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        他唑巴坦聯(lián)合比阿培南治療重癥吸入性肺炎的療效及安全性分析

        2017-06-09 18:11:55李賢
        今日健康 2016年11期
        關(guān)鍵詞:臨床療效安全性

        李賢

        【摘 要】 目的:探究他唑巴坦聯(lián)合比阿培南治療重癥吸入性肺炎的臨床療效及安全性。方法:選取我院2015年7月到2016年9月間收治的重癥吸入性肺炎患者82例,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,各41例。對(duì)照組患者給予哌拉西林治療,觀察組患者在此基礎(chǔ)上加用阿培南治療。比較兩組患者的治療有效率和不良反應(yīng)情況。結(jié)果:觀察組的治療總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05);不良反應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)明顯差異(P>0.05)。結(jié)論:他唑巴坦聯(lián)合比阿培南治療重癥吸入性肺炎的臨床療效顯著,且治療安全性較高,值得推廣。

        【關(guān)鍵詞】 重癥吸入性肺炎 臨床療效 安全性

        重癥吸入性肺炎是指患者不慎吸入酸性較強(qiáng)的胃內(nèi)容物及其他刺激性液體和食物后,引起化學(xué)性損傷的肺炎,常伴有呼吸衰竭,重癥肺部感染及感染性休克等而危及生命,需及早進(jìn)行有效診斷并治療[1]。臨床可通過(guò)胸部影像學(xué)診斷,而治療多采用抗生素抗感染治療,但抗生素的耐藥性易阻礙肺炎治療。研究表明[2],他唑巴坦聯(lián)合阿培南抗生素臨床治療效果較好,且不良反應(yīng)少。本研究為探究他唑巴坦聯(lián)合比阿培南治療重癥吸入性肺炎的療效及安全性,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院在2015年7月到2016年9月收治的重癥吸入性肺炎患者82例,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,各41例。其中研究組患者男性27例,女性14例,年齡8~76歲,平均(46.5±2.5)歲;對(duì)照組患者男性24例,女性17例,年齡11~84歲,平均(50.9±3.2)歲。兩組患者在一般資料均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。

        1.2 方法

        患者入院確診后,所有患者均靜脈注射0.2g替考拉寧,首劑0.4g,12h/次,連續(xù)3次后維持每日滴注1次,并給予止咳、化痰等對(duì)癥治療。同時(shí)對(duì)照組患者靜脈滴注1.25g比阿培南,8h/次;觀察組患者靜脈滴注1.3g他唑巴坦和1.25g比阿培南,8h/次。治療前后連續(xù)痰細(xì)菌培養(yǎng)、血液生化檢查、尿液等進(jìn)行對(duì)比分析,并在接受治療前后7d接受胸部X線檢查。

        1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)

        根據(jù)患者的臨床癥狀和體征、常規(guī)檢查指標(biāo)評(píng)價(jià)臨床治療療效,分為:①治愈:經(jīng)過(guò)治療后,患者各臨床癥狀和體征消失,常規(guī)檢查的各項(xiàng)指標(biāo)恢復(fù)正常;②有效:患者各臨床癥狀和體征有明顯改善,且常規(guī)檢查指標(biāo)顯示正常;③無(wú)效:各臨床癥狀和體征未改善甚至加重,常規(guī)檢查指標(biāo)未改善或惡化。總有效率=(治愈率+有效率)×100.0%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        所有統(tǒng)計(jì)學(xué)資料的數(shù)據(jù)分析均使用SPSS23.0專業(yè)統(tǒng)計(jì)軟件,研究中所有的計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,且進(jìn)行用χ2檢驗(yàn),P<0.05則評(píng)價(jià)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者的治療總有效率比較

        經(jīng)治療后,觀察組患者的治療總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05),詳情見(jiàn)表1。

        2.2 兩組患者的不良反應(yīng)比較

        觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率較對(duì)照組低,但兩組患者差異比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳情見(jiàn)表2。

        3 討論

        重癥吸人性肺炎患者主要是因不潔的胃內(nèi)容物以及口咽部的分泌物中的污染或寄居菌被誤吸后未及時(shí)清除,致使呼吸道纖毛運(yùn)載能力下降,病原菌侵入定植呼吸系統(tǒng)而引起繼發(fā)性細(xì)菌性肺部感染。因患者臨床表現(xiàn)不典型,且受誘發(fā)因素影響,早期診斷及治療十分關(guān)鍵[3]。本病多為革蘭氏陰性桿菌及厭氧菌為主的混合感染,需選擇廣譜抗生素,如碳青霉烯類、內(nèi)酰胺類及喹諾酮類等,但隨著抗生素的廣泛使用,抗生素耐藥問(wèn)題日趨嚴(yán)重,聯(lián)合用藥成為臨床克服抗生素耐藥問(wèn)題的主要手段。

        研究表明[4],他唑巴坦聯(lián)合比阿培南治療方案對(duì)重癥吸入性肺炎患者的臨床療效顯著,不良反應(yīng)發(fā)生率低。他唑巴坦具有抗菌譜廣、抗感染能力強(qiáng)、治療效果明顯的特點(diǎn)。比阿培南與目前碳青霉烯類抗生素相比,抗菌譜最廣且抗菌活性最強(qiáng)。通過(guò)抑制青霉素結(jié)合蛋白而阻礙細(xì)菌合成細(xì)胞壁粘肽,阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的合成[5]。本研究結(jié)果:觀察組的治療總有效率高于對(duì)照組,說(shuō)明他唑巴坦聯(lián)合比阿培南治療重癥吸入性肺炎的臨床療效顯著;觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率較對(duì)照組低,但兩組差異比較沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明他唑巴坦聯(lián)合比阿培南的藥物不良反應(yīng)可耐受,安全性較好,與當(dāng)前研究報(bào)道一致。

        綜上所述,他唑巴坦聯(lián)合比阿培南治療重癥吸入性肺炎的臨床療效顯著,細(xì)菌清除率高,住院時(shí)間短,具有較高的安全性,值得在臨床治療中推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 丁兆勇. 比阿培南聯(lián)合替考拉寧治療重癥吸入性肺炎療效觀察[J]. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志, 2016, 26(22):113-115.

        [2] 顧梅. 比阿培南對(duì)老年下呼吸道感染371例患者的臨床療效和安全性評(píng)價(jià)[J]. 抗感染藥學(xué), 2016,10(2):368-371.

        [3] 尹小軍. 地塞米松聯(lián)合氨溴索治療新生兒重癥吸入性肺炎的效果觀察[J]. 實(shí)用心腦肺血管病雜志, 2014,10(6):628-630.

        [4] 鐘松陽(yáng)等. 比阿培南治療醫(yī)院獲得性重癥肺炎的有效性和安全性[J]. 中華臨床感染病雜志, 2015, 8(6):554-556.

        [5] 陳正良. 新生兒重癥吸入性肺炎應(yīng)用地塞米松聯(lián)合氨溴索注射液治療的效果分析[J]. 醫(yī)學(xué)綜述, 2015, 21(6):38-39.

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