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        兩種術式治療惡性胸膜間皮瘤的效果與安全性比較分析

        2017-07-31 23:54:10艾義國杜源生湯玲歡楊偉詹彩珍
        臨床醫(yī)學工程 2017年7期
        關鍵詞:胸膜圍術積液

        艾義國,杜源生,湯玲歡,楊偉,詹彩珍

        (汕頭大學醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院 心胸外科,廣東 汕頭 515041)

        兩種術式治療惡性胸膜間皮瘤的效果與安全性比較分析

        艾義國,杜源生,湯玲歡,楊偉*,詹彩珍

        (汕頭大學醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院 心胸外科,廣東 汕頭 515041)

        目的比較胸膜切除術/胸膜剝脫術 (P/D)與胸膜外全肺切除術 (EPP)治療惡性胸膜間皮瘤 (MPM)的效果與安全性。方法選取我院2005年1月至2016年12月收治的21例MPM患者,根據(jù)不同的手術方式分為P/D組 (11例)和EPP組(10例)。比較兩組患者的療效與圍術期并發(fā)癥。結果兩組患者的總緩解率比較差異無統(tǒng)計學意義 (P>0.05)。P/D組的并發(fā)癥總發(fā)生率為36.4%,明顯低于EPP組的80.0%,差異有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。結論P/D與EPP治療MPM的效果相當,但P/D能顯著降低患者的圍術期并發(fā)癥發(fā)生率,對于技術上可行的MPM患者,可優(yōu)先考慮采用P/D治療。

        惡性胸膜間皮瘤;胸膜切除術/胸膜剝脫術;胸膜外全肺切除術;療效;安全性

        惡性胸膜間皮瘤 (malignant pleural mesothelioma,MPM)是源于胸膜間皮細胞及胸膜下間質組織的一種罕見的原發(fā)性胸膜腫瘤,具有高度侵襲性及強致死性。該病起病隱匿,臨床表現(xiàn)無特異性,故診斷較為困難,易造成誤診、漏診,目前尚缺乏有效、規(guī)范的治療方法,預后極差。本研究觀察比較胸膜切除術/胸膜剝脫術 (pleurectomy/decortication,P/D)與胸膜外全肺切除術 (extrapleural pneumonectomy,EPP)治療惡性胸膜間皮瘤的效果與安全性,現(xiàn)將結果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取我院2005年1月至2016年12月收治的惡性胸膜間皮瘤患者21例,均經胸部CT或病理初步確診,其中男 13例,女 8例;平均年齡 (65.57±0.64)歲,平均身高(165.35±0.78)cm,平均體重 (55.48±0.35)kg,平均病程(0.5±0.4)年;Ⅰ期6例,Ⅱ期12例,Ⅲ期3例。根據(jù)患者病情及家屬意愿實施不同的手術方式,其中P/D 11例,EPP 10例。P/D組中,男6例,女5例;平均年齡 (65.75±0.84)歲,平均身高 (165.35±0.76)cm,平均體重 (56.15±0.38)kg,平均病程 (0.6±0.3)年;Ⅰ期 4例,Ⅱ期 6例,Ⅲ期1例。EPP組中,男 7例,女 3例;平均年齡 (65.59±0.45)歲,平均身高 (165.30±0.75)cm,平均體重 (55.82±0.43)kg,平均病程 (0.7±0.4)年;Ⅰ期 2例,Ⅱ期 6例,Ⅲ期2例。兩組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義 (P>0.05),具有可比性。

        1.2 手術方式P/D組:胸鏡下完全切除受侵犯胸膜及可見腫瘤,不切除肺、膈肌與心包,并根據(jù)手術需要重建橫膈或心包膜。EPP組:胸鏡下完全切除同側胸腔內的胸膜、肺、膈肌及心包,并行淋巴結清掃。

