徐玲琴++宣莉蓉

摘要：白芍為毛茛科植物芍藥的干燥根，作為常用中藥材應(yīng)用廣泛。性微寒，味苦酸，養(yǎng)血柔肝，緩急止痛。本文通過(guò)搜集資料、查閱文獻(xiàn)等方法， 對(duì)白芍有效成分中的白芍總苷的療效、 研究方法和提取方法進(jìn)行歸納總結(jié)， 希望對(duì)進(jìn)一步研究白芍提供參考，為白芍的深入研究提供基礎(chǔ)。最后針對(duì)白芍有效成分研究前景提出展望。

關(guān)鍵詞：白芍總苷；療效；研究方法；提取方法

毛茛科植物芍藥.為多年生草本，根藥用，稱(chēng)“白芍”，能鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)痙、祛瘀、通經(jīng)；種子含油量約25%，供制皂和涂料用。主要有亳白芍（安徽）， 杭白芍（浙江）， 川白芍 （四川）。 杭白芍屬于浙江道地藥材，性微寒，味苦酸，養(yǎng)血柔肝，緩急止痛。 白芍作為常用中藥材，藥用歷史悠久， 應(yīng)用廣泛。

1963年 Shibatas 首次分離出芍藥苷， 此后，科研工作者陸續(xù)從白芍中分離提取出苷類(lèi)成分。白芍總苷取自芍藥飲片，按干燥品計(jì)算，含芍藥苷（C23H28O11）不得少于40.0%。采用生化提取，可從白芍干燥根中得到芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥花苷、芍藥內(nèi)酯苷、苯甲酰芍藥苷等有生理功效成分的混合物，總稱(chēng)白芍總苷 。其中，芍藥苷的含量占總苷的 90% 以上。

1.療效

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)表明，白芍總苷對(duì)于腎組織以及肝臟有調(diào)節(jié)作用，可以延緩糖尿病腎病進(jìn)展，對(duì)心血管疾病有較好的改善作用，對(duì)于治療銀屑病也有一定療效。

2.研究方法

2.1 光譜法

2.1.1近紅外光譜法

賀敬霞等用近紅外光譜技術(shù)建立白芍中芍藥苷和水分的定量模型，采用偏最小二乘法建立白芍中水分和芍藥苷含量的近紅外光譜校正模型，以烘干法和超高效液相色譜法測(cè)定值作參比，測(cè)定芍藥苷含量。結(jié)果表明，相較于烘干法和高效液相色譜法需要較長(zhǎng)時(shí)間分析而言，近紅外光譜法快速、簡(jiǎn)便、無(wú)污染、結(jié)果可靠，實(shí)現(xiàn)了白芍樣品中芍藥苷和水分的快速、準(zhǔn)確測(cè)定。

此項(xiàng)技術(shù)的應(yīng)用為白芍配方顆粒原料藥材質(zhì)量控制的研究提供參考，快速鑒別硫磺熏蒸白芍藥材，有利于白芍藥材質(zhì)量的保障。

2.1.2紫外光譜法

鄒華彬等通過(guò)雙通道紫外分光光度儀獲得白芍的指紋圖譜， 進(jìn)行了共有峰率和變異峰率分析， 可以實(shí)現(xiàn)對(duì)不同樣品做出定量細(xì)致的區(qū)分， 具有與紅外指紋圖譜相媲美的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。

劉芬，侯聰聰建立紫外分光光度法測(cè)定白芍飲片中白芍總苷的含量。以80%乙醇提取白芍飲片，提取液除去乙醇后，經(jīng)乙醚萃取除去雜質(zhì)，用正丁醇萃取制備供試品溶液。以芍藥苷為對(duì)照品，在最大吸收波長(zhǎng)230 nm處進(jìn)行含量測(cè)定。本方法簡(jiǎn)便、靈敏度高、準(zhǔn)確性好，適用于白芍飲片中總苷的含量測(cè)定。

2.2 色譜法

2.2.1高效液相色譜法

饒毅等采用高效液相色譜法測(cè)定芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷含量，分析影響其不確定度的因素來(lái)源，對(duì)各個(gè)不確定度因素進(jìn)行評(píng)定，并計(jì)算合成不確定度，最終給出測(cè)量結(jié)果的擴(kuò)展不確定度和置信水平。本方法可用于高效液相色譜法測(cè)定藥物含量的不確定度分析，使測(cè)定結(jié)果更加可靠。

2.2.2超高效液相色譜法（UPLC）

任冬雪等本采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以甲醇- 異丙醇- 檸檬酸水溶液（5mol/L）（18 ：2 ：80）為流動(dòng)相，在流速為 1.0ml/min ，柱溫為35℃ ，檢測(cè)波長(zhǎng)為240nm 的條件下，通過(guò)建立UPLC（ 超高效液相）法測(cè)定白芍提取物中芍藥苷的含量。

2.2.3反向超高效液相色譜法（RP-HPLC）

江海龍等建立測(cè)定芍藥愈傷組織中兩種有效成分--芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷--的反相高效液相色譜分析方法。以SinoChrom ODS-BP（250 mm×4.6 mm，5 μm）為色譜柱；乙腈-0.05%磷酸二氫鉀（v/v，11：89）為流動(dòng)相，流速為1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為230 nm，柱溫為30 ℃。本研究建立了一種能快捷簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確有效、重現(xiàn)性好的芍藥愈傷組織有效成分的檢測(cè)方法，為進(jìn)一步優(yōu)化愈傷組織的培養(yǎng)條件提供了重要保證。

2.3 其他方法

吳云山等采用粉末X射線衍射Fourier譜鑒別法， 得到白芍的標(biāo)準(zhǔn)譜圖及31 個(gè)特征標(biāo)記峰。楊更亮等利用膠束毛細(xì)管 電泳法測(cè)定白芍中芍藥苷的含量， 陳勇川等采用高效毛細(xì)管電 泳法測(cè)定芍藥苷的含量， 均有較好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。管藝等建立了白芍的電化學(xué)指紋圖譜， 一些新的分析方法不斷應(yīng)用于白芍的分析檢測(cè)。

3.提取方法

張慧等采用正交試驗(yàn)法優(yōu)選白金膠囊中白芍的提取工藝，簡(jiǎn)單穩(wěn)定，對(duì)白金膠囊的生產(chǎn)工藝具有一定的指導(dǎo)和參考意義。何鳳蘭采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法，以芍藥苷提取率為考察指標(biāo)對(duì)白芍提取工藝進(jìn)行優(yōu)化，合理、穩(wěn)定、可行。

除此之外還有混合均勻設(shè)計(jì)法，球面對(duì)稱(chēng)設(shè)計(jì)法等提取方法。

4.展望

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)表明白芍中的有效成分白芍總苷對(duì)于治療許多疾病有著一定療效，所以我們有理由相信白芍的應(yīng)用會(huì)越來(lái)越廣。因此白芍藥材的質(zhì)量監(jiān)測(cè)也越來(lái)越重要。雖然有近紅外光譜法等方法可以快速簡(jiǎn)便的測(cè)定白芍芍藥苷的含量，但是白芍中的有效成分較多，目前的研究主要側(cè)重于苷類(lèi)， 評(píng)價(jià)指標(biāo)較少， 芍藥質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)尚不完善，監(jiān)測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)也不統(tǒng)一，在質(zhì)量監(jiān)控上仍舊存在著一定難度。需增加評(píng)價(jià)指標(biāo)， 完善白芍的質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。