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        土壤DNA的提取方法比較研究

        2017-04-21 14:47:44劉燕劉娟娟吳晴晴
        科技資訊 2016年34期
        關(guān)鍵詞:土壤微生物提取

        劉燕++劉娟娟++吳晴晴

        摘 要:PCR擴(kuò)增檢測土壤樣品中目標(biāo)微生物的重要前提之一是獲得高質(zhì)量的微生物基因組總DNA。但由于土壤樣品種類繁多、組成也相對復(fù)雜,且微生物細(xì)胞常緊緊吸附在土壤的顆粒表面,因此從土壤樣品中獲取無偏好、高質(zhì)量的微生物總DNA具有較大難度。在保證獲得高質(zhì)量土壤微生物總DNA的前提下,有效地將試劑盒與核酸提取儀相結(jié)合,以相對較低的成本獲得較高質(zhì)量的土壤微生物總DNA。

        關(guān)鍵詞:土壤微生物 DNA 提取

        中圖分類號:S15 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1672-3791(2016)12(a)-0095-02

        現(xiàn)階段提取土壤樣品中總DNA的方法,在微生物生態(tài)學(xué)不斷壯大與發(fā)展的過程中逐漸發(fā)展了起來。據(jù)報道,現(xiàn)階段從土壤樣品中獲得高質(zhì)量DNA的方法主要有間接提取法和直接提取法。一般直接提取的效率相對較高,而間接提取的純度較高。提取土壤樣品中總DNA沒有通用的唯一的標(biāo)準(zhǔn)方法,實際工作中需根據(jù)具體實驗?zāi)康摹⑼寥罉悠返奶攸c、實驗室的條件而定。

        1 材料與方法

        1.1 主要試劑盒

        主要試劑盒:FastDNA SPIN Kit for Soil試劑盒,GENMED土壤DNA分離試劑盒。

        1.2 主要儀器

        主要儀器:S1000TM Thermal Cycler,微量臺式離心機(jī)IEC Micro CL17,DYY-2C型電泳儀,凝膠成像系統(tǒng),F(xiàn)astPrepTM FP120核酸提取儀,Mini-BeadBeater-16TM核酸提取儀,NanoDrop ND-1000 Spectrophotometer。

        1.3 土壤DNA提取方法

        方法1:使用FastDNA SPIN Kit for Soil試劑盒、用FastPrepTM FP120核酸提取儀提取DNA。方法2:使用FastDNA SPIN Kit for Soil試劑盒、用Mini-BeadBeater-16TM核酸提取儀提取DNA。方法3:用GENMED土壤DNA分離試劑盒提取DNA。方法4:用GENMED土壤DNA分離試劑盒與Mini-BeadBeater-16TM核酸提取儀提取DNA。方法5:用GENMED土壤DNA分離試劑盒與Mini-BeadBeater-16TM核酸提取儀提取DNA。方法6:用Mini-BeadBeater-16TM核酸提取儀、GENMED土壤DNA分離試劑盒提取DNA。方法7:用Mini-BeadBeater-16TM核酸提取儀與GENMED土壤DNA分離試劑盒相結(jié)合來提取DNA。方法8:用GENMED土壤DNA分離試劑盒與Mini-BeadBeater-16TM核酸提取儀提取DNA。方法9:用GENMED土壤DNA分離試劑盒與Mini-BeadBeater-16TM核酸提取儀提取DNA。方法10:用GENMED土壤DNA分離試劑盒與Mini-BeadBeater-16TM核酸提取儀提取DNA。方法11:用GENMED土壤DNA分離試劑盒與Mini-BeadBeater-16TM核酸提取儀提取DNA。以上所有詳細(xì)操作步驟見相應(yīng)說明書。

        1.4 土壤DNA電泳檢測

        取提取的DNA模板3μL與1μL 6×Loading Buffer混合,加入1%(w/v)瓊脂糖凝膠加樣孔內(nèi),置于電泳槽中進(jìn)行電泳檢測。

        2 實驗結(jié)果與分析

        不同方法提取土壤核酸的效率如下。

        用方法1~11提取土壤DNA,所得核酸濃度依次為9.6 ng/μL、153.5 ng/μL、87.3 ng/μL、56.8 ng/μL、88.0 ng/μL、 52.2 ng/μL、46.5 ng/μL、69.8 ng/μL、67.6 ng/μL、48.0 ng/μL、51.0 ng/μL,提取核酸得率分別為1.92μg/g、30.7μg/g、 17.46μg/g、11.36μg/g、17.6μg/g、10.44μg/g、9.36μg/g、13.96μg/g、13.52μg/g、9.6μg/g、10.2μg/g土壤。

        利用方法1~11的提取方法對同一土壤樣品中的總DNA進(jìn)行提取。電泳檢測結(jié)果見圖1:方法1~11分別對應(yīng)圖中相應(yīng)泳道1~11,可以看出泳道2、3、5、8的條帶相對較明亮,DNA含量也相對較高。結(jié)果表明利用Mini-BeadBeater-16TM核酸提取儀與GENMED土壤DNA分離試劑盒有效結(jié)合提取土壤總DNA的效率較高。此外,與方法1、2相比,GENMED土壤DNA分離試劑盒的價格低于FastDNA SPIN Kit for Soil試劑盒約10倍。

        3 結(jié)語

        將Mini-BeadBeater-16TM核酸提取儀與GENMED土壤DNA分離試劑盒相結(jié)合提取土壤總DNA,在降低提取成本的同時保證DNA質(zhì)量不下降。

        不同提取方法對同一土壤樣品中的DNA提取效率不同[3],實際工作中需要根據(jù)實驗?zāi)康?、不同土壤樣品以及不同實驗室條件等選擇相對合適的提取方法[1-2]。利用GENMED土壤DNA分離試劑盒與Mini-BeadBeater-16TM核酸提取儀提取土壤DNA提取效率較高,成本相對較低。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 徐曉宇,閔航,劉和,等.土壤中微生物總DNA提取方法的比較[J].農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報,2005,13(3):377-381.

        [2] Patrick Robe,Renaud Nalin,Car mela Capellano,et al. Vogel,Pascal Simonet[J].European Journal of Soil Biology, 2003(39):183-190.

        [3] Xia Y.Isolation and characterization of phenanthrene-degrading Sphingomonas paucimobilis strain ZX4[J].Biodegradation,2005(16):393-402.

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