化.

        高效液相色譜的適用范圍非常的廣泛,包括石油化工產(chǎn)品、食品、合成藥品等多方面。因此對高效液相色譜的定性分析方法的掌握也是非常有必要的工作。高效液相色譜的定性分析需要在一個(gè)非常簡單明了的整體目標(biāo)下才能夠保證達(dá)到最好的結(jié)果,因此在實(shí)際的高效液相色譜定性分析過程中加強(qiáng)對目標(biāo)的確定和優(yōu)化,擁有一個(gè)明確的目標(biāo)能夠讓高效液相色譜的定性分析工作事半功倍。

        三、結(jié)語

        高效液相色譜的適用范圍非常的廣泛,包括石油化工產(chǎn)品、食品、合成藥品等多方面。因此對高效液相色譜的定性分析方法的掌握也是非常有必要的工作。通常來說,高效液相色譜定的方法有利用保留值定性和兩譜聯(lián)用定性以及其他定性方法,雖然方法非常的全面,技術(shù)也非常的成熟,但是改進(jìn)才是進(jìn)步的源泉,相關(guān)工作人員依然需要對高效液相色譜的分析方法進(jìn)行優(yōu)化改進(jìn),保證高效液相色譜定性分析方法能夠長久的更加有效的對有機(jī)化合物進(jìn)行分析。

        參考文獻(xiàn):

        [1]王明娟,李婭萍,楊亞莉,胡昌勤. 提高高效液相色譜法定性準(zhǔn)確性的方法探討[J]. 藥物分析雜志,2006,(01):102-106.

        [2]徐青. 中藥高效液相色譜分析方法發(fā)展的理論基礎(chǔ)研究[D].中國科學(xué)院研究生院(大連化學(xué)物理研究所),2004.

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