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        表柔比星聯(lián)用紫杉醇或多西他賽在Ⅲ期乳腺癌新輔助化療中的療效研究

        2017-01-15 06:32:57李林宇李艷茹
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年12期
        關(guān)鍵詞:比星紫杉醇輔助

        李林宇 李艷茹

        (四平市第一人民醫(yī)院,吉林 四平 136001)

        表柔比星聯(lián)用紫杉醇或多西他賽在Ⅲ期乳腺癌新輔助化療中的療效研究

        李林宇 李艷茹

        (四平市第一人民醫(yī)院,吉林 四平 136001)

        目的分析表柔比星聯(lián)用紫杉醇或多西他賽在Ⅲ期乳腺癌新輔助化療中的療效,為臨床提供指導(dǎo)。方法抽取入住我院的54例Ⅲ期乳腺癌患者(2010年7月至2015年7月)作為本次實(shí)驗(yàn)的研究對(duì)象,對(duì)54例Ⅲ期乳腺癌患者實(shí)施隨機(jī)分組(A組和B組)。A組27例Ⅲ期乳腺癌患者采取表柔比星聯(lián)用紫杉醇進(jìn)行治療,B組27例Ⅲ期乳腺癌患者采取表柔比星聯(lián)用多西他賽進(jìn)行治療,分析比較兩組Ⅲ期乳腺癌患者的近期療效及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果A組Ⅲ期乳腺癌患者的不良反應(yīng)發(fā)生率(37.04%)和B組無(wú)明顯區(qū)別,且兩組Ⅲ期乳腺癌患者的近期療效不存在明顯差異,P>0.05。結(jié)論對(duì)Ⅲ期乳腺癌患者采取表柔比星聯(lián)用紫杉醇或多西他賽進(jìn)行治療,效果無(wú)明顯區(qū)別,患者均可耐受毒性反應(yīng)。

        表柔比星;紫杉醇;多西他賽;Ⅲ期乳腺癌;新輔助化療;療效

        乳腺癌屬于臨床常見的惡性腫瘤之一,主要是指發(fā)生在乳房腺上皮組織的惡性腫瘤,該病的發(fā)病率女性高于男性。目前,臨床上治療乳腺癌主要對(duì)患者實(shí)施手術(shù)治療,但由于部分患者就診時(shí)已處于中晚期,已失去手術(shù)治療的機(jī)會(huì),只能接受化療或放療[1]。我院為了分析表柔比星聯(lián)用紫杉醇或多西他賽在Ⅲ期乳腺癌新輔助化療中的療效,對(duì)該類患者實(shí)施表柔比星聯(lián)用紫杉醇或多西他賽進(jìn)行治療,現(xiàn)詳細(xì)內(nèi)容見下文。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:抽取入住我院的54例Ⅲ期乳腺癌患者(2010年7月至2015年7月)作為本次實(shí)驗(yàn)的研究對(duì)象,對(duì)54例Ⅲ期乳腺癌患者實(shí)施隨機(jī)分組(A組和B組)。

        A組27例Ⅲ期乳腺癌患者中,均為女性,最小患者的年齡為43歲,最大患者的年齡為67歲,27例患者年齡均值為(53.57±1.42)歲;有18例患者為Ⅲa期,有6例患者為Ⅲb期,有3例患者為Ⅲc期。B組27例Ⅲ期乳腺癌患者中,均為女性,最小患者的年齡為45歲,最大患者的年齡為66歲,27例患者年齡均值為(53.44±1.34)歲;有19例患者為Ⅲa期,有5例患者為Ⅲb期,有3例患者為Ⅲc期。將A組和B組Ⅲ期乳腺癌患者的一般資料(年齡、TNM分期等)進(jìn)行比較,結(jié)果無(wú)明顯區(qū)別,P>0.05,組間具有良好可比性。

