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        多層螺旋CT血管造影低劑量對比劑血管成像在骨盆骨折損傷檢查的可行性研究

        2017-04-07 08:59:44江文彬關(guān)陳韜
        哈爾濱醫(yī)藥 2017年1期
        關(guān)鍵詞:髂內(nèi)骨盆低劑量

        江文彬 李 坤 關(guān)陳韜

        (梅州市蕉嶺縣人民醫(yī)院,廣東梅州514100)

        多層螺旋CT血管造影低劑量對比劑血管成像在骨盆骨折損傷檢查的可行性研究

        江文彬 李 坤 關(guān)陳韜

        (梅州市蕉嶺縣人民醫(yī)院,廣東梅州514100)

        目的探討多層螺旋CT血管造影低劑量對比劑血管成像在骨盆骨折損傷檢查的可行性。方法于患者知情前提下遵從其對比劑劑量選擇方案,將66例骨盆骨折損傷分為低劑量組(n=36)和高劑量組(n=30),兩組均行多層螺旋CT血管造影檢查。比較分析兩組患者影像學圖像質(zhì)量及相同層面的髂內(nèi)動脈的CT值。結(jié)果①低劑量組患者影像學圖像質(zhì)量評分為(2.5±0.4)分,同高劑量組(2.6±0.3)相比并無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。且兩名醫(yī)師對兩組患者血管顯影圖像質(zhì)量評分具有較好的一致性;②低劑量組左側(cè)髂內(nèi)動脈CT值同高劑量組比較無統(tǒng)計學差異。結(jié)論多層螺旋CT血管造影低劑量對比劑血管成像在骨盆骨折損傷檢查臨床中運用,同高劑量對比劑使用效果相當,具有可行性。

        CT;低劑量對比劑;血管成像;骨盆骨折損傷

        骨盆骨折損傷為臨床常見病癥,多合并血管損傷,可造成患者失血性休克。目前,多層螺旋CT血管造影作為一種無創(chuàng)、快速診斷血管病變的檢查手段廣泛應用于骨盆骨折損傷診斷臨床,但是檢查過程中大劑量對比劑的使用會增加腎功能損害的危險性,也存在局限性[1-2]。鑒于多層螺旋CT血管造影成像時間短,使得在動脈內(nèi)對比劑的峰值時間內(nèi)完成掃描,使用較少量的對比劑成像成為了可能[3]?;卺t(yī)學臨床現(xiàn)階段研究結(jié)果,本文旨在探討多層螺旋CT血管造影低劑量對比劑血管成像在骨盆骨折損傷檢查的效果,以明確該種方法有無可行性,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取2015年4月至2016年4月期間我院收治的66例不穩(wěn)定性骨盆骨折患者為研究對象。向患者說明高低劑量對比劑可能會對多層螺旋CT血管造影成像結(jié)果及患者身體造成的損害后,將上述患者分為低劑量組和高劑量組。其中,高劑量組30例,男21例,女9例;年齡29~66歲,平均(40.2±4.8)歲;車禍擠壓傷17例,砸傷8例,高空墜落傷3例,摔傷2例。低劑量組36例,男23例,女13例;年齡24~65歲,平均(40.8±4.3)歲;車禍擠壓傷19例,砸傷9例,高空墜落傷5例,摔傷3例。兩組患者一般資料經(jīng)統(tǒng)計學處理均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        1.2.1 儀器:采用GE 16層螺旋CT,掃描準直0.625×16,管電壓120 kV,旋轉(zhuǎn)時間250 mAs,圖像重建視野400 mm,層厚5 mm,層間隔2.5 m。

        1.2.2 檢查方法:所有患者均行多層螺旋CT血管照影檢查。囑咐患者在檢查時保持體位,采用雙筒機械注射器經(jīng)右肘前靜脈團為患者注對比劑,低劑量組為60 mL碘海醇(370 mL/mL)+40 mL生理鹽水,高劑量組為60 mL碘海醇(370 mL/mL),注射速度均為4.0 mL/s。CAT掃描方向自頭向足側(cè),增強掃描采用Triger技術(shù),以獲取腰4椎體上緣水平檢測腹主動脈的CT值,當造影劑密度標度達到100HU時,采用最短延遲時間自動觸發(fā)掃描。

        1.2.3 圖像后處理:上述60例患者影像學資料原始數(shù)據(jù)均以層厚1.0 mm,重建間隔50%的標準,分別重建為軟組織窗和骨窗,繼后將圖像傳至Extended Brilliance Workspace工作站,進行圖像處理。

        1.3 觀察指標[4]:本研究比較兩組患者影像學圖像質(zhì)量及相同層面的髂內(nèi)動脈的CT值為觀察指標。影像學圖像質(zhì)量評價方法:由1名影像學科主任及1名經(jīng)驗豐富的影像診斷醫(yī)師分別根據(jù)原始圖像、CPR、MIP及vR重組圖像評價圖像質(zhì)量。評分分為三級,血管輪廓清晰、光整銳利,與周圍組織對比好為優(yōu),3分;以血管輪廓顯示清晰,與周圍組織對比尚可,滿足診斷要求為良,2分;以未達上述要求為差,1分。相同層面的髂內(nèi)動脈的CT值取舍標準:由1名影像學科主任對CT值測量多次(≥3次),取其平均值。

