趙瑩

摘 要：本文對不同炮制工藝對大黃中成分含量的影響進行研究。固定相為：依利特hypersil BDS C18 色譜柱（4.6*250*5u ），甲醇-水-磷酸（90∶10：0.01）為流動相，檢測波長為254nm；大黃素在50～950μg·mL-1范圍內呈良好的線性關系。本法簡便、重現性好、回收率高，可用于不同大黃炮制品中大黃素的含量測定。

關鍵詞：大黃；炮制；測定

大黃始載于《神農本草經》，列為下品。大黃具有瀉熱通腸，涼血解毒，逐瘀通經等功效。大黃常用于實熱便秘，積滯腹痛，血熱吐衄，腸癰腹痛，瀉痢不爽，濕熱黃疸，癰腫疔瘡，瘀血經閉等。《本草經解》記載：“入手太陽小腸經、手少陰心經。手少陽三焦經，兼入足陽明胃經、手陽明大腸經?！辈煌拇簏S炮制品具有不同的功效。生大黃沉降，氣味重濁，走而不守，直達下焦，瀉下作用峻烈，易傷胃氣。醋大黃活血解毒作用較強，以消積化瘀為主。酒大黃善清上焦血分熱毒。大黃炭瀉下作用極弱，有涼血化瘀止血止瀉的功效。熟大黃瀉下力緩，瀉火解毒。本文對不同炮制工藝對大黃中成分含量的影響進行研究。

1 儀器與試藥

1.1 儀器：PURIST超純水系統(tǒng)（上海瑞楓生物科技有限公司）；PHS-550智能型臺式酸度計（杭州陸恒生物科技有限公司）；JF2004北京電子分析天平（北京金泰科儀檢測儀器有限公司）；HX-06超聲波清洗器（武漢恒信世紀科技有限公司）；HWS24電熱恒溫水浴鍋（北京慧龍環(huán)科環(huán)境儀器有限公司）；DR5000臺式紫外可見分光光度計（北京創(chuàng)譽科技有限公司）；iChrom 5100高效液相色譜儀（大連依利特分析儀器有限公司）。

1.2 試藥：乙腈（上海斯信生物科技有限公司）、鹽酸（南京大唐化工有限公司）、氯仿（南京大唐化工有限公司）、醋酸鈉（廣州自力色譜科儀有限公司）、甲醇（上海斯信生物科技有限公司）、冰乙酸（南京科捷分析儀器有限公司）、磷酸（南京大唐化工有限公司）。

2 含量測定

2.1 色譜條件：依據查閱文獻及考查的結果，確定色譜條件如下[1-5]。色譜柱為依利特hypersil BDS C18 色譜柱（4.6*250*5u）；甲醇-水-磷酸（90∶10：0.01）為流動相；檢測波長為254nm；流速1.0mL·min-1；柱溫：30℃。理論板數按大黃素峰計算應不得低于2000。

2.2 炮制品的制備

2.2.1 生大黃。取大黃，除去雜質，水適量洗凈，時間不宜太長，以水盡藥透為度，切塊或片，燜潤至內外濕度均勻，低溫干燥，篩去碎屑備用。

2.2.2 熟大黃。取大黃片或塊，置蒸制容器內，隔水蒸至大黃內外均呈黑色，取出干燥。取大黃片或塊，用黃酒拌勻，悶1～2h至酒被吸盡，置適宜容器內密閉，隔水燉24～32h至內外均呈黑色時，取出干燥（黃酒用量：大黃100kg用黃酒30kg）。

2.2.3 酒大黃。取大黃片或塊，加黃酒噴淋攪拌均勻，稍悶，待酒被吸盡后，用文火微炒，不斷翻動，眼觀斷面淺棕色時，水分已干，取出攤晾涼，篩去碎屑（黃酒用量：大黃100kg用黃酒10kg）。

2.2.4 醋大黃。取大黃片或塊，加米醋噴淋攪拌均勻，悶潤至透，待米醋被吸盡后，置炒鍋內用文火加熱炒干，不斷翻動，炒至色澤加深，取出晾涼，篩去碎屑。

2.2.5 大黃炭。取大黃片或塊，置炒制容器，武火炒至片面焦黑色，內部焦褐色，如有火星時當噴灑水粒，滅盡火星，文火炒干，取出晾干。

2.3 供試品溶液的制備

取大黃適量，粉碎成粗粉，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入1.0mol/L鹽酸30ml與氯仿20ml，回流30min，放冷，分取氯仿層、酸水層再分別加氯仿萃取3次，每次20ml，合并氯仿層，回收氯仿，殘渣加甲醇溶解，轉移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

2.4 對照品溶液的制備

精密稱取大黃素對照品約100mg，置50毫升棕色容量瓶中，用流動相超聲波振蕩溶解并用流動相稀釋至刻度，搖勻，精密吸取10毫升，置100毫升棕色容量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，即得（每1mL溶液中含大黃素200μg）。

2.5 標準曲線的制備

制備濃度為50μg·mL-1、150μg·mL-1、250μg·mL-1、350μg·mL-1、450μg·mL-1、550μg·mL-1、650μg·mL-1、750μg·mL-1、850μg·mL-1、950μg·mL-1的對照品溶液，分別精密吸取10μL注入HPLC，記錄色譜圖。以峰面積積分值A（μg）為橫坐標，進樣量為縱坐標，繪制標準曲線，計算回歸方程。試驗表明，大黃素對照品在50～950μg·mL-1范圍內線性關系良好。

2.6 精密度試驗

精密吸取大黃素對照品溶液10μL重復進樣6次，測定峰面積積分值，對照品峰面積積分值的RSD為0.63%。結果表明，本實驗精密度良好。

2.7 重現性試驗

分別稱取同批大黃樣品6份，分別制備成供試品，按色譜條件測定含量，并計算樣品的RSD值為0.66%，結果表明，此含量測定方法的重現性良好。

2.8 穩(wěn)定性試驗

取供試品溶液，分別在0，1，2，3，4h精密吸取供試品溶液注入液相色譜儀，進樣測定，供試品大黃素峰面積積分值的RSD為0.62%。結果表明大黃素至少在4h內穩(wěn)定。

2.9 樣品含量測定

依照上述含量測定方法，測定大黃三批樣品中大黃素的含量，結果大黃素含量酒大黃>熟大黃>生大黃>醋大黃>大黃炭。

3 討論

分別考察甲醇-水-磷酸（90∶10：0.01），乙腈-甲醇-1%醋酸鈉-冰醋酸（18：12：70∶0.1），甲醇-0. 025mol/L磷酸（9∶1），甲醇-水-冰乙酸（80：19：1），乙腈-甲醇-水-三乙胺（20：20：60∶0.01），乙腈-甲醇-冰乙酸-水（15：15∶3∶67）不同比例的流動相，結果以甲醇-水-磷酸（90∶10：0.01）為流動相，供試品各峰分離效果最好，故選用甲醇-水-磷酸（90∶10：0.01）為流動相。大黃素含量生片>黑豆制>黑豆黃酒制>蒸制>酒制。

參考文獻

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