        1.3 評價標準①療效標準:完全緩解 (CR):所有目標病灶完全消失,無新病灶出現(xiàn),維持 4周以上;部分緩解 (PR):腫瘤病灶的最大徑及其最大垂直徑的乘積減少≥50%,維持4周以上;好轉 (MR):腫瘤病灶兩徑乘積減少≥25%,但<50%,無新病灶出現(xiàn),維持四周以上;病變進展 (PD):腫瘤病灶兩徑乘積增大>25%,或出現(xiàn)新病灶。總緩解率 =(CR例數(shù) +PR例數(shù))/總例數(shù) ×100%。②并發(fā)癥:主要觀察患者圍術期的胸悶、胸痛、血性積液、心律失常及感染情況。

        1.4 統(tǒng)計學分析采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料用百分比表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組患者的療效比較P/D組的總緩解率為90.9%,與EPP組的90.0%比較差異無統(tǒng)計學意義 (P>0.05)。見表1。

        表1 兩組患者的療效比較 [n(%)]

        2.2 兩組患者的圍術期并發(fā)癥比較P/D組的并發(fā)癥總發(fā)生率為36.4%,明顯低于EPP組的80.0%,差異有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者的圍術期并發(fā)癥比較 [n(%)]

        3 討論

        MPM的發(fā)病機制尚未明確,石棉接觸被認為是首要的致病因素。研究[1]表明,約 70% ~80%的患者可能有石棉暴露史,其發(fā)病與石棉暴露有明顯的劑量關系。石棉被吸入人體肺部后沉積于胸膜,導致胸膜間皮細胞發(fā)生惡變,其潛伏期可長達石棉暴露后的 15~50年。 其它致病因素[2-3]還包括自然/人造纖維、猿猴空泡病毒40(SV40)、遺傳、基因突變等。

        MPM起病隱匿,缺乏特異性的臨床癥狀,患者多于常規(guī)體檢或X線檢查時發(fā)現(xiàn)。早期一般無癥狀或僅有活動后的胸悶、氣促,病情進展時出現(xiàn)咳嗽及胸痛,胸痛常較劇烈。晚期常見癥狀為持續(xù)性胸痛和呼吸困難,還可出現(xiàn)惡液質狀態(tài)[4]。約70%的患者有不同程度的胸腔積液,常伴有明顯胸膜增厚,右側多于左側,多為血性胸腔積液,且其積液性質、影像學特征和臨床表現(xiàn)與結核性胸膜炎、肺癌胸膜轉移等引起的胸腔積液較為相似[5]。約30%的患者可出現(xiàn)胸壁腫塊,可浸潤到鄰近組織和器官。肝臟、腎臟、顱腦是MPM較常見的遠處轉移部位。MPM的臨床癥狀與體征都缺乏特異性,極易造成漏診、誤診。

        MPM的確診主要依靠細胞學或組織病理學的診斷結果。獲取方式包括胸水細胞學檢查、外科電視輔助胸腔鏡 (VATS)或開胸活檢。胸水細胞學檢查的敏感性較低 (30%),而電視輔助胸腔鏡 (VATS)胸膜活檢能取得足夠的組織學標本作進一步的免疫組化染色,在電子顯微鏡下檢查,具有創(chuàng)傷小、恢復快的優(yōu)點,是MPM診斷的金標準。研究[6]表明,胸腔鏡檢查可為90%的病例提供確切診斷。對于疑似病例應積極進行胸腔鏡檢查,鏡下觀察并在直視下針對性取材進行免疫組化檢查為確診MPM的首選方法。