        1.4 統(tǒng)計學處理:選擇統(tǒng)計學軟件SPSS22.0對上述兩組患者各項記錄數(shù)據(jù)進行分類和匯總處理,計量資料和計數(shù)資料分別采用t檢驗和χ2檢驗,P< 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 影像學圖像質(zhì)量:低劑量組患者影像學圖像質(zhì)量評分為(2.5±0.4)分,同高劑量組(2.6±0.3)份比較并無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩名醫(yī)師對兩組患者髂內(nèi)動脈壁支顯示以及對分支血管顯影圖像質(zhì)量評分具有較好的一致性,低劑量組Kappa值分別為0.857和0.847,高劑量組Kappa值分別為0.862和0.859,詳見表1。

        表1 兩組患者影像學圖像質(zhì)量評分結(jié)果(±s)

        表1 兩組患者影像學圖像質(zhì)量評分結(jié)果(±s)

        組別評分(分)Kappa值1Kappa值2低劑量組(n=36)2.5±0.40.8570.847高劑量組(n=30)2.6±0.30.8620.859 t值1.1294--P值0.2629--

        2.2 相同層面的髂內(nèi)動脈CT值:低劑量組左側(cè)髂內(nèi)動脈CT值同高劑量組比較不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組右側(cè)髂內(nèi)動脈CT值經(jīng)統(tǒng)計學處理亦無統(tǒng)計學意義(P>0.05),詳見表2。

        表2 兩組患者相同層面的髂內(nèi)動脈CT值比較(±s)

        表2 兩組患者相同層面的髂內(nèi)動脈CT值比較(±s)

        右側(cè)髂內(nèi)動脈CT值(HU)低劑量組(n=36)285.0±11.2292.7±13.5高劑量組(n=30)286.4±12.0293.5±14.6 t值0.48950.2310 P值0.62620.8180組別左側(cè)髂內(nèi)動脈CT值(HU)

        3 討論

        多層螺旋CT血管成像技術(shù)較之于傳統(tǒng)CT技術(shù),采用更薄的層厚進行掃描,因此它不僅具有傳統(tǒng)CT診斷技術(shù)的無創(chuàng)性,還具有較高的影像學診斷能力[5]。于CT掃描過程中,掃描時間受限于對比劑在血管內(nèi)通過的時間,這便意味著若是提高CT掃描速度,縮短掃描時間,血管造影對比劑注射時間窗也需相應縮短。因血管內(nèi)碘的濃度達到一定程度才能得到高質(zhì)量的圖像,既往醫(yī)學臨床CT檢查中,為了在提高CT掃描速度的基礎上得到高質(zhì)量圖像,多采取提高注射流率及加大對比劑的劑量來增加碘濃度的方式,來解決這一問題[6-7]。多年臨床經(jīng)驗表明,注射流率過快,不僅會導致對比劑外滲,甚至會對患者的腎功能造成損傷[8]。2007年國際放射防護委員會102號報告指出,CT典型有效劑量骨盆為10 msV[9]。骨盆掃描范圍包含對射線高度敏感的性腺組織,過度照射會引發(fā)人體染色畸變,男性的精子和女性的卵子畸變異常,誘發(fā)癌癥等系列不良后果。故而尋求一種更為合理的對比劑注射方法為當前多層螺旋CT骨盆骨折損傷檢查臨床亟待解決的課題之一,具有研討價值。

        本研究低劑量組以4.0 mL/s注射60 mL對比劑聯(lián)合40 mL生理鹽水沖刷,輔以對比劑Triger技術(shù)以解決對比劑劑量過高問題。結(jié)果顯示低劑量組患者影像學圖像質(zhì)量評分同高劑量組無統(tǒng)計學差異,且兩名醫(yī)師對兩組患者血管顯影圖像質(zhì)量評分具有較好的一致性。其中對于低劑量組影像學圖像質(zhì)量評分同賀景國[10]等學者研究結(jié)果一致。進一步分析研究結(jié)果可知低劑量組左側(cè)髂內(nèi)動脈CT值、右側(cè)髂內(nèi)動脈CT值同高劑量組比較,均無統(tǒng)計學差異。提示說明多層螺旋CT血管照影低劑量對比劑血管成像在骨盆骨折損傷檢查臨床中運用,圖像清晰,可作為診斷憑據(jù)。

        綜上所述,多層螺旋CT血管成像技術(shù)應用于骨盆骨折損傷檢查臨床中,采用低劑量對比劑方案,具可行性,值得臨床推廣。

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        R445.4

        B學科分類代碼:32011

        1001-8131(2017)01-0050-02

        2016-07-25

        梅州市醫(yī)藥衛(wèi)生科研課題(2016-B-72)

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