劉怡
[摘要]目的 探討阿奇霉素治療急性細(xì)菌性下呼吸道感染的有效性和安全性。方法 選取2015年1月~2016年2月在我院接受治療的42例急性細(xì)菌性下呼吸道感染患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各21例。對(duì)照組給予頭孢他啶鈉治療,觀察組給予阿奇霉素治療。比較兩組的愈顯率、細(xì)菌清除率及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 觀察組的愈顯率為90.48%,顯著高于對(duì)照組的61.90%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組的細(xì)菌清除率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.264)。觀察組的不良應(yīng)發(fā)生率為14.3%,顯著低于對(duì)照組的47.6%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 阿奇霉素治療急性細(xì)菌性下呼吸道感染安全有效,不良反應(yīng)少,值得臨床推廣應(yīng)用。
[關(guān)鍵詞]細(xì)菌性下呼吸道感染;阿奇霉素;頭孢他啶;有效性;安全性
[中圖分類號(hào)] R978.1+5 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721(2017)01(b)-0128-03
急性細(xì)菌性下呼吸道感染主要由革蘭細(xì)菌感染引起,屬于難治性感染疾病,臨床上常采用抗生素進(jìn)行治療,但是濫用抗生素會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌的耐藥性增強(qiáng),不利于疾病的治療[1-2]。我院采用阿奇霉素治療急性細(xì)菌性下呼吸道感染,效果良好,安全可靠,現(xiàn)將研究?jī)?nèi)容及結(jié)果報(bào)道如下。
1資料與方法
1.1一般資料
選取2015年1月~2016年2月在我院接受治療的42例急性細(xì)菌性下呼吸道感染患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各21例。所有患者均符合急性細(xì)菌性呼吸道感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],且排除嚴(yán)重腎、肝病者以及大環(huán)內(nèi)酯類抗生素過(guò)敏者。觀察組中,男11例,女10例;年齡39~52歲,平均(44.3±4.5)歲;疾病嚴(yán)重程度:中度14例,輕度7例;疾病類型:肺炎15例,急性支氣管炎2例,支氣管擴(kuò)張合并肺部感染1例,哮喘合并肺部感染2例,慢性支氣管炎合并肺部感染1例;白細(xì)胞計(jì)數(shù)為(8.7±3.2)×109/L。對(duì)照組中,男12例,女9例;年齡38~49歲,平均(43.6±4.8)歲;疾病嚴(yán)重程度:中度13例,輕度8例;疾病類型:肺炎13例,急性支氣管炎2例,支氣管擴(kuò)張合并肺部感染3例,哮喘合并肺部感染1例,慢性支氣管炎合并肺部感染2例;白細(xì)胞計(jì)數(shù)為(8.7±3.2)×109/L。兩組的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方法
對(duì)照組給予頭孢他啶鈉(海南海靈化學(xué)制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 H201601252,規(guī)格:1 g/支)治療,將1 g/(kg·d)的頭孢他啶鈉溶于100 ml 5%的葡萄糖溶液,靜脈滴注,每8小時(shí)1次,共治療5 d。觀察組采用阿奇霉素(東北制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 H20160211,規(guī)格:0.125 g/支)進(jìn)行治療,將0.5 g/(kg·d)的阿奇霉素注射液溶于100 ml 5%的葡萄糖溶液中,靜脈滴注,2次/d,共治療5 d。所有患者在治療前1 d及治療結(jié)束后1 d均各進(jìn)行1次血尿常規(guī)檢查、血生化檢查(包括肌酐、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清總膽紅素、血尿素氮、堿性磷酸酶及血清直接膽紅素,檢測(cè)設(shè)備為BC1200全自動(dòng)生化分析儀,檢測(cè)試劑及設(shè)備均由深圳市新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程股份有限公司生產(chǎn))、細(xì)菌學(xué)檢查及胸部X線檢查。
1.3觀察指標(biāo)
比較兩組的臨床療效,根據(jù)抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則[4]將臨床療效分為4個(gè)等級(jí),分別為痊愈、顯效、進(jìn)步和無(wú)效,用藥后患者的癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室及病原菌檢查均恢復(fù)正常為痊愈;用藥后患者的病情明顯改善,但4項(xiàng)指標(biāo)中有1項(xiàng)未恢復(fù)正常為顯效;用藥后患者的病情有所好轉(zhuǎn)為進(jìn)步;用藥72 h后患者的病情無(wú)明顯改善或加重為無(wú)效。愈顯率=(痊愈+顯效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。記錄兩組治療中的不良反應(yīng)(包括腹痛、腹脹、惡心、心悸、肝功能異常及皮疹6項(xiàng))發(fā)生率。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以x±s表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩組臨床療效的比較
用藥后觀察組的治療愈顯率為90.48%,顯著高于對(duì)照組的61.90%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。
2.2兩組細(xì)菌清除率的比較
觀察組中共分離出20株細(xì)菌,經(jīng)過(guò)治療清除19株,清除率為95.00%;對(duì)照組中共分離出18株細(xì)菌,經(jīng)過(guò)治療清除15株,清除率為83.33%。兩組的細(xì)菌清除率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.247,P=0.264)。
2.3兩組不良反應(yīng)發(fā)生率的比較
兩組不良反應(yīng)主要包括腹脹、腹脹、惡心、心悸、肝功能異常以及皮疹等,其中觀察組共發(fā)生3例不良反應(yīng),發(fā)生率為14.28%;對(duì)照組共發(fā)生9例不良反應(yīng),發(fā)生率為42.86%。觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。
3討論
近年來(lái),阿奇霉素在治療各種典型和非典型病原體感染上取得了良好的效果,在國(guó)內(nèi)外已得到廣泛應(yīng)用[5-6]。作為一種新型大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,阿奇霉素主要用于治療多種病原體所致的呼吸道感染[7-8]。有研究顯示,作為殺菌能力較強(qiáng)的抗生素,阿奇霉素可以用來(lái)治療急性細(xì)菌性下呼吸道感染[9]。其針對(duì)一些與呼吸道感染有關(guān)的革蘭陰性桿菌表現(xiàn)較為敏感,此外,對(duì)部分非典型病原體也可發(fā)揮療效[10-11]。頭孢他啶是第三代半合成的頭孢菌素,具有良好的抗菌譜和抗菌活性,對(duì)于革蘭陽(yáng)性菌和陰性菌均有較好的殺菌效果[12-13]。相對(duì)于頭孢他啶鈉而言,阿奇霉素靜脈滴注給藥后,藥物可以快速分布到組織細(xì)胞間隙,通過(guò)迅速聚集在炎癥細(xì)胞中而廣泛分布于機(jī)體組織中,且能使其保持較高的血漿濃度,維持較久的藥效[14-15]。同時(shí)阿奇霉素與血漿蛋白的結(jié)合率較低,這樣可以在患者的扁桃體以及肺部聚集較高的濃度,從而有效清除呼吸道的細(xì)菌感染,與頭孢他啶鈉相比,阿奇霉素的用量較少,可以在一定程度上減少藥物的不良反應(yīng)[16]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組給藥后患者的癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室及病原菌檢查均恢復(fù)正常,有效率高達(dá)90.48%,細(xì)菌清除率為95.00%,顯著高于對(duì)照組,提示治療效果良好;觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率為14.3%,顯著低于對(duì)照組的42.86%,提示安全性較好。
綜上所述,阿奇霉素治療急性細(xì)菌性下呼吸道感染的有效性和安全性良好,有效率高,值得臨床推廣應(yīng)用。
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(收稿日期:2016-10-21 本文編輯:祁海文)