王 瑞
(沈陽(yáng)市蘇家屯區(qū)婦嬰(第一)醫(yī)院外科,遼寧 沈陽(yáng) 110101)
新輔助化療聯(lián)合保乳術(shù)對(duì)乳腺癌患者療效及并發(fā)癥的影響
王 瑞
(沈陽(yáng)市蘇家屯區(qū)婦嬰(第一)醫(yī)院外科,遼寧 沈陽(yáng) 110101)
目的研究新輔助化療聯(lián)合保乳術(shù)對(duì)乳腺癌患者療效及并發(fā)癥的影響。方法選取從2013年2月至2016年2月,于我院進(jìn)行治療的乳腺癌患者102例。以數(shù)字法隨機(jī)分為觀察組及對(duì)照組各51例。兩組患者均行保乳術(shù),觀察組在此基礎(chǔ)上加用新輔助化療治療。對(duì)比兩組效果。結(jié)果觀察組滿意率為98.04%(50/51),明顯高于對(duì)照組的70.59%(36/51),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組并發(fā)癥發(fā)生率9.80%(5/51)則顯著低于對(duì)照組的41.18%(21/51),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、住院時(shí)間分別為(47.9±12.3)min、(114.3±12.4)mL、(3.1±0.5)d,均顯著低于對(duì)照組的(73.4±19.8)min、(207.3±18.92)mL、(7.6±1.4)d,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。結(jié)論新輔助化療聯(lián)合保乳術(shù)對(duì)乳腺癌患者療效顯著,且能有效降低并發(fā)癥發(fā)生率,安全性好,值得臨床推廣應(yīng)用。
新輔助化療;保乳術(shù);乳腺癌;并發(fā)癥
乳腺癌是臨床上常見的女性惡性腫瘤之一,主要是發(fā)生于乳腺導(dǎo)管上皮組織[1]。此病發(fā)病率在全身各種惡性腫瘤中占比10%左右,在女性惡性腫瘤疾病中僅次于子宮癌,且該病受遺傳因素影響,嚴(yán)重影響患者身心健康,甚至?xí)<盎颊叩纳】蛋踩玔2]。臨床上有效的治療方式是對(duì)患者進(jìn)行手術(shù),保留乳房治療就是其中之一。但該手術(shù)會(huì)給患者造成不可避免的損害,臨床療效并不十分理想,且并發(fā)癥發(fā)生率較高。鑒于此,本文通過(guò)研究新輔助化療聯(lián)合保乳術(shù)對(duì)乳腺癌患者療效及并發(fā)癥的影響。報(bào)道如下。
1.1 臨床資料:選取從2013年2月至2016年2月,于我院進(jìn)行治療的乳腺癌患者102例。納入標(biāo)準(zhǔn)[3]:①符合乳腺癌病理組織學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn);②原發(fā)性腫瘤直徑均低于3 cm;③病灶未擴(kuò)散至乳頭以及胸壁。排除標(biāo)準(zhǔn)[4]:①伴有嚴(yán)重臟器功能障礙;②無(wú)法接受化療或手術(shù)治療。年齡51~70歲,平均年齡(55.7±4.3)歲。以數(shù)字法隨機(jī)分為觀察組及對(duì)照組各51例。其中觀察組年齡36~58歲,平均年齡(42.4±3.2)歲。對(duì)照組年齡37~58歲,平均年齡(42.5±3.3)歲。兩組人員在年齡、性別方面對(duì)比無(wú)差異(P>0.05),具有可比性。本次研究已獲得患者或其家屬的簽字知情同意,并由醫(yī)院的倫理委員會(huì)評(píng)審后允許實(shí)施。
1.2 研究方法:對(duì)照組患者行影像學(xué)監(jiān)測(cè)以及手術(shù)治療,選擇腫瘤象限切除或腫塊局部廣泛切除結(jié)合腋窩淋巴結(jié)清除術(shù):對(duì)于腫瘤位于乳房中上象限的患者建議進(jìn)行平行于乳暈的弧形切口;而腫瘤若是位于乳房中下象限則應(yīng)用放射狀切口。均于腫瘤部位外1.5 cm處開始進(jìn)行切除,對(duì)于乳腺上限以及內(nèi)外的具體切緣位置應(yīng)嚴(yán)格根據(jù)冰凍病理檢查確定,保證手術(shù)后無(wú)癌殘留。觀察組手術(shù)方式與對(duì)照組相同,但在術(shù)前給予新輔助化療治療,具體方案如下:第1天給予靜脈滴注多西紫杉醇100 mg/m2以及表柔比星60 mg/m2,1個(gè)療程為3周,根據(jù)患者病情合理化療2~4個(gè)療程。在對(duì)患者實(shí)行化療前給予口服地塞米松進(jìn)行預(yù)處理,化療過(guò)程給予保胃、止吐等支持治療。
1.3 觀察指標(biāo):對(duì)比兩組患者滿意率以及并發(fā)癥發(fā)生率、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量以及住院時(shí)間。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:利用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)注差()表示,實(shí)施t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者滿意率以及并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比:觀察組滿意率明顯高于對(duì)照組,而并發(fā)癥發(fā)生率則顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表1。