        外科手術是唯一治愈MPM的手段,根治性的手術即EPP,主要通過切除整個胸膜、肺膜、心包膜、膈膜等,切除半側胸廓內所有肉眼可見的腫瘤,并行淋巴結清掃,以達到根治腫瘤的目的,適用于Ⅰ、Ⅱ期、選擇性Ⅲ期的 MPM患者。但因MPM起病隱匿,多數(shù)患者在確診時已為晚期,錯失了根治性手術的機會,且該術式對患者的機體生理功能影響較大,術后并發(fā)癥發(fā)生率較高,并不能有效改善MPM患者的遠期生存率,只有少數(shù)的患者能從中獲益。相關研究[7]表明,行EPP患者的遠期生存率和非手術治療患者比較,差異無統(tǒng)計學意義 (P>0.05)。故臨床上多被迫進行姑息性減輕癥狀的手術治療,如P/D等[8],可有效地控制惡性胸腔積液的產生并顯著改善患者的臨床癥狀。

        本研究結果顯示,P/D組的總緩解率為90.9%,與EPP組的90.0%比較差異無統(tǒng)計學意義 (P>0.05);P/D組的并發(fā)癥總發(fā)生率為36.4%,明顯低于EPP組的80.0%,差異有統(tǒng)計學意義 (P<0.05),與Flores等[9]的報道結果一致。

        綜上所述,P/D與EPP治療MPM的效果相當,但P/D能顯著降低患者的圍術期并發(fā)癥發(fā)生率,對于技術上可行的MPM患者,應優(yōu)先考慮P/D治療。

        [1] Comar M,Zanotta N,Zanconati F,et al.Chemokines involved in the early inflammatory response and in pro-tumoral activity in asbestosexposed workers from an Italian coastal area with territorial clusters of pleural malignant mesothelioma[J].Lung Cancer,2016,94:61-67.

        [2] Shivapurkar N,Harada K,Reddy J,et al.Presence of simian virus 40 DNA sequences in human lymphomas[J].Lancet,2002,359 (9309):851-852.

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        [5] 唐海成,宋曙,邵偉偉,等.惡性胸膜間皮瘤1例診治分析并文獻復習 [J].臨床肺科雜志,2015,20(6):1161-1163.

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        [8] 桑倩,張國俊.惡性胸膜間皮瘤診治進展 [J].腫瘤基礎與臨床, 2016,29(3):274-277.

        [9] Flores RM,Pass HI,Seshan VE,et al.Extrapleural pneumonectomy versus pleurectomy/decortication in the surgical management of malignant pleural mesothelioma:results in 663 patients[J].J Thorac Cardiovasc Surg,2008,135(3):620-626.

        (責任編輯:何華)

        Comparative Analysis on Effect and Safety of Two Surgical Methods in the Treatment of Malignant Pleural Mesothelioma

        AI Yiguo,DU Yuansheng,TANG Linghuan,YANG Wei*,ZHAN Caizhen
        (Department of Cardiothoracic Surgery,the Second Affiliated Hospital of Shantou University Medical College,Shantou 515041,China;*

        YANG Wei,E-mail:yangwei_98@126.com)

        ObjectiveTo compare the effect and safety of pleurectomy/decortication(P/D)and extrapleural pneumonectomy(EPP) in the treatment of malignant pleural mesothelioma(MPM).Methods21 cases of MPM patients admitted to our hospital from January 2005 to December 2016 were selected and divided into P/D group(11 cases)and EPP group(10 cases)according to different surgical methods. The curative effect and perioperative complications were compared between two groups.ResultsNo statistical difference was found in the total remission rate between groups(P>0.05).The total incidence of perioperative complications of P/D group was 36.4%,significantly lower than 80.0%of EPP group,with statistical difference(P<0.05).ConclusionsP/D has similar effect with EPP in the treatment of MPM, but P/D can significantly reduce the incidence of perioperative complications.For MPM patients with technical feasibility,P/D is prefered.

        Malignant pleural mesothelioma;Pleurectomy/decortication;Extrapleural pneumonectomy;Effect;Safety

        R734.3

        A

        10.3969/j.issn.1674-4659.2017.07.0997

        2017-02-06

        2017-05-11

        艾義國,男,山東臨沂人,主治醫(yī)師,研究方向:心胸外科。*

        楊偉,E-mail:yangwei_98@126.com。

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