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        探討溶血標(biāo)本對生化檢驗(yàn)準(zhǔn)確性的影響及其應(yīng)對措施

        2017-05-05 05:20:57李艷彬
        中國醫(yī)藥指南 2017年8期
        關(guān)鍵詞:準(zhǔn)確性生化標(biāo)本

        李艷彬

        (遼寧省朝陽市第二醫(yī)院檢驗(yàn)科,遼寧 朝陽 122000)

        探討溶血標(biāo)本對生化檢驗(yàn)準(zhǔn)確性的影響及其應(yīng)對措施

        李艷彬

        (遼寧省朝陽市第二醫(yī)院檢驗(yàn)科,遼寧 朝陽 122000)

        目的探討溶血標(biāo)本對生化檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性影響和應(yīng)對措施。方法選取2015年7月至2016年8月在我院接受健康體檢且先進(jìn)行人工溶血再進(jìn)行血液檢驗(yàn)的30例體檢者作為觀察組,另選同一時(shí)間在我院接受健康體檢按照常規(guī)流程進(jìn)行血液檢驗(yàn)的30例體檢者作為對照組,分析兩組體檢者檢驗(yàn)差異。結(jié)果觀察組的UA、TP、ALB三個(gè)指標(biāo)水平均比對照組高,其他URE-A、TC、TG、TBIL、Scr、GLU等指標(biāo)水平比對照組低。結(jié)論溶血標(biāo)本會影響生化檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性,在臨床標(biāo)本采集、運(yùn)輸中,應(yīng)避免血液標(biāo)本出現(xiàn)溶血發(fā)生。

        溶血標(biāo)本;生化檢驗(yàn);準(zhǔn)確性;影響;措施

        科學(xué)技術(shù)的發(fā)展推動(dòng)了醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展,多項(xiàng)高科技術(shù)設(shè)備也開始被投入到醫(yī)學(xué)中使用,我國在臨床檢驗(yàn)設(shè)備中逐漸得到更新和完善。特別是血液生化檢驗(yàn)設(shè)備,近年來更呈現(xiàn)快速更換之勢,全自動(dòng)生化分析儀的出現(xiàn)讓臨床血液生化檢驗(yàn)更加的快速和準(zhǔn)確。血液生化檢驗(yàn)作為診斷患者疾病的方式之一,但越來越多的研究表明,在檢驗(yàn)前對體檢者的血液標(biāo)本進(jìn)行溶血處理會影響生化檢驗(yàn)結(jié)果[1]。本次研究主要探討溶血標(biāo)本對生化檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性影響和應(yīng)對措施。研究過程如下。

        1 資料與方法

        1.1 研究資料:觀察組30例研究對象為2015年7月至2016年8月在我院接受健康體檢先進(jìn)行人工溶血后再檢驗(yàn)的體檢者,其中男女性各16例和14例,最大和最小年齡分別為53歲和21歲,均齡(33±1.1)歲;對照組30例研究對象為同一時(shí)間內(nèi)在我院接受健康體檢按照常規(guī)流程進(jìn)行血液檢驗(yàn)的體檢者,男女性各17例和13例,最大和最小年齡分別為55歲和22歲,均齡(34±1.4)歲。觀察組和對照組研究對象在常規(guī)性別、年齡等信息上比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 檢驗(yàn)方法:分別對觀察組和對照組進(jìn)行晨起空腹抽取血液標(biāo)本6 mL,將二者研究對象的血液標(biāo)本平均分裝于2支試管內(nèi),并標(biāo)記姓名做好登記,以免混淆。對照組血液標(biāo)本進(jìn)行常規(guī)處理,包括采用離心機(jī)以每分鐘3000轉(zhuǎn)的速度分離血液標(biāo)本血清和采用全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行檢驗(yàn)。觀察組收集血液標(biāo)本后先進(jìn)行人工振蕩溶血,再采用全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行檢驗(yàn)。

        1.3 觀察指標(biāo):兩組研究對象皆進(jìn)行尿素(URE-A)、尿酸(UA)、總蛋白(TP)、總膽固醇(TC)、清蛋白(ALB)、三酰甘油(TG)、總膽紅素(TBIL)、血肌酐(Scr)、葡萄糖(GLU)等9個(gè)生化指標(biāo)檢驗(yàn),并以這9個(gè)生化指標(biāo)作為觀察指標(biāo),分析觀察組和對照組研究對象這9個(gè)生化指標(biāo)的檢驗(yàn)結(jié)果差異。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:兩組研究對象研究數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)和分析采用軟件SPSS20.0處理,兩組檢驗(yàn)結(jié)果等觀察指標(biāo)均采用()表示,如出現(xiàn)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)差異等顯著特征,則表示P<0.05。