2.2 兩組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、住院時(shí)間對(duì)比:觀察組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、住院時(shí)間均顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表2。
表1 兩組患者滿意率以及并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比[n(%)]
表2 兩組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、住院時(shí)間對(duì)比(例,
表2 兩組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、住院時(shí)間對(duì)比(例,
注:與對(duì)照組相比,*P<0.05
組別 例數(shù) 手術(shù)時(shí)間(min) 術(shù)中出血量(mL) 住院時(shí)間(d)觀察組 51 47.9±12.3* 114.3±12.4* 3.1±0.5*對(duì)照組 51 73.4±19.8 207.3±18.92 7.6±1.4t值 - 7.813 29.360 21.617P值 - 0.000 0.000 0.000
近年來(lái),隨著醫(yī)療水平的不斷發(fā)展,針對(duì)乳腺癌患者的手術(shù)治療方式也各有不同,其中根據(jù)患者為了美觀的的自主意愿,大部分均選擇保留乳房治療[5-6]。該治療方式主要是指在手術(shù)中保留患者乳腺,具體的手術(shù)包括局部腫塊、腺段以及象限切除,同時(shí)給予腋窩淋巴結(jié)清掃[7]。接受保乳術(shù)的患者大部分均能獲得一定的療效,但部分乳腺癌具有全身微轉(zhuǎn)移灶,從而影響手術(shù)效果,對(duì)術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率、復(fù)發(fā)率以及病死率均無(wú)有效控制[8]。而新輔助化療臨床上也稱為術(shù)前化療或首次化療,主要是指在對(duì)患者進(jìn)行局部治療前進(jìn)行的化學(xué)藥物治療方式,并開始被應(yīng)用于臨床保乳術(shù)治療上。作為一類新型的臨床上治療乳腺癌患者的保乳術(shù)手段,其中新輔助化療可以有效縮小腫瘤大小,從而使臨床分期有所降低,有助于手術(shù)中完整切除腫瘤,最終達(dá)到提高乳腺癌治療的遠(yuǎn)期療效目的。
本文通過(guò)研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn):觀察組滿意率明顯高于對(duì)照組,而并發(fā)癥發(fā)生率則顯著低于對(duì)照組。這符合楊濤等的報(bào)道,表明新輔助化療聯(lián)合保乳術(shù)能有效治療乳腺癌,并大大降低了患者并發(fā)癥的發(fā)生率,更為患者滿意。此外,觀察組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、住院時(shí)間均顯著低于對(duì)照組。這與付貴的報(bào)道相似,說(shuō)明新輔助化療聯(lián)合保乳術(shù)能緩解患者痛苦,有效促進(jìn)患者康復(fù)。究其原因,筆者認(rèn)為相輔助化療對(duì)部分患者全身微轉(zhuǎn)移灶有一定的滅活作用,從而抑制了轉(zhuǎn)移灶的播散,抑制了腫瘤細(xì)胞活性;與此同時(shí),新輔助化療還能在一定程度上保證了切緣安全性,有助于手術(shù)順利進(jìn)行,有效降低了局部復(fù)發(fā)的可能性;新輔助化療后經(jīng)影像學(xué)觀察腫瘤大小和病理學(xué)改變情況,可以幫助醫(yī)療人員了解腫瘤對(duì)化療方案的敏感性,對(duì)病情預(yù)后有著極其重要的作用;通過(guò)新輔助化療后可有效抑制腫瘤細(xì)胞的增生,避免了耐藥細(xì)胞株的出現(xiàn),從而降低了手術(shù)并發(fā)癥的發(fā)生率。
綜上所述,給予乳腺癌患者新輔助化療聯(lián)合保乳術(shù)效果顯著,能有效降低患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率,同時(shí)有效減輕患者身心負(fù)擔(dān),能達(dá)到預(yù)期的效果,安全可靠,值得臨床推廣應(yīng)用。
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1671-8194(2017)08-0155-02