        1.2 方法

        1.2.1 化療方案:A組27例Ⅲ期乳腺癌患者采取表柔比星聯(lián)用紫杉醇進(jìn)行治療,第1天主要給予患者靜脈滴注60 mg/m2表柔比星(國(guó)藥準(zhǔn)字H20041211,浙江海正藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:5 mL:10 mg)外加氯化鈉溶液(濃度為0.9%,100 mL),半小時(shí)滴完,以3周為1個(gè)治療周期;同時(shí)第二天給予患者靜脈滴注75 mg/m2紫杉醇(國(guó)藥準(zhǔn)字H19994040,太極集團(tuán)四川太極制藥有限公司,規(guī)格:5 mL:30 mg)外加葡萄糖溶液(濃度為5%,500 mL),滴注時(shí)間控制在3~5 h,以3周為1個(gè)治療周期;B組27例Ⅲ期乳腺癌患者采取表柔比星聯(lián)用多西他賽進(jìn)行治療,第1天主要給予患者靜脈滴注60 mg/m2表柔比星(國(guó)藥準(zhǔn)字H20041211,浙江海正藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:5 mL:10 mg)外加氯化鈉溶液(濃度為0.9%,100 mL),半小時(shí)滴完,以3周為1個(gè)治療周期;同時(shí)第2天給予患者靜脈滴注75 mg/m2多西他賽(國(guó)藥準(zhǔn)字H20060127,深圳萬(wàn)樂(lè)藥業(yè)有限公司,規(guī)格:1.0 mL:40 mg)外加葡萄糖溶液(濃度為5%,500 mL),滴注時(shí)間控制在1~2 h,以3周為1個(gè)治療周期;兩組患者均接受3~4周期的新輔助化療。

        1.2.2 支持療法:每周期在給予患者紫杉醇或多西他賽前12 h,讓患者口服7.5 mg地塞米松,前半小時(shí)給予患者快速靜脈滴注10 mg地塞米松,同時(shí)給予患者止吐治療(鹽酸托烷司瓊)。1周期化療結(jié)束后,每周對(duì)患者實(shí)施外周血檢查,若發(fā)現(xiàn)患者的中性粒細(xì)胞絕對(duì)值小于1.5 ×109/L或白細(xì)胞小于3.0×109/L時(shí),給予患者皮下注射100 μg/d粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子,連續(xù)注射3~5 d。

        1.3 評(píng)估指標(biāo)及效果判定標(biāo)準(zhǔn)

        1.3.1 評(píng)估指標(biāo):分析比較兩組Ⅲ期乳腺癌患者的近期療效及不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1.3.2 效果判定標(biāo)準(zhǔn):近期療效結(jié)合世界衛(wèi)生組織制定的實(shí)體瘤評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[2],腫瘤完全消失,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)達(dá)1個(gè)月為完全緩解(CR);腫瘤兩徑(最大直徑和最大垂直直徑)乘積較治療前縮小50%,其他病變無(wú)顯著增大,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)達(dá)1個(gè)月為部分緩解(PR):腫瘤兩徑(最大直徑和最大垂直直徑)乘積較治療前縮小<50%,增大<25%,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)達(dá)1個(gè)月為病變穩(wěn)定(SD):病變兩徑(最大直徑和最大垂直直徑)乘積較治療前增大超過(guò)25%為病變進(jìn)展(PD)。有效率=(CR+PR)/總例數(shù)×100.00%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:對(duì)A組和B組Ⅲ期乳腺癌患者的近期療效及不良反應(yīng)發(fā)生率應(yīng)用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,以α=0.05作為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),近期療效及不良反應(yīng)發(fā)生率的比較方法采用χ2檢驗(yàn)(計(jì)數(shù)資料),比較結(jié)果用率表示,當(dāng)P<0.05時(shí),表示A組和B組Ⅲ期乳腺癌患者之間比較的近期療效及不良反應(yīng)發(fā)生率存在差異,統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 比較A組和B組Ⅲ期乳腺癌患者的近期療效:A組中,有8例患者為完全緩解,有14例患者為部分緩解,有5例患者為病變穩(wěn)定,其有效率為81.48%;B組中,有10例患者為完全緩解,有13例患者為部分緩解,有4例患者為病變穩(wěn)定,其有效率為85.19%;兩組Ⅲ期乳腺癌患者比較可得,組間有效率的結(jié)果不存在差異,統(tǒng)計(jì)學(xué)不具有意義(P>0.05)。