        2 結(jié) 果

        2.1 觀察組和對照組在URE-A、UA、TP、TC、ALB等5項(xiàng)生化指標(biāo)上比較:觀察組的UA、TP、ALB 3個(gè)指標(biāo)水平均比對照組高,URE-A和TC比對照組低,兩組統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表1。

        2.2 觀察組和對照組在TG、TBIL、Scr、GLU等4項(xiàng)生化指標(biāo)上比較:觀察組的TG、TBIL、Scr、GLU均比對照組低。兩組統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表2。

        3 討 論

        血液檢驗(yàn)是臨床上用來診斷患者疾病的方式之一,它對患者的疾病診斷具有臨床指導(dǎo)意義。但值得提出的是,越來越多的臨床研究表明,血液標(biāo)本具有不穩(wěn)定性,各種原因會影響檢驗(yàn)結(jié)果,導(dǎo)致在疾病診斷中出現(xiàn)錯(cuò)誤。血液溶血是臨床中常見情況,血液標(biāo)本采集后,由于運(yùn)輸過程或存放方式的不當(dāng),導(dǎo)致體檢者的血液標(biāo)本被振蕩[2],進(jìn)而使血液標(biāo)本中的各項(xiàng)生化指標(biāo)發(fā)生變化,最終影響檢驗(yàn)結(jié)果。

        表1 觀察組、對照組生化指標(biāo)檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)表(

        表1 觀察組、對照組生化指標(biāo)檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)表(

        注:觀察組和對照組比較,P<0.05,組間比較差異顯著

        ALB (g/L)觀察組 5.13±0.22289.31±69.1284.12±2.674.21±0.1144.01±3.03對照組 5.21±0.31278.21±67.1172.12±2.344.71±0.3237.41±3.21 URE-A (mmol/L) UA (μmol/L) TP (g/L) TC (mmol/L)

        表2 觀察組、對照組生化指標(biāo)檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)表?

        在本次研究中,觀察組在進(jìn)行血液檢驗(yàn)前進(jìn)行人工溶血,而對照組按照常規(guī)方式進(jìn)行檢驗(yàn),由兩組檢驗(yàn)結(jié)果對比可知,觀察組的尿酸(UA)、總蛋白(TP)、清蛋白(ALB)3個(gè)指標(biāo)水平均比對照組高,其他尿素(URE-A)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、總膽紅素(TBIL)、血肌酐(Scr)、葡萄糖(GLU)等指標(biāo)水平比對照組低,由此可知,在血液檢驗(yàn)前進(jìn)行人工溶血處理,確實(shí)能影響生化檢驗(yàn)結(jié)果。針對以上問題,為了避免血液標(biāo)本在檢驗(yàn)前受到振蕩溶血,也為了確保檢驗(yàn)結(jié)果的正確,筆者結(jié)合自身經(jīng)驗(yàn),提出以下幾條應(yīng)對措施:①提高一次性采血成功率,進(jìn)針不準(zhǔn)確可影響血液標(biāo)本溶血,在采集過程中,避免用力過猛,堅(jiān)持坐到快準(zhǔn)穩(wěn)。②在采集血液標(biāo)本中,建議采用一次性真空試管,和傳統(tǒng)的玻璃試管相比,一次性真空試管具有質(zhì)量好、對血液無活性等優(yōu)點(diǎn),避免了運(yùn)輸過程中的振蕩和破碎。③建議血液采集后立即進(jìn)行檢驗(yàn),避免放置時(shí)間過長導(dǎo)致溶血發(fā)生。

        綜上,血液溶血會影響生化檢驗(yàn)結(jié)果,為了保證檢驗(yàn)的正確性,在血液采集中建議提高一次性采血成功率和使用一次性真空試管,除此之外,更建議及時(shí)檢驗(yàn),避免拖延時(shí)間導(dǎo)致血液標(biāo)本出現(xiàn)溶血發(fā)生,只有做到這樣,才能保證血液檢驗(yàn)結(jié)果的正確性。

        [1] 熊文鳳.溶血標(biāo)本對肝功能檢驗(yàn)準(zhǔn)確性的影響分析[J].大家健康, 2014,8(5):58-59.

        [2] 趙茜,彭輝.溶血標(biāo)本對生化檢驗(yàn)準(zhǔn)確性影響及預(yù)防措施研究[J].國際醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志,2016,37(21):3050-3051.

        R446.1

        B

        1671-8194(2017)08-0043-01

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