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        依達(dá)拉奉聯(lián)合血塞通注射液治療急性腦梗死的效果評(píng)價(jià)

        2017-07-12 14:04:11郭豐寧
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年14期
        關(guān)鍵詞:血塞通達(dá)拉神經(jīng)功能

        郭豐寧

        (桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,廣西 桂林 541000)

        依達(dá)拉奉聯(lián)合血塞通注射液治療急性腦梗死的效果評(píng)價(jià)

        郭豐寧

        (桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,廣西 桂林 541000)

        目的 探討依達(dá)拉奉聯(lián)合血塞通注射液治療急性腦梗死的臨床效果。方法 選取我院就診的86例急性腦梗死患者,隨機(jī)分為觀察組(依達(dá)拉奉+血塞通)和對(duì)照組(依達(dá)拉奉)各43例。對(duì)比兩組臨床療效。結(jié)果 觀察組總有效率95.35%顯著高于對(duì)照組67.44%(P<0.05)。治療后兩組神經(jīng)功能缺損和日常生活能力較治療前均有所改善(P<0.05),但觀察組梗死體積、神經(jīng)功能缺損和日常生活能力改善均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 依達(dá)拉奉聯(lián)合血塞通注射液治療急性腦梗死臨床效果確切,有助于患者神經(jīng)功能和日常生活能力改善,縮小梗死范圍,值得臨床推廣。

        急性腦梗死;依達(dá)拉奉;血塞通

        急性腦梗死又稱急性缺血性腦卒中,是臨床上的多發(fā)病和常見(jiàn)病,具有起病急驟、病情重、致殘率高和病死率高等特點(diǎn)[1]?;颊呷粑催M(jìn)行及時(shí)有效的救治,將嚴(yán)重影響患者預(yù)后和生活質(zhì)量。依達(dá)拉奉可有效清除急性腦梗死患者體內(nèi)自由基,具有腦保護(hù)作用;血塞通可改善梗死部位的供血狀態(tài),提高機(jī)體的缺氧耐受力[2]。我院將上述兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用,效果良好,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取86例于2015年11月至2016年11月桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院就診的急性腦梗死患者,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組43例。其中觀察組男性23例,女性20例,年齡最小42歲,最大67歲,平均年齡(57.65±5.31)歲,病程3~27 h,平均病程(8.21±1.42)h,基底節(jié)梗死14例,腦葉梗死12例,小腦梗死10例,多發(fā)性梗死7例;對(duì)照組男性24例,女性19例,年齡最小41歲,最大68歲,平均年齡(58.12 ±5.48)歲,病程4~28 h,平均病程(8.35±1.55)h,基底節(jié)梗死15例,腦葉梗死13例,小腦梗死9例,多發(fā)性梗死6例。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合急性腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)頭顱CT或MRⅠ掃描確診;②發(fā)病時(shí)間<72 h;③患者及家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①腦器質(zhì)性病變者;②全身感染性疾病、過(guò)敏體質(zhì)等嚴(yán)重合并疾病者;③嚴(yán)重心、肝、腎功能不全者。

        1.3 治療方法。對(duì)照組:在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予依達(dá)拉奉注射液(南京先聲東元制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20050280,20 mL∶30 mg)靜脈滴注30 mg,1次/天。觀察組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予血塞通注射液(昆明制藥集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z53020665,5 mL∶250 mg)靜脈滴注400 mg,1次/天。

        1.4 療效判定[3]:病殘程度為0級(jí),神經(jīng)功能缺損降低100%~91%判定為治愈;病殘程度1~3級(jí),神經(jīng)功能缺損降低90%~46%判定為顯效;可生活自理,神經(jīng)功能缺損降低>18%判定有效;神經(jīng)功能缺損降低<18%甚至死亡判定為無(wú)效。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS 18.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料和計(jì)量資料分別以[n(%)和(±s)表示,分別采用χ2檢驗(yàn)和t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組臨床療效比較:觀察組治愈14例,顯效18例,有效9例,無(wú)效2例,總有效率為95.35%;對(duì)照組治愈6例,顯效17例,有效6例,無(wú)效14例,總有效率為67.44%,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組臨床療效比較

        2.2 兩組梗死體積、神經(jīng)功能缺損評(píng)分和日常生活能力評(píng)分:治療前兩組梗死體積、神經(jīng)功能缺損評(píng)分和日常生活能力評(píng)分比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后兩組神經(jīng)功能缺損和日常生活能力較治療前均有所改善(P<0.05),但觀察組梗死體積、神經(jīng)功能缺損和日常生活能力改善均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 兩組梗死體積、神經(jīng)功能缺損評(píng)分和日常生活能力評(píng)分比較(±s)

        表2 兩組梗死體積、神經(jīng)功能缺損評(píng)分和日常生活能力評(píng)分比較(±s)

        注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05

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        3 討 論

        急性腦梗死在中老年患者中發(fā)病率較高,其可引起一系列神經(jīng)功能障礙,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。急性腦梗死病灶中缺血半暗帶受損細(xì)胞可通過(guò)積極有效的治療恢復(fù)[4]。血塞通中的三七總皂苷,可改善血流動(dòng)力學(xué),減輕腦水腫,抑制血栓形成,對(duì)腦神經(jīng)元具有保護(hù)作用[5]。依達(dá)拉奉血腦屏障的通透性約60%,靜脈給藥后不影響血液凝固,在腦內(nèi)達(dá)到有效治療濃度的同時(shí),可阻斷氧自由基介導(dǎo)的腦損傷,且不會(huì)增加出血危險(xiǎn),對(duì)腦組織損傷有保護(hù)作用[6]。兩種藥物分別作用于不同的環(huán)節(jié),提高了總體治療效果。本研究中觀察組總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。表明依達(dá)拉奉聯(lián)合血塞通注射液治療急性腦梗死效果更佳。治療后觀察組梗死體積顯著小于對(duì)照組(P<0.05)。說(shuō)明藥物聯(lián)用后可顯著減少腦梗死體積。治療后兩組神經(jīng)功能缺損和日常生活能力較治療前均有所改善(P<0.05),但觀察組神經(jīng)功能缺損和日常生活能力改善均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。提示兩藥聯(lián)用后對(duì)神經(jīng)功能和生活能力的恢復(fù)均有積極作用。綜上所述,依達(dá)拉奉聯(lián)合血塞通注射液治療急性腦梗死療效確切,有助于患者神經(jīng)功能和日常生活能力改善,縮小梗死范圍,值得臨床推廣。

        [1] 盤錫斌.依達(dá)拉奉聯(lián)合血塞通注射液治療急性腦梗死的療效觀察[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2013,21(7):54-55.

        [2] 盤錫斌.依達(dá)拉奉聯(lián)合血塞通注射液治療急性腦梗死的觀察[J].中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2013,10(17):69-70.

        [3] 李得祥.依達(dá)拉奉聯(lián)合血塞通注射液治療急性腦梗死26例療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2012,15(9):42-43.

        [4] 李文武.血塞通注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死80例療效觀察[J].云南中醫(yī)中藥雜志,2014,35(11):21-22.

        [5] 鄒沖,王娥娥.血塞通注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的Meta分析[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2015,24(11):1895-1897.

        [6] 劉小軍.依達(dá)拉奉聯(lián)合血塞通治療急性腦梗死的效果分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2014,20(6):135-136.

        R743.3

        B

        1671-8194(2017)14-0067-02

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