        2.2 比較A組和B組Ⅲ期乳腺癌患者的不良反應(yīng)發(fā)生率:A組有10例患者出現(xiàn)不同程度的惡心嘔吐、白細(xì)胞下降、皮疹以及周圍神經(jīng)損害等不良反應(yīng),其不良反應(yīng)發(fā)生率為37.04%;B組有14例患者出現(xiàn)不同程度的惡心嘔吐、白細(xì)胞下降、皮疹以及周圍神經(jīng)損害等不良反應(yīng),其不良反應(yīng)發(fā)生率為51.85%,兩組Ⅲ期乳腺癌患者比較可得,組間不良反應(yīng)發(fā)生率的結(jié)果不存在差異,統(tǒng)計(jì)學(xué)不具有意義(P>0.05)。

        3 討 論

        由于中晚期乳腺癌患者不適用手術(shù)治療,目前,臨床治療該類患者主要對(duì)其實(shí)施化療,其中以新輔助化療作為治療局部晚期乳腺癌的常用治療方法之一。

        有研究報(bào)道稱[3],蒽環(huán)類藥物聯(lián)合紫杉類藥物治療浸潤(rùn)性乳腺癌具有較好的療效。蒽環(huán)類藥物屬于臨床常用的抗腫瘤抗生素類藥物,常見的蒽環(huán)類藥物主要包括多柔比星、表柔比星和吡柔比星等藥物,紫杉類藥物主要包括紫杉醇、多西他賽等藥物。而蒽環(huán)類藥物聯(lián)合紫杉類藥物屬于常見的新輔助化療方案之一,兩種藥物聯(lián)合使用具有以下優(yōu)勢(shì)[4]:①能有效消滅患者體內(nèi)的微小轉(zhuǎn)移病灶;②能有效縮小腫瘤,減少腫瘤的分期,增加患者保乳治療的概率;③能有效避免患者體內(nèi)形成耐藥細(xì)胞株;④可有效控制局部復(fù)發(fā),為分析、判斷和評(píng)估患者預(yù)后以及進(jìn)一步選擇合適治療方案提供依據(jù);⑤可有效降低腫瘤細(xì)胞的活力,抑制腫瘤細(xì)胞發(fā)生擴(kuò)散或轉(zhuǎn)移。本研究對(duì)Ⅲ期乳腺癌患者應(yīng)用表柔比星聯(lián)用紫杉醇或多西他賽進(jìn)行治療,主要是由于紫杉醇和多西他賽均可有效促進(jìn)微管蛋白發(fā)生聚合現(xiàn)象,保持微管蛋白的穩(wěn)定性,抑制腫瘤細(xì)胞發(fā)生有絲分裂,從而達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞增殖或殺傷腫瘤細(xì)胞的效果[5]。

        此次研究數(shù)據(jù)顯示,A組Ⅲ期乳腺癌患者的不良反應(yīng)發(fā)生率、近期有效率和B組Ⅲ期乳腺癌患者的不良反應(yīng)發(fā)生率、近期有效率無(wú)明顯區(qū)別,這說(shuō)明對(duì)Ⅲ期乳腺癌患者采取表柔比星聯(lián)用紫杉醇或多西他賽進(jìn)行治療,均可獲得一定的治療效果,能有效控制病情的發(fā)展。

        總結(jié)得出,應(yīng)用表柔比星聯(lián)用紫杉醇或多西他賽治療Ⅲ期乳腺癌患者,效果明顯,且安全可靠,值得各大醫(yī)院推廣使用。

        [1] 楊波,楊俊蘭,施偉偉,等.多西他賽聯(lián)合卡培他濱或表柔比星一線治療HER-2陰性晚期乳腺癌的臨床觀察[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2013, 93(18):1397-1400.

        [2] 王軍,魯俊.多西他賽聯(lián)合卡培他濱治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌25例[J].中國(guó)藥業(yè),2013,22(5):103-104.

        [3] 阮寒光,熊娟,鄔蒙,等.TAC與TP方案治療三陰性乳腺癌的臨床觀察[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2013,18(2):133-136.

        [4] 梁琴,高潤(rùn)芳,王嘉偉,等.紫杉類藥物聯(lián)合表柔比星在乳腺癌新輔助化療中的療效及毒副反應(yīng)[J].山西醫(yī)藥雜志,2012,41(15): 805-807.

        [5] 魏素菊,王俊艷,洪雷,等.內(nèi)分泌及化療對(duì)ER+乳腺癌CD44+CD24-/ low細(xì)胞亞群的實(shí)驗(yàn)與臨床研究[J].腫瘤,2012,32(5): 355-360.

        R737.9

        B

        1671-8194(2017)12-0053-02

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