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        肺支氣管擴張癥伴微小類癌3例的診斷和治療

        2017-05-04 01:13:29陸允平施紅旗鄭偉芬周志有
        浙江醫(yī)學 2017年7期
        關(guān)鍵詞:類癌免疫組化染色

        陸允平 施紅旗 鄭偉芬 周志有

        肺支氣管擴張癥伴微小類癌3例的診斷和治療

        陸允平 施紅旗 鄭偉芬 周志有

        目的 探討肺支氣管擴張癥伴微小類癌的診斷和治療。方法 回顧性分析3例肺支氣管擴張癥伴微小類癌的臨床及病理資料。 結(jié)果 3例患者均接受手術(shù)治療,主要依據(jù)支氣管擴張部位選擇手術(shù)方式,標本進行病理檢查發(fā)現(xiàn)有微小類癌。 結(jié)論肺支氣管擴張癥伴微小類癌少見,診斷依賴仔細的病理檢查,治療首選手術(shù)。

        肺 支氣管擴張癥 微小類癌

        肺支氣管擴張癥合并有微小類癌國內(nèi)外報道均不多見。此類疾病的診斷較為困難,容易漏診。為提高該病的診治水平,筆者收集了3例患者的臨床及病理資料,結(jié)合相關(guān)文獻對其臨床診斷和治療作一分析,現(xiàn)報道如下。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 2010年4月至2016年4月因支氣管擴張癥接受手術(shù)的患者63例,術(shù)前CT檢查均提示支氣管擴張癥,術(shù)后病理報告均明確為支氣管擴張癥,其中發(fā)現(xiàn)合并有微小類癌1例,遂復(fù)檢本組中其他患者的病理切片,再發(fā)現(xiàn)2例有微小類癌,累計共3例。其臨床資料見表1。

        表1 3例患者臨床資料

        1.2 病理檢查和免疫組織化學分析 所有標本經(jīng)4%中性甲醛液固定,石蠟包埋,常規(guī)制片。HE染色后行光鏡檢查。免疫組織化學染色采用EnVision法,DAB顯色,檢測突觸素(Syn)、嗜鉻粒素A(CgA)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、CD56、上皮細胞膜抗原(EMA)、廣譜細胞角蛋白(CKpan)及甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子(TTF-1)的表達。試劑來自福州邁新生物技術(shù)有限公司,操作步驟和各種抗體工作濃度參照公司產(chǎn)品說明書進行。免疫組織化學結(jié)果分析設(shè)立陽性和陰性對照。

        2 結(jié)果

        2.1 一般情況 3例患者手術(shù)均順利完成,術(shù)后予支持對癥抗感染等治療,術(shù)后第2天及出院前復(fù)查X線胸片提示余肺膨脹良好,術(shù)中淋巴結(jié)采樣均未見轉(zhuǎn)移。隨訪3個月至6年生活質(zhì)量良好,體檢復(fù)查CT無復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。

        2.2 3例患者的病理和免疫組化結(jié)果 見表2。

        由表2可見,3例患者鏡下均可見支氣管多處擴張及中性粒細胞、淋巴細胞等浸潤,纖維組織增生、機化,符合支氣管擴張癥的光鏡診斷。高倍鏡下可見團巢狀的梭形細胞,被纖維組織分隔,其內(nèi)或旁邊可見竇狀血管,細胞核淡染,核異型、分裂象偶見,病灶直徑均<0.5cm;免疫組化Syn、CgA、CD56均為陽性,其余各項部分陽性,符合微小類癌的診斷標準。

        2.3 典型病例(例1)的影像及病理圖片 見圖1。

        表2 3例患者的病理和免疫組化結(jié)果

        圖1 例1患者的影像及病理圖片[a:CT提示左下肺廣泛囊狀擴張;b:光鏡下見炎性細胞浸潤,可見梭形瘤細胞呈團巢狀(箭頭所示),HE染色,×25;c:光鏡見較均勻的梭形細胞,核溫和淡染,未見核分裂,可見竇狀血管,HE染色,×200;d:免疫組化染色Syn陽性,EnVision法,×200;e:免疫組化CD56染色陽性,EnVision法,×200;f:免疫組化CgA染色陽性,EnVision法,×200]

        3 討論

        支氣管擴張癥是一種較為少見的肺部疾病,人群發(fā)病率約0.3%,其合并有微小類癌的報道更罕見。王軍臣等[1]報道了3例支氣管擴張伴發(fā)類癌型微小瘤,胡秋芳等[2]報道微瘤型類癌10例,其他多為國內(nèi)外個案報道。肺微小類癌通常與其他能導(dǎo)致肺嚴重纖維化的疾病伴發(fā),最常見是支氣管擴張癥,約占30%,也可見于葉內(nèi)型肺隔離癥、慢性肺間質(zhì)疾病和肺結(jié)核等。關(guān)于發(fā)生機制,有學者認為是肺神經(jīng)內(nèi)分泌細胞(PNECs)增生所致,與肺內(nèi)炎性損傷、肺泡細支氣管結(jié)構(gòu)的慢性毀損和瘢痕增生等有關(guān)。

        支氣管擴張癥合并微小類癌在術(shù)前影像學檢查上很難有特異性的征象發(fā)現(xiàn)。支氣管擴張癥患者的臨床表現(xiàn)和影像學表現(xiàn)比較典型,初診時醫(yī)師注意力通常被主要疾病所吸引。支氣管擴張癥多數(shù)病變較為廣泛且病程較長,由于反復(fù)急慢性炎癥,CT表現(xiàn)除支氣管擴張本身的囊狀或柱狀擴張以外,周圍肺組織常伴有纖維化條索、肺紋理紊亂或者瘢痕組織,在急性炎癥或出血期表征更是復(fù)雜。微小類癌病變直徑小,常被主要征象干擾而不易發(fā)現(xiàn)。因此,為提高初診率,有條件的患者盡量進行薄層高分辨CT檢查,有利于發(fā)現(xiàn)微小類癌的病灶。本組3例患者CT術(shù)前閱片均未發(fā)現(xiàn)特異性的類癌病灶。

        支氣管擴張癥伴微小類癌診斷主要依靠術(shù)后病理。因其病灶微小,病理取材有限,并且受限于病理醫(yī)師認識等因素,容易漏診。本研究也是在1例患者病理檢查過程中發(fā)現(xiàn)有微小類癌,再回顧性地將以往病理切片復(fù)查分析才發(fā)現(xiàn)另外2例。鏡下表現(xiàn)為瘤細胞短梭形、小圓形或卵圓形,大小較均一,呈團巢或簇狀,常被纖維組織分割,富含竇狀血管;核卵圓形,溫和淡染,核染色質(zhì)粉塵狀,核仁不明顯,核異型性較小、核分裂罕見。根據(jù)WHO肺腫瘤組織分型的定義,<5mm的病灶稱之為微小類癌,≥5mm為類癌[3]。免疫組化檢查特征性標記物包括嗜鉻粒蛋白A、Syn和CD56陽性,部分病例NSE、EMA、CKpan及TTF-1可陽性[2]。本組僅3例均行免疫組化檢查,符合上述特征。

        微小類癌病理特征同典型類癌相似,是肺神經(jīng)內(nèi)分泌細胞增生的不同階段[4],有可能發(fā)展成為類癌,有潛在遠處轉(zhuǎn)移可能,因此微小類癌的治療手段與典型類癌相同,主要采取外科切除[3],有1例文獻報道單肺移植治療微瘤型類癌造成的閉塞性細支氣管炎[5]。因微小類癌通常是在其他疾病的治療中發(fā)現(xiàn),故手術(shù)方式多根據(jù)原發(fā)疾病情況確定,有肺段切除、肺葉切除或全肺切除。該病變罕見發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,如原發(fā)疾病為良性,無需系統(tǒng)清掃淋巴結(jié)。本組患者術(shù)中活檢淋巴結(jié)均為慢性炎。本病術(shù)后無需放化療,預(yù)后良好,有報道術(shù)后5年生存率100%,隨訪8~12年無復(fù)發(fā),屬于良性的周圍型類癌[6-7]。本組3例患者術(shù)后隨訪最長6年無復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。雖然預(yù)后良好,但考慮此病有發(fā)展為類癌風險且易漏診,此類患者仍應(yīng)早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,并注意長期隨訪。

        [1]王軍臣,施達仁,符雪蓮,等.肺類癌型微小瘤的臨床病理及其形態(tài)發(fā)生分析[J].中華病理學雜志,2003,32(4):350-353.doi:10.3760/j.issn: 0529-5807.2003.04.011.

        [2]胡秋芳,楊小東,張娟,等.肺微瘤型類癌10例臨床特征分析及文獻復(fù)習[J].重慶醫(yī)學,2014,(36):4909-4913.doi:10.3969/j.issn.1671-8348.2014.36.019.

        [3]霍真,師曉華,崔全才,等.肺支氣管擴張癥伴發(fā)肺神經(jīng)內(nèi)分泌細胞增生及微小瘤形成臨床病理學觀察[J].中華病理學雜志,2012,41(8): 525-529.doi:10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2012.08.004.

        [4]Koo C W,Baliff J P,Torigian D A,et al.Spectrum of pulmonary neuroendocrine cell proliferation:diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia,tumorlet,and carcinoids[J].AJR Am J Roentgenol,2010,195(3):661-668.doi:10.2214/AJR.09.3811.

        [5]Sheerin N,Harrison N K,Sheppard M N,et al.Obliterative bronchiolitis caused by multiple tumourlets and microcarcinoids successfully treated by single lung transplantation[J].Thorax,1995, 50(2):207-209.

        [6]Swarts D R,Ramaekers F C,SpeelE J.Molecular and cellular biology of neuroendocrine lung tumors:evidence for separate biological entities[J].Biochim Biophys Acta,2012,1826(2):255-271. doi:10.1016/j.bbcan.2012.05.001.

        [7]Casali C,Rossi G,Siopis E,et al.Paraffinoma and carcinoid tumorlet:a hitherto unreported association mimicking lung cancer [J].J Thorac Oncol,2007,2(11):1052-1053.doi:10.1097/JTO. 0b013e318158ef01.

        2016-06-01)

        (本文編輯:楊麗)

        10.12056/j.issn.1006-2785.2017.39.6.2016-810

        321000 金華市中心醫(yī)院心胸外科

        陸允平,E-mail:bbant@163.com

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